अमूर्त:यह अध्ययन मेलेनिन संश्लेषण पर साइक्लोहेटेरोफिलिन के निरोधात्मक प्रभाव को स्पष्ट करने के लिए किया गया था। B16F10 सेल लाइन पर साइक्लोहेटेरोफिलिन के निरोधात्मक प्रभावों को स्पष्ट करने के लिए, सेल व्यवहार्यता, मैसेंजर राइबोन्यूक्लिक एसिड (mRNA) एक्सप्रेशन, टायरोसिनेस गतिविधि परख और मेलेनिन उत्पादन परख को मापा गया। tyrosinase-संबंधित प्रोटीन 1 (TYRP1) / TYRP2 / tyrosinase (TYR) / microphthalmia- जुड़े प्रतिलेखन कारक (MITF) mRNA भाव और मेलेनिन सामग्री पर साइक्लोहेटेरोफिलिन के प्रभाव निर्धारित किए गए थे। मात्रात्मक रीयल-टाइम RT-PCR ने दिखाया कि साइक्लोहेटेरोफिलिन ने -MSH-उपचारित B16F10 कोशिकाओं की तुलना में TYRP1/TYRP2/TYR/MITF जीन और मेलेनिन उत्पादन सामग्री के mRNA अभिव्यक्ति स्तर को कम किया। टाइरोसिनेस गतिविधि परख से पता चला है कि साइक्लोहेटेरोफिलिन ने बी16एफ10 कोशिकाओं में मेलेनिन उत्पादन को कम कर दिया है। इन आंकड़ों से पता चलता है कि साइक्लोहेटेरोफिलिन B16F10 कोशिकाओं में श्वेत प्रभाव को बढ़ाता है; इस प्रकार, साइक्लोहेटरोफिलिन त्वचा को गोरा करने के लिए एक शक्तिशाली घटक है। इस प्रकार, कार्यात्मक सामग्री के विकास के लिए साइक्लोहेटरोफिलिन की कार्रवाई के तंत्र पर और शोध की जांच की जानी चाहिए।

प्रासंगिक अध्ययनों के अनुसार, सिस्टंच एक सामान्य जड़ी-बूटी है जिसे "चमत्कारिक जड़ी-बूटी जो जीवन को लम्बा खींचती है" के रूप में जाना जाता है। इसका मुख्य घटक सिस्टेनोसाइड है, जिसके विभिन्न प्रभाव होते हैं जैसे कि एंटीऑक्सिडेंट, विरोधी भड़काऊ और प्रतिरक्षा समारोह को बढ़ावा देना। सिस्टैच और स्किन व्हाइटनिंग के बीच का तंत्र सिस्टैच ग्लाइकोसाइड्स के एंटीऑक्सीडेंट प्रभाव में निहित है। मानव त्वचा में मेलेनिन टाइरोसिनेस द्वारा उत्प्रेरित टायरोसिन के ऑक्सीकरण द्वारा निर्मित होता है, और ऑक्सीकरण प्रतिक्रिया में ऑक्सीजन की भागीदारी की आवश्यकता होती है, इसलिए शरीर में ऑक्सीजन मुक्त कण मेलेनिन उत्पादन को प्रभावित करने वाला एक महत्वपूर्ण कारक बन जाता है। Cistanche में cistanoside होता है, जो एक एंटीऑक्सीडेंट है और शरीर में मुक्त कणों के उत्पादन को कम कर सकता है, इस प्रकार मेलेनिन उत्पादन को रोकता है।

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1 परिचय

त्वचा का रंग रक्त में हीमोग्लोबिन, एपिडर्मल परत में मेलेनिन वर्णक और चमड़े के नीचे के ऊतक में कैरोटीन द्वारा निर्धारित होता है। उनमें से, त्वचा का रंग मुख्य रूप से मेलेनिन वर्णक [1] की मात्रा और वितरण से निर्धारित होता है। मेलेनिन मेलेनोसाइट में मेलेनोसोम से संश्लेषित वर्णक है जो बेसल परत में मौजूद होता है। यह पराबैंगनी (यूवी) किरणों को अवशोषित या बिखेरता है और त्वचा की कोशिकाओं या त्वचा के ऊतकों को नुकसान को दबाने के लिए लाभकारी कार्य करता है। हालांकि, मेलेनिन के अत्यधिक संचय से धब्बे, झुर्रियां और रंजकता हो सकती है। यह हाइपरपिग्मेंटेशन [2,3] पैदा करने के लिए जाना जाता है।

मेलेनिन वर्णक एक प्रतिनिधि अड़चन है जो बहिर्जात उम्र बढ़ने का कारण बनता है। यह मेलानोसाइट्स के मेलानोजेनेसिस द्वारा निर्मित होता है जो यूवी किरणों के संपर्क में आया है और त्वचा के रंग को काला करके यूवी किरणों से त्वचा की रक्षा करने का लाभकारी कार्य करता है। मेलेनिन वर्णक में यूमेलानिन (काला) और फेमोलेनिन (लाल-भूरा) [4,5] होता है। मेलेनिन एल-टायरोसिन, एक प्रकार का एमिनो एसिड, एक सब्सट्रेट के रूप में, और एल-डीओपीए (3, 4-डाइहाइड्रॉक्सीफेनिलएलनिन) के माध्यम से और मुख्य एंजाइम टाइरोसिनेज (टीवाईआर) द्वारा डीओपीए-क्विनोन में ऑक्सीकरण करके उत्पादित किया जाता है। tyrosinase-संबंधित प्रोटीन -1 (TYRP1), और TYRP2। सल्फहाइड्रील समूहों की उपस्थिति में डीओपीए-क्विनोन को लाल-पीले फेमोलेनिन में ऑक्सीकरण किया जाता है। DOPA-क्विनोन भी डीकार्बाक्सिलेटेड, ऑक्सीकृत और यूमेलानिन में उत्प्रेरित होता है जब सल्फाहाइड्रील समूह समाप्त हो जाते हैं [4,5]। टाइरोसिनेज एंजाइम मेलेनिन के उत्पादन के लिए जिम्मेदार प्रमुख एंजाइम है, और यह ज्ञात है कि लीकोरिस निकालने, जापानी ओक निकालने, अर्बुटिन और कोजिक एसिड, जो प्रतिनिधि श्वेत सामग्री हैं, टाइरोसिनेज एंजाइम [6,7] की गतिविधि को रोकते हैं। विशेष रूप से, अर्बुटिन एल-टायरोसिन के साथ प्रतिस्पर्धात्मक रूप से प्रतिक्रिया करके टाइरोसिनेस की गतिविधि को बाधित करने में एक भूमिका निभाता है, जो मेलेनिन के लिए एक कच्चा माल है, और कोजिक एसिड Cu2 प्लस द्वारा टायरोसिनेस की सक्रिय साइट से जुड़ा हुआ है। कोजिक एसिड और अर्बुटिन को मजबूत सफेदी प्रभाव के लिए जाना जाता है, लेकिन त्वचा की जलन जैसे सुरक्षा मुद्दों के दुष्प्रभाव [8,9] बताए गए हैं। नई प्रभावी सामग्रियों की खोज के लिए कई अध्ययन किए जा रहे हैं जैसे कि प्राकृतिक-व्युत्पन्न कार्यात्मक सामग्रियों का विकास [8,9]।

Cycloheterophyllin (C30H30O7), एक प्रकार का प्रेनिलफ्लेवोन, आर्टोकार्पस हेटेरोफिलस में प्रचुर मात्रा में समाहित है और इसमें एंटी-इंफ्लेमेटरी, एंटी-प्लेटलेट गतिविधि और एंटीऑक्सिडेंट प्रभावकारिता [10–13] सहित औषधीय और जैविक कार्य होने की सूचना दी गई है। इसके अलावा, यह बताया गया है कि इसमें यूवी-ए [14,15] द्वारा प्रेरित मानव त्वचीय फाइब्रोब्लास्ट पर एंटीऑक्सिडेंट और एंटी-एजिंग प्रभाव हैं।

जैसे, यह बताया गया है कि साइक्लोहेटरोफिलिन विभिन्न रोगों में प्रभावी है, लेकिन साइक्लोहेटेरोफिलिन द्वारा मेलेनिन उत्पादन के प्रभावों पर कोई शोध नहीं हुआ है। इस अध्ययन में, मैंने B16F10 कोशिकाओं में मार्कर TYRP1, TYRP2, TYR, और MITF की अभिव्यक्ति पर साइक्लोहेटेरोफिलिन के प्रभावों की जांच की, मेलेनिन उत्पादन तंत्र से संबंधित चूहों से प्राप्त एक मेलेनोमा सेल लाइन।

2. परिणाम और चर्चा

CCK {{0}} परख B16F10 सेल लाइन में साइक्लोहेटेरोफिलिन की साइटोटोक्सिसिटी निर्धारित करने के लिए किया गया था। सेल व्यवहार्यता (चित्रा 1) को मापने के लिए साइक्लोहेटेरोफिलिन के विभिन्न सांद्रता जोड़े गए थे। जब 20 μg/mL या उससे अधिक की एकाग्रता के साथ इलाज किया गया, तो यह पुष्टि की गई कि नियंत्रण समूह की तुलना में B16F10 कोशिकाओं की उत्तरजीविता दर में काफी कमी आई है। जब cycloheterophyllin को 10 µg/mL की सांद्रता के साथ जोड़ा गया, तो B16F10 कोशिकाओं की उत्तरजीविता दर नियंत्रण समूह के समान थी। इसलिए अतिरिक्त प्रयोगों में 10, 1, और 0.1 माइक्रोग्राम / एमएल की सांद्रता में साइक्लोहेटेरोफिलिन जोड़ा गया था।

टायरोसिनेज एंजाइम एल-डोपा का उत्पादन करने के लिए एल-टायरोसिन के साथ प्रतिक्रिया करता है, और एल-डीओपीए अंत में टायरोसिनेज द्वारा डीओपीएक्विनोन के माध्यम से मेलेनिन वर्णक का उत्पादन करता है, जिसे एक प्रमुख एंजाइम के रूप में जाना जाता है जो मेलेनोजेनेसिस [4,5] को नियंत्रित करता है। इस प्रयोग में, टायरोसिनेस एंजाइम गतिविधि के अवरोध की डिग्री का मूल्यांकन करने के लिए कोजिक एसिड को सकारात्मक नियंत्रण के रूप में उपयोग किया गया था। 10, 1, और 0.1 µg/mL की सांद्रता पर साइक्लोहेटेरोफिलिन के साथ उपचार द्वारा टाइरोसिनेस एंजाइम गतिविधि के निषेध की डिग्री की पुष्टि की गई। यह पुष्टि की गई थी कि टाइरोसिनेस एंजाइम गतिविधि को साइक्लोहेटेरोफिलिन (चित्रा 2) द्वारा एकाग्रता-निर्भर तरीके से बाधित किया गया था। 10, 1, और 0.1 µg/mL की सांद्रता पर साइक्लोहेटेरोफिलिन-उपचारित समूहों में, यह पुष्टि की गई कि टाइरोसिनेस एंजाइम के निरोधात्मक प्रभाव क्रमशः 58.0, 27.4 और 16.9 प्रतिशत थे।

यूवी किरणें एपिडर्मिस में केराटिनोसाइट्स को - मेलानोसाइट-उत्तेजक हार्मोन (-MSH) की अभिव्यक्ति को प्रेरित करने के लिए उत्तेजित करती हैं, एक हार्मोन जो मेलानोसाइट्स को उत्तेजित करता है, और कोशिका के बाहर स्रावित होता है, और स्रावित -MSH मेलानोसाइट्स को उत्तेजित करता है। मेलानोकोर्टिन 1 रिसेप्टर (MC1R) से जुड़कर, यह कोशिका में मेलेनिन संश्लेषण से संबंधित संकेतन को प्रेरित करता है, जिससे मेलेनिन वर्णक [5] का उत्पादन होता है। इस प्रयोग में, B16F1 0 कोशिकाओं में मेलेनिन उत्पादन को प्रेरित करने के लिए, B16F10 कोशिकाओं [16] में मेलेनिन उत्पादन को प्रेरित करने के लिए 200 nM -MSH का उपयोग किया गया था। TYRP1, TYRP2, TYR, और MITF जीन के अभिव्यक्ति स्तरों का वास्तविक समय RT-PCR, जो मार्कर हैं जो -MSH उपचार द्वारा बढ़ाए जाते हैं, -MSH-उपचारित B16F10 कोशिकाओं में साइक्लोहेटेरोफिलिन उपचार द्वारा निर्धारित किया गया था। B16F10 कोशिकाओं का साइक्लोहेटेरोफिलिन के साथ इलाज किया गया था और वास्तविक समय आरटी-पीसीआर के माध्यम से मार्कर की अभिव्यक्ति की पुष्टि की गई थी। परिणामस्वरूप, यह पुष्टि की गई कि TYRP1, TYRP2, TYR, और MITF की अभिव्यक्तियों को -MSH-उपचारित समूह की तुलना में cycloheterophyllin-उपचारित समूह में काफी कम किया गया था। विशेष रूप से, साइक्लोहेटेरोफिलिन के 10 μg/mL के साथ इलाज किए गए प्रायोगिक समूह में, TYRP1, TYRP2, TYR, और MITF जीन की अभिव्यक्ति में क्रमशः 53.3, 26.6, 58, और 34 प्रतिशत की कमी आई (चित्र 3)। 1 माइक्रोग्राम/एमएल साइक्लोहेटेरोफिलिन के साथ इलाज किए गए प्रायोगिक समूह में, यह पुष्टि की गई थी कि मार्करों की अभिव्यक्ति काफी कम हो गई थी, और TYRP1 और TYRP2 जीन की अभिव्यक्ति 0.1 माइक्रोग्राम/एमएल साइक्लोहेटेरोफिलिन-उपचारित समूह में समान रूप से कम हो गई थी।

यह पुष्टि करने के बाद कि साइक्लोहेटेरोफिलिन के उपचार ने मेलानोजेनेसिस से संबंधित मार्कर के एमआरएनए अभिव्यक्ति स्तर को कम कर दिया है, मेलेनिन वर्णक उत्पादन की दर की पुष्टि की गई थी ताकि यह निर्धारित किया जा सके कि बी16एफ10 कोशिकाओं में मेलेनिन वर्णक का उत्पादन काफी कम हो गया था (चित्र 4) . क्रमशः 10, 1, और 0.1 μg/mL की सांद्रता पर साइक्लोहेटेरोफिलिन के साथ इलाज किए गए B16F10 सेल लाइनों को काटा गया और मेलेनिन उत्पादन की डिग्री की पुष्टि की गई। नतीजतन, यह पुष्टि की गई कि मेलेनिन वर्णक का उत्पादन 10 और 1 μg/mL (चित्रा 4ए) की सांद्रता पर साइक्लोहेटेरोफिलिन द्वारा काफी कम किया गया था। इसके अतिरिक्त, यह पुष्टि की गई कि साइक्लोहेटेरोफिलिन-उपचारित स्थिति में मेलेनिन वर्णक का उत्पादन नियंत्रण समूह (चित्र 4बी) की तुलना में कम हो गया था। जब 10 और 1 μg/mL साइक्लोहेटेरोफिलिन जोड़ा गया, तो मेलेनिन वर्णक की उत्पादन दर क्रमशः 44.6 और 37.8 प्रतिशत कम हो गई, जो नियंत्रण समूह (चित्रा 4बी) की तुलना में काफी कम हो गई थी। ये परिणाम मेलानोजेनेसिस से जुड़े मार्करों के mRNA अभिव्यक्ति स्तरों पर वास्तविक समय आरटी-पीसीआर के प्रायोगिक परिणामों के अनुरूप होते हैं।

एस्कॉर्बिक एसिड जैसे एंटीऑक्सिडेंट एक महत्वपूर्ण वाइटनिंग सामग्री के रूप में जाने जाते हैं, जो एल-डोपा [16,17] के लिए यूमेलानिन उत्पादन प्रक्रिया के दौरान एक मध्यवर्ती पदार्थ DOPAquinone को कम करके मेलेनिन वर्णक के संश्लेषण को रोकता है। Cycloheterophyllin में एंटीऑक्सीडेंट प्रभाव [11,12] होने की भी सूचना मिली है। यह दिखाया गया है कि इस एंटीऑक्सीडेंट प्रभाव को सफेद करने में साइक्लोहेटेरोफिलिन प्रभावी हो सकता है। इस DPPH रेडिकल स्कैवेंजिंग एसे के माध्यम से इन विट्रो में एंटीऑक्सिडेंट प्रभाव की पुष्टि करने के परिणामस्वरूप, यह पुष्टि की गई कि इसका एंटीऑक्सिडेंट प्रभाव एस्कॉर्बिक एसिड की तुलना में है, जो साइक्लोहेटेरोफिलिन (चित्र 5) की उच्च सांद्रता के तहत एक सकारात्मक नियंत्रण है। भविष्य में, मेलानोसाइट्स में साइक्लोहेटेरोफिलिन के एंटीऑक्सीडेटिव प्रभावों और एंटीऑक्सीडेटिव एंजाइमों जैसे कैटालेज, एसओडी1, एसओडी2, और एसओडी3 की अभिव्यक्ति पर और शोध किया जाना चाहिए।

3. सामग्री और तरीके

3.1। प्रायोगिक सामग्री और सेल संस्कृति

B16F10 सेल लाइन कोरियाई सेल लाइन बैंक (कोरिया) से खरीदी गई थी, और Dulbecco के संशोधित ईगल के माध्यम (DMEM) में सेल कल्चर माध्यम 10 प्रतिशत भ्रूण गोजातीय सीरम (FBS, SFBU−0500, Equitech-bio, Kerrville, TX, USA) था। , LM 001–05, Welgene, Gyeongsan-si, Korea), और 1 प्रतिशत पेनिसिलिन/स्ट्रेप्टोमाइसिन (Gibco, 15140–122, Waltham, MA, USA) को जोड़ा गया। कोशिकाओं को एक इनक्यूबेटर में 37 डिग्री सेल्सियस और 5 प्रतिशत CO2 [16] पर संवर्धित किया गया था। इस प्रयोग में उपयोग किए गए साइक्लोहेटेरोफिलिन को डीएमएसओ का उपयोग करके आर्टोकार्पस हेटेरोफिलस से निकाला गया था और केमफेसेस कंपनी (सीएफएन97748, वुहान, चीन, शुद्धता 98 प्रतिशत से अधिक या उसके बराबर) से खरीदा गया था।

3.2। सेल व्यवहार्यता परख सेल

व्यवहार्यता का मूल्यांकन CCK -8 समाधान (सेल काउंटिंग किट; EZ−3000, EZ-Cytox, Seoul, DoGen) द्वारा किया गया था। B16F10 सेल लाइनों को 2 × 104 कोशिकाओं / 96 अच्छी प्लेटों के घनत्व पर एक संस्कृति माध्यम में सीड किया गया था। 24 घंटे के बाद cycloheterophyllin (CFN97748, Chemfaces) जोड़ा गया। साइक्लोहेटेरोफिलिन से उपचारित B16F10 सेल लाइन को 24 घंटे के लिए इनक्यूबेट किया गया और 37 ◦C इनक्यूबेटर में 30 मिनट के लिए CCK -8 सॉल्यूशन जोड़ा गया। एक माइक्रोप्लेट रीडर (एपोच, विनोस्की, वीटी, यूएसए, बायोटेक) का उपयोग करके अवशोषण को 450 एनएम पर मापा गया था और कोशिकाओं के बिना नियंत्रण समूह के अवशोषण के आधार पर सेल व्यवहार्यता की गणना की गई थी [16]।

3.3। डीपीपीएच परख

3.4। विट्रो मशरूम टायरोसिनेज गतिविधि में

3.5। मात्रात्मक रीयल-टाइम रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन-पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन (क्यू-आरटी-पीसीआर)

ट्राईज़ोल (15596 018, कार्ल्सबैड, सीए, यूएसए, थर्मो फिशर साइंटिफिक) का उपयोग करके कुल आरएनए को अलग किया गया था। आरएनए की सांद्रता स्पेक्ट्रोफोटोमेट्रिकली (बायोटेक) निर्धारित की गई थी। ReverTra Ace® रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन किट (Toyobo, FSQ101, ओसाका, जापान) का उपयोग करके RNA के चार माइक्रोग्राम को सीडीएनए में रिवर्स-ट्रांसक्राइब किया गया। सीडीएनए समाधान के कुल 200 µ l में Tris-EDTA बफर (pH 8.0) जोड़कर रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन को रोक दिया गया था। TaqMan® जीन एक्सप्रेशन परख सेट एप्लाइड बायोसिस्टम्स से खरीदे गए थे। क्यू-आरटी-पीसीआर निर्माता के निर्देशों के अनुसार किए गए थे। संक्षेप में, Q-PCR मिश्रण के 20 µL में 10 µL 2× TaqMan यूनिवर्सल मास्टर मिक्स (एप्लाइड बायोसिस्टम्स, फोस्टर सिटी, CA, यूएसए), 1 µL 20× Taqman अभिव्यक्ति परख (एप्लाइड बायोसिस्टम्स), और 50 एनजी सीडीएनए शामिल हैं। Q-PCR मिश्रण को 20 s के लिए 95 ◦C पर और 40 बार साइकिलिंग रिएक्शन (95 ◦C 1 s के लिए और 60 ◦C 20 s के लिए) पर StepOnePlus System (एप्लाइड बायोसिस्टम्स) के साथ प्रतिक्रिया दी गई। क्यू-आरटी-पीसीआर विश्लेषणों में उपयोग किए जाने वाले टैक्मैन अभिव्यक्ति परख के लिए जीन पहचान संख्या तालिका 1 में प्रस्तुत की गई है। मानव जीएपीडीएच (एप्लाइड बायोसिस्टम्स) का उपयोग विभिन्न नमूनों से सीडीएनए मात्रा में भिन्नता को सामान्य करने के लिए किया गया था।

3.6। मेलेनिन प्रतियोगिता परख

मेलेनिन वर्णक की मात्रा को मापने के लिए, होसोई की विधि आंशिक रूप से संशोधित [17] थी। कुल 1 × 1 0 5 बी 16 एफ 10 कोशिकाओं को 60 मिमी टिशू कल्चर डिश में टीका लगाया गया था। 24 घंटे के लिए कोशिकाओं को संवर्धित करने के बाद, प्रत्येक एकाग्रता में 72 घंटे के लिए -मेलानोसाइट उत्तेजक हार्मोन (-MSH; M4135, सिग्मा-एल्ड्रिच) और साइक्लोहेटेरोफिलिन (10, 1, 0.1 माइक्रोग्राम / एमएल) के 200 एनएम जोड़े गए। संस्कृति माध्यम को हटाने के बाद, NaOH (1N; S8045, सिग्मा-एल्ड्रिच) के 200 μL समाधान को जोड़ा गया और मेलेनिन को भंग करने के लिए 2 घंटे के लिए 60 डिग्री सेल्सियस पर ऊष्मायन किया गया। अवशोषण को एक स्पेक्ट्रोफोटोमीटर (405 एनएम, युग) से मापा गया था। एक सकारात्मक नियंत्रण के रूप में, 100 μg/mL अर्बुटिन (A4256, सिग्मा-एल्ड्रिच) का उपयोग किया गया था। मेलेनिन वर्णक के उत्पादन में अवरोध को -MSH उपचार स्थितियों के तहत उत्पादित मेलेनिन की मात्रा के प्रतिशत के रूप में व्यक्त किया गया था। यह स्वतंत्र रूप से तीन स्वतंत्र प्रयोग करके किया गया था।

3.7। सांख्यिकीय विश्लेषण

4 निर्णय

दैनिक जीवन में सामने आने वाले यूवी में विटामिन डी संश्लेषण और नसबंदी जैसे लाभकारी कार्य होते हैं, लेकिन अन्य पहलुओं में, यह प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों की एक श्रृंखला प्रतिक्रिया द्वारा त्वचा की लोच, झुर्रियाँ, रंजकता, एरिथेमा, सूजन, आदि के नुकसान का कारण बनता है [18, 19]। इसके अलावा, यूवी जैसे बाहरी कारकों के कारण बहिर्जात उम्र बढ़ने से सामान्य ऊतकों और पुनर्जनन के कार्य को रोकता है जब जीवित शरीर [20,21] में घटक कोशिकाओं की कमी और गिरावट के कारण ऊतक क्षतिग्रस्त हो जाता है।

इस अध्ययन के माध्यम से, B16F10 कोशिकाओं के उपचार के लिए साइक्लोहेटेरोफिलिन की उपयुक्त सांद्रता की पुष्टि करना संभव था। यह पुष्टि की गई थी कि 10 μg/mL की सांद्रता कोशिकाओं की व्यवहार्यता को प्रभावित नहीं करती है, जैसा कि चित्र 1 में दिखाया गया है। टाइरोसिनेस एंजाइम की गतिविधि निरोधात्मक प्रभाव के माप परिणामों से, यह पुष्टि की गई थी कि साइक्लोहेटेरोफिलिन सांद्रता 10, 1, और 0.1 माइक्रोग्राम/एमएल ने टाइरोसिनेज एंजाइम की गतिविधि को महत्वपूर्ण रूप से कम कर दिया (चित्र 2)। इसके अलावा, यह पुष्टि की गई थी कि -MSH उपचारित स्थिति (चित्र 3) की तुलना में साइक्लोहेटेरोफिलिन ने मार्करों (TYRP1, TYRP2, TYR, और MITF जीन) की अभिव्यक्ति को काफी कम कर दिया है। इसके अतिरिक्त, यह पुष्टि की गई कि साइक्लोहेटेरोफिलिन ने बी16एफ10 कोशिकाओं में मेलेनिन संश्लेषण की मात्रा को कम कर दिया (चित्र 4)। इन परिणामों के आधार पर, साइक्लोहेटरोफिलिन एक नए श्वेत उम्मीदवार के रूप में क्षमता दिखाता है।

यह अध्ययन मेलेनिन संश्लेषण पर साइक्लोहेटेरोफिलिन के निरोधात्मक प्रभाव की पुष्टि करने वाला पहला अध्ययन है और यूवी किरणों के कारण होने वाली त्वचा की उम्र बढ़ने को रोकने की संभावना का सुझाव देता है। इसके अलावा, B16F10 कोशिकाओं के सिग्नलिंग तंत्र पर, व्हाइटनिंग में शामिल सिग्नलिंग सिस्टम पर और मेलानोसाइट्स में मौजूद विभिन्न एंटीऑक्सिडेंट एंजाइमों पर इसके प्रभाव को और गहराई से आवश्यक लगता है।

संदर्भ

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