त्वचा की उम्र बढ़ने के खिलाफ एंटीऑक्सीडेंट बूस्टर के रूप में जैस्मिनम सांबैक सेल एक्स्ट्रैक्ट भाग 2

सिस्टैंच का ग्लाइकोसाइड हृदय और यकृत के ऊतकों में एसओडी की गतिविधि को भी बढ़ा सकता है, और प्रत्येक ऊतक में लिपोफसिन और एमडीए की सामग्री को काफी कम कर सकता है, विभिन्न प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन रेडिकल्स (ओएच-, एच₂ओ₂, आदि) को प्रभावी ढंग से हटा सकता है और डीएनए क्षति से बचा सकता है। ओएच-रेडिकल्स द्वारा। सिस्टैंच फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स में मुक्त कणों की एक मजबूत सफाई क्षमता होती है, विटामिन सी की तुलना में उच्च कम करने की क्षमता होती है, शुक्राणु निलंबन में एसओडी की गतिविधि में सुधार होता है, एमडीए की सामग्री कम होती है, और शुक्राणु झिल्ली समारोह पर एक निश्चित सुरक्षात्मक प्रभाव पड़ता है। सिस्टैंच पॉलीसेकेराइड डी-गैलेक्टोज के कारण प्रयोगात्मक रूप से वृद्ध चूहों के एरिथ्रोसाइट्स और फेफड़ों के ऊतकों में एसओडी और जीएसएच-पीएक्स की गतिविधि को बढ़ा सकते हैं, साथ ही फेफड़ों और प्लाज्मा में एमडीए और कोलेजन की सामग्री को कम कर सकते हैं और इलास्टिन की सामग्री को बढ़ा सकते हैं। डीपीपीएच पर एक अच्छा सफाई प्रभाव, वृद्ध चूहों में हाइपोक्सिया का समय बढ़ाना, सीरम में एसओडी की गतिविधि में सुधार करना, और प्रयोगात्मक रूप से वृद्ध चूहों में फेफड़ों के शारीरिक अध: पतन में देरी करना, सेलुलर रूपात्मक अध: पतन के साथ, प्रयोगों से पता चला है कि सिस्टैंच में अच्छी एंटीऑक्सीडेंट क्षमता है और त्वचा की उम्र बढ़ने वाली बीमारियों को रोकने और उनका इलाज करने के लिए एक दवा बनने की क्षमता रखती है। साथ ही, सिस्टैंच में इचिनाकोसाइड में डीपीपीएच मुक्त कणों को साफ़ करने की एक महत्वपूर्ण क्षमता है और प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों को साफ़ कर सकती है, मुक्त कट्टरपंथी प्रेरित कोलेजन गिरावट को रोक सकती है, और थाइमिन मुक्त कट्टरपंथी आयन क्षति पर भी अच्छा मरम्मत प्रभाव डालती है।

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इसके अलावा, फ़ीचर-आधारित आणविक नेटवर्किंग (FBMN) कार्य भी किया गया। यह एक नेटवर्क के भीतर संबंधित एनपी को समूहित कर सकता है क्योंकि संरचनात्मक रूप से समान अणु समान एमएस/एमएस विखंडन पैटर्न साझा करते हैं [20]। एफबीएमएन कार्य ने हमें कई क्लोरोजेनिक एसिड की पहचान करने की अनुमति दी, चित्र 2 और तालिका एस 1 में रिपोर्ट किया गया है और हरे रंग में दर्शाया गया है। 13.32, 14.39, और 15.34 मिनट पर उत्सर्जित और एम/जेड 353.09 पर समान डिप्रोटोनेटेड आयन [एमएच] उत्पन्न करने वाले यौगिकों को मोनो कैफोइलक्विनिक एसिड (सीक्यूए, सी16एच18ओ9, 5.38 पीपीएम की द्रव्यमान त्रुटि) के रूप में पहचाना गया। वास्तव में, एम/जेड 191.06 और 173.04 पर एमएस2 आयन डिप्रोटोनेटेड और निर्जलित क्विनिक एसिड के अनुरूप हैं, जबकि एम/जेड 179.03 और 135.04 पर टुकड़े कैफॉयल अंश के डिप्रोटोनेशन और डीकार्बोक्सिलेशन से प्राप्त होते हैं। एम/जेड 173.04 पर आरटी 15.34 मिनट के साथ प्रजाति के एमएस2 आधार शिखर ने इसे 4-सीक्यूए के रूप में निर्दिष्ट करने की अनुमति दी। अन्य दो यौगिकों ने एम/जेड 191.06 पर समान एमएस2 आधार शिखर आयन प्रदान किया, लेकिन एम/जेड 179.03 पर टुकड़े आयन की तीव्रता ने हमें पहले यौगिक (आरटी 13.32; एम/जेड 179.03 तीव्रता 40 प्रतिशत) की पहचान करने की अनुमति दी। 3-सीक्यूए और दूसरा (आरटी 14.39; एम/जेड 179.03 तीव्रता 4 प्रतिशत) 5-सीक्यूए [23] के रूप में।

आरटी 16.34 मिनट और एम/जेड 367.10 (सी17एच20ओ9, 5.45 पीपीएम की द्रव्यमान त्रुटि) पर मूल आयन वाला यौगिक एक फेरुलॉयल क्विनिक एसिड (एफक्यूए) है: एम/जेड 193.05 और 134.04 पर एमएस2 आयन डिप्रोटोनेशन और डीमिथाइलेशन प्लस डीकार्बोक्सिलेशन से प्राप्त होते हैं। फेरुलॉयल मौएटिटी, क्रमशः। एम/जेड 191.06 पर एमएस2 बेस शिखर, डिप्रोटोनेटेड क्विनिक एसिड के अनुरूप, इसके असाइनमेंट को 5- एफक्यूए [23] के रूप में अनुमति देता है।

प्रजातियाँ 18.58 और 19.60 मिनट पर उत्सर्जित होती हैं और एम/जेड 515.12 पर डीप्रोटोनेटेड आयन [एमएच] उत्पन्न करती हैं, वे कैफोइलक्विनिक एसिड (डी-सीक्यूए, सी25एच24ओ12, 4.08 पीपीएम की द्रव्यमान त्रुटि) हैं। उन्होंने एम/जेड 173.04 पर समान एमएस2 बेस शिखर साझा किया जो स्थिति 4 पर प्रतिस्थापन का सुझाव देता है। दूसरे यौगिक (आरटी 19.60 मिनट) को एम/जेड पर खंडित आयन की उपस्थिति के लिए 3, 4-diCQA के रूप में पहचाना गया था। 335.08 [सीक्यूए-एच2ओ-एच प्लस ] -, पहले वाले (आरटी 18.58 मिनट) के एमएस2 स्पेक्ट्रम में अनुपस्थित, 4, 5-डीआईसीक्यूए [23] को सौंपा गया।

आरटी 16.74 मिनट और एम/जेड 337.09 पर मूल आयन वाले यौगिक की पहचान {{4}कौमारोयल-क्विनिक एसिड (4-pCoQA, C16H18O8, 6.53 पीपीएम की द्रव्यमान त्रुटि) के रूप में की गई, जैसा कि MS2 बेस शिखर द्वारा सुझाया गया है। एम/जेड 173.04 पर। 19.80 और 20.14 मिनट पर एम/जेड 499.13 और 529.14 पर आयनों को 3-कौमारोयल-4-कैफॉयलक्विनिक एसिड (C25H24O11, 4.81 पीपीएम की द्रव्यमान त्रुटि) और एक 4-कैफॉयल {{31) को सौंपा गया था। }}फेरुलॉयल क्विनिक एसिड (C26H26O12, 3.78 पीपीएम की द्रव्यमान त्रुटि)। एम/जेड 173.04 (आधार शिखर) और एम/जेड 353.09 पर टुकड़े स्थिति 4 पर एक कैफॉयल अंश की उपस्थिति का संकेत देते हैं, जबकि एम/जेड 119.05 और 134.04 पर टुकड़े क्रमशः स्थिति 3 पर एक कौमारॉयल और एक फेरुलॉयल अंश की उपस्थिति का संकेत देते हैं। [23].

चित्र 2 और तालिका S1 में दिखाए गए और नारंगी रंग में परिक्रमा करने वाले आयनों को कैफिक एसिड व्युत्पन्न के ऑक्सीकरण उत्पादों को सौंपा गया था क्योंकि उन्होंने m/z 177.02 और 133.03 पर समान MS2 शिखर साझा किए थे। विशेष रूप से, एम/जेड 513.11 (आरटी 18.67 मिनट) और 511.09 (आरटी 18.66 मिनट) पर मूल आयन वाली प्रजातियां, एम/जेड 351.07 पर एमएस2 शिखर दिखाते हुए, मोनो (सी25एच22ओ12, 5.65 पीपीएम की द्रव्यमान त्रुटि) और डी के रूप में पहचानी गईं। Di-CGA के ऑक्सीकृत रूप (C25H20O12, 4.70 पीपीएम की द्रव्यमान त्रुटि)।

एम/जेड 333.06 (आरटी 14.84 मिनट) और एम/जेड 495.09 (आरटी 17.36 मिनट) पर आयन, एम/जेड 93.03 पर एमएस2 टुकड़ा उत्पन्न करते हुए, कैफॉयल क्विनिक एसिड लैक्टोन (या कैफॉयल शिकिमिक एसिड) के मोनो-ऑक्सीडाइज्ड रूपों के रूप में निर्दिष्ट किए गए थे। , C16H14O8, 6.31 पीपीएम की द्रव्यमान त्रुटि) और कैफॉयल क्विनिक एसिड लैक्टोन (या कैफॉयल शिकिमिक एसिड, C25H20O11, 4.65 पीपीएम की द्रव्यमान त्रुटि), जिसके साथ वे सहवास करते हैं [22]।

इसके अलावा, अर्क में फेरुलॉयल ग्लाइकोसाइड्स होते हैं, जो चित्र 2 (तालिका S1) में नीले रंग में दर्शाया गया है। MS2 स्पेक्ट्रम में, उन्होंने एम/जेड 193.05 और 175.04 पर टुकड़े दिखाए, जो फेरुलॉयल मात्रा की विशेषता है और/या एम/जेड 337.09 पर, हेक्सोसिल मात्रा और पानी के एक अणु के नुकसान के कारण और/या एम/जेड 295.08 पर , 265.07 और 235.06, शेष चीनी अवशेषों के क्रॉस-रिंग क्लीवेज से प्राप्त हुए [24]। विशेष रूप से, एम/जेड 517.16 (आरटी 13.62, 13.93, और 14.29 मिनट) पर प्रजातियां फेरुलॉयल डिसैकराइड (सी22एच30ओ14, 3.87 पीपीएम की द्रव्यमान त्रुटि) थीं और एम/जेड 355.10 (आरटी 12.15 मिनट) पर प्रजातियां फेरुलॉयल मोनोसैकेराइड (सी16एच20ओ9, 5.91 पीपीएम की सामूहिक त्रुटि)। एम/जेड 489.16 (आरटी 14.17 और 14.26 मिनट) और एम/जेड 459.15 (आरटी 14.33 मिनट) पर आयन हेक्सोज और सी5 पॉलीअल्कोहल (सी21एच30ओ13, 4.50 पीपीएम की द्रव्यमान त्रुटि) या सी4 पॉलीअल्कोहल के साथ संयुक्त फेरुलिक एसिड हो सकते हैं। C20H28O12, क्रमशः 4.79 पीपीएम की सामूहिक त्रुटि

अंत में, पहचाने गए लिगनेन और ट्राइटरपीन की मात्रा निर्धारित की गई। तालिका 2 में बताई गई मात्रा निर्धारण विधियों को मान्य किया गया था। नॉरट्रैचेलोजेनिन और उर्सोलिक एसिड क्रमशः सबसे प्रचुर मात्रा में लिगनेन और ट्राइटरपीन हैं, जो जैशएक्स (तालिका 3) में मौजूद हैं।

3.2. H2O2-तनावग्रस्त HaCaT कोशिकाओं में साइटोसोलिक ROS का पता लगाना

चूंकि क्लोरोजेनिक एसिड, लिग्नांस और ट्राइटरपीन जैसे अर्क में पहचाने जाने वाले अधिकांश माध्यमिक मेटाबोलाइट्स में प्रसिद्ध एंटीऑक्सीडेंट गतिविधि होती है [25-27], साइटोसोलिक आरओएस पर जैशेक्स प्रभाव का मूल्यांकन किया गया था। इसलिए, HaCaT कोशिकाओं को 2 घंटे के लिए अर्क (0.0006 प्रतिशत, 0.002 प्रतिशत, और 0.006 प्रतिशत पी/वी) या सकारात्मक नियंत्रण एस्कॉर्बिक एसिड के साथ इलाज किया गया था ( 500 µM), ROS के लिए एक संकेतक के साथ इनक्यूबेट किया गया और फिर H2O2 (450 µM) के साथ जोर दिया गया। ऑक्सीकरण के बाद, संकेतक एक फ्लोरोसेंट योजक उत्पन्न करता है। जैसा कि चित्र 3ए में दिखाया गया है, H2O प्रेरित तनाव ने साइटोसोलिक आरओएस गठन को 50 प्रतिशत तक बढ़ा दिया और एस्कॉर्बिक एसिड और जैशेक्स प्रीट्रीटमेंट दोनों के मामले में यह लगभग 30 प्रतिशत कम हो गया।

3.3. ग्लाइऑक्सल उपचारित एचडीएफ में उम्र का पता लगाना

चूंकि AGE का गठन ऑक्सीकरण प्रतिक्रियाओं पर निर्भर है, इसलिए एंजाइम-लिंक्ड इम्युनोसॉरबेंट परख (एलिसा) द्वारा जैशएक्स एंटी-ग्लाइकेशन गतिविधि का मूल्यांकन किया गया था। इसने हमें एक विशिष्ट एंटीबॉडी द्वारा, मानव त्वचीय फ़ाइब्रोब्लास्ट्स (एचडीएफ) में एजीई उत्पादों का पता लगाने की अनुमति दी, जो अर्क (0) के साथ इलाज किए गए हैं या नहीं। प्रतिशत और 0.002 प्रतिशत पी/वी), एक सप्ताह के लिए 50 ◦C पर 0.5 प्रतिशत ग्लाइऑक्सल की उपस्थिति में। एमिनोगुआनिडाइन (एजी) 1 µM का उपयोग सकारात्मक नियंत्रण के रूप में किया गया था। 0.5 प्रतिशत ग्लाइऑक्सल के साथ उपचार ने AGE उत्पादों के निर्माण को 90 प्रतिशत तक प्रेरित किया, जबकि दोनों सांद्रता में जैशेक्स के साथ ऊष्मायन इसे 20 प्रतिशत तक कम करने में सक्षम था (चित्रा 3बी)।

3.4. मिथाइलग्लॉक्सल स्ट्रेस्ड स्किन एक्सप्लांट्स में फाइब्रिलिन -1 का पता लगाना

इन परिणामों के आधार पर, शारीरिक संदर्भ में एंटीग्लाइकेशन प्रभाव की पुष्टि करने के लिए, जैशएक्स प्रभाव का मिथाइलग्लॉक्सल-तनावग्रस्त त्वचा एक्सप्लांट्स पर परीक्षण किया गया था। चूंकि फ़ाइब्रिलिन -1, त्वचीय लोचदार नेटवर्क के लिए आवश्यक एक ईसीएम प्रोटीन ग्लाइकेशन के प्रति अत्यधिक संवेदनशील है, इसलिए हमने इसे बायोमार्कर के रूप में उपयोग करने का निर्णय लिया। वास्तव में, मिथाइलग्लॉक्सल द्वारा प्रेरित फाइब्रिलिन -1 ग्लाइकेशन में वृद्धि इसकी गठनात्मक संरचना को महत्वपूर्ण रूप से बदल देती है और संशोधित प्रोटीन को अब प्रयुक्त एंटीबॉडी द्वारा पहचाना नहीं जाता है [28]। इसलिए, 500 µM मिथाइलग्लॉक्सल जोड़ और फ़ाइब्रिलिन की सामग्री से पहले और बाद में त्वचा के एक्सप्लांट को जैशेक्स (0.002 प्रतिशत और 0.006 प्रतिशत पी/वी) के साथ इलाज किया गया था। } का पता इम्यूनो-हिस्टो-फ़्लोरेसेंस परख द्वारा लगाया गया। एमिनोगुआनिडाइन (एजी) 1 एमएम का उपयोग सकारात्मक नियंत्रण के रूप में किया गया था। जैसा कि चित्र 3सी और डी में दिखाया गया है, 500 µM मिथाइलग्लॉक्सल के जुड़ने से फ़ाइब्रिलिन-1 का स्तर 30 प्रतिशत कम हो गया। अर्क के साथ ऊष्मायन फ़ाइब्रिलिन को मिथाइलग्लॉक्सल-प्रेरित ग्लाइकेशन से बचाने में सक्षम था। विशेष रूप से, सकारात्मक नियंत्रण के समान, 0.002 प्रतिशत पी/वी की सांद्रता पर जैशएक्स के साथ उपचार से फाइब्रिलिन -1 सामग्री में 35 प्रतिशत की वृद्धि हुई।

3.5. कोलेजन प्रकार I संश्लेषण का विश्लेषण

कोलेजन प्रकार I के संश्लेषण पर जैशेक्स प्रभाव को मापने के लिए, ग्लाइकेशन से इसके सुरक्षात्मक प्रभाव के अलावा, प्रोकोलेजन प्रकार I सी-पेप्टाइड (पीआईपी) का उपयोग एक संकेतक के रूप में किया गया था। दरअसल, कोलेजन प्रकार I को प्रोकोलेजन के रूप में संश्लेषित किया जाता है जिसमें एमिनो-टर्मिनल और कार्बोक्सी-टर्मिनल दोनों सिरों पर पेप्टाइड अनुक्रम (प्रोपेप्टाइड्स) होते हैं, जो प्रोकोलेजन को ट्रिपल हेलिक्स में घुमाने के लिए आवश्यक होते हैं। ये प्रोपेप्टाइड्स स्राव के दौरान टूट जाते हैं और ट्रिपल हेलिक्स कोलेजन बाह्य कोशिकीय तंतुओं में पोलीमराइज़ हो जाते हैं [29]। इसलिए, जारी पीआईपी स्टोइकोमेट्रिक रूप से संश्लेषित कोलेजन की मात्रा को दर्शाता है। इस प्रकार, एचडीएफ को 24 घंटे के लिए जैशएक्स ({{5%) के साथ उपचारित किया गया। , सकारात्मक नियंत्रण के रूप में उपयोग किया जाता है, और पीआईपी स्तरों को मापने के लिए अल्फाएलआईएसए परख के लिए संसाधित किया जाता है। जैसा कि चित्र 3ई में दिखाया गया है, सभी अर्क सांद्रता के साथ ऊष्मायन ने पीआईपी की सामग्री में काफी वृद्धि की है।

3.6. HaCaT कोशिकाओं में Nrf2/ARE पाथवे का विश्लेषण

जैशएक्स की एंटीऑक्सीडेंट और एंटीग्लाइकेशन गतिविधि के कारण, एनआरएफ2/एआरई (परमाणु-संबंधित कारक 2/एंटीऑक्सीडेंट प्रतिक्रिया तत्व) मार्ग पर अर्क के प्रभाव की जांच की गई, क्योंकि यह अब तक अध्ययन किया गया सबसे महत्वपूर्ण अंतर्जात एंटीऑक्सीडेंट प्रणाली है [3{ {7}}]। इसलिए, HaCaT कोशिकाओं पर एक Nrf2 ल्यूसिफ़रेज़-आधारित प्रतिलेखन सक्रियण परख, अर्क ({{9%) के साथ 2 घंटे के लिए ऊष्मायन किया गया। ) ट्रांसडक्शन के बाद, प्रदर्शन किया गया। 0.006 प्रतिशत पी/वी जैशेक्स के साथ उपचार ने एनआरएफ2 से जुड़ी लूसिफ़ेरेज़ गतिविधि को 28 प्रतिशत (चित्र 4ए) तक बढ़ा दिया, जो कि 50 µM रेस्वेराट्रोल के समान है, जिसका उपयोग सकारात्मक नियंत्रण के रूप में किया जाता है।

3.7. HaCaT कोशिकाओं में OH-1 और SOD-1 जीन अभिव्यक्ति का विश्लेषण

सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज 1 (एसओडी-1) और हेम ऑक्सीजनेज -1 (एचओ-1) जैसे एनआरएफ2 जीन लक्ष्यों की अभिव्यक्ति पर HaCaT कोशिकाओं में जैसएचईएक्स के प्रभाव का भी परीक्षण किया गया। ऐसा करने के लिए, HaCaT कोशिकाओं को 6 घंटे के लिएJasHEx ({{5%).002 प्रतिशत और 0.006 प्रतिशत p/v) के साथ इलाज किया गया और फिर SOD-1 और OH-1 अभिव्यक्ति दी गई। आरटी-पीसीआर द्वारा विश्लेषण किया गया। चित्र 4बी, सी में रिपोर्ट किए गए परिणामों से पता चला कि अर्क, सकारात्मक नियंत्रण रेसवेराट्रॉल (50 माइक्रोएम) के रूप में, दोनों जीनों की अभिव्यक्ति में वृद्धि करता है।

3.8. एलपीएस-उत्तेजित रॉ 264.7 कोशिकाओं में कोई निर्धारण नहीं

चूँकि Nrf2 NF-κB-संचालित सूजन प्रतिक्रिया का प्रतिकार करने में भी भूमिका निभाता है और चूंकि प्रेरक नाइट्रिक ऑक्साइड सिंथेज़ (iNOS) NF-κB मार्ग [31,32] के माध्यम से सक्रिय होता है, इसलिए नाइट्रिक ऑक्साइड परख करते हुए जैशेक्स विरोधी भड़काऊ गतिविधि का मूल्यांकन किया गया था . RAW 264.7 कोशिकाओं को अर्क ({{9%) के साथ उपचारित किया गया। , एलपीएस (2 माइक्रोग्राम/एमएल) पर जोर दिया गया। ग्रीज़ अभिकर्मक जोड़ने से NO की मात्रा का पता चला और अवशोषण 540 एनएम मापा गया। जैसा कि चित्र 4डी में दिखाया गया है, जैशएक्स ने सभी परीक्षण किए गए सांद्रता में एनओ के स्तर को लगभग 30 प्रतिशत कम कर दिया।

4। चर्चा

यहां, जैस्मिनम साम्बैक सेल कल्चर (जैशेक्स) से प्राप्त हाइड्रोएथेनॉलिक अर्क का अध्ययन किया गया। इसके जीएनपीएस-सहायता प्राप्त मास स्पेक्ट्रोमेट्री-आधारित रासायनिक लक्षण वर्णन से फेनोलिक एसिड डेरिवेटिव (मुख्य रूप से क्लोरोजेनिक एसिड), लिग्नांस (सेकोइसोलारिसेरिनॉल, नॉरट्रैचेलोजेनिन, और मैटैरेसिनॉल), और ट्राइटरपेन्स (अर्जुनोलिक एसिड, एसपारटिक एसिड, मास्लिनिक एसिड, ओलीनोलिक एसिड और उर्सोलिक) की उपस्थिति का पता चला। एसिड)। इन सभी द्वितीयक मेटाबोलाइट्स में प्रसिद्ध एंटीऑक्सीडेंट गुण होते हैं। वास्तव में, क्लोरोजेनिक एसिड [25] और लिग्नांस [26,33,34], उनके फेनोलिक अंश के कारण, मुक्त कणों को साफ करने और श्रृंखला को तोड़ने वाली एंटीऑक्सीडेंट गतिविधियां करते हैं: वे मुक्त कणों को हाइड्रोजन परमाणु दान करते हैं, जिससे अनुनाद द्वारा स्थिर होने वाले फिनोक्सिल रेडिकल्स को जन्म मिलता है। , जिससे कट्टरपंथी श्रृंखला प्रतिक्रियाओं और अन्य जैविक ऑक्सीडेंट के प्रसार को रोका जा सके। इसके अलावा, वे ऑक्सीडेटिव प्रक्रियाओं को उत्प्रेरित करने में सक्षम धातु आयनों (Fe(III) और Cu(II)) को बांधकर द्वितीयक एंटीऑक्सिडेंट के रूप में कार्य करते हैं। इसके अलावा, सटीक मात्रात्मक विश्लेषण के लिए धन्यवाद, यह सामने आया कि जैशेक्स में अर्जुनोलिक एसिड, एसपारटिक एसिड, मैस्लिनिक एसिड, ओलीनोलिक एसिड और उर्सोलिक एसिड की प्रासंगिक मात्रा होती है: ये सभी ट्राइटरपीन अच्छे मुक्त रेडिकल स्केवेंजर्स, चेन-ब्रेकिंग एंटीऑक्सिडेंट या संक्रमण के रूप में भी कार्य कर सकते हैं। मेटल केलेटर्स [35-39]।

इन परिणामों के आधार पर, जैशेक्स की एंटीऑक्सीडेंट गतिविधि का मूल्यांकन किया गया। यह तनावग्रस्त केराटिनोसाइट्स में साइटोसोलिक आरओएस उत्पादन को कम करने में सक्षम था। इसके अलावा, चूंकि अमाडोरी उत्पादों का एजीई में रूपांतरण चरण ऑक्सीकरण प्रतिक्रियाओं पर निर्भर है [9], अर्क की एंटीग्लाइकेशन क्षमता का परीक्षण किया गया था। इन विट्रो और पूर्व विवो दोनों परीक्षणों द्वारा इसकी पुष्टि की गई: जैशेक्स ने ग्लाइऑक्सल-उपचारित एचडीएफ और मिथाइलग्लॉक्सल-तनावग्रस्त त्वचा एक्सप्लांट्स में एजीई गठन को कम कर दिया, जो प्राकृतिक पदार्थों की एंटी-ग्लाइकेशन गतिविधि को उजागर करने के लिए पहले से ही इस्तेमाल किया जाने वाला मॉडल है [28]।

इसके अलावा, जैशएक्स ने कोलेजन प्रकार I के उत्पादन को बढ़ाने वाला एक बाह्य मैट्रिक्स बूस्टर प्रभाव भी दिखाया, जो ग्लाइकेशन के प्रति अत्यधिक संवेदनशील है [10-12] और जिसका स्तर ऑक्सीडेटिव तनाव [4] से काफी कम हो जाता है।

इन विट्रो में, परीक्षणों से साबित हुआ कि जैशेक्स के एंटीऑक्सीडेंट गुण, जैसे कि क्लोरोजेनिक एसिड [40] और ट्राइटरपीनोइड्स [27], न केवल मुक्त कण सफाई और धातु चेलेटिंग गतिविधियों से संबंधित हैं, बल्कि एनआरएफ2/एआरई मार्ग की वृद्धि से भी संबंधित हैं। . यह अब तक अध्ययन की गई सबसे महत्वपूर्ण अंतर्जात एंटीऑक्सीडेंट प्रणाली है: जब कोशिकाएं तनाव की स्थिति के संपर्क में आती हैं, तो एनआरएफ 2 अपने साइटोप्लाज्मिक रेप्रेसर केल्च-जैसे ईसीएच से जुड़े प्रोटीन 1 (केएपी 1) से अलग हो जाता है और नाभिक में स्थानांतरित हो जाता है जहां एआरई के साथ बातचीत करता है, इसके प्रतिलेखन को सक्रिय करता है। लक्ष्य जीन; विषहरण, एनएडीएच पुनर्जनन, ग्लूटाथियोन (जीएसएच) और थिओरेडॉक्सिन (टीएक्सएन)-आधारित एंटीऑक्सीडेंट प्रणाली, लिपिड, ईएमई और लौह चयापचय में शामिल इन जीनों की अभिव्यक्ति ऑक्सीडेटिव तनाव के लिए सेल प्रतिरोध को बढ़ाती है [41,42]।

इसके अलावा, अर्क ने सूजन-रोधी गतिविधि भी दिखाई, जिससे एलपीएस-उत्तेजित मैक्रोफेज में NO की रिहाई कम हो गई। यह प्रभाव Nrf2/ARE पाथवे के ट्रिगरिंग से भी संबंधित है: Nrf2 HO-1 की अभिव्यक्ति को अपग्रेड करता है, जो अधिक कम करने वाला वातावरण बनाता है, प्रो-इंफ्लेमेटरी ट्रांसक्रिप्शन फैक्टर NF-κB [31] की सक्रियता को रोकता है। ].

प्र. 5। निष्कर्ष

इन विट्रो और पूर्व विवो प्रयोगों द्वारा सिद्ध रासायनिक संरचना और जैविक गतिविधि के आधार पर, जैशएक्स को ऑक्सीडेटिव तनाव-प्रेरित त्वचा उम्र बढ़ने के खिलाफ एक प्राकृतिक शक्तिशाली एंटीऑक्सीडेंट बूस्टर माना जा सकता है।

लेखक का योगदान: एससी और एमसीएम ने रासायनिक विश्लेषणात्मक प्रयोग किए और पेपर लिखा, एससी, एडीएल, एटी (एनलिसा टीटो) और एमसीएम ने प्रयोगों की कल्पना की और डिजाइन किया, एससी, एडीएल और एटी (असुंटा टोर्टोरा) ने आणविक और जैव रासायनिक प्रयोग किए। एडीएल ने पूर्व विवो प्रयोगों का प्रदर्शन किया, जीसी ने प्लांट सेल संस्कृतियों की स्थापना की और उन्हें विकसित किया, एसी ने निष्कर्षण प्रक्रिया को डिजाइन और निष्पादित किया। सभी लेखकों ने पांडुलिपि के प्रकाशित संस्करण को पढ़ लिया है और उससे सहमत हैं।

फंडिंग: SC और MCM को ग्रांट CDS 000463 के तहत INVITALIA-इटली से वित्तीय सहायता प्राप्त हुई। AT (Annalisa Tito) और ADL को यूरोपीय संघ के होराइजन 2020 अनुसंधान और नवाचार कार्यक्रम (InnCoCells प्रोजेक्ट, अनुदान समझौता संख्या 101000373) से फंडिंग प्राप्त हुई।

संस्थागत समीक्षा बोर्ड का बयान: केवल कॉस्मेटिक उत्पाद परीक्षण से जुड़े प्रयोग के कारण, इस अध्ययन के लिए नैतिक समीक्षा और अनुमोदन को माफ कर दिया गया था।

संदर्भ

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