इरिडॉइड और एसाइक्लिक मोनोटेरपीन ग्लाइकोसाइड्स, कैंकानोसाइड्स एल, एम, एन, ओ, और पी सिस्टैंच ट्यूबुलोसा से

सिस्टैंच ट्यूबुलोसा(Sक्रेंक) R. Wआईजीएचटी(ओरोबैंचेसी) की जड़ों पर उगने वाला एक बारहमासी परजीवी पौधा हैसाल्वाडोरायाकैलोट्रोपिसप्रजातियाँ, उत्तरी अफ्रीका, अरब और एशियाई देशों में वितरित।1) इस पौधे के तने (जापानी में कांका-निकुजुयौ) का पारंपरिक रूप से उपयोग किया जाता रहा हैनपुंसकता, बाँझपन, कमर दर्द और शरीर की कमजोरी का इलाजसाथ ही रक्त परिसंचरण को बढ़ावा देने वाला एजेंट भी है।1,2) के तनों से बायोएक्टिव घटकों पर हमारे अध्ययन के दौरानसी. ट्यूबुलोसा, 3-6) हमने पहले कैंकानोसाइड्स एच सहित चौबीस फेनिलएथेनॉइड एमिनोग्लाइकोसाइड्स की सूचना दी थी1, H2, I, J1, J2, K1, और के2, और ताजा तनों से दो एसाइलेटेड ऑलिगोशुगरसी. ट्यूबुलोसा. 5,6) इसके अलावा, प्रिंसिपलफेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड, इचिनाकोसाइड, एक्टियोसाइड और आइसोएक्टियोसाइडचूहों के घायल लीवर में सीरम एस्पार्टेट एमिनोट्रांस्फरेज़ (एएसटी) और एलानिन एमिनोट्रांस्फरेज़ (नमक) के स्तर में वृद्धि को रोकने के लिए पाया गया।D-गैलेक्टोसामाइन (D-GalN)/लिपोपॉलीसेकेराइड 25-100 मिलीग्राम/किग्रा की खुराक परप्रति ओएस(p.o.). हेपेटोप्रोटेक्टिव गतिविधि के लिए फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स की संरचनात्मक आवश्यकताओं को भी स्पष्ट किया गया था।5) इसमें ताजा तनों में घटकों पर अध्ययन जारी हैसी. ट्यूबुलोसा, हमने कैंकानोसाइड्स एल सहित ग्यारह इरिडॉइड ग्लाइकोसाइड्स को अलग किया (1), M (2), और एन (3), कंकानोसाइड्स ओ सहित सात एसाइक्लिक मोनोटेरपीन ग्लाइकोसाइड्स (4) और पी (5), तीन फेनिलप्रोपानोइड्स, और चार लिगनेन। यह पेपर पांच नए यौगिकों के अलगाव और संरचना की व्याख्या से संबंधित है (1-5).

यौन रोग से राहत के लिए प्राकृतिक सिस्टान्चे ट्यूबुलोसा PHGS75% ECH 30% ACT 12%

सी. ट्यूबुलोसा (उरुमकी, झिंजियांग प्रांत, चीन में खेती की जाती है) के ताजा तनों को मेथनॉलिक अर्क (ताजा तनों से 8.36%) प्राप्त करने के लिए रिफ्लक्स के तहत मेथनॉल के साथ निकाला गया था। मेथनॉलिक अर्क से, H2O- और MeOH-eluted अंश (क्रमशः 5.63% और 2.73%) Diaion HP -20 कॉलम क्रोमैटोग्राफी (H2O→MeOH) द्वारा प्राप्त किए गए थे जैसा कि पहले बताया गया है।5) MeOH-eluted अंश था कैंकानोसाइड्स एल (1, {{15%) प्रस्तुत करने के लिए SiO2 और ODS कॉलम क्रोमैटोग्राफी और अंत में एचपीएलसी के अधीन। } {{33} 01%), एन (3, {{43%)। O (4, 0.0{{90}}2{{105}}%), और पी (5, 0 । {147}}.0583%), ग्लूरोसाइड3,7) (8, 0.0443%), कैंकानोसाइड ए3) (9, 22.3 मिलीग्राम, 0.0010%), मुसैनोसिडिक एसिड3,7) ( 10, 0.0056%), 8- एपिलोगैनिक एसिड3,8) (11, 0.0023%), 8-एपिडेऑक्सीलोगैनिक एसिड3,7) (12, 0.0004%), जीनिपोसिडिक एसिड3,7) (13, 0.0040% ), कांकानोसाइड ई3) (14, 0.0026%), (2ई,6जेड)-8-बीडी-ग्लूकोपाइरानोसिलॉक्सी-2,{83}डाइमिथाइल-2,{85}}ऑक्टाडिएनोइक एसिड3 ,9) (15, 31.0 मिलीग्राम, 0.0014%), (2ई,6ई)-3,7-डाइमिथाइल-8-हाइड्रॉक्सीऑक्टाडियन-1-वाईएल-ओबीडी-ग्लूकोपाइरानोसाइड10) (16, 0.0082%), 8-हाइड्रॉक्सीगेरानियोल 8-ओ-बीडी-ग्लूकोपाइरानोसाइड11) (17, 0.0044%), बेटुलालबुसाइड ए12) (18, 0.0004%), कोनिफेरिन13) (19, 0.0002%), सिरिंजिन13) ( 20, 0.0015%), सिनैपिक एल्डिहाइड 4-ObD-ग्लूकोपाइरानोसाइड14) (21, 0.0001%), ( )-पिनोरेसिनॉल ओबीडी-ग्लूकोपाइरानोसाइड4,8,15) (22, 0.0010%), यूकोमिन ए16) (23, 0.0002 %), आइसोयूकोमिन ए17) (24, 0.0010%), और ( )-सिरिंजेरेसिनोल ओबीडी-ग्लूकोपाइरानोसाइड4,8,18) (25, 0.0044%)।

कंकानोसाइड्स एल (1), एम (2), और एन (3) की संरचनाएं

कंकानोसाइड एल (1) को नकारात्मक ऑप्टिकल रोटेशन ([ए] डी 26 - 45.7 मीओएच में) के साथ एक सफेद पाउडर के रूप में प्राप्त किया गया था। इसके आईआर स्पेक्ट्रम ने 3433 और 1 {{2 {{69 }} 80 सेमी {{5 }} पर एक मजबूत अवशोषण बैंड दिखाया, जो ग्लाइकोसाइड की मात्रा का संकेत देता है। सकारात्मक- और नकारात्मक-आयन मोड में 1 रन के तेज़ परमाणु बमबारी (एफएबी)-एमएस ने क्रमशः एम/जेड 371 [एम ना] और 347 [एम-एच]- पर अर्ध-आणविक आयन शिखर दिखाए, और आणविक सूत्र था उच्च-रिज़ॉल्यूशन FABMS माप द्वारा C15H24O9 के रूप में निर्धारित किया गया। 1.0 एम हाइड्रोक्लोरिक एसिड (एचसीएल) के साथ 1 का एसिड हाइड्रोलिसिस डी-ग्लूकोज मुक्त करता है, जिसे ऑप्टिकल रोटेशन डिटेक्टर का उपयोग करके एचपीएलसी विश्लेषण द्वारा पहचाना गया था। 1, 2), जो विभिन्न एनएमआर प्रयोगों द्वारा निर्दिष्ट किए गए थे,19) ने चार मिथाइलीनों को निर्दिष्ट संकेत दिखाए [डी 1.43 (1एच, बीआर डीडी, जे= सीए. 5, 13 हर्ट्ज, 4ए-एच), 1.73 ( 1H, br dd, J= ca. 12, 14 Hz, 6a-H), 1.85 (1H, m, 4b-H), 1.93 (1H, br dd, J= ca. 8 , 14 हर्ट्ज़, 6बी-एच), 3.50 (1एच, डीडीडी, जे= 2.4, 12.5, 13.0 हर्ट्ज़, 3ए-एच), 3.83 (1एच, बीआर डीडी, जे=

सीए. 5, 13 हर्ट्ज़, 3बी-एच), 3.78, 4.12 (1एच प्रत्येक, दोनों डी, जे= 13.1 हर्ट्ज़, 10-एच2)], दो मिथाइन्स [डी 2.15 (1एच, डीडी, जे)=7.2, 8.9 हर्ट्ज़, 9-एच) और 2.23 (1एच, एम, 5-एच)], और एक एसिटल समूह [डी 4.81 (1एच, डी, जे{{28) }}.9 हर्ट्ज़, 1-एच)] एक साथ बी-ग्लूकोपाइरानोसिल मात्रा के साथ [डी 4.70 (डी, जे= 7.9 हर्ट्ज़, 1 -एच)]। जैसा कि चित्र 1 में दिखाया गया है, 1 पर 1 H-1 H सहसंबंध स्पेक्ट्रोस्कोपी (1 H-1 H COSY) प्रयोग ने बोल्ड लाइनों में लिखी आंशिक संरचनाओं की उपस्थिति का संकेत दिया। 1 पर हेटेरोन्यूक्लियर मल्टीपल-बॉन्ड सहसंबंध (HMBC) प्रयोग में, निम्नलिखित प्रोटॉन और कार्बन (1-H और 3-C, 8-C; {{) के बीच लंबी दूरी के सहसंबंध देखे गए। 49}}एच और 1-सी; }}H2 और 7-C, 8-C; 1 -H और 1-C) जैसा कि चित्र 1 में दिखाया गया है। इसके बाद, 1 की सापेक्ष स्टीरियोस्ट्रक्चर को चरणसंवेदनशील द्वारा चित्रित किया गया था। न्यूक्लियर ओवरहाउसर एन्हांसमेंट स्पेक्ट्रोस्कोपी (चरण-संवेदनशील NOESY) प्रयोग, जिसने निम्नलिखित प्रोटॉन जोड़े (1-H और 3aH; 3a-H और 4a-H; 3b-H और 4b-H; 4b-H) के बीच NOE सहसंबंध दिखाया। और 5-एच, 9-एच; और 10-एच2), जैसा कि चित्र 1 में दिखाया गया है। 1 के 1 एच- और 13सी-एनएमआर स्पेक्ट्रा प्रमुख इरिडॉइड घटक 6-डीऑक्सीकैटलपोल (6) पर सुपरइम्पोज़ेबल थे, देय संकेतों को छोड़कर संतृप्त डी-लैक्टोल मात्रा के लिए। अंत में, 6 के हाइड्रोजनीकरण से 1 प्राप्त हुआ, इसलिए कैंकानोसाइड एल की स्टीरियोस्ट्रक्चर 3 हो गई, 4- डायहाइड्रो -6-डीऑक्सीकैटलपोल (1)।

राहत मेल उत्तेजना विकार PHGS75% ECH 30% ACT 12% के लिए प्राकृतिक सिस्टान्चे ट्यूबुलोसा

कंकानोसाइड एम (2) को नकारात्मक ऑप्टिकल रोटेशन ([ए] डी 26 - 18.7 मीओएच में) के साथ एक सफेद पाउडर के रूप में प्राप्त किया गया था। 2 के आईआर स्पेक्ट्रम ने 3433, 1736, 1655, और 1 0 76 सेमी - 1 पर अवशोषण बैंड दिखाए जो हाइड्रॉक्सिल, डी-लैक्टोन, ओलेफिन और ईथर के अंशों के कारण थे। 2 के सकारात्मक-आयन FAB-MS स्पेक्ट्रम ने m/z 353 [M Na] पर एक अर्ध-आणविक आयन शिखर दिखाया, और उच्च-रिज़ॉल्यूशन सकारात्मक-आयन FAB-MS माप द्वारा आणविक सूत्र C15H22O8 के रूप में निर्धारित किया गया था। 1.0 एम एचसीएल के साथ 2 का एसिड हाइड्रोलिसिस मुक्त डी-ग्लूकोज। 2 के 1 H- और 13CNMR स्पेक्ट्रा (CD3OD, टेबल्स 1, 2) ने चार मेथिलीनों को निर्दिष्ट सिग्नल दिखाए [d 1.66, 2.11 (1H प्रत्येक, दोनों m, 4-H2), 2.15, 2.75 (1H प्रत्येक, दोनों एम, 6-एच2), 4.29 (1एच, डीडीडी, जे= 2.8, 8.4, 14.3 हर्ट्ज, 3बी-एच), 4.32, 4.51 (1एच प्रत्येक, दोनों डी, जे{{61) }}.1 हर्ट्ज, 10-एच2), 4.35 (1एच, डीडीडी, जे= 3.1, 6.7, 14.3 हर्ट्ज, 3ए-एच)], दो मिथाइन्स [डी 2.97 (1एच, मी, 5-एच), 3.82 (1एच, बीआर एस, 9-एच)], एक ओलेफ़िन [डी 5.94 (1एच, एम, 7-एच)], और एक संतृप्त लैक्टोन समूह (डी) सी 174.9) एक साथ बीडी-ग्लूकोपाइरानोसिल मात्रा के साथ [डी 4.32 (1एच, डी, जे= 7.9 हर्ट्ज, 1 -एच)]। जैसा कि चित्र 1 में दिखाया गया है, 2 पर 1 H-1 H COZY प्रयोग ने बोल्ड लाइनों में लिखी आंशिक संरचनाओं की उपस्थिति का संकेत दिया और, HMBC प्रयोग में, निम्नलिखित प्रोटॉन और कार्बन जोड़े के बीच लंबी दूरी के सहसंबंध देखे गए ({{ 103}}एच और {{104}सी; }}H2 और 7-C, 8-C, 9-C; 2 के सापेक्ष स्टीरियोस्ट्रक्चर को एक चरण-संवेदनशील NOESY प्रयोग द्वारा चित्रित किया गया था, जिसमें निम्नलिखित प्रोटॉन जोड़े (3a-H और 4a-H; 3b-H और 4b-H; 4b-H और {{129%) के बीच NOE सहसंबंध दिखाया गया था। एच; 5-एच और 6बी-एच, 9-एच) जैसा कि चित्र 1 में दिखाया गया है। इस प्रकार, 2 की स्टीरियोस्ट्रक्चर को स्पष्ट किया गया जैसा कि दिखाया गया है।

कंकानोसाइड एन (3) को नकारात्मक ऑप्टिकल रोटेशन ([ए] डी 25 - 24.6 मीओएच में) के साथ एक सफेद पाउडर के रूप में अलग किया गया था। 3 के धनात्मक-आयन FAB-MS में, एक अर्ध-आणविक आयन शिखर m/z 371 [M Na] पर देखा गया। आणविक सूत्र C16H28O8 उच्च-रिज़ॉल्यूशन FAB-MS माप द्वारा निर्धारित किया गया था। 1.0 एम एचसीएल के साथ 3 का एसिड हाइड्रोलिसिस डी-ग्लूकोज मुक्त करता है। 1 एच- और 13सी-एनएमआर डेटा (सीडी3ओडी, टेबल्स 1, 2) ने मिथाइल [डी 1.07 (3एच, डी, जे= 7.2 हर्ट्ज, {{ 28}}एच3)], चार मिथाइलीन {डी 1.37, 1.87 (1एच प्रत्येक, दोनों एम, 7-एच2), 1.65, 1.81 (1एच प्रत्येक, दोनों एम, 6-एच2), [3.65 ( 1H, dd, J= 9.1, 9.8 Hz), 3.90 (1H, dd, J= 5.9, 9.8 Hz), 11-H2], और [3.70 (1H, डीडी, जे=3.3, 12.0 हर्ट्ज), 3.88 (1एच, एम), 3-एच2]}, चार मिथाइन्स [डी 1.69 (1एच, एम, 4-एच), 1.75 (1एच, एम, 9-एच), 2.06 (1एच, एम, 8-एच), 2.16 (1एच, एम, 5-एच)], और एक हेमिसिएटल समूह [डी 4.67 ( 1एच, डी, जे= 7.4 हर्ट्ज, 1-एच)] एक साथ बीडी-ग्लूकोपाइरानोसिल मात्रा के साथ [डी 4.26 (1एच, डी, जे= 7.9 हर्ट्ज, {{101) }}एच)]। 3 की इरिडॉइड संरचना को 1 H-1 H COZY और HMBC प्रयोगों द्वारा स्पष्ट किया गया था और सापेक्ष स्टीरियोस्ट्रक्चर को एक चरण-संवेदनशील NOESY प्रयोग द्वारा चित्रित किया गया था जैसा कि चित्र 1 में दिखाया गया है। नतीजतन, 3 की स्टीरियोस्ट्रक्चर को दिखाए गए अनुसार स्पष्ट किया गया था।

यौन समस्या के समाधान के लिए प्राकृतिक सिस्टान्चे ट्यूबुलोसा PHGS75% ECH 30% ACT 12%

कंकानोसाइड्स ओ (4) और पी (5) की संरचनाएं

कंकानोसाइड्स O (4) और P (5), C16H26O8, को नकारात्मक ऑप्टिकल घुमावों के साथ सफेद पाउडर के रूप में भी प्राप्त किया गया था (4: [a]D 23 - 26.1; 5: [a]D 21 - 32। 7 दोनों MeOH में)। 4 और 5 के आईआर स्पेक्ट्रा ने 3433, 1696, 1647, और 4 के लिए 1 0 76 सेमी - 1 पर अवशोषण बैंड दिखाए, और 3434, 17 0 1, 1647, और 1 { 5 के लिए {95}}76 सेमी- 1, ग्लाइकोसिडिक, कार्बोक्सिल और ओलेफ़िन कार्यों के लिए जिम्मेदार। उनके यूवी स्पेक्ट्रा ने 217 एनएम पर एक सामान्य अवशोषण अधिकतम दिखाया, जो उन दोनों में ए, बी-असंतृप्त कार्बोक्जिलिक एसिड की मात्रा की उपस्थिति का संकेत देता है। 4 और 5 के एसिड हाइड्रोलिसिस से डी-ग्लूकोज मुक्त हुआ, जबकि ग्लूकोसिडेज़ के साथ एंजाइमैटिक हाइड्रोलिसिस से, 4 और 5 ने (2E,6E){{34}हाइड्रॉक्सी-2,{36}}डाइमिथाइल{37} दिया। },6-ऑक्टाडिएनोइक एसिड20) (4a) और (2E,6E)-8-हाइड्रोक्सी-3,7- डाइमिथाइल-2,{{ 47}}ऑक्टाडिएनोइक एसिड21) (5ए), क्रमशः। 4 (सीडी3ओडी, टेबल्स 2, 3) के 1 एच- और 13सी-एनएमआर डेटा ने दो मिथाइल्स [डी 1.71 (3एच, बीआर एस, 10-एच3), 1.81 (3एच, डी, जे{{) के लिए निर्दिष्ट सिग्नल दिखाए। 66}}.0 हर्ट्ज, 9-एच3)], तीन मिथाइलीन {डी 2.19 (2एच, बीआर टी, जे{73}} सीए. 7 हर्ट्ज, 5-एच2), 2.36 (2एच, मी, 4-एच2), [4.24 (1एच, डीडी, जे= 7.6, 12.0 हर्ट्ज), 4.33 (1एच, डीडी, जे= 6.2, 12.0 हर्ट्ज), { {96}}एच2]}, और दो त्रिप्रतिस्थापित ओलेफिन [डी 5.41 (1एच, डीडीडी, जे= 1.2, 6.2, 7.6 हर्ट्ज, 7- एच), 6.75 (1एच, टीक्यू, जे{ {111}}.2, 1.0 हर्ट्ज़, 3-एच)] एक साथ बी-डीग्लूकोपाइरानोसिल भाग के साथ [डी 4.34 (डी, जे= 7.8 हर्ट्ज़, 1 -एच)]। 4 के 13सी-एनएमआर स्पेक्ट्रम में कार्बन संकेतों की तुलना करके

4ए के साथ, ग्लाइकोसिलेशन बदलाव 8- स्थिति (डी सी 4: 65.5; 4ए: 59.4) पर देखा गया। ग्लूकोसाइड लिंकेज की स्थिति की पुष्टि एचएमबीसी प्रयोगों द्वारा भी की गई थी जैसा कि चित्र 2 में दिखाया गया है। नतीजतन, 4 की स्टीरियोस्ट्रक्चर को (2E,6E)-8-bD-ग्लूकोपाइरानोसिलॉक्सी-2,{{ स्पष्ट किया गया था। 16}}डाइमिथाइल-2,6-ऑक्टाडिएनोइक एसिड। दूसरी ओर, 5 (CD3OD, टेबल्स 2, 3) के 1 H- और 13C-NMR डेटा ने (2E,6E)-8-हाइड्रॉक्सी{{30}} की उपस्थिति का संकेत दिया। ,7-डाइमिथाइल-2,6-ऑक्टाडिएनोइक एसिड की मात्रा [डी 1.70 (3एच, बीआर एस, 10-एच3), 2.14 (3एच, बीआर एस, 9- H3), 2.24 (2H, m, 4-H2), 2.27 (2H, m, 5-H2), 4.05, 4.20 (1H प्रत्येक, दोनों br d, J{59}} ca. 12 हर्ट्ज़, 8-एच2), 5.47 (1एच, टीक्यू, जे{{66%).1, 0.9 हर्ट्ज़, 6-एच), 5.67 (1एच, बीआर एस, 1-एच )] एक बीडी-ग्लूकोपाइरानोसिल भाग के साथ [डी 4.23 (डी, जे=7.7 हर्ट्ज, 1 - एच)]। 5 में बीडी-ग्लूकोपाइरानोसिल भाग की कनेक्टिविटी को एचएमबीसी प्रयोगों के आधार पर स्पष्ट किया गया था जैसा कि चित्र 2 में दिखाया गया है। इसके अलावा, 8- स्थिति (डी सी 5: 75.6; 5 ए) पर संकेतों के लिए एक विशिष्ट ग्लाइकोसिलेशन बदलाव देखा गया था। 68.8). उपर्युक्त साक्ष्यों के आधार पर, 5 का स्टीरियोस्ट्रक्चर (2E,6E)-8-bD-ग्लूकोपाइरानोसाइलॉक्सी-3,{101}}डाइमिथाइल-2,{103) निर्धारित किया गया था }}ऑक्टाडिएनोइक एसिड।

एल929 कोशिकाओं में ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर-ए (टीएनएफ-ए)-प्रेरित साइटोटॉक्सिसिटी पर घटकों का प्रभाव

टीएनएफ-ए को सेलुलर एपोप्टोसिस के प्रेरण के माध्यम से विभिन्न प्रकार की अंग चोटों में मध्यस्थता करने के लिए जाना जाता है। लीवर के मामले में, टीएनएफ-ए के जैविक प्रभाव को हेपेटिक विषाक्त पदार्थों, इस्किमिया/रीपरफ्यूजन, वायरल हेपेटाइटिस और अल्कोहल से प्रेरित हेपेटिक चोट में शामिल किया गया है। 22-24) इसलिए, टीएनएफ-ए को माना जाता है सूजन-रोधी और हेपेटोप्रोटेक्टिव एजेंटों की खोज करने का एक महत्वपूर्ण लक्ष्य। उपर्युक्त अवधारणा के आधार पर, हमने एल929 कोशिकाओं में टीएनएफ-ए-प्रेरित कोशिका मृत्यु, एक टीएनएफ-ए-संवेदनशील सेल लाइन पर स्वाभाविक रूप से होने वाले उत्पादों से सुरक्षात्मक घटकों की जांच की।25) पहले, हमने रिपोर्ट किया है

पाइपर चबा, 26-29) बोसेनबर्गिया रोटुंडा, 30,31) प्यूनिका ग्रेनाटम, 32) हेलिक्रिसम एरेनारियम, 33-35) और सैपिंडस रारक, 36-38) के कई घटक निरोधात्मक प्रभाव दिखाते पाए गए। L929 कोशिकाओं में TNF-ए-प्रेरित साइटोटोक्सिसिटी। चूंकि सी. ट्यूबुलोसा के फेनिलएथेनॉइड घटक (जैसेइचिनाकोसाइड, एक्टियोसाइड, और आइसोएक्टियोसाइड, आदि) 5) इस साइटोटॉक्सिसिटी को भी बाधित किया, हमने आगे इरिडॉइड, फेनिलप्रोपेनॉइड और लिग्नान घटकों की जांच की जैसा कि तालिका 4 में दिखाया गया है। परिणामस्वरूप, कैंकानोसाइड ए (9, निषेध: 16.3± 2.0% 1 पर 00 एमएम), मुसैनोसिडिक एसिड (10, 44.7± 8.7%), 8-एपिगैमिक एसिड (11, 10.7± 0.4%), 8-हाइड्रॉक्सी गेरानियोल 8-ओबीडी- ग्लूकोपाइरानोसाइड (17, 21.3± 2.4%), और ( )-पिनोरेसिनॉल ओबीडी-ग्लूकोपाइरानोसाइड (22, 22.3± 1.6%), महत्वपूर्ण गतिविधि दिखाते पाए गए। हालाँकि उनकी गतिविधियाँ इचिनाकोसाइड (IC50= 31.1 mM), एक्टियोसाइड (17.8 mM), और आइसोसेटियोसाइड (22.7 mM), सिद्धांत फेनिलएथेनॉइड घटकों की तुलना में कमजोर थीं।5)

यौन क्रिया में सुधार के लिए प्राकृतिक सिस्टान्चे ट्यूबुलोसा PHGS75% ECH 30% ACT 12%