लाइकोपीन और एन-एसिटाइलसिस्टीन सिस्प्लैटिन-प्रेरित नुकसान के खिलाफ सुरक्षा प्रदान करते हैं

संपर्क: ऑड्रे हू Whatsapp/hp: 0086 13880143964 ईमेल:audrey.hu@wecistanche.com

चूहों में सिस्प्लैटिन-प्रेरित हेपेटोरेनल विषाक्तता के खिलाफ लाइकोपीन और एन-एसिटाइलसिस्टीन के सहक्रियात्मक सुरक्षात्मक प्रभाव

अस्मा एलसैयद, अशरफ एल्कोमी और एट अल।

परिचय

सिस्प्लैटिन(सीपी) सबसे अधिक इस्तेमाल की जाने वाली कीमोथेरेपी दवाओं में से एक है। यद्यपिसिस्प्लैटिनकई विकृतियों के खिलाफ प्रसिद्ध एंटीनोप्लास्टिक गतिविधि है, प्रतिकूल प्रभाव, मुख्य रूप से विभिन्न ऊतकों में बढ़े हुए ऑक्सीडेटिव और सेल एपोप्टोटिक प्रभावों के कारण, इसके प्रशासन को सीमित करते हैं -2। सीपी (सिस्प्लैटिन) कैंसर के उपचार में अत्यधिक सक्रिय साइटोटोक्सिक एजेंट है; हालांकि, नेफ्रोटॉक्सिसिटी इसके उपयोग को सीमित करती है4। सीपी (सिस्प्लैटिन) प्रशासन लिपिड पेरोक्सीडेशन और ऑक्सीकरण के कारण यकृत क्षति की ओर जाता है जिससे यकृत बायोमार्कर और एंटीऑक्सीडेंट एंजाइम में परिवर्तन होता है। कई अध्ययनों ने सी.पी. (सिस्प्लैटिन)-प्रेरित हेपेटोटॉक्सिसिटी- और नेफ्रोटॉक्सिसिटी10-14।

लाइकोपीन (एलपी)शक्तिशाली और प्रभावी मुक्त-कट्टरपंथी मैला ढोने की गतिविधि और विरोधी भड़काऊ, इम्युनोस्टिमुलेंट, एंटीबायोटिक और एंटी-म्यूटाजेनिक प्रभाव के साथ एक चक्रीय कैरोटीनॉयड (एक विटामिन ए व्युत्पन्न) है।लाइकोपीन) एक लाल रंगद्रव्य है जो टमाटर और अन्य लाल फलों में प्रचुर मात्रा में मौजूद होता है। लाइकोपीन की रासायनिक संरचना में कई दोहरे बंधन होते हैं जिनकी मैला ढोने वाली प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों (आरओएस) में प्रमुख भूमिका होती है 17 टमाटर या टमाटर उत्पादों की खपत अक्सर बढ़े हुए लाइकोपीन के स्तर से जुड़ी होती है और लिपिड, प्रोटीन और डीएनए को ऑक्सीडेटिव क्षति को कम करती है। एल.पी. (लाइकोपीन), एक प्राकृतिक एंटीऑक्सीडेंट, में कई ऑक्सीडेटिव तनाव-मध्यस्थ ऊतक चोटों के खिलाफ एंटीऑक्सीडेंट गतिविधि होती है। इन विट्रो लाइकोपीन में, एंटीऑक्सीडेंट प्रभावकारिता विटामिन ई की तुलना में 100 गुना अधिक शक्तिशाली होती है। इसके अलावा, एलपी (लाइकोपीन) कुछ प्रकार के कैंसर के खिलाफ एक रसायन-निवारक गतिविधि है एलपी की सुरक्षात्मक गतिविधि (लाइकोपीन) कीमोथेराप्यूटिक-प्रेरित हेपेटोरेनल क्षति के खिलाफ हाल के वर्षों में काफी शोध गतिविधि को आकर्षित किया है।

एन-एसिटाइलसिस्टीन (एनएसी)एक औषधीय और आहार पूरक है जिसे आमतौर पर पेरासिटामोल ओवरडोज़ के इलाज के लिए म्यूकोलाईटिक एजेंट के रूप में उपयोग किया जाता है। एनएसी (N- एसिटाइलसिस्टीन) एल-सिस्टीन की एक प्रो-ड्रग है, जो ग्लूटाथियोन (जीएसएच) का अग्रदूत है। ऑक्सीडेंट-एंटीऑक्सीडेंट संतुलन को एनएसी द्वारा संशोधित किया जा सकता है (N- एसिटाइलसिस्टीन) कोशिकाओं में जीएसएच स्तर का विनियमन, लिपिड पेरोक्सीडेशन को रोकना, और आरओ 2,23 की सफाई करना। एनएसी प्रो-ऑक्सीडेंट/एंटीऑक्सीडेंट संतुलन को बहाल करने में सक्षम है और आमतौर पर विवो और इन विट्रो2425 दोनों में ऑक्सीडेटिव तनाव के खिलाफ एक कुशल एंटीऑक्सीडेंट के रूप में उपयोग किया जाता है। सीपी (सिस्प्लैटिन) ऑक्सीडेटिव तनाव से बचाने और सेल की चोट को रोकने के लिए एक भारी धातु chelator के रूप में कई बीमारियों के लिए चिकित्सकीय रूप से इस्तेमाल किया गया है। एनएसी (N- एसिटाइलसिस्टीन) में लाभकारी औषधीय गुण होते हैं, जिसमें कार्सिनोजेनेसिस, ट्यूमरजेनिसिस, उत्परिवर्तन, और ट्यूमर के विकास और मेटास्टेसिस का निषेध शामिल है।

इस डिजाइन का लक्ष्य एलपी के सुरक्षात्मक प्रभावों को निर्धारित करना था (लाइकोपीन) और/या एनएसी (N- एसिटाइलसिस्टीन) सीपी द्वारा प्रेरित यकृत और गुर्दे की विषाक्तता के खिलाफ (सिस्प्लैटिन) चूहों में जैव रासायनिक, ऑक्सीडेटिव तनाव मार्कर, और कस्पासे की अभिव्यक्ति की खोज करके -3।

Cistanche बिगड़ा हुआ गुर्दा समारोह का इलाज कर सकता है

सामग्री और तरीके

रसायन। सीपी (सिस्प्लैटिन) (CAS No:15663-27-1), (50 mg/ml पैरेंटेरल एडमिनिस्ट्रेशन) EIMC फार्मास्यूटिकल्स कंपनी (काहिरा, मिस्र) से खरीदा गया था। LP (लाइकोपीन) (सीएएस नंबर:502-65-8) को सिग्मा एल्ड्रिच कंपनी (सेंट लुइस, एमओ, यूएसए) से खरीदा गया था। एनएसी (N- एसिटाइलसिस्टीन) (CAS No:616-91-1) को साउथ इजिप्ट ड्रग इंडस्ट्रीज कंपनी (SED-ICO) (6 अक्टूबर सिटी, मिस्र) से खरीदा गया था। विश्लेषणात्मक किट बायो-डायग्नोस्टिक्स कंपनी (गीज़ा, मिस्र) से खरीदे गए थे।

सिस्टैंच अर्क के प्रभाव: जिगर की रक्षा करें

परिणाम

सिस्प्लैटिनहेपेटॉक्सिसिटी और नेफ्रोटॉक्सिसिटी के लिए एक प्रेरण बनाया जो कि लीवर और किडनी बायोमार्कर (तालिका 1) के ऊंचे सीरम स्तर द्वारा इंगित किया गया था। एएसटी, एएलटी, और एएलपी गतिविधियों और क्रिएटिनिन, यूरिया, कोलेस्ट्रॉल, ट्राइग्लिसराइड्स और एलडीएल कोलेस्ट्रॉल की एकाग्रता में काफी वृद्धि हुई थी। सीपी का परिणाम (सिस्प्लैटिन) नियंत्रण चूहों की तुलना में उपचार। साथ ही, सी.पी. (सिस्प्लैटिन) कुल प्रोटीन, एल्ब्यूमिन और एचडीएल कोलेस्ट्रॉल की सीरम सांद्रता को कम किया। दूसरी तरफ, मामला अलग है जहां एलपी के साथ सीपी-उपचारित चूहों में इन मापदंडों को काफी कम कर दिया गया था (लाइकोपीन), एनएसी (N- एसिटाइलसिस्टीन), या संयोजन उपचार (एलपी (एलपी)लाइकोपीन) और एनएसी (N- एसिटाइलसिस्टीन)) सीपी समूह की तुलना में। विशेष रूप से, इन मापदंडों में काफी कमी आई थी जब सीपी-नशे में चूहों का इलाज एलपी दोनों के साथ किया गया था।सिस्प्लैटिन) और एनएसी (N- एसिटाइलसिस्टीन) एल.पी. के साथ उपचार के सापेक्ष (लाइकोपीन) या एनएसी (N- एसिटाइलसिस्टीन) अकेला। मान नियंत्रणों की तुलना में काफी कम थे। इस प्रकार, एलपी और एनएसी के संयोजन ने अकेले की तुलना में सीपी के कारण होने वाली हेपेटोरेनल क्षति से बेहतर सुरक्षा का संकेत दिया।

तालिका 1. सीरम जैव रासायनिक मापदंडों पर एल.पी., एनएसी, और/या सीपी के प्रभाव (एन=7)। डेटा को माध्य ± SE (n=7) के रूप में व्यक्त किया जाता है।एक ही पंक्ति में विभिन्न सुपरस्क्रिप्ट अक्षर P पर सांख्यिकीय महत्व को 0.05 से कम या उसके बराबर दर्शाते हैं।सिस्प्लैटिन(सीपी) 7.5 मिलीग्राम/किग्रा (आईपी) की एकल खुराक पर; लाइकोपीन (एलपी) 10 मिलीग्राम/किलोग्राम की खुराक पर; 150 मिलीग्राम/किलोग्राम की खुराक पर एन-एसिटाइलसिस्टीन (एनएसी); एस्पार्टेट एमिनोट्रांस्फरेज (एएसटी); एलानिन एमिनोट्रांस्फरेज (एएलटी); क्षारीय फॉस्फेट (एएलपी); उच्च घनत्व वाले लिपोप्रोटीन (एचडीएल); कम घनत्व वाले लिपोप्रोटीन (एलडीएल)।

सीपी के प्रभाव (सिस्प्लैटिन) एलपी के साथ नशा और उपचार (लाइकोपीन), एनएसी (N- एसिटाइलसिस्टीन), और एमडीए पर उनका संयोजन, कम ग्लूटाथियोन, और यकृत और गुर्दे के ऊतकों में एंटीऑक्सिडेंट एंजाइम क्रमशः टेबल्स 2 और 3 में दिखाए गए हैं। एमडीए के स्तर में काफी वृद्धि हुई और लीवर में कैट, एसओडी और जीएसएच का स्तर नियंत्रण चूहों की तुलना में सीपी-नशे में चूहों में काफी कम हो गया। एल.पी. (लाइकोपीन) और एनएसी (N- एसिटाइलसिस्टीन) उपचारों ने सीपी के प्रभाव को क्षीण कर दिया (सिस्प्लैटिन) यकृत ऊतक, CAT, SOD और GSH में MDA पर, लेकिन ये y मान अभी भी नियंत्रण मानों से काफी भिन्न थे। संयुक्त एल.पी. (लाइकोपीन) और एनएसी (N- एसिटाइलसिस्टीन) उपचार ने एलपी की तुलना में यकृत और गुर्दे के ऊतकों में सीपी के कारण होने वाली ऑक्सीडेटिव क्षति में काफी सुधार किया (लाइकोपीन) या एनएसी (N- एसिटाइलसिस्टीन) अकेले उपचार। हिस्टोपैथोलॉजी के परिणाम से इन परिणामों की पुष्टि की गई।

तालिका 2. यकृत ऊतकों में एंटीऑक्सीडेंट मापदंडों पर एल.पी., एनएसी, और/या सीपी के प्रभाव (एन=7)।डेटा को माध्य ± SE (n{{0}}) के रूप में व्यक्त किया जाता है। एक ही पंक्ति में विभिन्न सुपरस्क्रिप्ट अक्षर 0.05 से कम या उसके बराबर P पर सांख्यिकीय महत्व को दर्शाते हैं।सिस्प्लैटिन(सीपी) 7.5 मिलीग्राम/किग्रा (आईपी) की एकल खुराक पर; लाइकोपीन (एलपी) 10 मिलीग्राम/किलोग्राम की खुराक पर; 150 मिलीग्राम/किलोग्राम की खुराक पर एन-एसिटाइलसिस्टीन (एनएसी)। मालोंडियलडिहाइड (एमडीए); उत्प्रेरित (कैट); सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज (एसओडी); कम ग्लूटाथियोन (जीएसएच)।

तालिका 3. गुर्दे के ऊतकों में एंटीऑक्सीडेंट मापदंडों पर एल.पी. एनएसी, और/या सीपी के प्रभाव। डेटा को माध्य ±SE (n=7) के रूप में व्यक्त किया जाता है।एक ही पंक्ति में विभिन्न सुपरस्क्रिप्ट अक्षर P पर सांख्यिकीय महत्व को 0.05 से कम या उसके बराबर दर्शाते हैं।सिस्प्लैटिन(सीपी) 7.5 मिलीग्राम/किलोग्राम (आईपी) की एकल खुराक पर; एलवीकोपेन (एलपी) 10 मिलीग्राम/किलोग्राम की खुराक पर: एन-एसिटाइलसिस्टीन (एनएसी) 150 मिलीग्राम/किग्रा की खुराक पर। मालोंडियलडिहाइड (एमडीए); उत्प्रेरित (कैट); सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज (एसओडी); कम ग्लूटाथियोन (जीएसएच)।

हिस्टोपैथोलॉजिकल निष्कर्षों ने सामान्य रूप से संगठित हेपेटोसाइट्स को केंद्रीय शिरा के चारों ओर विकिरणित यकृत डोरियों का निर्माण दिखाया, जिसमें रक्त साइनसोइड्स और पोर्टल संरचनाओं सहित सामान्य यकृत ऊतक होते हैं जो नियंत्रण खारा, एलपी से ऊतक वर्गों में देखे गए थे।लाइकोपीन), और एनएसी (N- एसिटाइलसिस्टीन) - इलाज चूहों। इसके विपरीत, हमने हेपेटिक पैरेन्काइमा में गंभीर वैकल्पिक परिवर्तनों को देखा, जिसमें हेपेटिक डोरियों की सामान्य व्यवस्था का नुकसान, कंजस्टेड सेंट्रल वेन, और साइनसोइड्स, एक झागदार रिक्तिकायुक्त साइटोप्लाज्म, और गंभीर न्यूक्लियर पाइकोनोसिस से जुड़े अपक्षयी परिवर्तनों को चिह्नित किया गया था जो सीपी के वर्गों में देखा गया था। (सिस्प्लैटिन) चूहों का इलाज किया। दिलचस्प बात यह है कि एल.पी.लाइकोपीन), एनएसी (N- एसिटाइलसिस्टीन), और उनके संयोजन ने सामान्य रूप से सामान्य यकृत वास्तुकला (छवि 1) को बहाल कर दिया।

दूसरी ओर, चित्र 2 में वृक्क प्रांतस्था, वृक्क कोषिका, ग्लोमेरुलस, समीपस्थ घुमावदार नलिकाएं, और नियंत्रण से चूहों के बाहर के घुमावदार नलिकाओं की सामान्य वास्तुकला को दिखाया गया है, एलपी (लाइकोपीन), और एनएसी (N- एसिटाइलसिस्टीन) समूह। इसके विपरीत सी.पी.सिस्प्लैटिन) - नशे में चूर चूहों ने वृक्क ट्यूबलर उपकला अस्तर के भीतर चिह्नित अपक्षयी परिवर्तनों से जुड़े गंभीर नेफ्रोटिक घावों का प्रदर्शन किया, भीड़भाड़ वाली अंतर-वृक्क रक्त वाहिकाओं, हाइड्रोपिक अध: पतन, उपकला कोशिकाओं में पाइकोनिक नाभिक, और अधिकांश नलिकाओं के लुमेन में हाइलिन कास्ट सामग्री। एल.पी. के साथ उपचार (लाइकोपीन), एनएसी (N- एसिटाइलसिस्टीन), या उनके संयोजन ने सीपी द्वारा प्रेरित हिस्टोपैथोलॉजिकल किडनी परिवर्तन को रोका (सिस्प्लैटिन).

इम्यूनोहिस्टोकेमिकल के परिणामों के संबंध में, कस्पासे का एक नाटकीय अप-विनियमन था-3 या तो साइटोप्लाज्मिक या सीपी के कारण यकृत और गुर्दे के ऊतकों में परमाणु अभिव्यक्ति (सिस्प्लैटिन) (चित्र 3 और 4, क्रमशः)। दूसरी ओर, नियंत्रण समूह के विपरीत कस्पासे -3 भाव थोड़ा ऊपर-विनियमित एलपी में पाए गए (लाइकोपीन) प्लस सीपी और एनएसी (N- एसिटाइलसिस्टीन) प्लस सीपी समूह। इसके अलावा, सी.पी.सिस्प्लैटिन)-मध्यस्थ कस्पासे -3 एलपी के संयुक्त उपचार से अप-विनियमन को तेजी से कम किया गया था (लाइकोपीन) और एनएसी (N- एसिटाइलसिस्टीन).

सिस्टैंच निकालने के प्रभाव: विरोधी सूजन

बहस

सीपी (सिस्प्लैटिन) डीएनए के साथ अंतःक्रिया करके और क्रमादेशित कोशिका मृत्यु को प्रेरित करके कैंसर विरोधी प्रभाव उत्पन्न करता है। एकाधिक इन विट्रो अध्ययनों ने विभिन्न सेल लाइनों में सीपी के साइटोटोक्सिक प्रभावों का प्रदर्शन किया है, लेकिन विवो अध्ययनों में केवल कुछ ही 45, 32-36 किए गए हैं। हमारे निष्कर्ष अन्य अध्ययनों के विवो परिणामों के अनुरूप हैं, जिसमें सीपी-प्रेरित हेपेटोरेनल क्षति में ऑक्सीडेटिव तनाव और एपोप्टोटिक तंत्र की भागीदारी और एलपी का संभावित उपयोग शामिल है।लाइकोपीन) और एनएसी (N- एसिटाइलसिस्टीन) सीपी-प्रेरित चोट के खिलाफ सुरक्षात्मक एजेंट के रूप में।

जिगर एंजाइमों की उन्नत गतिविधियां सेलुलर रिसाव और कार्यात्मक हेपेटोसाइट अखंडता के नुकसान का संकेत देती हैं; हेपेटोसाइट प्लाज्मा झिल्ली ख़राब होने पर यकृत एंजाइम रक्तप्रवाह में छोड़ दिए जाते हैं1 इस अध्ययन में, सी.पी. (सिस्प्लैटिन) -प्रेरित हेपेटोटॉक्सिसिटी को सीरम लीवर एंजाइम (एएसटी, एएलटी, और एएलपी) में महत्वपूर्ण विकल्पों द्वारा दर्शाया गया था। सीपी (सिस्प्लैटिन) यकृत द्वारा ग्रहण किया जाता है और हेपेटोसाइट्स में जमा हो जाता है, जिससे सेलुलर क्षति होती है जो अंततः यकृत एंजाइमों के परिसंचारी को बढ़ाती है। इसके अलावा, पिछले अध्ययनों के अनुसार, सीपी ने क्रिएटिनिन और यूरिया के स्तर को बढ़ा दिया, 17,37। ऊंचा क्रिएटिनिन और यूरिया का स्तर कम ग्लोमेरुलर निस्पंदन दर के कारण होता है। इसके अलावा, Cayer et al.38 ने CP के कारण होने वाले लीवर और किडनी की विषाक्तता को लीवर और किडनी की कोशिकाओं में उत्पन्न होने वाले मुक्त कणों के लिए जिम्मेदार ठहराया, जिसके परिणामस्वरूप लिपिड का पेरोक्सीडेशन होता है और परिणामस्वरूप कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाने वाले ऑक्सीडेटिव तनाव का कारण बनता है।

सीपीवी प्रशासन ने कुल परिसंचारी प्रोटीन और एल्ब्यूमिन में महत्वपूर्ण कमी को प्रेरित किया। यह परिणाम अबुजिनादाह और अहमद के साथ सहमति में था। जिगर की क्षति के बाद, सी.पी. (सिस्प्लैटिननशा प्रोटीन संश्लेषण को कम करता है और गुर्दे की कार्यात्मक अखंडता को बदल देता है, जिससे प्रोटीनमेह होता है और अंततः, परिसंचारी प्रोटीन के स्तर में कमी आती है।

सीपी का प्रशासन (सिस्प्लैटिन) के परिणामस्वरूप परिसंचारी कोलेस्ट्रॉल, ट्राइग्लिसराइड्स और एलडीएल कोलेस्ट्रॉल में उल्लेखनीय वृद्धि हुई और एचडीएल कोलेस्ट्रॉल में कमी आई। प्लाज्मा कोलेस्ट्रॉल के स्तर को नियंत्रित करने में लीवर महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। इस प्रकार, जब हेपेटिक डिसफंक्शन दवा उपचार से प्रेरित होता है, तो सीरम कुल कोलेस्ट्रॉल (टीसी) और एलडीएल-कोलेस्ट्रॉल का स्तर बढ़ जाता है। चूहों के संपर्क में आने के बाद टीसी, ट्राइग्लिसराइड्स (टीजी), और एलडीएल-कोलेस्ट्रॉल के सीरम स्तर में पर्याप्त वृद्धिसिस्प्लैटिनAkindele et al.42 के निष्कर्षों के अनुसार, CP के प्रतिकूल प्रभावों के कारण होने की संभावना है, जिससे हेपैटोसेलुलर डिसफंक्शन और बिगड़ा हुआ लिपिड चयापचय होता है। जिगर टीजी को संश्लेषित करता है और टीजी को परिधीय ऊतकों में परिवहन के लिए बहुत कम घनत्व वाले लिपोप्रोटीन (वीएलडीएल) कोलेस्ट्रॉल में बदल देता है और वीएलडीएल-सी संश्लेषण की हानि के परिणामस्वरूप टीजी स्तर ऊंचा हो जाता है। एलपी में सीपी क्षति से एक उल्लेखनीय वसूली देखी गई (लाइकोपीन) और एनएसी (N- एसिटाइलसिस्टीन) - उपचारित समूह। इसके अलावा, एनएसी (N- एसिटाइलसिस्टीन) और एल.पी. (लाइकोपीन) हाइपोलिपिडेमिक प्रभाव 28,44 है।

ऑक्सीडेटिव तनाव / एंटीऑक्सिडेंट मापदंडों के संबंध में, एमडीए स्तर (बढ़ी हुई लिपिड पेरोक्सीडेशन) में काफी वृद्धि हुई थी और सीपी के बाद यकृत और गुर्दे के ऊतकों में एंटीऑक्सिडेंट (सीएटी, एसओडी, और जीएसएच) में काफी कमी आई थी।सिस्प्लैटिन) इलाज। ये परिणाम अब्द अल-कादर और तहल, अब्देल-रज़ेक एट अल.12, और एल्कोमी एट अल के साथ समझौते में हैं। आरओएस पीढ़ी जैसे सुपरऑक्साइड आयनों और हाइड्रॉक्सिल रेडिकल्स के परिणामस्वरूप ऑक्सीडेटिव तनाव की मध्यस्थता होती है और प्लाज्मा एंटीऑक्सिडेंट की कमी होती है।

एल.पी. (लाइकोपीनविभिन्न आरओएस के साथ सीधे प्रतिक्रिया करके और सीपी द्वारा प्रेरित माइटोकॉन्ड्रियल क्षति को रोककर लिपिड पेरोक्सीडेशन को रोकता है (सिस्प्लैटिन) हमारे परिणाम बताते हैं कि एल.पी. (लाइकोपीन) माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली लिपिड के ऑक्सीकरण में हस्तक्षेप करता है। एल.पी. (लाइकोपीन) लिपिड पेरोक्सीडेशन को एक चेन ब्रेकर, फ्री रेडिकल मेहतर, और एंटीऑक्सीडेंट मॉड्यूलेटर 45 के रूप में रोकता है।

एनएसी के लाभकारी प्रभाव (N- एसिटाइलसिस्टीन) एक मजबूत मुक्त कट्टरपंथी मेहतर के रूप में इसकी भूमिका के लिए जिम्मेदार हैं। एनएसी का मुक्त सल्फहाइड्रील समूह इलेक्ट्रोफिलिक यौगिकों के साथ सीधे प्रतिक्रिया कर सकता है, जैसे कि मुक्त कण। एनएसी जीएसएच संश्लेषण को भी उत्तेजित करता है और इस प्रकार, अंतर्जात एंटीऑक्सीडेंट गतिविधि को उत्तेजित करता है। प्रत्यक्ष एंटीऑक्सीडेंट गतिविधि और अंतर्जात एंटीऑक्सीडेंट गतिविधि की उत्तेजना एनएसी की क्षमता की व्याख्या करती है (N- एसिटाइलसिस्टीन) हमारे अध्ययन में जिगर और गुर्दे में ऑक्सीडेटिव होमियोस्टेसिस को बहाल करने के लिए। एनएसी की मुक्त कट्टरपंथी सफाई (N- एसिटाइलसिस्टीन) अवर वेना कावा रोड़ा के बाद बाधित गुर्दे के रक्त प्रवाह को रोक सकता है और सीपी के कारण कम गुर्दे के संवहनी प्रतिरोध को रोक सकता है (सिस्प्लैटिन) 48. एनएसी का प्रभाव (N- एसिटाइलसिस्टीन) सीपी-नशे में चूहों में गुर्दे के रक्त प्रवाह और संवहनी प्रतिरोध पर इस अध्ययन में देखे गए गुर्दे के कार्य में सुधार की व्याख्या कर सकते हैं।

चित्रा 1, जिगर वर्गों में हिस्टोपैथोलॉजिकल परिवर्तन।

(ए) - (सी) यकृत डोरियों (मोटा तीर), रक्त साइनसॉइड (पतले तीर), और नियंत्रण में यकृत के केंद्रीय शिरा (सीवी) का सामान्य संगठन (ए), एल.पी. (लाइकोपीन)(बी), और एनएसी (N- एसिटाइलसिस्टीन)(सी) समूह।

सीपी (सिस्प्लैटिनयकृत में होने वाले परिवर्तनों में गंभीर अपक्षयी परिवर्तन शामिल हैं, जैसे कि सामान्य यकृत डोरियों की व्यवस्था का नुकसान, वेक्यूलेशन (पतले तीर), झागदार उपस्थिति (मोटा तीर), और कुछ हेपेटोसाइट्स (एस) के पाइकोनोटिक नाभिक।

(ई) सीपी (सिस्प्लैटिनगंभीर हेपेटिक वेक्यूलेशन (मोटा तीर), पतला रक्त साइनसॉइड (पतला तीर), और हेपेटोसाइट्स (छोटा तीर) के पाइक्नोटिक नाभिक के साथ यकृत डोरियों की सामान्य सेलुलर वास्तुकला का नुकसान।

(च) एलपी में यकृत में ऊतकीय परिवर्तन (लाइकोपीन) प्लस सीपी (सिस्प्लैटिन) समूह। जिगर में मध्यम प्रभावों में भीड़भाड़ वाली रक्त वाहिकाएं (सीवी), पतला रक्त साइनसॉइड (मोटा तीर), और हेपेटोसाइट्स (पतले तीर) के परमाणु क्रोमैटिन का संघनन शामिल हैं।

(छ) एनएसी में जिगर में ऊतकीय परिवर्तन (N- एसिटाइलसिस्टीन) प्लस सीपी (सिस्प्लैटिन) समूह। जिगर में मध्यम प्रभाव में भीड़भाड़ सीवी, हाइड्रोपिक अध: पतन (पतले तीर), और हेपेटोसाइट्स (मोटे तीर) के डीग्रेन्युलेटेड साइटोप्लाज्म शामिल हैं।

(ज) एलपी में यकृत में ऊतकीय परिवर्तन (लाइकोपीन) प्लस एनएसी (N- एसिटाइलसिस्टीन) प्लस सीपी (सिस्प्लैटिन) समूह। जिगर में हल्के प्रभावों में फैली हुई रक्त वाहिकाओं (सीवी) और रक्त साइनसोइड्स (तीर) शामिल हैं। स्केल बार=50 μum.

आरओएस मैला ढोने की गतिविधि के अलावा, एल.पी. (लाइकोपीन) और एनएसी (N- एसिटाइलसिस्टीन) SOD और CAT की गतिविधियों और CP में GSH के स्तर को बहाल किया (सिस्प्लैटिन) -नशे में चूहे। इसलिए, हम दृढ़ता से सुझाव देते हैं कि एल.पी. (लाइकोपीन) और/या एनएसी (N- एसिटाइलसिस्टीन) इस अध्ययन में परीक्षण किए गए सीरम जैव रासायनिक मापदंडों में सुधार आरओएस दमन और सीपी के खिलाफ एंटीऑक्सीडेंट तंत्र के अप-विनियमन द्वारा मध्यस्थता किए गए थे (सिस्प्लैटिन) -प्रेरित ऑक्सीडेटिव चोट।

एल.पी. (लाइकोपीन) कार्बन और हाइड्रोजन परमाणुओं (CHs6) से बना है जिसमें कई दोहरे बंधन हैं जो इलेक्ट्रॉनों के निरूपण के लिए आवश्यक ऊर्जा को कम करते हैं जो मुक्त कणों को स्थिर करने के लिए आवश्यक हाइड्रोजन परमाणु दान का एक अच्छा स्रोत प्रदान करते हैं। चूंकि एल.पी. (लाइकोपीन) लिपोफिलिक है, यह कोशिका झिल्ली के लिपिड बाईलेयर के साथ एकीकृत है जो एलपी से एच परमाणु को अमूर्त करने की इजाजत देता है (लाइकोपीन) असंतृप्त वसीय अम्लों के बजाय CP को रोकना (सिस्प्लैटिनएमडीए49 में भारी कमी से देखा गया -प्रेरित लिपिड पेरोक्सीडेशन।

चित्रा 2. गुर्दे वर्गों में हिस्टोपैथोलॉजिकल परिवर्तन।

(ए) - (सी) वृक्क प्रांतस्था की सामान्य वास्तुकला, वृक्क कोषिका (तीर), ग्लोमेरुलस (जी), समीपस्थ घुमावदार नलिकाएं (पी), और बाहर की घुमावदार नलिकाएं (डी) नियंत्रण में (ए), एलपी (लाइकोपीन) (1बी), और एनएसी (N- एसिटाइलसिस्टीन)(डी) समूह।

(डी) सीपी (सिस्प्लैटिन) - वृक्क नलिका उपकला अस्तर (f), भीड़भाड़ वाली अंतर-वृक्क रक्त वाहिकाओं (I), हाइड्रोपिक अध: पतन (पतला तीर), और उपकला कोशिकाओं (मोटा तीर) के पाइक्नोटिक नाभिक में गंभीर अपक्षयी परिवर्तन।

(ई) सीपी (सिस्प्लैटिन) - वृक्क नलिकाओं में सामान्य वास्तुकला का नुकसान, अधिकांश नलिकाओं (मोटे तीरों) के लुमेन में हाइलिन कास्ट सामग्री के साथ, कुछ उपकला कोशिकाओं (डी) में डिग्रेन्युलेटेड साइटोप्लाज्म और डिसक्वामेटेड सेल (पतला तीर)।

(च) एलपी में गुर्दे में ऊतकीय परिवर्तन (लाइकोपीन) प्लस सीपी (सिस्प्लैटिन) समूह। वृक्क नलिकाओं में मध्यम प्रभाव और पतित और सुस्त उपकला कोशिकाओं (मोटा तीर)।

(छ) एनएसी में गुर्दे में ऊतकीय परिवर्तन (N- एसिटाइलसिस्टीन) प्लस सीपी (सिस्प्लैटिन) समूह। मध्यम प्रभावों में कंजस्टेड इंटर-रीनल ब्लड वेसल्स (सी), कुछ नलिकाओं (एच) के लुमेन में हाइलिन कास्ट मटेरियल और कुछ एपिथेलियल सेल्स (ई) में नेक्रोसिस शामिल हैं।

(ज) एलपी में गुर्दे में ऊतकीय परिवर्तन (लाइकोपीन) प्लस एनएसी (N- एसिटाइलसिस्टीन) प्लस सीपी (सिस्प्लैटिन) समूह। हल्के प्रभावों में कुछ नलिकाओं (मोटे तीर) के लुमेन में प्रोटीनयुक्त पदार्थ शामिल होते हैं। स्केल बार= 50 उम।

एनएसी (N- एसिटाइलसिस्टीन) एंटीऑक्सीडेंट गुणों वाला एक थिओल डोनर है। यह सल्फहाइड्रील समूहों का एक उत्कृष्ट स्रोत है और विवो में मेटाबोलाइट्स में परिवर्तित हो जाता है जो ग्लूटाथियोन (जीएसएच) उत्पादन को उत्तेजित करता है, जिससे इंट्रासेल्युलर जीएसएच स्तर बनाए रखता है, विषहरण को बढ़ाता है, और सीधे एक मुक्त-कट्टरपंथी मेहतर के रूप में कार्य करता है।

वर्तमान अध्ययन के हिस्टोलॉजिकल और इम्यूनोहिस्टोकेमिकल अवलोकन सामंजस्य में थे और प्रयोगात्मक समूहों के बीच जैव रासायनिक और ऑक्सीडेंट / एंटीऑक्सिडेंट मापदंडों के परिवर्तन की पुष्टि की। सीपी (सिस्प्लैटिन) उपचार ने चिह्नित नेफ्रोटॉक्सिक प्रभाव दिखाया, जिसमें ट्यूबलर एपिथेलियल कोशिकाओं में साइटोप्लाज्मिक वैक्यूलाइज़ेशन और एपोप्टोसिस शामिल हैं, जैसा कि अलहोशानी एट अल द्वारा रिपोर्ट किया गया है। 4. वृक्क नलिकाओं में गंभीर अपक्षयी परिवर्तन सीपी के बाद हुए।सिस्प्लैटिन) उपचार, जिसमें हाइड्रोपिक अध: पतन, पाइक्नोटिक नाभिक, बढ़े हुए साइटोप्लाज्मिक वेसिकल्स, साइटोप्लाज्मिक वैक्यूलाइज़ेशन, नेक्रोसिस, और ट्यूबलर कोशिकाओं के एपोप्टोसिस, और नेक्रोटिक एपिथेलियल कोशिकाओं का विलुप्त होना, ट्यूबलर लुमेन को भरना और हाइलाइन कास्ट बनाना शामिल है। ये परिणाम Perse और Veceric-Haler51 के परिणामों के अनुरूप हैं।

चित्र 3. यकृत कस्पासे में परिवर्तन-3 अभिव्यक्ति।

(ए) - (सी) ने नियंत्रण (ए), एल.पी. (लाइकोपीन)(बी), और एनएसी (N- एसिटाइलसिस्टीन)(सी) समूह। (डी) और (ई) सीपी (सिस्प्लैटिन) - गंभीर इम्यूनोस्टेनिंग प्रतिक्रिया दिखाने वाले परिवर्तन।

(च) एलपी में कैस्पेज़ धुंधला हो जाना (लाइकोपीन) प्लस सीपी (सिस्प्लैटिन) समूह ने मध्यम प्रतिरक्षण दिखाया। (छ) एनएसी में कैस्पेज़ धुंधला हो जाना (N- एसिटाइलसिस्टीन) प्लस सीपी समूह ने मध्यम प्रतिरक्षण दिखाया।

(ज) एलपी में कैस्पेज़ धुंधला हो जाना (लाइकोपीन) प्लस एनएसी (N- एसिटाइलसिस्टीन) प्लस सीपी (सिस्प्लैटिन) समूह ने हल्के प्रतिरक्षण दिखाया।

स्केल बार= 50 माइक्रोन। सीपी (सिस्प्लैटिन) कैसपेज़ की उपचार प्रेरित अभिव्यक्ति-3, जो ट्यूबलर एपिथेलियल सेल एपोप्टोसिस की घटना का सुझाव देती है।

ये परिणाम लियू एट अल.52 और मिलर एट अल.53 के परिणामों की पुष्टि करते हैं, जिन्होंने यह प्रदर्शित किया कि सीपी (सिस्प्लैटिन) चयापचय रूप से एक अधिक शक्तिशाली विष में परिवर्तित हो गया, जिससे डीएनए की चोट और माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए और श्वसन क्षति हुई।

इन विष-प्रेरित परिवर्तनों से एपोप्टोटिक मार्गों की सक्रियता और भड़काऊ प्रतिक्रियाओं की शुरुआत होती है।

सीपी (सिस्प्लैटिन) -प्रेरित हेपेटोटॉक्सिसिटी, साइनसॉइडल फैलाव, रक्त वाहिकाओं की भीड़, और यकृत लोब्यूल की अव्यवस्थित वास्तुकला द्वारा इंगित, एल्कोमी एट अल द्वारा रिपोर्ट किए गए सीपी-प्रेरित प्रभावों के अनुरूप हैं।

एनएसी (N- एसिटाइलसिस्टीन) का जिगर या गुर्दे में कोई दुष्प्रभाव नहीं था, जैसा कि इन ऊतकों में सामान्य ऊतक विज्ञान द्वारा प्रकट होता है। हमारे डेटा ने पुष्टि की कि एनएसी के साथ उपचार (N- एसिटाइलसिस्टीन) नेफ्रोटॉक्सिसिटी और हेपेटोटॉक्सिसिटी के खिलाफ एक सुरक्षात्मक प्रभाव था, जो सीपी के क्षीणन द्वारा इंगित किया गया था (सिस्प्लैटिन) - जिगर और गुर्दे में अपक्षयी परिवर्तन प्रेरित। एलपी के साथ चूहों का उपचार (लाइकोपीन) सीपी के नेफ्रोटॉक्सिक और हेपेटोटॉक्सिक प्रभाव को कम करता है (सिस्प्लैटिन), जैसा कि यकृत और गुर्दे में मध्यम हिस्टोपैथोलॉजिकल निष्कर्षों से संकेत मिलता है। एल.पी. का संयोजन (लाइकोपीन) और एनएसी (N- एसिटाइलसिस्टीन) सीपी के खिलाफ एक महान रोगनिरोधी प्रभाव था (सिस्प्लैटिन) - प्रेरित हेपेटोटॉक्सिसिटी और नेफ्रोटॉक्सिसिटी। एलपी के साथ इलाज किए गए चूहों (लाइकोपीन) और एनएसी (N- एसिटाइलसिस्टीन) सीपी उपचार से पहले लीवर और किडनी के केवल हल्के हिस्टोपैथोलॉजिकल घाव थे और कैसपेस 3 की हल्की अभिव्यक्ति थी, जो एपोप्टोसिस के निम्न स्तर का संकेत देती थी। ये परिणाम जियांग एट अल के निष्कर्षों के अनुरूप हैं। 54, जिन्होंने एल.पी. (लाइकोपीन) एक एंटीऑक्सीडेंट दवा जो सीपी द्वारा प्रेरित ऑक्सीडेटिव क्षति से लीवर और किडनी की रक्षा करती है। ये परिणाम अब्देल-वहाब एट अल.4 के साथ भी सहमत हैं, जिन्होंने दिखाया कि एनएसी (N- एसिटाइलसिस्टीन) ने सीपी-प्रेरित नेफ्रोटॉक्सिसिटी को क्षीण किया और गुर्दे की उचित कार्यप्रणाली को बहाल किया, और डी व्रीस7 के साथ, जिन्होंने संकेत दिया कि एनएसी ने लीवर डिटॉक्सीफिकेशन को बढ़ावा दिया। एनएसी अपने गुर्दे के उत्सर्जन को बढ़ाकर और/या गुर्दे के ऊतकों में इसके संचय को रोककर गुर्दे में सीपी एकाग्रता को भी कम कर सकता है, जैसा कि एपेनरोथ द्वारा रिपोर्ट किया गया है। झाओ और शिची" ने प्रदर्शित किया कि मुक्त सल्फहाइड्रील समूह इलेक्ट्रोफिलिक यौगिकों के साथ सीधे प्रतिक्रिया कर सकता है, जैसे कि मुक्त कण, और Yalcin22 ने प्रदर्शित किया कि एनएसी एक एंटीऑक्सीडेंट दवा के रूप में कार्य कर सकता है।

एलपी और/या एनएसी के साथ प्रीट्रीटमेंट सीपी-प्रेरित हेपेटोरेनल विषाक्तता से सुरक्षित है, जैसा कि बेहतर जैव रासायनिक मापदंडों, ऑक्सीडेटिव तनाव मार्करों, हिस्टोपैथोलॉजी और कैस्पेज़ -3 अभिव्यक्ति द्वारा दिखाया गया है। एलपी और एनएसी का आहार संयोजन आरओएस मैला ढोने की क्षमता को बढ़ा सकता है। हमारे डेटा से पता चला है कि एलपी और एनएसी का सह-प्रशासन उनके व्यक्तिगत पूरक की तुलना में सीपी अपमान के खिलाफ बेहतर सुरक्षात्मक प्रभाव डालता है।

Also, other natural products protected against hepatorenal toxicity induced by CP as Citrullus colocynthis, garlic oil>, थायमोक्विनोन3 और एल-कार्निटाइन'।

चित्र 4, वृक्क कस्पासे में परिवर्तन -3 अभिव्यक्ति। (ए) - (सी) ने नकारात्मक इम्यूनोस्टेनिंग प्रतिक्रियाओं को दिखाया।

(एक)। नियंत्रण समूह बहुत हल्का कस्पासे दिखा रहा है-3 प्रतिरक्षण। कस्पासे-3 एलपी में धुंधला हो जाना (लाइकोपीन)(बी) और एनएसी (N- एसिटाइलसिस्टीन) (सी) समूहों ने एक नकारात्मक इम्यूनोस्टेनिंग प्रतिक्रिया दिखाई।

(डी) और (ई) सीपी के साथ इलाज समूह (सिस्प्लैटिन) ने गंभीर इम्यूनोस्टेनिंग प्रतिक्रिया दिखाई। (च) एलपी में कैस्पेज़ धुंधला हो जाना (लाइकोपीन) प्लस सीपी समूह ने मध्यम प्रतिरक्षण दिखाया।

(छ) एनएसी में कैस्पेज़ धुंधला हो जाना (N- एसिटाइलसिस्टीन) प्लस सीपी (सिस्प्लैटिन) समूह ने मध्यम प्रतिरक्षण दिखाया। (ज) एलपी में कैस्पेज़ धुंधला हो जाना (लाइकोपीन) प्लस एनएसी (N- एसिटाइलसिस्टीन) प्लस सीपी समूह ने हल्के प्रतिरक्षण दिखाया।

स्केल बार =50 माइक्रोन। गुर्दे अपने गुर्दे के उत्सर्जन को बढ़ाकर और/या वृक्क ऊतक में इसके संचय को रोककर, जैसा कि एपेनरोथ 36 द्वारा रिपोर्ट किया गया है। झाओ और शिची7 ने प्रदर्शित किया कि मुक्त सल्फहाइड्रील समूह इलेक्ट्रोफिलिक यौगिकों के साथ सीधे प्रतिक्रिया कर सकता है, जैसे कि मुक्त कण, और याल्सिन 2 ने प्रदर्शित किया कि एनएसी (N- एसिटाइलसिस्टीन) एक एंटीऑक्सीडेंट दवा के रूप में कार्य कर सकता है।

निष्कर्ष

कुल मिलाकर, हमारा डेटा बताता है कि सीपी ऑक्सीडेटिव तनाव और एपोप्टोटिक तंत्र के कारण यकृत और गुर्दे में महत्वपूर्ण ऊतक क्षति का कारण बनता है, जैसा कि परिवर्तित जैव रासायनिक मापदंडों और हिस्टोपैथोलॉजिकल घावों द्वारा दर्शाया गया है। एलपी और एनएसी का संयोजन जिगर और गुर्दे में सीपी-मध्यस्थता क्षति के खिलाफ सुरक्षात्मक प्रभाव प्रदर्शित करता है।

सिस्टैंच के अर्क का प्रभाव: एंटी-ऑक्सीडेशन

संदर्भ

1, एल्कोमी, ए, एट अल। एल-कार्निटाइन ऑक्सीडेटिव तनाव को कम करता है और साइटोस्केलेटन मध्यवर्ती फिलामेंट्स के अव्यवस्था को कम करता हैसिस्प्लैटिनचूहों में प्रेरित हेपाटो-गुर्दे की विषाक्तता। सामने। फार्माकोल.11,574441(2020)।

2. सल्लम, एओएट अल। के खिलाफ एल-कार्निटाइन के सुधारात्मक प्रभावसिस्प्लैटिनचूहों में प्रेरित गोनाडल विषाक्तता। पाक पशु चिकित्सक। 41(1),147-151 (2021)।

3. Antunes, LMG, Darin, JDAC और Bianchi, MDLP विटामिन सी के सुरक्षात्मक प्रभावसिस्प्लैटिनवयस्क चूहों में प्रेरित नेफ्रोटॉक्सिसिटी और लिपिड पेरोक्सीडेशन: एक खुराक पर निर्भर अध्ययन। Pharmacol.Res.41(4), 405-411(2000)।

4. अलहोशानी, एरेट अल। रुटिन सप्लीमेंट के खिलाफ सुरक्षात्मक प्रभावसिस्प्लैटिनचूहों में प्रेरित नेफ्रोटॉक्सिसिटी। बीएमसी नेफ्रोल.18(1),194(2017)।

5. कराले, एस. और कामथ, जेवीडेज़िन का प्रभावसिस्प्लैटिनप्रयोगात्मक चूहों में प्रेरित हेपेटोटॉक्सिसिटी और हेपेटोटॉक्सिसिटी। भारतीय जे. फैराकोल.49(1), 49-54(2017)।

6. बोरोजा, टी.टी. अल.समर सेवरी (सतेरेजा हॉर्टेंसिस एल.) एक्सट्रैक्ट फाइटोकेमिकल प्रोफाइल और मॉडुलनसिस्प्लैटिन-प्रेरित यकृत,

गुर्दे और वृषण विषाक्तता। फूड केम टॉक्सिकॉल। 118, 252-263 (2018)।

7. नीमतल्लाह, टी।, एल-शितानी, एनए, अब्बास, एटी, अली, एसएस और ईद, बीजी हनी के खिलाफ सुरक्षा करता हैसिस्प्लैटिनएनएफ-केबी-मध्यस्थता वाले सीओएक्स -2 अभिव्यक्ति और ऑक्सीडेटिव तनाव-निर्भर बीएक्स / बीसीएल -2 / कैस्पेज़ -3 एपोप्टोटिक मार्ग के निषेध के माध्यम से प्रेरित यकृत और गुर्दे की विषाक्तता। फ़ूड फंक्शन.9(7), 3743-3754(2018)।

8. मोहम्मद, महामहिम और बडावी, एमएमएमएम जिंजरोन के खिलाफ नियामक प्रभावसिस्प्लैटिनया आणविक लक्ष्यीकरण विनियमन द्वारा y-विकिरण-प्रेरित हेपेटोटॉक्सिसिटी। एपल रेडिएट आइसोट.154,108891(2019)।

9. अब्देल-दाम, एममेट अल। लहसुन (एलियम सैटिवम) तेल का प्रभावसिस्प्लैटिनचूहों में प्रेरित हेपेटोरेनल जैव रासायनिक और हिस्टोपैथोलॉजिकल परिवर्तन। कुल विज्ञान। पर्यावरण.710,136338 (2020)।

10. एल-कॉर्डी, ईए द्वारा प्रेरित वृक्क समीपस्थ ट्यूबलर कोशिकाओं की क्षति पर सुरमिन का प्रभावसिस्प्लैटिनचूहों में (हिस्टोलॉजिकल और इम्यूनो-हिस्टोकेमिकल अध्ययन)। जे. माइक्रोस्क.अल्ट्रास्ट्रक्चर.7(4),153-164 (2019)।

11. अब्द अल-कादर, एम। और ताहा, आरआई करक्यूमिन और एटोरिकॉक्सीब के तुलनात्मक नेफ्रोप्रोटेक्टिव प्रभाव के खिलाफसिस्प्लैटिन-चूहों में तीव्र गुर्दे की चोट। एक्टा हिस्टोकेम.122 (4), 151534 (2020)।

12. अब्देल-रज़ेक, ईए, अबो-यूसुफ, एएम और अज़ौज़, एएबेंज़ब्रोमरोन कम करता हैसिस्प्लैटिननेफ्रोटॉक्सिसिटी जिसमें वर्धित पेरोक्सीसोम प्रोलिफ़रेटर-सक्रिय रिसेप्टर-अल्फ़ा (PPAR-) अभिव्यक्ति शामिल है। जीवन विज्ञान। 243,117272 (2020)।

13. बराकत, एलएए, बरकत, एन, जकारिया, एमएम और खिरल्लाह, एस.एम. गुर्दे की चोट में जिंक ऑक्साइड नैनोकणों की सुरक्षात्मक भूमिका द्वारा प्रेरितसिस्प्लैटिनचूहों में। जीवन विज्ञान। 262,118503 (2020)।

14. सादेघी, एच.ए.टी. अल। नेफ्रोटॉक्सिसिटी से प्रेरित स्टैचिस पिलीफेरा बेंथ का एंटीऑक्सीडेंट और सुरक्षात्मक प्रभावसिस्प्लैटिनचूहों में। फूड बायोकेम.44(5), e13190 (2020)।

15. मुलर, एल., फ्रोलिच, के. एंड बोहम, वी. फेरिक रिड्यूसिंग एंटीऑक्सीडेंट पावर (एफआरएपी), एबीटीएस ब्लीचिंग एसे (एक टीईएसी), डीपीपीएच परख और पेरोक्सिल रेडिकल मैला ढोने वाली परख द्वारा मापी गई कैरोटेनॉयड्स की तुलनात्मक एंटीऑक्सीडेंट गतिविधियां। खाद्य रसायन.129,139-148 (2011)।