पार्क7 गतिविधि के नुकसान से पार्किंसंस रोग के ज़ेब्राफश मॉडल में मस्तिष्क ट्रांस्क्रिप्टोम में आयरन रिस्पॉन्सिव एलिमेंट (आईआरई) जीन सेट की अभिव्यक्ति पर अलग-अलग प्रभाव पड़ता है।

अमूर्त

जीन PARK7 (DJ1) का उत्परिवर्तन मनुष्यों में मोनोजेनिक ऑटोसोमल रिसेसिव पार्किंसंस रोग (PD) का कारण बनता है। PARK7 प्रोटीन फ़ंक्शन के बाद के परिवर्तनों से माइटोकॉन्ड्रियल डिसफंक्शन होता है, जो पीडी पैथोलॉजी में एक प्रमुख तत्व है। जेब्राफिश, पार्क7 में पार्क{{3}ऑर्थोलॉगस जीन के लिए समयुग्मक म्यूटेंट, ऑक्सीडेटिव फॉस्फोराइलेशन मार्ग में जीन अभिव्यक्ति में परिवर्तन दिखाते हैं, जो इस बात का समर्थन करते हैं कि ऊर्जा उत्पादन में व्यवधान पीडी में न्यूरोडीजेनेरेशन की एक प्रमुख विशेषता है।

बार-बार विरासत में मिली पार्किंसंस बीमारी एक अपरिवर्तनीय न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारी है। जनसंख्या की उम्र बढ़ने की गति में तेजी के साथ, हाल के वर्षों में घटना दर में वृद्धि हो रही है। हालाँकि इस बीमारी के कारण शरीर की गतिविधियों से जुड़ी समस्याएँ लोगों के ध्यान में सबसे प्रमुख हैं, लेकिन यह संज्ञानात्मक क्षमता, एकाग्रता और स्मृति जैसे कारकों से भी दृढ़ता से जुड़ी हुई है।

हालाँकि, इससे पहले कि हम पार्किंसंस रोग से जुड़ी संज्ञानात्मक और स्मृति समस्याओं के बारे में बात करें, हमें रोग के तंत्रिका संबंधी प्रभाव को समझने की आवश्यकता है। बार-बार विरासत में मिली पार्किंसंस बीमारी में सबसे आम न्यूरोपैथोलॉजिकल परिवर्तन मूल नाइग्रा को नुकसान पहुंचाता है, जिससे डोपामाइन के स्तर में कमी आती है, जिससे आंदोलन संबंधी विकार होते हैं। इसके अलावा, सेरेब्रल कॉर्टेक्स, कॉर्टेक्स और इस्थमस जैसे क्षेत्रों में कई संबंधित भू-आकृति संबंधी विशेषताएं भी पाई जाती हैं। इन परिवर्तनों के कारण, पार्किंसंस रोग से पीड़ित लोगों को स्मृति हानि और संज्ञानात्मक गिरावट जैसी समस्याओं का अनुभव हो सकता है।

हालाँकि, पार्किंसंस रोग के अप्रभावी रूप वाले लोगों के लिए, जहां स्मृति प्रभावित होती है, ऐसी कई सक्रिय रणनीतियाँ हैं जिन्हें हम इन चुनौतियों से निपटने में मदद के लिए अपना सकते हैं। कई ध्यान और स्मृति सुधार रणनीतियों को सीखने से हमें अपने जीवन में पार्किंसंस रोग के प्रभावों से बेहतर ढंग से निपटने में मदद मिलेगी।

सबसे महत्वपूर्ण रणनीतियों में से एक यह है कि हमें अपने लिए सीमाएं तय करनी होंगी और मदद स्वीकार करनी होगी। उदाहरण के तौर पर, यदि पार्किंसंस रोग से पीड़ित कोई व्यक्ति सुपरमार्केट जाता है और पाता है कि उसे किसी कार्य में परेशानी हो रही है, जैसे कि सुपरमार्केट में किराने का सामान नहीं मिल पाना, तो उसे बेझिझक मदद मांगनी चाहिए। इस तरह की कार्रवाई एक महान संज्ञानात्मक उत्तेजना है और कई तरीकों से अनुभूति और स्मृति को बढ़ाने में मदद कर सकती है।

अपने दैनिक जीवन में, हम अपनी अनुभूति और स्मृति को बेहतर बनाने के लिए कुछ अन्य रणनीतियाँ भी आज़मा सकते हैं। उदाहरण के लिए, हम किताबें पढ़कर या नए कौशल सीखकर एक चुनौतीपूर्ण सीखने का माहौल बना सकते हैं। इसके अलावा, सरल दैनिक व्यायाम जैसे कि परिवार के सदस्यों के चेहरे को पहचानना और नियमित रूप से अपने कैलेंडर की जांच करना आपके संज्ञानात्मक और स्मृति कौशल को बेहतर बनाने का एक बहुत प्रभावी तरीका हो सकता है।

हालाँकि पार्किंसंस रोग कुछ हद तक हमारी अनुभूति और स्मृति क्षमता को प्रभावित करता है, एक सकारात्मक दृष्टिकोण और सरल व्यायाम हमें अच्छी अनुभूति और स्मृति क्षमता बनाए रखने में मदद कर सकते हैं। इसलिए, हमें आत्मविश्वास के साथ चुनौती का सामना करना चाहिए और अपनी अनुभूति और स्मृति को बेहतर बनाने के लिए विभिन्न रणनीतियों का प्रयास करना चाहिए। इसलिए मुझे लगता है कि हमें अपनी याददाश्त में सुधार करना चाहिए। सिस्टैंच याददाश्त में काफी सुधार कर सकता है क्योंकि मांस का पेस्ट एक पारंपरिक चीनी औषधीय सामग्री है जिसमें कई अद्वितीय प्रभाव होते हैं, जिनमें से एक स्मृति में सुधार करना है। कीमा बनाया हुआ मांस की प्रभावकारिता इसमें मौजूद विभिन्न प्रकार के सक्रिय तत्वों से आती है, जिनमें कार्बोक्जिलिक एसिड, पॉलीसेकेराइड, फ्लेवोनोइड आदि शामिल हैं। ये तत्व विभिन्न चैनलों के माध्यम से मस्तिष्क स्वास्थ्य को बढ़ावा दे सकते हैं।

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सामान्य माइटोकॉन्ड्रियल फ़ंक्शन के लिए आयरन महत्वपूर्ण है, और हमने पहले अल्जाइमर रोग में आयरन डिसहोमोस्टैसिस के अस्तित्व का समर्थन करने वाले साक्ष्य खोजने के लिए मस्तिष्क ट्रांसक्रिप्टोम में आईआरई-असर ट्रांस्क्रिप्ट के जैव सूचनात्मक विश्लेषण का उपयोग किया है। यहां, हमने समयुग्मजी पार्क7 -/- उत्परिवर्ती जेब्राफिश मस्तिष्क से ट्रांसक्रिपटोम डेटा में आईआरई-असर प्रतिलेखों का विश्लेषण किया। हमने पाया कि उनके 5′ अनअनुवादित क्षेत्रों (UTRs, HQ5′IRE जीन सेट) में "उच्च गुणवत्ता" IREs वाले जीनों के सेट को इन {{5}महीने पुराने पार्क7−/− दिमागों में महत्वपूर्ण रूप से बदल दिया गया था।

हालाँकि, 3′ यूटीआर में आईआरई वाले जीन के सेट अप्रभावित दिखाई दिए। HQ5′IRE जीन पर प्रभाव संभवतः आयरन डिसहोमोस्टैसिस और/या ऑक्सीडेटिव तनाव से प्रेरित होते हैं, लेकिन 5′ और 3′ IRE पर अलग-अलग समग्र प्रभावों के साथ वर्तमान में अज्ञात तंत्र के अस्तित्व को उजागर करते हैं।

कीवर्ड:

डीजे-1, पार्क7, पार्किंसंस रोग, जेब्राफिश, आरएनए-सीक, संवर्धन विश्लेषण, आयरन डिसहोमोस्टैसिस।

परिचय

पार्किंसंस रोग (पीडी) दूसरी सबसे आम न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारी है, जो 60 वर्ष से अधिक आयु की लगभग 1% आबादी को प्रभावित करती है। पीडी के अधिकांश मामले अज्ञातहेतुक होते हैं, लेकिन लगभग 5-10% पीडी मामलों में एक स्पष्ट आनुवंशिक लिंक की पहचान की गई है [1]। एक जीन, PARK7, जो ऑटोसोमल रिसेसिव अर्ली-ऑनसेट पीडी में शामिल है, पार्किंसंस रोग प्रोटीन 7 (PARK7) को एनकोड करता है।

PARK7 प्रोटीन को मिथाइलग्लॉक्सल के विषहरण के लिए जीएसएच-स्वतंत्र ग्लाइऑक्सालेज के रूप में और ऑक्सीडेटिव तनाव से क्षतिग्रस्त प्रोटीन के कार्य को बहाल करने के लिए जिम्मेदार प्रोटीन ग्लाइकोज के रूप में कार्य करने का सुझाव दिया गया है। हालाँकि, ये गतिविधियाँ पीडी में विवादित हैं ([2] में समीक्षा और विश्लेषण किया गया है)। PARK7 की माइटोकॉन्ड्रियल फ़ंक्शन को बनाए रखने, प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों (आरओएस) को समझने और प्रतिक्रिया देने में भी महत्वपूर्ण भूमिका है, और अंततः, न्यूरोप्रोटेक्शन में कार्य करता है ([3] में समीक्षा की गई है)।

पीडी को सबस्टैंटिया नाइग्रा पार्स कॉम्पेक्टा डोपामिनर्जिक (एसएनसी डीए) न्यूरॉन्स की विशिष्ट कमी की विशेषता है। ये न्यूरॉन्स बेसल गैन्ग्लिया में बड़ी संख्या में सिनैप्स बनाते हैं। नतीजतन, उनकी उच्च ऊर्जा मांग एसएनसी डीए न्यूरॉन्स को ऊर्जा की कमी के प्रति संवेदनशील बना सकती है [4]। ऑक्सीडेटिव फास्फारिलीकरण की प्रक्रिया द्वारा कई कारक ऊर्जा उत्पादन को प्रभावित कर सकते हैं।

विशेष रूप से, ऑक्सीडेटिव फास्फारिलीकरण [5] में इलेक्ट्रॉन परिवहन श्रृंखला (ईटीसी) के कार्य के लिए लौह लौह (Fe2+) को Fe-S समूहों में शामिल किया जाता है। ईटीसी की शिथिलता ऑक्सीडेटिव तनाव का कारण बनती है जिससे (मुख्य रूप से) साइटोसोलिक PARK7 प्रोटीन प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों (आरओएस) के प्रभावों को विनियमित करने के लिए माइटोकॉन्ड्रिया में स्थानांतरित हो सकता है [5]।

यह प्रक्रिया संभवतः PARK7 के उत्परिवर्तन वाले व्यक्तियों में बदल जाती है, जिससे ईटीसी डिसफंक्शन और आयरन की डिसहोमोस्टैसिस (आयरन रेगुलेटरी प्रोटीन, IRP1 और IRP2 पर प्रभाव के माध्यम से) और डोपामिनर्जिक न्यूरॉन्स को नुकसान पहुंचता है।

IRP1 और IRP2 उनके अनुवाद और स्थिरता को विनियमित करने के लिए आयरन होमोस्टैसिस में शामिल जीनों के mRNAs में IRE को बांधते हैं ([6] में समीक्षा की गई है)। आईआरपी को सेलुलर लौह लौह स्थिति और ऑक्सीडेटिव तनाव दोनों द्वारा नियंत्रित किया जाता है [6]। पहले, हमने मनुष्यों, चूहों और जेब्राफिश [7] में उनके प्रतिलेखों के 5' या 3'यूटीआर (आईआरई सर्वसम्मति अनुक्रम में कम या अधिक समानता पर) में आईआरई वाले जीन के सेट को परिभाषित किया था। इनका उपयोग करते हुए, हमें अल्जाइमर रोग (एडी) मस्तिष्क और एडी के पशु मॉडल में आयरन डिसहोमोस्टैसिस का समर्थन करने वाले साक्ष्य मिले [7]।

पीडी जीन के ऑर्थोलॉग्स को पहले जेब्राफिश में पहचाना और हेरफेर किया गया है। उदाहरण के लिए, ह्यूजेस एट अल। [8] PARK7 के कार्य की जांच के लिए एक नया जेब्राफिश मॉडल विकसित किया। ज़ेब्राफिश जिसमें PARK 7- ऑर्थोलॉगस जीन की कमी होती है: पार्क 7 (पार्क 7 - / -) तीन महीने की उम्र में एक मूवमेंट फेनोटाइप प्रदर्शित करता है, और उनके मस्तिष्क ट्रांस्क्रिप्टोम में जीन अभिव्यक्ति में परिवर्तन दिखाता है जो बाधित माइटोकॉन्ड्रियल चयापचय (यानी, अपग्रेडेशन) का संकेत देता है। चार महीने की उम्र में ऑक्सीडेटिव फास्फारिलीकरण से जुड़े जीन) [8]।

इसलिए, हमने अनुमान लगाया कि पार्क7-/- ज़ेब्राफिश मस्तिष्क में ऑक्सीडेटिव तनाव और/या आयरन डिसहोमोस्टेसिस, आईआरपी के बंधन को आईआरई युक्त ट्रांसक्रिप्ट में बदल देगा, जिससे ट्रांसक्रिप्ट स्थिरता बदल जाएगी। इसका पता लगाने के लिए, हमने ह्यूजेस एट अल से जेब्राफिश मस्तिष्क ट्रांस्क्रिप्टोम डेटा का पुनः विश्लेषण किया। पार्क7-/- जेब्राफिश मस्तिष्क में आईआरई युक्त जीन सेट के प्रतिनिधित्व में परिवर्तन का परीक्षण करने के लिए। हमने पाया कि HQ5′IRE जीन सेट महीने पुराने पार्क7−/− मस्तिष्क में महत्वपूर्ण रूप से बदल गया है, जबकि HQ3′IRE जीन सेट में नहीं है।

तरीकों

पार्क7-/- ज़ेब्राफिश मस्तिष्क में संभावित आयरन डिसहोमोस्टैसिस के साक्ष्य का परीक्षण करने के लिए, हमने आईआरई जीन सेट [7] पर फ्राई [9] का उपयोग करके संवर्धन विश्लेषण किया। ह्यूजेस एट अल के इस पुनः विश्लेषण पर विस्तृत जानकारी के लिए। [8] डेटा, अतिरिक्त फ़ाइल 1 देखें।
परिणाम

हमने पहले जेब्राफिश जीन के सेट को इस आधार पर परिभाषित किया था कि क्या उनके एमआरएनए के 5' या 3' यूटीआर में आईआरई जैसे रूपांकन हैं, और क्या उनके आईआरई एक कैनोनिकल (उच्च गुणवत्ता, मुख्यालय) या गैर-विहित आईआरई अनुक्रम (सभी) से मेल खाते हैं। 7]. हमने पाया कि केवल HQ5'IRE जीन सेट के प्रतिलेख ही 4- महीने पुराने पार्क7−/− मस्तिष्क में एक समूह (चित्र 1a) के रूप में जीन अभिव्यक्ति में सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण परिवर्तन दिखाते हैं। दिलचस्प बात यह है कि HQ5'IRE जीन सेट का सबसे अधिक विनियमित जीन अलास2 है।

बहस

आरएनए-सीक्यू डेटा में आयरन डिसहोमियोस्टैसिस के साक्ष्य का पता लगाने के लिए हमारी विधि का उपयोग करते हुए, हमने 4- महीने पुराने पार्क7-/- मस्तिष्क में उनके एमआरएनए के 5'यूटीआर में आईआरई के साथ जीन की अभिव्यक्ति में अत्यधिक महत्वपूर्ण परिवर्तन पाया।

आयरन होमोस्टैसिस को कई स्तरों पर जीन अभिव्यक्ति के विनियमन द्वारा बनाए रखा जाता है, जिसमें प्रतिलेखन, एमआरएनए स्थिरता और एमआरएनए अनुवाद ([10] में समीक्षा) शामिल है। बाद की दो घटनाएं लौह नियामक प्रोटीन आईआरपी1 और आईआरपी2 द्वारा नियंत्रित होती हैं जब ये आईआरई से जुड़ती हैं। महीने पुराने पार्क7−/− मस्तिष्क में HQ5′IRE जीन सेट की अभिव्यक्ति में अत्यधिक महत्वपूर्ण परिवर्तन इन जीनों के प्रतिलेखों में IRP1 और/या IRP2 से IREs के बंधन में परिवर्तन के कारण होने की संभावना है।

हालाँकि, चूंकि PARK7 का उत्परिवर्तन ऑक्सीडेटिव तनाव का कारण माना जाता है [11] और ऑक्सीडेटिव तनाव IRP गठन को भी प्रभावित कर सकता है ([6] में समीक्षा की गई है), HQ5′IRE में परिवर्तन में योगदान देने वाले ऑक्सीडेटिव तनाव और आयरन डिसहोमोस्टैसिस के बीच अंतर करना मुश्किल है। जीन प्रतिलेख प्रचुरता. दरअसल, चूंकि आयरन माइटोकॉन्ड्रियल फ़ंक्शन के लिए बहुत महत्वपूर्ण है, इसलिए आयरन डिसहोमोस्टैसिस और ऑक्सीडेटिव तनाव अक्सर एक साथ होते हैं [12]।

दिलचस्प बात यह है कि HQ3′IRE जीन सेट पार्क7−/− मस्तिष्क में अप्रभावित दिखाई दिया और वर्तमान में हमारे पास इसका कोई स्पष्टीकरण नहीं है कि ऐसा क्यों होना चाहिए। हालाँकि, यदि HQ5'IRE प्रतिलेख बहुतायत पर प्रभाव वास्तव में IRPs के बंधन के कारण होता है, तो यह उन तंत्रों के अस्तित्व की ओर इशारा करता है जो IRPs को IREs से जोड़ने में भेदभाव कर सकते हैं (या ऐसे बंधन के प्रभावों में अंतर पैदा कर सकते हैं) , यह इस पर निर्भर करता है कि आईआरई प्रतिलेख के 5′ या 3′ यूटीआर में रहता है या नहीं।

HQ5'IRE जीन सेट के सदस्यों के बीच, पार्क7-/- मस्तिष्क में अलास2 प्रतिलेख स्तर में वृद्धि देखी गई। अलास2 गतिविधि और आईआरपी के बीच संबंध पर अतिरिक्त फ़ाइल 1 में चर्चा की गई है।

एक साथ लिया गया, पार्क7-/- ज़ेब्राफिश दिमाग से ट्रांसक्रिप्टोम डेटा का हमारा विश्लेषण पीडी में प्रारंभिक प्रीक्लिनिकल घटनाओं के रूप में आयरन डिसहोमोस्टेसिस और/या ऑक्सीडेटिव तनाव की संभावना का समर्थन करता है। भविष्य के अध्ययनों में, हम जेब्राफिश में आयरन होमोस्टैसिस और माइटोकॉन्ड्रियल फ़ंक्शन पर पीडी-लिंक्ड जीन के प्रभावों की प्रकृति का पता लगाएंगे। इन प्रभावों को समझने से उपचार विज्ञान के विकास के लिए पीडी में यंत्रवत अंतर्दृष्टि प्रदान की जा सकती है।

स्वीकृतियाँ

हम [8] की कच्ची प्रतिलेख गणना उपलब्ध कराने के लिए मैरी एलिजाबेथ पॉनॉल और कैथरीन न्यूलिंग को धन्यवाद देना चाहते हैं, और लौह-प्रतिक्रियाशील तत्वों वाले जेब्राफिश जीन के सेट प्रदान करने के लिए नि हिन को धन्यवाद देना चाहते हैं।

लेखकों का योगदान

HYC ने पांडुलिपि का मसौदा तैयार किया। केबी ने कार्यप्रणाली लिखी, चित्र बनाए, और जैव सूचनात्मक विश्लेषण किया। एमएल, एलसीपी और केबी ने इस पेपर के विश्लेषण का पर्यवेक्षण किया और सलाह दी। एमएल, केबी, एलसीपी और एचवाईसी ने पांडुलिपि का संपादन किया। सभी लेखकों ने तैयार हस्तलेख को पढ़ लिया है और इसे अनुमोदित कर दिया है।

अनुदान
केबी को ऑस्ट्रेलियाई सरकार अनुसंधान प्रशिक्षण कार्यक्रम छात्रवृत्ति और कार्थ्यू फैमिली चैरिटी ट्रस्ट के फंड से समर्थन प्राप्त है। एमएल एडिलेड विश्वविद्यालय का एक अकादमिक कर्मचारी है। एलसीपी एडिलेड विश्वविद्यालय का एक अकादमिक कर्मचारी है और उसे बारबरा किडमैन फ़ेलोशिप द्वारा भी समर्थन प्राप्त है।

डेटा और सामग्री की उपलब्धता

आर कोड का उपयोग ह्यूजेस एट अल की कच्ची प्रतिलेख गणनाओं का पुन: विश्लेषण करने के लिए किया जाता है। https://github.com/karissa-b/dj1KO-RNAseq-IRE पर पाया जा सकता है। ह्यूजेस एट अल से कच्चा डेटा। जीन एक्सप्रेशन ऑम्निबस (GEO) डेटाबेस GSE135271 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi? acc=GSE135271) से उपलब्ध है। ज़ेब्राफिश में उनके एमआरएनए के अअनुवादित क्षेत्रों में आयरन-रेस्पॉन्सिव तत्व (आईआरई) वाले जीन की सूची https://github.com/nhihin/ire पर पाई जा सकती है।

घोषणाओं

भाग लेने के लिए नैतिकता अनुमोदन और सहमति

लागू नहीं।

प्रकाशन हेतु सहमति

लागू नहीं।

प्रतिस्पर्धी रुचियां

लेखक घोषणा करते हैं कि उनकी कोई प्रतियोगी रुचि नहीं है।

संदर्भ

ली जेएच, हान जेएच, किम एच, पार्क एसएम, जो एह, जोउ आई. पार्किंसंस रोग से जुड़े एलआरआरके 2-जी2019एस उत्परिवर्ती एस्ट्रोसाइट्स में ईआर तनाव को नियंत्रित करने के लिए एसईआरसीए गतिविधि के विनियमन के माध्यम से कार्य करता है। एक्टा न्यूरोपैथोल कम्यून. 2019;7(1):68.

2. एंड्रीवा ए, बेखोझिन जेड, ओमेर्तासोवा एन, बैजुमानोव टी, येल्टे जी, अखमेटाली एम, एट अल। डीजे की स्पष्ट नाजुक गतिविधि हेमिथियोएसिटल्स और हेमियामिनल्स के साथ तेजी से संतुलन में मौजूद मुक्त मिथाइलग्लॉक्सल के रूपांतरण के परिणामस्वरूप होती है। जे बायोल रसायन. 2019;294(49):18863-72।

3. डोलगाचेवा एलपी, बेरेज़नोव एवी, फेडोटोवा ईआई, ज़िनचेंको वीपी, अब्रामोव एवाई। पार्किंसंस रोग के रोगजनन के तंत्र में डीजे की भूमिका। जे बायोएनर्ज बायोमेम्ब्र। 2019;51(3):175-88।

4. पैसेली सी, गिगुएरे एन, बॉर्के एमजे, लेवेस्क एम, स्लैक आरएस, ट्रूडो एल। उन्नत माइटोकॉन्ड्रियल बायोएनर्जेटिक्स और एक्सोनल आर्बराइजेशन आकार डोपामाइन न्यूरॉन्स की भेद्यता में प्रमुख योगदानकर्ता हैं। कर्र बायोल. 2015;25(18):2349-60।

5. जुन्न ई, जंग डब्ल्यूएच, झाओ एक्स, जियोंग बीएस, मौराडियन एमएम। डीजे के माइटोकॉन्ड्रियल स्थानीयकरण से न्यूरोप्रोटेक्शन में वृद्धि होती है। जे न्यूरोसाइ रेस. 2009;87(1):123–9. 6. उरुटिया पीजे, बोरकेज़ डीए, नुनेज़ एमटी। मस्तिष्क को आयरन से संक्रमित करना। एंटीऑक्सी‑ नृत्य. 2021;10(1).

7. हिन एन, न्यूमैन एम, पेडरसन एस, लार्डेली एम। आयरन रिस्पॉन्सिव एलिमेंट (आईआरई) - अल्जाइमर रोग में आयरन डिसहोमोस्टैसिस के लिए त्वरित प्रतिक्रियाएं। बायोरेक्सिव. 2021; 2020.05.01.071498.

8. ह्यूजेस जीएल, लोन्स एमए, बेडर एम, करी पीडी, स्मिथ एसएल, पॉनॉल एमई। मशीन लर्निंग पार्किंसंस रोग के ज़ेब्राफिश मॉडल में एक आंदोलन विकार को भेदभाव करता है। डिस मॉडल मेक. 2020;13(10):d045815।

9. वू डी, लिम ई, वैलेंट एफ, एसेलिन-लैबैट एमएल, विस्वाडर जेई, स्मिथ जीके। रोस्ट: जटिल माइक्रोएरे प्रयोगों के लिए रोटेशन जीन सेट परीक्षण। जैव सूचना-आईसीएस। 2010;26(17):2176-82।

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