एवियन संक्रामक ब्रोंकाइटिस वायरस (आईबीवी) के खिलाफ मेजबान एंटीवायरल प्रतिक्रियाएं: जन्मजात प्रतिरक्षा भाग 1 पर ध्यान दें

अमूर्त:

एवियन संक्रामक ब्रोंकाइटिस वायरस (आईबीवी) एक महत्वपूर्ण गैमाकोरोनावायरस है। यह वायरस अत्यधिक संक्रामक है, सभी उम्र की मुर्गियों को संक्रमित कर सकता है और दुनिया भर में पोल्ट्री उद्योग को काफी आर्थिक नुकसान पहुंचा सकता है।

हालाँकि, हाल के शोध से पता चलता है कि एवियन संक्रामक ब्रोंकाइटिस वायरस मानव स्मृति पर प्रभाव डाल सकता है। वैज्ञानिकों के अनुसार, वायरस सीखने और स्मृति को नियंत्रित करने के लिए जिम्मेदार मस्तिष्क क्षेत्रों पर हमला करके मानव स्मृति प्रदर्शन को प्रभावित करता है।

हालाँकि ये निष्कर्ष चिंताजनक प्रतीत होते हैं, हमें अत्यधिक चिंतित नहीं होना चाहिए। क्योंकि हम खुद को इस वायरस से बचाने के लिए कदम उठा सकते हैं।

सबसे पहले, हमें मुर्गीपालन के संपर्क से बचना चाहिए और अपने पर्यावरण को साफ और स्वच्छ रखना चाहिए। दूसरे, हमें पर्याप्त नींद और अच्छा पोषण बनाए रखना चाहिए, जो हमारे शरीर को वायरस का बेहतर प्रतिरोध करने में मदद कर सकता है।

अंत में, हम सीखने और व्यायाम के माध्यम से अपने दिमाग को मजबूत कर सकते हैं और अपनी याददाश्त बढ़ा सकते हैं। सीखना और व्यायाम मस्तिष्क में न्यूरॉन्स को उत्तेजित करते हैं, जिससे हमारे संज्ञानात्मक प्रदर्शन में सुधार होता है।

निष्कर्ष में, एवियन संक्रामक ब्रोंकाइटिस वायरस हमारी स्मृति क्षमताओं को प्रभावित कर सकता है, लेकिन हम अपनी सुरक्षा के लिए कदम उठा सकते हैं और अपने संज्ञानात्मक प्रदर्शन में सुधार कर सकते हैं। आइए हम इस वायरस का सकारात्मक रूप से सामना करें और अपने दिमाग को स्वस्थ बनाने के लिए अच्छी जीवनशैली अपनाएं। यह देखा जा सकता है कि हमें अपनी याददाश्त में सुधार करने की जरूरत है। सिस्टैंच डेजर्टिकोला याददाश्त में काफी सुधार कर सकता है क्योंकि सिस्टैंच डेजर्टिकोला एक पारंपरिक चीनी औषधीय सामग्री है जिसके कई अनूठे प्रभाव हैं, जिनमें से एक है याददाश्त में सुधार करना। सिस्टैंच डेजर्टिकोला की प्रभावकारिता इसमें मौजूद कई सक्रिय तत्वों से आती है, जिनमें टैनिक एसिड, पॉलीसेकेराइड, फ्लेवोनोइड ग्लाइकोसाइड आदि शामिल हैं। ये तत्व विभिन्न मार्गों से मस्तिष्क स्वास्थ्य को बढ़ावा दे सकते हैं।

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पिछले कुछ दशकों में, रोगजनकता, टीकाकरण और मेजबान प्रतिरक्षा-वायरस संपर्क के संबंध में कई अध्ययन प्रकाशित हुए हैं। विशेष रूप से, जन्मजात प्रतिरक्षा आक्रामक रोगजनकों के खिलाफ रक्षा की पहली पंक्ति के रूप में कार्य करती है और आईबीवी संक्रमण की रोगजनक प्रक्रिया में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है।

यह समीक्षा आईबीवी संक्रमण के बाद मेजबान प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के बुनियादी पहलुओं पर ध्यान केंद्रित करती है, जिसमें संरक्षित वायरल संरचनाओं और एंटीवायरल गतिविधि के साथ मेजबान के विभिन्न घटकों की पहचान शामिल है, जो उपन्यास टीका विकास, टीकाकरण रणनीतियों और हस्तक्षेप कार्यक्रमों के लिए उपयोगी जानकारी प्रदान कर सकती है।

कीवर्ड: जन्मजात प्रतिरक्षा; एवियन संक्रामक ब्रोंकाइटिस वायरस; पैटर्न पहचान रिसेप्टर; इंटरफेरॉन; मुर्गा।

1 परिचय

एवियन संक्रामक ब्रोंकाइटिस वायरस (आईबीवी) गैमाकोरोनावायरस जीनस से संबंधित है।

यह वायरस मुर्गियों के ऊपरी श्वसन पथ, प्रजनन प्रणाली और गुर्दे को संक्रमित करता है [1]। तनाव के आधार पर, आईबीवी मूत्रजनन पथ [2], आंत्र पथ [3], इलियम और मलाशय के एंटरोसाइट्स [4], और प्रोवेन्ट्रिकुलस के ग्रंथि संबंधी उपकला [5] में भी पाया जा सकता है।

सभी उम्र की मुर्गियाँ इस वायरस के प्रति संवेदनशील होती हैं, जबकि युवा मुर्गियाँ वृद्ध मुर्गियों की तुलना में अधिक गंभीर नैदानिक ​​लक्षण दिखाती हैं [6]।

आईबीवी संक्रमण के बाद, बाद में जीवाणु संक्रमण अक्सर होता है, जिसके परिणामस्वरूप उच्च मृत्यु दर होती है [7,8]। इसलिए, आईबीवी संक्रमण को दुनिया भर में दूसरा सबसे हानिकारक पोल्ट्री रोग माना जाता है [9]।

आईबीवी वायरल जीनोम 27.6 केबी लंबाई का एक खंडित, एकल-फंसे सकारात्मक-भावना आरएनए है [10]। वायरल जीनोम का 30--अंत स्पाइक (एस), सहायक प्रोटीन 3ए, 3बी, लिफाफा (ई), झिल्ली (एम), सहायक प्रोटीन 4बी, 5ए, 5बी और न्यूक्लियोकैप्सिड के अनुक्रम में संरचनात्मक और सहायक प्रोटीन को एन्कोड करता है। (एन)।

50-अंत, जो वायरल जीनोम के लगभग दो-तिहाई हिस्से को घेरता है, दो अतिव्यापी प्रतिकृति प्रोटीन (पॉलीप्रोटीन 1 ए और 1 बी) को एनकोड करता है जिन्हें आगे 15 गैर-संरचनात्मक प्रोटीन (एनएसपी 2-एनएसपी 16) [11] में संसाधित किया जाता है।

जहां तक ​​आईबीवी संक्रमण के नियंत्रण की बात है, पोल्ट्री फार्मों पर सख्त जैव सुरक्षा की आवश्यकता है। क्योंकि अब तक आईबीवी संक्रमण के खिलाफ कोई प्रभावी दवा नहीं बताई गई है, उत्पादन हानि को रोकने के लिए टीकाकरण सबसे प्रभावी तरीका है [12]।

हालाँकि, त्रुटि-प्रवण वायरल जीनोम प्रतिकृति और विभिन्न सीरोटाइप के आईबीवी उपभेदों के बीच खराब क्रॉस-सुरक्षा के कारण, वर्तमान टीके पूर्ण सुरक्षा प्रदान करने के लिए अपर्याप्त हैं [12]।

इसके अलावा, आईबीवी प्रतिरोध में चिकन नस्लों के महत्व पर भी चर्चा की गई [2], और एमएचसी बी लोकस को वायरस के प्रति संवेदनशीलता में महत्वपूर्ण भूमिका निभाने के लिए जाना जाता था [13]।

कुछ मुर्गियों की नस्लों में हानिकारक स्थानीय सूजन संबंधी प्रतिक्रियाएँ, उदाहरण के लिए, 335/बी19, आईबीवी के प्रति संवेदनशीलता से जुड़ी हो सकती हैं [14]। विभिन्न चिकन वंशों में आईबीवी संक्रमण के बाद अलग-अलग जन्मजात प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के बावजूद, इन चिकन वंशों की श्वासनली में वायरल लोड समान थे [15]।

पोल्ट्री उद्योग में एंटीबायोटिक दवाओं को कम करने और सीमित करने की आवश्यकता के कारण, एंटीबायोटिक मुक्त मुर्गियों की बढ़ती मांग के संदर्भ में आईबीवी नियंत्रण का बहुत महत्व है।

क्योंकि असफल टीकाकरण से आईबीवी नियंत्रण में विफलता हो सकती है, पिछले कुछ दशकों में, कई अध्ययनों ने आईबीवी के प्रति मेजबान जन्मजात प्रतिरक्षा अप्रतिरोध के कार्य को प्रस्तुत किया है। विभिन्न कोशिकाओं और अणुओं से युक्त जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली, गैर-विशेष रूप से हमलावर रोगजनकों को लक्षित करती है और रक्षा की पहली पंक्ति के रूप में कार्य करती है।

इसलिए, नए टीके के विकास और रोगनिरोधी उपायों के प्रयासों के अलावा, आईबीवी के प्रतिरोध में जन्मजात प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को बढ़ाने पर नए रोकथाम दृष्टिकोण के डिजाइन में ध्यान बढ़ रहा है।

2. आईबीवी संक्रमण के बाद जन्मजात प्रतिरक्षा में शामिल कोशिकाएं

हालाँकि IBV पहला कोरोनोवायरस खोजा गया था, लेकिन इसके कार्यात्मक मेजबान सेल रिसेप्टरिस पर अभी भी बहस चल रही है। पिछले शोध से पता चलता है कि Neu5Ac 2-3Gal 1-3GlcNAc (Neu5Ac) (एक सियालिक एसिड युक्त ग्लाइकेन) एक संभावित रिसेप्टर हो सकता है, क्योंकि यह विशेष रूप से M41 IBV स्ट्रेन [16] के S1 प्रोटीन से बंधा हुआ है।

अमीनोपेप्टिडेज़ एन (एपीएन), जिसे सीडी13 के नाम से भी जाना जाता है, को एक संभावित कार्यात्मक रिसेप्टर होने का भी सुझाव दिया गया है, हालांकि चिकन एपीएन ट्रांसफ़ेक्शन के साथ आईबीवेंट्री प्रयोगों के परिणाम काफी विरोधाभासी थे [16]।

APN के दो उच्च-आत्मीयता वाले पेप्टाइड्स, H (HDYLYYTFTGNP) और T (TKFSPPSFWYLH) को IBV S1 एंटीबॉडी को बांधने और चिकन भ्रूण किडनी (CEK) कोशिकाओं और चिकन ट्रेकिआ, फेफड़ों और किडनी में IBV प्रसार को कम करने के लिए दिखाया गया है, जो IB की रोकथाम के लिए एक वैकल्पिक दृष्टिकोण प्रस्तुत करता है। या उपचार [17]।

इसके अलावा, मेम्ब्रेन प्रोटीन हीट शॉक प्रोटीन मेंबर8 (एचएसपीए8) [18] और क्लैथ्रिन-मध्यस्थता वाले एंडोसाइटोसिस [19] ने आईबीवी अटैचमेंट और एंट्री में महत्वपूर्ण भूमिका निभाई। आईबीवी मुख्य रूप से उपकला कोशिकाओं को लक्षित करता है, जिससे एपिथेलियल हाइपरप्लासिया, सिलिअरी लॉस और नेक्रोसिस सहित म्यूकोसल पैथोलॉजिकल घाव होते हैं। , और सूजन कोशिका घुसपैठ [16]।

वायरल प्रवेश के बाद, गॉब्लेट कोशिकाओं और वायुकोशीय श्लेष्म ग्रंथियों का हाइपरप्लासिया भी हुआ, जबकि विशिष्ट रोगज़नक़-मुक्त (एसपीएफ) मुर्गियों में संक्रमण के 5 दिन बाद (डीपीआई) गॉब्लेट कोशिकाओं और वायुकोशीय श्लेष्म ग्रंथियों की कमी देखी गई [20]।

बाद में, फागोसाइटिक हेटरोफिल और मैक्रोफेज की भर्ती की जाती है। हेटरोफिल, स्तनधारी न्यूट्रोफिल के समकक्ष, पोल्ट्री रक्त में मुख्य ग्रैन्यूलोसाइट्स हैं और चिकन की पॉलीमोर्फोन्यूक्लियर सेल आबादी बनाते हैं [21,22]।

एसपीएफ़ मुर्गियों में, संक्रमण के 24-72 घंटों के भीतर (एचपीआई), कई हेटरोफिल्स को आईबीवी संक्रमण स्थलों में भर्ती किया गया था [23]। कैथेप्सिन एस और हेटरोफिल एक्स्ट्रासेल्यूलर ट्रैप (एचईटी) सहित ग्रेन्युल सामग्री हेटरोफिल डीग्रेनुलेशन द्वारा जारी की जाती है, जिसके परिणामस्वरूप रोगज़नक़ नष्ट हो जाता है और रक्त में निष्क्रिय हो जाता है [24]।

हेटरोफिल्स-क्षीण मुर्गियां आईबीवी संक्रमण के दौरान अधिक गंभीर नासिका स्राव से पीड़ित थीं [6], यह दर्शाता है कि हेटरोफिल्स आईबीवी संक्रमण के प्रतिरोध में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। मैक्रोफेज हमलावर रोगजनकों की पहचान, फागोसाइटोसिस और गिरावट में शामिल हैं।

आईबीवी टीकाकरण के बाद श्वसन द्रव, भ्रूण के ऊतकों, श्वासनली और फेफड़ों में मैक्रोफेज की संख्या बढ़ गई थी [25,26]। श्वसन पथ में, बढ़े हुए मैक्रोफेज के साथ-साथ आईबीवी वायरल लोड कम हो गया, साथ ही इंटरल्यूकिन -1 (आईएल -1) का उत्पादन भी हुआ [27]।

इन विट्रो अध्ययनों में श्वसन M41 IBV स्ट्रेन द्वारा संक्रमण के बाद HD11 चिकन मैक्रोफेज कोशिकाओं और चिकन परिधीय रक्त मोनोन्यूक्लियरसेल-व्युत्पन्न मैक्रोफेज (PBMCs-Mϕ) की व्यवहार्यता और फागोसाइटेबिलिटी में कमी देखी गई।

इन आईबीवी-संक्रमित मैक्रोफेज में आईएफएन-, आईएल -1, आईएल -6 आदि सहित कई जीनों में उल्लेखनीय वृद्धि हुई थी, और वायरस प्रतिकृति द्वारा एपोप्टोसिस शुरू हो गया था [28]। इन परिणामों से पता चलता है कि मैक्रोफेज आईबीवी संक्रमण का विरोध करने के लिए मेजबान की जन्मजात और अर्जित प्रतिरक्षा में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

इसके अलावा, ब्यूडेट आईबीवी स्ट्रेन-संक्रमित एचडी11 कोशिकाओं में एमआरएनए और लॉन्गनॉन-कोडिंग आरएनए (एलएनसीआरएनए) की अभिव्यक्ति प्रोफाइलिंग से संकेत मिलता है कि विभेदित रूप से व्यक्त (डीई) एमआरएनए और डीई एलएनसीआरएनए मुख्य रूप से जन्मजात प्रतिरक्षा और अमीनो एसिड/न्यूक्लिक एसिड चयापचय में शामिल थे [29]। प्रतिस्पर्धी अंतर्जात आरएनए (सीईआरएनए) नेटवर्क दो अलग-अलग व्यक्त miRNAs पर आधारित है, अर्थात् gga-miR {{5}d और miR {{6}a -5p [30], स्थापित किया गया था [29]।

Gga-miR-30d को USP47 [31] को लक्ष्य करके HD11 कोशिकाओं में IBV प्रतिकृति को रोकने के लिए प्रदर्शित किया गया था, जबकि miR{{5}a-5p ने IRAK2 और TNFRSF18 के माध्यम से HD11 कोशिकाओं में IBV प्रतिकृति को बढ़ावा दिया था। [32].

ये परिणाम आईबीवी नियंत्रण के लिए नए चिकित्सीय दृष्टिकोणों के लिए बहुमूल्य जानकारी प्रदान करते हैं। हालाँकि, सभी IBV स्ट्रेन HD11 को प्रभावी ढंग से संक्रमित नहीं कर सकते हैं। इसके अलावा, इन विट्रो अध्ययनों में ज्यादातर इस्तेमाल किया जाने वाला आईबीवी स्ट्रेन कोशिका-अनुकूलित ब्यूडेट आईबीवी स्ट्रेन था, जो मुर्गियों में रोगजनक नहीं है।

इसलिए, अन्य कोशिका रेखाएं (उदाहरण के लिए, एमक्यू-एनसीएसयू मैक्रोफेज कोशिकाएं [33]), अलग-अलग उम्र के मुर्गियों से अलग किए गए मैक्रोफेज, आईबीवी उपभेद जो मैक्रोफेज और चिकन दोनों में अच्छी तरह से फैलते हैं और नवीन तकनीकों (उदाहरण के लिए, एकल-कोशिका अनुक्रमण [34]) की आवश्यकता होती है। IBV रोगजनन को पूरी तरह से स्पष्ट करने के लिए।

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