उच्च वसा वाले आहार गुर्दे को तेज करते हैं इस्किमिया-रीपरफ्यूजन चोट

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भाग Ⅰ:आहार संशोधन इंट्रारेनल इम्यूनोलॉजिक माइक्रोमिलियू और इस्केमिक तीव्र गुर्दे की चोट की संवेदनशीलता को बदल देता है

जुनसेओक जीन'फ, क्यूंघो लीफ, क्यूओंग यून यांग, जंग यून ली, घी यंग क्वोन, वूसॉन्ग हुह और एट अल।

परिचय

इस्कीमिकतीक्ष्ण गुर्दे की चोट(AKI) AKI का सबसे आम कारण है और अक्सर के विकास और प्रगति में योगदान देता हैगुर्दे की पुरानी बीमारी(सीकेडी) देशी और प्रत्यारोपित दोनों मेंगुर्दे(1,2). इस्किमिया-रीपरफ्यूजन इंजरी(IRI) भ्रष्टाचार की चोट को प्रेरित करता है, जिसका एक अनिवार्य परिणाम हैगुर्दाप्रत्यारोपण (3)। इस्केमिक एकेआई के रोगजनन में साधारण हाइपोक्सिक चोट से परे, प्रतिरक्षा तंत्र की महत्वपूर्ण भूमिका कई अध्ययनों (4,5) में प्रदर्शित की गई है।गुर्दानिम्नलिखित आईआरआई (इस्किमिया-रीपरफ्यूजन इंजरी), जन्मजात और अनुकूली प्रतिरक्षा प्रणाली दोनों के कारण एक मजबूत भड़काऊ प्रतिक्रिया होती हैगुर्दे खराब(6)। परिसंचारी प्रतिरक्षा कोशिकाओं की घुसपैठ के अलावा, वृक्क नलिकाओं (8) पर निवासी अंतर्गर्भाशयी प्रतिरक्षा कोशिकाओं (7) और टोल-जैसे रिसेप्टर्स (टीएलआर) सहित इंट्रारेनल इम्यूनोलॉजिक माइक्रो मिलियू, आईआरआई के बाद गुर्दे की चोट में महत्वपूर्ण योगदान देता है।(इस्किमिया-रीपरफ्यूजन इंजरी) (6).

हाल के अध्ययनों ने आहार और प्रतिरक्षा समारोह (9) के बीच संबंध की सूचना दी है। आहार संरचना में परिवर्तन से बीमारियों की गंभीरता को कम करने या कम करने की क्षमता होती है जिसमें प्रतिरक्षा तंत्र रोगजनन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, जैसे नमक-संवेदनशील उच्च रक्तचाप या मोटापे से संबंधित मूरिन मॉडल में उच्च रक्तचापगुर्दे खराबमें एकउच्च फैट(एचएफ) आहार-प्रेरित मोटापा मॉडल (10-12)। हालांकि, यह अभी तक निर्धारित नहीं किया गया है कि क्या आहार संशोधन इंट्रारेनल इम्यूनोलॉजिक माइक्रो मिलियू और इस्केमिक एकेआई के लिए संवेदनशीलता को बदल सकता है, हालांकि सीकेडी में आहार हस्तक्षेप की भूमिका बताई गई है (13)। इस्केमिक एकेआई में आहार संबंधी हस्तक्षेप के निवारक या चिकित्सीय प्रभावों की संभावना को ध्यान में रखते हुए, सामान्य रूप से आहार संशोधन के प्रभावों की जांच करना महत्वपूर्ण है।गुर्दे.

इस अध्ययन में, हमने एचएफ के प्रभावों को प्रकट करने का लक्ष्य रखा है (उच्च फैट) या सामान्य किडनी पर उच्च नमक (एचएस) आहार और इंट्रारेनल इम्यूनोलॉजिक माइक्रो मिलियू पर ध्यान देने के साथ इस्केमिक एकेआई का विकास।

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सामग्री और तरीके

आहार संशोधन और गुर्दे IRI(इस्किमिया-रीपरफ्यूजन इंजरी)नमूना

इस अध्ययन को सैमसंग मेडिकल सेंटर एनिमल केयर एंड यूज कमेटी और सैमसंग मेडिकल सेंटर के इंस्टीट्यूशनल रिव्यू बोर्ड (IACUC No.20180314002) द्वारा अनुमोदित किया गया था और पशु अनुसंधान के अनुपालन में प्रदर्शन किया गया था: विवो प्रयोगों के दिशानिर्देशों में रिपोर्टिंग (14,15)। पुरुष 9-सप्ताह पुराने C57BL/6 चूहों को ओरिएंट बायो इंक (सेओंगनाम, क्यॉन्गकी-डो, कोरिया) से खरीदा गया था। सभी चूहों को एक विशिष्ट रोगज़नक़ मुक्त बाधा सुविधा में रखा गया था।

हमने एचएफ . के प्रभावों की जांच की(उच्च फैट)या द्विपक्षीय IRI द्वारा प्रेरित एक इस्केमिक AKI मॉडल में सामान्य किडनी और पोस्ट-इस्केमिक किडनी पर HS आहार(इस्किमिया-रीपरफ्यूजन इंजरी)शल्य चिकित्सा। प्रत्येक मॉडल में, चूहों को बेतरतीब ढंग से चार आहार आहारों में आवंटित किया गया था; सामान्य आहार (0.25 प्रतिशत NaCl वजन के हिसाब से, 10 प्रतिशत वसा कैलोरी से), HF(उच्च फैट) आहार (0.25 प्रतिशत NaCl वजन से, 60 प्रतिशत वसा कैलोरी द्वारा), HS आहार (वजन के अनुसार 8 प्रतिशत NaCl, कैलोरी द्वारा 10 प्रतिशत वसा), और उच्च नमक के साथ उच्च वसा वाला आहार (HF(उच्च फैट)प्लस एचएस) (वजन से 8 प्रतिशत NaCl, कैलोरी द्वारा 60 प्रतिशत वसा)। सामान्य और एचएस आहार की संरचना 20 प्रतिशत प्रोटीन (मुख्य स्रोत कैसिइन), 70 प्रतिशत कार्बोहाइड्रेट (मुख्य स्रोत सुक्रोज), और 10 प्रतिशत वसा (मुख्य स्रोत सोयाबीन तेल) (डी 12450 बी, रिसर्च डाइट, न्यू ब्रंसविक, एनजे) थी। एचएफ . की संरचना(उच्च फैट)आहार और HF(उच्च फैट) प्लस एचएस आहार 20 प्रतिशत प्रोटीन (मुख्य स्रोत कैसिइन), 20 प्रतिशत कार्बोहाइड्रेट (मुख्य स्रोत लोडेक्स 10), और 60 प्रतिशत वसा (मुख्य स्रोत लार्ड) (डी 12492, अनुसंधान आहार) था। NaCl को छोड़कर सभी आहार आहार में समान खनिज और विटामिन सांद्रता थी।

सामान्य चूहों की तरह, प्रत्येक समूह को 42 दिनों के लिए आवंटित आहार पर रखा गया और फिर 14 दिनों के लिए सामान्य आहार में बदल दिया गया।

इस्केमिक AKI मॉडल के संबंध में, हमने एक स्थापित murine IRI . का उपयोग किया(इस्किमिया-रीपरफ्यूजन इंजरी)लैपरोटॉमी दृष्टिकोण के साथ मॉडल(16, 17)। द्विपक्षीय आईआरआई(इस्किमिया-रीपरफ्यूजन इंजरी)आहार संशोधन के 1-सप्ताह या 6-सप्ताह की अवधि के बाद प्रेरित किया गया था। संक्षेप में, चूहों को केटामाइन (100 मिलीग्राम / किग्रा; युआन, सियोल, कोरिया) और xylazine (10 मिलीग्राम / किग्रा; बायर, लीवरकुसेन, जर्मनी) के इंट्रापेरिटोनियल इंजेक्शन के साथ संवेदनाहारी किया गया था। एक पेट की मध्य रेखा चीरा के बाद, दोनों गुर्दे के पेडिकल्स को अलग कर दिया गया और 27 मिनट के लिए एक माइक्रोवस्कुलर क्लैंप (रोबोज़ सर्जिकल इंस्ट्रूमेंट, गेथर्सबर्ग, एमडी) के साथ क्लैंप किया गया। ऑपरेशन के दौरान, संवेदनाहारी चूहों को गर्म बाँझ खारा के साथ अच्छी तरह से हाइड्रेटेड रखा गया था और थर्मोस्टेटिक रूप से नियंत्रित हीटिंग टेबल पर रखा गया था। 27 मिनट के बाद, माइक्रोवैस्कुलर क्लैम्प्स को रीपरफ्यूजन के लिए रीनल पेडिकल्स से छोड़ा गया। टांके लगाने के बाद, चूहों को आवंटित आहार और पानी तक मुफ्त पहुंच के साथ ठीक होने दिया गया। आईआरआई . के बाद दूसरे दिन सभी चूहों की बलि दी गई(इस्किमिया-रीपरफ्यूजन इंजरी)ऑपरेशन, और पोस्ट-इस्केमिक किडनी को बहिष्करण के बाद काटा गया।

सिस्टांचे निचोड़किडनी को नुकसान से बचा सकता है

गुर्दे के कार्य का आकलन

सामान्य चूहों में, रक्त यूरिया नाइट्रोजन (बीयूएन; फुजीफिल्म, बेडफोर्ड, यूके) और प्लाज्मा क्रिएटिनिन (आर्बर एसेज़, एन आर्बर, एमआई) सांद्रता को दिन में क्रमिक रूप से पूंछ की नसों से एकत्र किए गए प्लाज्मा नमूनों में मापा गया 0, 7,14 , 28,42, और 56 आहार संशोधन के बाद। निर्माता की अनुशंसित विधियों के अनुसार वर्णमिति किट का उपयोग किया गया था। आईआरआई में(इस्किमिया-रीपरफ्यूजन इंजरी)मॉडल, प्लाज़्मा के नमूनों को ऑपरेशन के बाद 0, 1, और 2 दिनों में समान विधियों का उपयोग करके मापा गया।

ऊतक ऊतकीय विश्लेषण

आईआरआई में(इस्किमिया-रीपरफ्यूजन इंजरी)मॉडल, पोस्ट-इस्केमिक किडनी ऊतक वर्गों को 10 प्रतिशत बफर फॉर्मेलिन के साथ तय किया गया था और हेमटॉक्सिलिन और ईओसिन के साथ दाग दिया गया था। एक वृक्क रोगविज्ञानी, जिसे आहार आवंटन के लिए अंधा कर दिया गया था, ने कॉर्टेक्स और पोस्ट-इस्केमिक किडनी के बाहरी मज्जा में वृक्क ट्यूबलर नेक्रोसिस का स्कोर किया।

CD45 इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री और ऊतक FAXS विश्लेषण

CD45 का पता लगाने के लिए फॉर्मेलिन-फिक्स्ड रीनल टिश्यू सेक्शन को निम्नानुसार प्रतिरक्षित किया गया। अनुभागों-4-μm-मोटी） को xylene के साथ अलग किया गया, एक श्रेणीबद्ध अल्कोहल श्रृंखला में पुनर्जलीकरण किया गया, और एक साइट्रेट बफर समाधान (pH6.0) में रखा गया। स्लाइड्स को एक प्रेशर कुकर में रखा गया और इसके लिए गर्म किया गया। प्रतिजन पुनर्प्राप्ति को बढ़ाने के लिए 10 मिनट। ठंडा करने के बाद, गुर्दे के वर्गों को अंतर्जात पेरोक्सीडेज गतिविधि को अवरुद्ध करने के लिए 30 मिनट के लिए हाइड्रोजन पेरोक्साइड समाधान (डको, कारपेंटेरिया, सीए) में डुबोया गया, इसके बाद सीरम-मुक्त प्रोटीन ब्लॉक (डको) के साथ 4 डिग्री पर रातोंरात ऊष्मायन किया गया। अगले दिन, स्लाइड्स को कमरे के तापमान पर 1 घंटे के लिए एंटी-माउस सीडी 45 मोनोक्लोनल एंटीबॉडी (बीडी बायोसाइंसेस, सैन जोस, सीए) के 1: 100 कमजोर पड़ने के साथ जोड़ा गया। रिंस किए जाने के बाद, सीडी 45- दाग वाले वर्गों को कमरे के तापमान पर 30 मिनट के लिए एक द्वितीयक एंटीबॉडी के साथ एक डको रियल एनविज़न किट (डको) का उपयोग करके ऊष्मायन किया गया था। इसके बाद, 3,3'-डायमिनोबेंज़िडाइन टेट्राहाइड्रोक्लोराइड (डको) को लागू किया गया था। स्लाइड्स को भूरे रंग का उत्पादन करने के लिए, और स्लाइड्स को मेयर के हेमटॉक्सिलिन सॉल्यूशन (डको) से उलट दिया गया था।

एक TissueFAXS वर्कस्टेशन (टिशू ग्नोस्टिक्स, वियना, ऑस्ट्रिया) का उपयोग गुर्दे के नमूनों में सीडी के प्रतिशत का विश्लेषण और गणना करने के लिए किया गया था 45-गुर्दे के नमूनों में सकारात्मक कोशिकाओं, जैसा कि पहले बताया गया है (18)।

गुर्दा-घुसपैठ मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं का प्रवाह साइटोमेट्रिक विश्लेषण

किडनी मोनोन्यूक्लियर सेल्स (KMNCs) का अलगाव एक स्थापित प्रोटोकॉल (19) पर आधारित था। संक्षेप में, डिकैप्सुलेटेड किडनी को RPMI बफर (Mediatech, Manassas, VA) में डुबोया गया, जिसमें 5 प्रतिशत FBS था और एक Stomacher 80 Biomaster (Seward, वर्थिंग) का उपयोग करके यांत्रिक रूप से बाधित किया गया था। , यूके)। 36 प्रतिशत Percoll (Amersham Pharmacia Biotech, Piscataway, NJ) में नमूने तनावपूर्ण, धोए गए और फिर से सस्पेंड किए गए, इसके बाद 72 प्रतिशत Percoll पर कोमल ओवरलेइंग किया गया। नमूनों को कमरे के तापमान पर 1, 000 30 मिनट के लिए सेंट्रीफ्यूज किया गया। KMNCs को 36 प्रतिशत और 72 प्रतिशत Percoll के इंटरफ़ेस से एकत्र किया गया था।

पृथक KMNCs को FACS बफर में फिर से जोड़ा गया और Fc-रिसेप्टर्स के माध्यम से गैर-विशिष्ट बंधन को कम करने के लिए 10 मिनट के लिए एंटी-CD16 / CD32 एंटीबॉडी के साथ पूर्व-ऊष्मायन किया गया। KMNCs को एंटी-माउस विरोधी CD3, CD4, CD8, CD19, CD21, CD25, CD44, CD45, CD62L, CD69, CD126, CD138, Gr -1, F4/80, FoxP3, और NK1.1 के साथ इनक्यूबेट किया गया था। (सभी बीडी बायोसाइंसेज, सैन जोस, सीए से) 25 मिनट के लिए 4 डिग्री पर, एफएसीएस बफर से धोया जाता है, और 1 प्रतिशत पैराफॉर्मलडिहाइड समाधान के साथ तय किया जाता है। नमूने एक BD FACSVerse प्रवाह साइटोमीटर का उपयोग करके प्राप्त किए गए थे। FACSuite प्रोग्राम (BD Biosciences) का उपयोग करके डेटा का विश्लेषण किया गया।

मल्टीप्लेक्स साइटोकाइन / केमोकाइन परख

पूरे किडनी प्रोटीन के अर्क में मल्टीप्लेक्स साइटोकाइन और केमोकाइन विश्लेषण निर्माता के निर्देशों का पालन करते हुए मिलिप्लेक्स एमएपी माउस साइटोकाइन / केमोकाइन किट (ल्यूमिनेक्स, ऑस्टिन, TX) का उपयोग करके किया गया था। इस बहुसंकेतन कण-आधारित प्रवाह साइटोमेट्रिक परख में दो फ्लोरोसेंट रंगों के अलग-अलग गुणों को शामिल करते हुए माइक्रोसेफर्स से जुड़े एंटी-साइटोकाइन मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उपयोग किया गया था। हमारे परख को इंटरल्यूकिन (I) की मात्रा निर्धारित करने के लिए डिज़ाइन किया गया था -2; IL-4; आईएल-6; मैं-10;इंटरफेरॉन (IFN)-y; मोनोसाइट कीमोअट्रेक्टेंट प्रोटीन (एमसीपी) -1; सक्रियण पर विनियमित, सामान्य टी सेल व्यक्त और स्रावित (आरएएनटीईएस/सीसीएल5); ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर (TNF) - ; और संवहनी एंडोथेलियल ग्रोथ फैक्टर (वीईजीएफ)। प्रत्येक साइटोकाइन या केमोकाइन के मूल्य को किडनी प्रोटीन एकाग्रता (मिलीग्राम / एमएल, पियर्स बीसीए प्रोटीन परख किट, थर्मो फिशर का उपयोग करके मापा जाता है) द्वारा कच्ची एकाग्रता (पीजी / एमएल) को विभाजित करके सामान्य किया गया था। वैज्ञानिक, वाल्थम, एमए)।

इंट्रारेनल टोल-जैसे रिसेप्टर्स 2 और 4 का पश्चिमी धब्बा विश्लेषण

पश्चिमी धब्बा विश्लेषण द्वारा इंट्रारेनल टोल-जैसे रिसेप्टर्स 2 और 4 (टीएलआर -2 और टीएलआर -4) का विश्लेषण किया गया। निर्माता के निर्देशों के अनुसार, नुपेज बोल्ट मिनी जेल सिस्टम (थर्मो फिशर साइंटिफिक) पर वैद्युतकणसंचलन द्वारा पूरे गुर्दा प्रोटीन निकालने 3 0 ug） की समान मात्रा को अलग किया गया था। वैद्युतकणसंचलन के बाद जैल को एक iBlot 2 ड्राई ब्लॉटिंग सिस्टम (थर्मो फिशर साइंटिफिक) का उपयोग करके एक नाइट्रोसेल्यूलोज झिल्ली पर स्थानांतरित किया गया था। झिल्ली को कमरे के तापमान पर 1 घंटे के लिए 0.1 प्रतिशत ट्वीन20 (टीबीएसटी) के साथ 5 प्रतिशत स्किम दूध ट्रिस-बफर खारा समाधान के साथ अवरुद्ध किया गया था और फिर निम्न एंटीबॉडी में से एक के साथ 4 डिग्री पर रातोंरात ऊष्मायन किया गया था: माउस मोनोक्लोनल एंटी-टीएलआर 2 एंटीबॉडी (माईबायोसोर्स, सैन डिएगो ,CA) या एंटी-टीएलआर4 एंटीबॉडी (नोवस बायोलॉजिकल, सेंटेनियल, सीओ)। हॉर्सरैडिश पेरोक्सीडेज-संयुग्मित माध्यमिक एंटीबॉडी को टीबीएसटी से धोने के बाद कमरे के तापमान पर 30 मिनट के लिए लगाया गया था। निर्माता के निर्देशों का पालन करते हुए, एमर्सहम ईसीएल डिटेक्शन सिस्टम (जीई हेल्थकेयर, शिकागो, आईएल) का उपयोग करके सिग्नल की कल्पना की गई थी। ImageJ 1.8 सॉफ्टवेयर (वेन रासबैंड, नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ, एमडी) का उपयोग करके बैंड का घनत्वमितीय विश्लेषण किया गया और आंतरिक नियंत्रण के रूप में संबंधित -एक्टिन बैंड की तीव्रता के खिलाफ सामान्यीकृत किया गया।

एचके-2 सेल हाइपोक्सिया मॉडल और प्रसार परख

मानव गुर्दा-2(HK-2) कोशिका (एक सामान्य वयस्क मानव गुर्दे से एक अमर समीपस्थ नलिका उपकला कोशिका रेखा) हाइपोक्सिया मॉडल का उपयोग इन विट्रो अध्ययन के लिए HS या HF के प्रभावों की जांच के लिए किया गया था(उच्च फैट) सेलुलर स्तर पर पर्यावरण।

मानव किडनी-2(HK-2)कोशिकाओं को अमेरिकन टाइप कल्चर कलेक्शन (CRL-2190, मानस, VA) से खरीदा गया था और केराटिनोसाइट सीरम-मुक्त मीडिया (थर्मो फिशर साइंटिफिक) में संवर्धित किया गया था। गोजातीय पिट्यूटरी अर्क और मानव पुनः संयोजक एपिडर्मल वृद्धि कारक के साथ। 5 प्रतिशत CO2 के आर्द्र वातावरण में कोशिकाओं को 37 डिग्री पर ऊष्मायन किया गया था, जिसमें मीडिया हर 2-3 दिनों में बदल गया था। हाइपोक्सिया 48 घंटे के लिए एक बहु-गैस इनक्यूबेटर (एपीएम -30 डी, एस्टेक, फुकुओका, जापान) में नाइट्रोजन के साथ संतुलित 1 प्रतिशत ओ 2 और 5 प्रतिशत सीओ 2 के संपर्क से प्रेरित था।

HK-2 कोशिकाओं को चार समूहों में विभाजित किया गया था। पहले और दूसरे समूह क्रमशः नॉर्मोक्सिया (21 प्रतिशत ओ 2) और हाइपोक्सिया (1 प्रतिशत ओ 2) के तहत नियंत्रण थे। तीसरे और चौथे समूहों को क्रमशः अतिरिक्त NaCl 25 मिमी और 1: 250 पतला लिपिड ध्यान (थर्मो फिशर साइंटिफिक) के साथ इलाज किया गया था। , हाइपोक्सिक अपमान से पहले और बाद में।

निर्माता के निर्देशों के अनुसार सेल Titer96 जलीय एक समाधान सेल प्रसार परख (Promega, मैडिसन, WI) के साथ हाइपोक्सिया के बाद 0,1 और 2 दिनों में एचके {{0}} सेल प्रसार की डिग्री।

हाइपोक्सिक एचके {0}} कोशिकाओं में भड़काऊ संकेतन अणु अभिव्यक्ति की मात्रा का ठहराव के लिए, टीएलआर -2 और टीएलआर -4 को माउस मोनोक्लोनल एंटी-टीएलआर 2 (सांता क्रूज़) का उपयोग करके पश्चिमी धब्बा विश्लेषण से मापा गया। बायोटेक्नोलॉजी, डलास, TX) और एंटी-टीएलआर 4 (नोवस बायोलॉजिकल, सेंटेनियल, सीओ) एंटीबॉडी 0 और 2 दिनों में। संक्षेप में, कोशिकाओं को आरआईपीए बफर (सिग्मा-एल्ड्रिच, सेंट लुइस, एमओ) में रखा गया था जिसमें प्रोटीज इनहिबिटर कॉकटेल था। (सिग्मा-एल्ड्रिच)। होमोजेनेट को 13, 000 10 मिनट के लिए 4 डिग्री पर सेंट्रीफ्यूज किया गया था, और सतह पर तैरनेवाला पूर्वोक्त पश्चिमी सोख्ता प्रक्रियाओं के अधीन था।

सांख्यिकीय आंकड़े

सभी डेटा को माध्य (SEM) के माध्य ± मानक त्रुटि के रूप में व्यक्त किया गया था। समूहों या समय बिंदुओं के बीच अंतर का विश्लेषण मान-व्हिटनी यू-टेस्ट या विचरण के दो-तरफ़ा विश्लेषण (ANOVA) का उपयोग करके किया गया था, जिसके बाद तुकी के पोस्ट-हॉक विश्लेषण किया गया था। ग्राफपैड प्रिज्म संस्करण 8 सॉफ्टवेयर (ग्राफपैड सॉफ्टवेयर, ला जोला, सीए) का उपयोग करके सभी सांख्यिकीय विश्लेषण किए गए थे। पी मान<0.05 were="" considered="" statistically="">

परिणाम

सामान्य चूहों में शारीरिक परिवर्तनों पर आहार संशोधन के प्रभाव सामान्य चूहों में आहार संशोधन के कारण होने वाले शारीरिक परिवर्तनों की जांच करने के लिए, शरीर के वजन, प्लाज्मा कुल कोलेस्ट्रॉल, क्रिएटिनिन और बीयूएन एकाग्रता को क्रमिक रूप से मापा गया। एचई, एचएफ . में आहार सेवन की कुल मात्रा(उच्च फैट)प्लस एचएस, और नियंत्रण समूह समान थे, जबकि एचएस समूह थोड़ा अधिक चाउ (पूरक चित्रा 1) का उपभोग करता था। एचएफ का शरीर का वजन(उच्च फैट)एचएफ . शुरू करने के बाद 7 दिन से आहार समूह में काफी वृद्धि हुई है(उच्च फैट)आहार। एचएस आहार समूह का वजन 42 दिन पर नियंत्रण समूह की तुलना में कम था और सामान्य आहार (चित्रा 1ए) पर स्विच करने के बाद एल सप्ताह से नियंत्रण समूह के शरीर के वजन की तुलना की गई थी। एचएफ का प्लाज्मा कुल कोलेस्ट्रॉल स्तर(उच्च फैट)आहार समूह 14 दिन के नियंत्रण समूह की तुलना में काफी अधिक था और सामान्य आहार पर स्विच करने के बाद 1 सप्ताह में नियंत्रण समूह के बराबर हो गया। नियंत्रण में प्लाज्मा कोलेस्ट्रॉल का स्तर, एचएस आहार, और एचएफ(उच्च फैट)प्लस एचएस आहार समूह आहार संशोधन (चित्रा 1 बी) के 6 सप्ताह के दौरान तुलनीय था। एचएफ . में बीयूएन अधिक था(उच्च फैट)आहार समूह और HF(उच्च फैट)प्लस एचएस आहार समूह 7 दिन पर। कुल मिलाकर गुर्दे का कार्य 6 सप्ताह के आहार संशोधन (चित्रा 1C) के लिए समूहों के बीच तुलनीय था।

चित्र 1|सामान्य चूहों के शारीरिक परिवर्तन पर आहार संशोधन के प्रभाव।(ए) एचएफ(उच्च फैट)आहार समूह ने एचएफ शुरू करने के बाद सातवें दिन से महत्वपूर्ण रूप से वजन बढ़ाया(उच्च फैट)आहार और सामान्य आहार पर स्विच करने के बाद शरीर का स्थिर वजन दिखाया। एचएस आहार समूह का 42 दिन पर नियंत्रण समूह की तुलना में कम शरीर का वजन था और सामान्य आहार पर स्विच करने के 1 सप्ताह बाद नियंत्रण समूह के साथ तुलनीय शरीर के वजन में वापस आ गया। (बी) एचएफ(उच्च फैट)आहार संशोधन के बाद 14 दिन से आहार ने प्लाज्मा कुल कोलेस्ट्रॉल एकाग्रता में उल्लेखनीय रूप से वृद्धि की। एचएफ का कुल कोलेस्ट्रॉल स्तर(उच्च फैट)सामान्य आहार पर स्विच करने के बाद आहार समूह एक तुलनीय एकाग्रता में लौट आया। (सी) दिन 7 पर बीयूएन स्तर एचएफ . में काफी अधिक था(उच्च फैट)आहार और एचएस आहार समूह। प्लाज्मा क्रिएटिनिन द्वारा मापा गया कुल वृक्क कार्य पूरे अध्ययन अवधि के लिए समूहों के बीच तुलनीय था। * पी <{{0}}.05, प्रत्येक="" समय="" बिंदु="" पर="" नियंत्रण="" समूह="" की="" तुलना="" में।="" p=""><0.05, एक="" ही="" समूह="" में="" दिन="" 7="" की="" तुलना="" में="" (प्रत्येक="" समय="" बिंदु="" पर="" प्रत्येक="" समूह="" के="" लिए="" n="5)।" सांख्यिकीय="" विश्लेषण="" दो-तरफ़ा="" एनोवा="" परीक्षण="" के="" साथ="" किए="" गए="" और="" उसके="" बाद="" तुकी="" का="" परीक्षण="" किया="" गया।="">(उच्च फैट), उच्च फैट; एच एस, उच्च नमक; एचएफ(उच्च फैट)प्लस एचएस, उच्च नमक के साथ उच्च वसा।

सामान्य चूहों के इंट्रारेनल ल्यूकोसाइट्स पर आहार संशोधन के प्रभाव सामान्य किडनी में कुल ल्यूकोसाइट्स की तस्करी का मूल्यांकन सीडी45 के इम्यूनोहिस्टोकेमिकल धुंधला द्वारा किया गया था, इसके बाद टिशूफैक्स (चित्रा 2ए) के साथ अर्ध-मात्रात्मक विश्लेषण किया गया था। कुल न्यूक्लियेटेड कोशिकाओं के बीच इंट्रारेनल कुल ल्यूकोसाइट्स का अनुपात तुलनीय था। प्रत्येक समय बिंदु पर समूह (चित्र 2ख)।

चित्र 2|सामान्य चूहों के अंतर्गर्भाशयी ल्यूकोसाइट्स पर आहार संशोधन के प्रभाव।निवासी ल्यूकोसाइट्स का विश्लेषण सीडी 45 के इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री और सामान्य गुर्दे के ऊतकों पर फ्लोफ्लो साइटोमेट्री के साथ किया गया था। (ए) प्रतिनिधि इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री की खोज और सीडी का अर्धवार्षिक विश्लेषण 45- दिन पर नियंत्रण समूह के सामान्य गुर्दे में सकारात्मक ल्यूकोसाइट्स 0। तीर सीडी 45-सकारात्मक ल्यूकोसाइट्स (×200) इंगित करते हैं। (बी) कुल न्यूक्लियेटेड कोशिकाओं के बीच सीडी 45 को व्यक्त करने वाले कुल ल्यूकोसाइट्स का प्रतिशत आहार-आधारित समूहों के बीच तुलनीय था।

आहार संशोधन के बाद फ्लो साइटोमेट्री के साथ विश्लेषण किए जाने के बाद जन्मजात और अनुकूली प्रतिरक्षा प्रणाली दोनों की प्रमुख प्रभावकारी कोशिकाओं को गुर्दे में तस्करी की जाती है। टी सेल उपप्रकार के संबंध में, कुल सीडी 8 टी कोशिकाओं, प्रभावकारी मेमोरी सीडी 4 टी कोशिकाओं और एनके टी कोशिकाओं में आहार संशोधन के दौरान समय के साथ वृद्धि हुई, जबकि कुल सीडी 4 टी कोशिकाओं में कमी आई। प्रत्येक समय बिंदु पर अंतरसमूह अंतर के संदर्भ में, एचएफ(उच्च फैट)समूह और एचएफ(उच्च फैट)प्लस एचएसग्रुप ने नियंत्रण आहार समूह की तुलना में आहार संशोधन के बाद 42 दिन में कुल टी कोशिकाओं के बीच सीडी 8 टी कोशिकाओं का एक बड़ा अनुपात दिखाया। एचएफ(उच्च फैट)प्लस HS समूह ने CD4 और CD8T कोशिकाओं और सक्रिय CD4 और CD8 T कोशिकाओं (आंकड़े 3A, B, पूरक चित्र 2) के प्रभावकारक मेमोरी उपसमुच्चय के बड़े अनुपात को भी दिखाया। गैर-T सेल आबादी के संबंध में, कुल B कोशिकाओं में कमी आई और NK कोशिकाओं में वृद्धि हुई आहार संशोधन के बाद दिन 14 की तुलना में 7 दिन। एचएफ . में प्लाज्मा कोशिकाएं चरम संख्या में पहुंच गईं(उच्च फैट)आहार और एचएस आहार समूह 42 दिन और 2 सप्ताह के लिए सामान्य आहार के बाद नियंत्रण समूह के साथ तुलनीय स्तर तक कम हो गए। कुल बी कोशिकाओं में एनके कोशिकाओं और सक्रिय परिपक्व बी कोशिकाओं का अनुपात एचएफ . में काफी अधिक था(उच्च फैट)आहार और HF(उच्च फैट)प्लस एचएस आहार समूह 14 दिन आहार संशोधन के बाद। एचएफ(उच्च फैट)आहार और एच एस आहार समूहों ने आहार संशोधन के बाद 14 दिन पर न्यूट्रोफिल के उच्च अंतःस्रावी घुसपैठ को दिखाया (आंकड़े 3सी, डी, पूरक चित्रा 2)।

चित्र 3|फ्लो साइटोमेट्री सामान्य चूहों के गुर्दे से पृथक KMNCs का विश्लेषण करती है।(ए) आहार संशोधन द्वारा इंट्रारेनल टी सेल उप-जनसंख्या में परिवर्तन। एचएफ(उच्च फैट)और एचएफ प्लस एचएस आहार ने आहार संशोधन के बाद 42 दिन में कुल टी कोशिकाओं के बीच कुल सीडी 8 टी कोशिकाओं के अनुपात में वृद्धि की। एचएफ(उच्च फैट)प्लस एचएस आहार ने प्रभावकारी मेमोरी सीडी 4 और सीडी 8 टी कोशिकाओं के अनुपात में भी वृद्धि की। (बी) दिन 42 पर टी कोशिकाओं का विश्लेषण करने वाले प्रतिनिधि डॉट प्लॉट। गेटेड कोशिकाएं कुल टी कोशिकाओं के बीच सीडी4 टी कोशिकाओं और सीडी8 टी कोशिकाओं को दर्शाती हैं। (सी) एचएफ(उच्च फैट)आहार और एचएस आहार ने क्रमशः आहार संशोधन के बाद 42 और 14 दिनों में प्लाज्मा कोशिकाओं और न्यूट्रोफिल की घुसपैठ में वृद्धि की। एचएफ(उच्च फैट)आहार और एचएफ प्लस एचएस आहार ने आहार संशोधन के बाद 14 दिन पर सक्रिय परिपक्व बी कोशिकाओं और एनके कोशिकाओं की घुसपैठ में वृद्धि की। (डी) दिन 42 पर प्लाज्मा कोशिकाओं का विश्लेषण करने वाले प्रतिनिधि डॉट प्लॉट। गेटेड कोशिकाएं कुल किडनी मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं के बीच सीडी138 और सीडी126 को व्यक्त करने वाली प्लाज्मा कोशिकाओं को दर्शाती हैं। *P < 0.05,="" प्रत्येक="" समय="" बिंदु="" पर="" नियंत्रण="" समूह="" की="" तुलना="" में।="" †p=""><0.05, एक="" ही="" समूह="" में="" दिन="" 7="" की="" तुलना="" में="" (प्रत्येक="" समय="" बिंदु="" पर="" प्रत्येक="" समूह="" के="" लिए="" n="5)।" सांख्यिकीय="" विश्लेषण="" दो-तरफ़ा="" एनोवा="" परीक्षण="" के="" साथ="" किए="" गए="" और="" उसके="" बाद="" तुकी="" का="" परीक्षण="" किया="" गया।="">उच्च फैट; एच एस, उच्च नमक; एचएफ(उच्च फैट)प्लस एचएस,उच्च फैटउच्च नमक के साथ।

सामान्य चूहों के इंट्रारेनल साइटोकिन्स/केमोकाइन्स पर आहार संशोधन के प्रभाव

सामान्य आहार की तुलना में, HS आहार या HF(उच्च फैट)प्लस HS आहार ने TNF-, INF-y, MCP-1, और RANTES (चित्र 4A) सहित प्रिनफ्लेमेटरी साइटोकिन्स/केमोकाइन्स की अंतर्गर्भाशयी अभिव्यक्ति को बढ़ाया। एचएफ . में आईएल-6 की अभिव्यक्ति अधिक थी(उच्च फैट)प्लस एचएस आहार समूह 7 दिन (पूरक चित्रा 3)। इसके विपरीत, चूहों में वीईजीएफ़ की अंतःस्रावी अभिव्यक्ति ने एचएस आहार और एचएफ . को खिलाया(उच्च फैट)प्लस एचएस आहार नियंत्रण समूह (चित्रा 4बी) की तुलना में काफी कम था।

चित्र 4|सामान्य चूहों के अंतर्गर्भाशयी साइटोकिन्स और केमोकाइन पर आहार संशोधन के प्रभाव।एचएस और एचएफ(उच्च फैट)प्लस HS आहार ने 42वें दिन TNF- , INF- , MCP-1, और RANTES के अंतर्गर्भाशयी भावों को बढ़ाया। HF(उच्च फैट)प्लस एचएस आहार ने आहार संशोधन के बाद 7 दिन पर आईएल-6 की अभिव्यक्ति में भी वृद्धि की। हालाँकि IL-10 की अभिव्यक्ति में कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं थे, लेकिन HS आहार समूह और HF में VEGF की अंतःस्रावी अभिव्यक्ति कम थी।(उच्च फैट)प्लस एचएस आहार समूह 7 दिन और दिन 42 आहार संशोधन के बाद। *P < 0.05,="" प्रत्येक="" समय="" बिंदु="" पर="" नियंत्रण="" समूह="" की="" तुलना="" में।="" †p=""><0.05, एक="" ही="" समूह="" में="" दिन="" 7="" की="" तुलना="" में="" (प्रत्येक="" समय="" बिंदु="" पर="" प्रत्येक="" समूह="" के="" लिए="" n="5)।" सांख्यिकीय="" विश्लेषण="" दो-तरफ़ा="" एनोवा="" परीक्षण="" के="" साथ="" किए="" गए="" और="" उसके="" बाद="" तुकी="" का="" परीक्षण="" किया="" गया।="">उच्च फैट; एच एस, उच्च नमक; एचएफ प्लस एचएस,उच्च फैटउच्च नमक के साथ।

आहार संशोधन lschemic AKI के प्रति संवेदनशीलता को प्रभावित करता है

पोस्ट-इस्केमिक किडनी पर आहार संशोधन के प्रभावों की जांच करने के लिए, द्विपक्षीय IRI(इस्किमिया-रीपरफ्यूजन इंजरी)आहार संशोधन के 1 या 6 सप्ताह बाद किया गया। कुल मिलाकर, आईआरआई के बाद गुर्दे की क्रिया में गिरावट(इस्किमिया-रीपरफ्यूजन इंजरी)नियंत्रण समूह की तुलना में 1 सप्ताह और 6 सप्ताह दोनों के लिए एचएस-आधारित आहार संशोधन प्राप्त करने वाले चूहों में अधिक प्रमुख था। दोनों बीयूएन और प्लाज्मा क्रिएटिनिन सांद्रता एचएस या एचएफ को खिलाए गए चूहों में काफी अधिक थे।(उच्च फैट)आईआरआई के बाद दूसरे दिन नियंत्रण समूह की तुलना में 1 सप्ताह के लिए प्लस एचएस आहार(इस्किमिया-रीपरफ्यूजन इंजरी)(चित्रा 5ए)। चूहों में प्लाज्मा क्रिएटिनिन सांद्रता ने HF . को खिलाया(उच्च फैट)आईआरआई के बाद 1 और 2 दिनों के नियंत्रण समूह की तुलना में 6 सप्ताह के लिए प्लस एचएस आहार काफी अधिक था(इस्किमिया-रीपरफ्यूजन इंजरी)(चित्र 5ख)।

चित्र 5|द्विपक्षीय आईआरआई के बाद तीव्र गुर्दे की चोट (एकेआई) के विकास पर आहार संशोधन के प्रभाव(इस्किमिया-रीपरफ्यूजन इंजरी)शल्य चिकित्सा।(ए, बी) आईआरआई के बाद गुर्दे के कार्यात्मक परिवर्तन(इस्किमिया-रीपरफ्यूजन इंजरी)प्रत्येक आहार समूह में। आईआरआई के बाद गुर्दे की क्रिया का बिगड़ना(इस्किमिया-रीपरफ्यूजन इंजरी)HF . द्वारा उत्तेजित होने की प्रवृत्ति(उच्च फैट)या एक एचएस आहार 1 सप्ताह और 6 सप्ताह दोनों के लिए खिलाया जाता है। बीयूएन और प्लाज्मा क्रिएटिनिन का स्तर एचएस और एचएफ . में काफी अधिक था(उच्च फैट)प्लस एचएस आहार समूह आईआरआई के बाद 1 सप्ताह के लिए खिलाया गया(इस्किमिया-रीपरफ्यूजन इंजरी). एचएफ . में प्लाज्मा क्रिएटिनिन स्तर(उच्च फैट)साथ ही 6 सप्ताह के लिए खिलाया गया एचएस आहार समूह आईआरआई के बाद दूसरे दिन नियंत्रण समूह की तुलना में काफी अधिक था।(इस्किमिया-रीपरफ्यूजन इंजरी). *P < 0.05,="" प्रत्येक="" समय="" बिंदु="" पर="" नियंत्रण="" समूह="" की="" तुलना="" में="" (n="5-10" प्रत्येक="" समूह="" के="" लिए)।="" मान-व्हिटनी="" यू="" -टेस्ट="" का="" उपयोग="" करके="" सांख्यिकीय="" विश्लेषण="" किया="" गया="" था।="">उच्च फैट; एच एस, उच्च नमक; एचएफ प्लस एचएस,उच्च फैटउच्च नमक के साथ।

नेक्रोटिक नलिकाओं का अनुपात एचएस या एचएफ . खिलाए गए चूहों में अधिक होता है(उच्च फैट)नियंत्रण समूह की तुलना में आहार (चित्र 6)। समूह ने एक HF . खिलाया(उच्च फैट)1 सप्ताह के लिए प्लस एचएस आहार ने नियंत्रण समूह (चित्रा 6सी) की तुलना में परिगलित नलिकाओं का काफी बड़ा अनुपात दिखाया।

चित्र 6|आईआरआई के बाद संरचनात्मक चोट पर आहार संशोधन के प्रभाव(इस्किमिया-रीपरफ्यूजन इंजरी)शल्य चिकित्सा।(ए, बी) आईआरआई के बाद 2 दिन पर पोस्ट-इस्केमिक किडनी के हेमटॉक्सिलिन और ईओसिन धुंधला हो जाना(इस्किमिया-रीपरफ्यूजन इंजरी). तीर क्षतिग्रस्त या परिगलित नलिकाओं (×200) का संकेत देते हैं। (सी) नेक्रोटिक नलिकाओं का प्रतिशत चूहों में उच्च होने के लिए एक एचएफ . खिलाया जाता है(उच्च फैट)या एचएस आहार नियंत्रण समूह की तुलना में। एचएफ(उच्च फैट)साथ ही 1 सप्ताह के लिए खिलाए गए एचएस आहार समूह ने नियंत्रण समूह की तुलना में परिगलित नलिकाओं का एक महत्वपूर्ण रूप से उच्च प्रतिशत दिखाया। *P < 0.05,="" नियंत्रण="" समूह="" की="" तुलना="" में="" (n="5-10" प्रत्येक="" समूह="" के="" लिए)।="" मान-व्हिटनी="" यू="" -टेस्ट="" का="" उपयोग="" करके="" सांख्यिकीय="" विश्लेषण="" किया="" गया="" था।="">उच्च फैट; एच एस, उच्च नमक; एचएफ प्लस एचएस,उच्च फैटउच्च नमक के साथ।

पोस्ट-इस्केमिक किडनी में कुल नाभिक के बीच सीडी 45 को व्यक्त करने वाले कुल ल्यूकोसाइट्स का प्रतिशत एक एचएफ को खिलाए गए समूह में काफी अधिक था।(उच्च फैट)प्लस एचएस आहार एल सप्ताह और 6 सप्ताह दोनों के लिए (आंकड़े 7 ए, बी)। समूह ने एक HF . खिलाया(उच्च फैट)6 सप्ताह के लिए आहार ने भी नियंत्रण समूह (चित्रा 7C) की तुलना में सीडी 45-सकारात्मक कोशिकाओं का एक बड़ा अनुपात दिखाया।

चित्र 7|इस्केमिक गुर्दे के बाद ल्यूकोसाइट तस्करी पर आहार संशोधन के प्रभाव।(ए, बी) प्रतिनिधि इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री के निष्कर्ष और सीडी के अर्ध-मात्रात्मक विश्लेषण45-IRI के बाद 2 दिन पर पोस्ट-इस्केमिक किडनी में सकारात्मक ल्यूकोसाइट्स(इस्किमिया-रीपरफ्यूजन इंजरी). एचएफ के साथ खिलाए गए चूहों के पोस्ट-इस्केमिक गुर्दे में ल्यूकोसाइट्स की अधिक स्पष्ट घुसपैठ थी(उच्च फैट)या एचएस आहार 1 सप्ताह और 6 सप्ताह दोनों के लिए। तीर सीडी को इंगित करते हैं45-सकारात्मक ल्यूकोसाइट्स (×200)। (सी) कुल न्यूक्लियेटेड कोशिकाओं के बीच सीडी 45 को व्यक्त करने वाले कुल ल्यूकोसाइट्स का प्रतिशत एचएफ के पोस्ट-इस्केमिक गुर्दे में अधिक था।(उच्च फैट)-या एचएस-खिलाए गए चूहों की तुलना में चूहों को सामान्य आहार दिया जाता है। *P < 0.05,="" नियंत्रण="" समूह="" की="" तुलना="" में="" (n="5-10" प्रत्येक="" समूह="" के="" लिए)।="" मान-व्हिटनी="" यू="" -टेस्ट="" का="" उपयोग="" करके="" सांख्यिकीय="" विश्लेषण="" किया="" गया="" था।="">उच्च फैट; एच एस, उच्च नमक; एचएफ प्लस एचएस,उच्च फैटउच्च नमक के साथ।

आईआरआई के बाद दूसरे दिन टीएलआर-2 और टीएलआर-4 की अंतर्गर्भाशयी अभिव्यक्ति(इस्किमिया-रीपरफ्यूजन इंजरी)इस्केमिक किडनी से निकाले गए प्रोटीन के नमूनों के पश्चिमी सोख्ता के साथ मूल्यांकन किया गया था। TLR-2 और TLR-4 दोनों की अभिव्यक्ति चूहों द्वारा खिलाए गए HF . में वृद्धि के लिए प्रवृत्त हुई(उच्च फैट)या एल सप्ताह के लिए एचएस आहार (आंकड़े 8 ए, सी)। चूहों ने एक एचएफ खिलाया(उच्च फैट)प्लस एचएस आहार ने 6 सप्ताह के लिए टीएलआर -2 और टीएलआर -4 (आंकड़े 8 बी, सी) दोनों की अभिव्यक्ति में उल्लेखनीय वृद्धि दिखाई।

चित्र 8|IRI . के बाद दूसरे दिन इस्केमिक किडनी से निकाले गए प्रोटीन के नमूनों का पश्चिमी सोख्ता(इस्किमिया-रीपरफ्यूजन इंजरी).(ए) टीएलआर 2 और टीएलआर 4 की समग्र अभिव्यक्ति चूहों के पोस्ट-इस्केमिक किडनी में अधिक होती है, जिन्हें सामान्य आहार खिलाए गए चूहों की तुलना में 1 सप्ताह के लिए एचएफ या एचएस आहार खिलाया जाता है। (बी, सी) टीएलआर -2 और टीएलआर -4 की अभिव्यक्ति एचएफ में काफी अधिक थी(उच्च फैट), एचएस, और एचएफ(उच्च फैट)प्लस एचएस आहार समूहों को नियंत्रण समूह की तुलना में 6 सप्ताह तक खिलाया गया। *P < 0.05,="" नियंत्रण="" समूह="" की="" तुलना="" में="" (n="3–4" प्रत्येक="" समूह="" के="" लिए)।="" मान-व्हिटनी="" यू="" -टेस्ट="" का="" उपयोग="" करके="" सांख्यिकीय="" विश्लेषण="" किया="" गया="" था।="">उच्च फैट; एच एस, उच्च नमक; एचएफ प्लस एचएस,उच्च फैटउच्च नमक के साथ।

हाइपोक्सिक एचके-2 कोशिकाओं पर उच्च सोडियम और लिपिड का प्रभाव

चित्रा 9ए अतिरिक्त NaClandlipid उपचार के आधार पर हाइपोक्सिक अपमान के बाद एचके-सेल प्रसार की डिग्री को दर्शाता है। दिन 0, हाइपोक्सिया का अंत, वह दिन था जब हाइपोक्सिया के 48 घंटे के बाद एचके -2 कोशिकाओं को मल्टी-गैस इनक्यूबेटर से हटा दिया गया था। उच्च नमक (अतिरिक्त NaCl 25 मिमी) के साथ उपचार ने हाइपोक्सिक एचके -2 कोशिकाओं के प्रसार को दबा दिया। इसके विपरीत, लिपिड उपचार ने हाइपोक्सिक एचके -2कोशिकाओं के प्रसार की सुविधा प्रदान की।

हाइपोक्सिक एचके के प्रोटीन अर्क में टीएलआर-2 और टीएलआर-4 के पश्चिमी धब्बा विश्लेषण-2 कोशिकाओं ने दिखाया कि लिपिड उपचार ने टीएलआर की अभिव्यक्ति को कम कर दिया-2 और टीएलआर की अभिव्यक्ति को बढ़ाया{ {4}}, हाइपोक्सिक अपमान (आंकड़े 9बी, सी) के बाद 2 दिन हाइपोक्सिया नियंत्रण समूह के साथ तुलना में। अतिरिक्त NaCl उपचार ने हाइपोक्सिया नियंत्रण समूह की तुलना में TLR -2 orTLR -4 की अभिव्यक्ति में महत्वपूर्ण परिवर्तन नहीं किया।

चित्र 9|हाइपोक्सिक एचके -2 कोशिकाओं पर सोडियम और लिपिड उपचार के प्रभाव।(ए) अतिरिक्त NaCl उपचार ने हाइपोक्सिया नियंत्रण समूह की तुलना में हाइपोक्सिक अपमान के बाद एचके {0}} कोशिकाओं के प्रसार को रोक दिया। इसके विपरीत, अतिरिक्त लिपिड उपचार ने हाइपोक्सिक अपमान के बाद एचके -2 कोशिकाओं के प्रसार की सुविधा प्रदान की। (बी, सी) टीएलआर के पश्चिमी सोख्ता -2 और टीएलआर -4 ने दिखाया कि लिपिड उपचार ने टीएलआर की अभिव्यक्तियों को कम कर दिया -2 और हाइपोक्सिया की तुलना में टीएलआर -4 की अभिव्यक्ति को बढ़ाया। हाइपोक्सिक अपमान के बाद दिन 2 पर नियंत्रण समूह। दिन 0: वह दिन जब हाइपोक्सिया के बाद एचके -2 कोशिकाओं को मल्टी-गैस इनक्यूबेटर 48 घंटे से हटा दिया गया था। *P < 0.05,="" नॉर्मोक्सिया="" नियंत्रण="" समूह="" की="" तुलना="" में।="" p=""><0.05, हाइपोक्सिया="" नियंत्रण="" समूह="" के="" साथ="" तुलना="" में।="" मान-व्हिटनी="" यू="" -टेस्ट="" का="" उपयोग="" करके="" सांख्यिकीय="" विश्लेषण="" किया="" गया="">

पारंपरिक चीनी औषधीय जड़ी बूटी:सिस्टैंचे

नोट: पारंपरिक चीनी औषधीयजड़ी बूटी सिस्टैंच("ड्रैगन जड़ी बूटी" और "रेगिस्तान जिनसेंग" के रूप में भी जाना जाता है), केवल शुष्क और गर्म रेगिस्तान में उगता है। नौ अमर जड़ी बूटियों में से एक के रूप में,सिस्टांचे(सिस्टैंच ट्यूबुलोसा/सिस्टैंच डेजर्टिकोला/ डेजर्टलिविंग सिस्टैन्च / सिस्टैंच साल्सा) सामग्री जैसे कि इचिनाकोसाइड, एक्टोसाइड, कुल फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स, फ्लेवोनोइड्स, पॉलीसेकेराइड्स, आदि जैसे समृद्ध प्रभावी तत्व। इन प्रभावी अवयवों ने सिस्टैंच को लोगों की प्रतिरक्षा, आंतरिक अंगों और मस्तिष्क कोशिकाओं के लिए एक अनमोल पौष्टिक जड़ी बूटी और खाद्य सामग्री बना दिया। और न्यूरॉन्स, आदि। आधुनिक औषधीय अध्ययनों ने निम्नलिखित की पुष्टि की है:सिस्टैंच के प्रभाव(सिस्टैंच के लाभ): प्रतिरक्षा में सुधार; यौन क्रिया और गुर्दा समारोह में सुधार; थकान मिटाने वाला; बुढ़ापा विरोधी; स्मृति में सुधार; एंटी-पार्किंसंस रोग; एंटी-अल्जाइमर रोग; ऑक्सीकरण; आराम-कब्ज; सूजनरोधी; हड्डी के विकास को बढ़ावा देना, त्वचा को गोरा करना; जिगर की रक्षा; आदि।

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