ऑक्सीडेटिव तनाव, निष्क्रिय ऊर्जा चयापचय, और अस्थिर करने वाले न्यूरोट्रांसमीटर ने सिम्युलेटेड हेलिओक्स संतृप्ति डाइविंग के एक चूहे के मॉडल में सेरेब्रल मेटाबोलिक प्रोफाइल को 4. 0 एमपीए Ⅲ में बदल दिया।

बहस

इस कार्य का उद्देश्य की भूमिका की जांच करना हैऑक्सीडेटिव तनाव, ऊर्जा उपापचय, औरन्यूरोट्रांसमीटर प्रोफाइलसेरेब्रल क्षेत्र-निर्भर चयापचय प्रोफ़ाइल परिवर्तनों के आणविक तंत्र में प्रेरितहेलिओक्स-संतृप्ति हाइपरबेरिक एक्सपोज़र. कई मेटाबोलाइट्स शामिल हैंऊर्जा उपापचय,ऑक्सीडेटिव तनाव, औरअमीनो एसिड चयापचयसाथ ही मेटाबोलाइट्स जो इसमें योगदान करते हैंझिल्ली अखंडताऔरन्यूरोट्रांसमीटरद्वारा महत्वपूर्ण रूप से परिवर्तन किया गयाएचएसडी एक्सपोज़र. जैव रासायनिक मूल्यांकन के साथ एनएमआर-आधारित मेटाबोलॉमिक्स दृष्टिकोण से प्राप्त परिणाम दृढ़ता से सुझाव देते हैं कि हेलिओक्स में हाइपरबेरिक डीकंप्रेसनसंतृप्ति वातावरण प्रेरित करता हैकई चयापचयों में परिवर्तन और वहऑक्सीडेटिव तनाव, ऊर्जा चयापचय, और न्यूरोट्रांसमीटर परिवर्तन एचएसडी मॉडल चूहों में मस्तिष्क क्षेत्र-विशिष्ट मेटाबोलॉमिक्स प्रोफाइल में परिवर्तन के लिए एक प्रमुख तंत्र है। आंकड़ों से पता चला कि ग्लूटाथियोन चयापचय, माइटोकॉन्ड्रियल ऊर्जा चयापचय, ग्लाइकोलाइसिस, बीसीएए चयापचय, एलेनिन, एस्पार्टेट और ग्लूटामेट चयापचय, और मस्तिष्क क्षेत्र-विशिष्ट चयापचय विकारों के साथ न्यूरोट्रांसमीटर चयापचय सहित कई चयापचय मार्ग, 400msw-HSD के प्रभावों में शामिल थे।

तालिका 2. सेरेब्रल कॉर्टेक्स ऊतकों, हिप्पोकैम्पस और स्ट्रिएटम के तीन मस्तिष्क क्षेत्रों में हेलिओक्स संतृप्ति-हाइपरबेरिक-एक्सपोज़्ड और नियंत्रण चूहों के बीच महत्वपूर्ण रूप से परिवर्तित होने वाले विभेदक मेटाबोलाइट्स के एक पैनल का सारांश।

चित्र 6. मात्रात्मक मार्ग संवर्धन विश्लेषण। पाथवे टोपोलॉजी प्लॉट पाथवे प्रभाव मूल्यों (जो सही तालिकाओं के साथ-साथ एफडीआर और पी मूल्यों में सूचीबद्ध हैं) और कॉर्टेक्स (ए), हिप्पोकैम्पस (बी), और स्ट्रिएटम (सी) से सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण मेटाबोलाइट्स से लॉग 10 (पी) द्वारा चित्रित हैं। ) नियंत्रण के सापेक्ष एचएसडी समूहों में।

ऑक्सीडेटिव तनाव विश्लेषण

During large depth (>100 एमएसडब्ल्यू) संतृप्ति डाइविंग, हेलिओक्स-संतृप्ति दबाव वाले वातावरण द्वारा ट्रिगर प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों (आरओएस) के अत्यधिक उत्पादन के कारण केंद्रीय तंत्रिका तंत्र लगातार ऑक्सीडेटिव तनाव के संपर्क में रहता है [23, 24]। ऑक्सीडेंट और एंटीऑक्सीडेंट स्तरों के बीच असंतुलन विभिन्न न्यूरोलॉजिकल विकारों में एक सामान्य चयापचय नियामक तत्व है, जिसमें अल्जाइमर रोग [25], ऑटिज्म स्पेक्ट्रम विकार [26], इस्केमिक मस्तिष्क [21], दर्दनाक मस्तिष्क की चोट [27], और इसी तरह [18] शामिल हैं। , 28, 29]। ऑक्सीडेटिव तनाव के लिए मान्यता प्राप्त संकेतक के रूप में एसओडी, एमडीए और जीपीएक्स के स्तर में परिवर्तन, विवो में ऑक्सीजन मुक्त कट्टरपंथी चोट को दर्शाता है। वर्तमान अध्ययन में, ऑक्सीडेटिव क्षति संकेतक (एमडीए) सामग्री में वृद्धि हुई थी, और मॉडल चूहों में एंटीऑक्सीडेंट संकेतक (एसओडी और जीपीएक्स) गतिविधियों में कमी आई थी, यह सुझाव देते हुए कि एचएसडी चूहे मॉडल के सेरेब्रल कॉर्टेक्स में ऑक्सीडेटिव तनाव हुआ था। कई अन्य मेटाबोलाइट्स भी ऑक्सीडेटिव तनाव के नियमन से संबंधित हैं। टॉरिन मस्तिष्क और न्यूरोनल गतिविधि में हिस्टोपैथोलॉजिकल परिवर्तनों को सुधारने के लिए एंटीऑक्सिडेंट, एंटी-इंफ्लेमेटरी, एंटी-एपोप्टोटिक, ऑस्मोलिटिक और न्यूरो-मॉड्यूलेटर प्रभावों के साथ व्यापक भूमिका निभाता है [30-36]। एचएसडी चूहों में सेरेब्रल हिप्पोकैम्पस और स्ट्रिएटम में टॉरिन सामग्री के साथ-साथ एक अन्य ऑक्सीडेटिव तनाव-संबंधी मेटाबोलाइट, जीएसएच में महत्वपूर्ण गिरावट, कॉर्टेक्स और हिप्पोकैम्पस में कम हो गई थी, जिससे पता चलता है कि एचएसडी चूहे के मस्तिष्क के विभिन्न हिस्सों में ऑक्सीडेटिव चोट प्रेरित थी। . जीएसएच को व्यापक रूप से एक एंटीऑक्सीडेंट क्वेंचर के रूप में मान्यता प्राप्त है और आरओएस की प्रतिक्रिया के साथ जीएसएसएच- और एकेए-ऑक्सीडाइज्ड ग्लूटाथियोन डाइसल्फ़ाइड जैसे स्थिर अणुओं का उत्पादन करता है। एचएसडी के बाद निम्न जीएसएच स्तर माइटोकॉन्ड्रियल फ़ंक्शन और रेडॉक्स संतुलन को प्रभावित करेगा, जिससे एचएसडीएच नमूनों में जीएसएच बनाम सुक के बीच मजबूत नकारात्मक सहसंबंध देखा जाएगा (चित्र 5बी' ऊपरी पैनल)। एएससी (उर्फ विटामिन सी) को इसकी एंटीऑक्सीडेंट क्षमताओं के लिए एक महत्वपूर्ण एंटीऑक्सीडेंट/सूक्ष्म पोषक तत्व माना जाता है और इस प्रकार यह मस्तिष्क के न्यूरोनल रखरखाव के भीतर आवश्यक कार्य करता है। इसमें, हम रिपोर्ट करते हैं कि एएससी नियंत्रण की तुलना में एचएसडीएच नमूनों में कम सांद्रता पर है। ये निष्कर्ष एक-दूसरे से सहमत हैं, जो हेलिओक्स-संतृप्त वातावरण में ऑक्सीडेटिव तनाव और हाइपरबेरिक डीकंप्रेसन के बीच सीधा संबंध बताता है। मस्तिष्क में एंटीऑक्सीडेंट क्वेंचर्स की कम सांद्रता सीधे एंटीऑक्सीडेंट क्षमता में कमी से जुड़ी हो सकती है, जिससे एसओडी और जीपीएक्स सहित सुपरऑक्साइड की पीढ़ी कम हो जाती है, औरएमडीए के स्तर को उन्नत करना.

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ऊर्जा चयापचय मार्ग विश्लेषण

एचएसडीसी और सीओएनसी समूहों में अला और लैक के बीच सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण सकारात्मक सहसंबंध ने संकेत दिया कि अमीनो एसिड के रूप में अला का एनारोबिक ग्लाइकोलाइसिस से काफी अधिक संबंध है [37]। एलडीएच ने पाइरूवेट के लैक में रूपांतरण को उत्प्रेरित किया, और कॉर्टेक्स में एलडीएच की कम हुई गतिविधियों ने लैक की अभिव्यक्ति को कम कर दिया, जो एनारोबिक मार्गों में कमी का संकेत देता है। हालाँकि, लैक की सांद्रता एस्पार्टेट एमिनोट्रांस्फरेज़ (एएसटी), एलेनिन एमिनोट्रांस्फरेज़ (एएलटी), और एलडीएच की गतिविधि के माध्यम से ऊर्जावान चयापचय को बढ़ावा देती है, जिसे न्यूरॉन्स में ग्लूटामेट, ग्लूटामाइन और जीएबीए चक्रों में भी शामिल किया जा सकता है। इस अध्ययन में, CON चूहों की तुलना में, HSDX समूह में FMA की काफी अधिक सांद्रता और Suc की कम सांद्रता ऊर्जा चयापचय में गिरावट का संकेत दे सकती है, जिसकी पुष्टि एएमपी में वृद्धि और मुख्य रूप से ग्लाइकोलाइसिस द्वारा उत्पादित एटीपी में कमी से हुई है। टीसीए चक्र. Na-K-ATPase, कोशिका झिल्ली में सोडियम आयनों के उचित इलेक्ट्रोकेमिकल ग्रेडिएंट के रखरखाव के लिए एक प्रमुख एंजाइम है, जिसे मस्तिष्क को उपलब्ध ऊर्जा का लगभग 50 प्रतिशत की आवश्यकता होती है [38, 39]। Na-K-ATPase की खराबी न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों के विकास में एक आवश्यक भूमिका निभाती है [40, 41]। एचएसडी समूह के सेरेब्रल कॉर्टेक्स में Na-K-ATPase की घटी हुई गतिविधि ने एचएसडी प्रभाव से प्रेरित कम ऊर्जा चयापचय के लिए अतिरिक्त प्रमाण प्रदान किया। साथ में, हाइपरबेरिक एचएसडी चोट से प्रेरित ऊर्जा चयापचय संबंधी विकारों में सहयोगात्मक रूप से दबा हुआ एरोबिक चयापचय और एनारोबिक चयापचय शामिल हो सकता है, जो एक दुर्लभ चयापचय परिवर्तन घटना है।

एचएसडीएस नमूनों में बीसीएए (इले, वैल और ल्यू) के स्तर को कॉन्स नमूनों की तुलना में बढ़ा दिया गया था। बीसीएए को ग्लूकोनोजेनेसिस और एटीपी उत्पादन के लिए सब्सट्रेट के रूप में एसिटाइल-सीओए और स्यूसिनिल-सीओए [42] में परिवर्तित किया जा सकता है। इस प्रकार, एचएसडी की चोट के बाद ऊर्जा मुआवजे की जरूरतों को पूरा करने के लिए बीसीएए के अपग्रेडेशन को संभावित रूप से प्रेरित किया गया था। इस बीच, ऊर्जा मुआवजे की मांग के अनुरूप, फैटी एसिड-ऑक्सीकरण चयापचय मार्ग को भी संशोधित किया गया था, और एचएसडीसी नमूनों में कार (फैटी एसिड-ऑक्सीकरण के लिए एक मार्कर मेटाबोलाइट) का निम्न स्तर पाया गया था। ग्लाइसिन, सेरीन और थ्रेओनीन चयापचय मार्ग (चित्र 6बी) साइट्रेट चक्र में प्रवेश करने के लिए महत्वपूर्ण ऊर्जा चयापचय अग्रदूतों की भी आपूर्ति करता है [43]। इस मार्ग में, चो, ग्लाइ और थ्र तीन हिट हैं। एचएसडी एक्सपोज़र के साथ चो और ग्लाइ को कम होते दिखाया गया। इसी तरह, कोलीनर्जिक मार्गों को सामाजिक और व्यवहारिक असामान्यताओं से जोड़ा गया है, यह सेलुलर झिल्ली के आवश्यक घटक और न्यूरोट्रांसमीटर एसिटाइलकोलाइन के संश्लेषण के लिए भी आवश्यक है। ग्लाइ सबसे सरल अमीनो एसिड है जिसमें कई कार्य शामिल हैंवसा के चयापचय, तंत्रिका संबंधी कार्य, मांसपेशियों का विकास, और एंटीऑक्सीडेंट ग्लूटाथियोन में समावेशन [44]।

न्यूरोट्रांसमीटर चयापचय

मस्तिष्क की सामान्य कार्यप्रणाली को बनाए रखने के लिए न्यूरोट्रांसमीटर चयापचय महत्वपूर्ण है। हालाँकि, एचएसडी मॉडल चूहों में न्यूरोट्रांसमीटर असंतुलन की एक विस्तृत श्रृंखला देखी गई है। उत्तेजक ट्रांसमीटर डोपामाइन और नॉरएड्रेनालाईन के बढ़े हुए स्तर के साथ-साथ नियंत्रण की तुलना में एचएसडी समूह में 5HT, ग्लाइ और GABA सहित निरोधात्मक न्यूरोट्रांसमीटर में कमी आई। GABA, प्रमुख निरोधात्मक न्यूरोट्रांसमीटर के रूप में, उत्तेजक ग्लूटामेटेरिक गतिविधि को रोकने के लिए जिम्मेदार है, इसलिए स्वाभाविक रूप से, इनमें से किसी भी मेटाबोलाइट्स में व्यवधान एस्प, ग्लाइ और ग्लन की सांद्रता में परिवर्तन के संदर्भ में दूसरे को प्रभावित करेगा। उत्तेजक न्यूरोट्रांसमीटर एसीएच कई केंद्रीय तंत्रिका तंत्र कार्यों में शामिल है [45] मुख्य रूप से एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर्स और उनके डाउनस्ट्रीम मार्गों को संशोधित करके। इस अध्ययन में, ACh हाइड्रोलिसिस प्रक्रिया में AChE गतिविधि को मापा गया। घटी हुई AChE गतिविधि कोलीनर्जिक मार्ग में गड़बड़ी का संकेत देती है। इसके अलावा, एचएसडी चूहों में आवश्यक अमीनो एसिड लिस का स्ट्राइटल स्तर काफी बढ़ा हुआ पाया गया। बताया गया है कि Lys सेरोटोनिन रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करता है, और इसका संचय 5HT [46] के सामान्य कार्य को प्रभावित करेगा। एएसपी, एक अन्य उत्तेजक न्यूरोट्रांसमीटर, सीधे टीसीए चक्र मध्यवर्ती, ऑक्सालोएसीटेट से संक्रमण द्वारा प्राप्त होता है। हमने पाया कि एचएसडी चूहों के स्ट्रेटम में एस्प की सांद्रता काफी कम हो गई थी, जिससे अला, एफएमए और जीएबीए के तीन अन्य हिट के साथ एक्साइटेबिलिटी न्यूरोटॉक्सिसिटी पर असंतुलन प्रभाव के लिए अतिरिक्त सबूत मिला। इन चार मेटाबोलाइट्स में एलानिन, एस्पार्टेट और ग्लूटामेट मेटाबॉलिज्म के मार्ग शामिल हैं (चित्र 6ए, 7)। ये निष्कर्ष न्यूरोट्रांसमीटर रीसाइक्लिंग/उत्पादन में गड़बड़ी और एचएसडी प्रभाव से प्रेरित उत्तेजक/निरोधात्मक न्यूरोट्रांसमीटर के बीच असंतुलन का संकेत देते हैं। एक साथ लिया गया, ऊर्जा चयापचय संबंधी विकार, ऑक्सीडेटिव तनाव और न्यूरोट्रांसमीटर चयापचय गड़बड़ी सहित व्यवस्थित चयापचय संबंधी विकार, एचएसडी चूहों की क्षेत्र-विशिष्ट मस्तिष्क चोट में प्रेरित थे। एनएए का डाउनरेगुलेशन, जो न्यूरोनल स्वास्थ्य का एक सामान्य संकेतक है, न्यूरोफंक्शनल असामान्यताओं का सुझाव देता है। इन आंकड़ों से संकेत मिलता है कि न्यूरोनल क्षति 4.0 एमपीए हाइपरबेरिक डीकंप्रेसन एक्सपोज़र से प्रेरित थी। इस कटौती के साथ समझौते में, Pcho और Cho के स्तर, जो कोशिका झिल्ली लसीका, एपोप्टोसिस और सूजन प्रतिक्रियाओं में शामिल फॉस्फेटिडिलकोलाइन (पीसी) के अग्रदूत हैं, को कम-विनियमित किया गया था। झिल्ली-प्रासंगिक मेटाबोलाइट्स में एकाग्रता में कमी ने न्यूरोनल क्षति से संबंधित कोशिका झिल्ली अखंडता के विघटन का सुझाव दिया। एचएसडी प्रभावों से प्रेरित चयापचय परिवर्तन के लिए न्यूरोनल क्षति प्राथमिक कारण हो सकती है।

निष्कर्ष

वर्तमान अध्ययन में, हेलिओक्स संतृप्ति प्रदर्शनी के 400 एमएसडब्ल्यू हाइपरबेरिक डीकंप्रेसन के बाद एचएसडी मॉडल चूहों के मस्तिष्क क्षेत्र-विशिष्ट चयापचय परिवर्तन में चयापचय परिवर्तनों को प्रोफ़ाइल करने के लिए एनएमआर-आधारित मेटाबोलॉमिक्स और जैव रसायन मूल्यांकन लागू किया गया था। हमने तब पाया कि एचएसडी ने ऑक्सीडेटिव तनाव, ऊर्जा चयापचय विकार, न्यूरोट्रांसमीटर चयापचय गड़बड़ी और कोशिका झिल्ली व्यवधान सहित चयापचय संबंधी विपथन को महत्वपूर्ण रूप से प्रेरित किया। हालाँकि, भविष्य के शोध में एचएसडी एक्सपोज़र के अधिक गहन आणविक तंत्र की जांच की जानी चाहिए।

चित्र 7. हाइपरबेरिक हेलिओक्स संतृप्ति के बाद संभावित मस्तिष्क चयापचय मार्गों में अनुमानित परिवर्तनों का योजनाबद्ध अवलोकन।

सीमाएँ

इस शोध में त्रुटियों के संभावित स्रोत डिज़ाइन और विश्लेषण हो सकते हैं। यद्यपि कॉर्टेक्स, हिप्पोकैम्पस और स्ट्रिएटम डिसफंक्शन को पशु मॉडल में सीएनएस अवकाश के कई लक्षणों के साथ दृढ़ता से सहसंबद्ध किया गया है, ये तीन मस्तिष्क क्षेत्र यहां अध्ययन किए गए थे। पैथोलॉजिकल कारकों (अत्यधिक वायुमंडलीय दबाव, शरीर में गैस के बुलबुले और डीकंप्रेसन बीमारी) के तहत सीएनएस अवकाश के साइकोमोटर और संज्ञानात्मक अभिव्यक्तियों की श्रृंखला भी सेरिबेलर डिसफंक्शन से प्रभावित थी, लेकिन इस शोध में सेरिबैलम की चयापचय प्रोफ़ाइल गड़बड़ी पर विचार नहीं किया गया था। इसके अलावा, इस अध्ययन में एनएमआर द्वारा केवल सीमित मस्तिष्क मेटाबोलाइट्स का पता लगाया जा सका; इस प्रकार, हेलिओक्स-संतृप्त वातावरण में हाइपरबेरिक डीकंप्रेसन प्रभाव के तंत्र को पूरी तरह से समझने के लिए मस्तिष्क में अधिक अंतर्जात मेटाबोलाइट्स का पता लगाने के लिए भविष्य के अध्ययनों में एलसी-एमएस (तरल क्रोमैटोग्राफी-टेंडेम मास स्पेक्ट्रोमेट्री) आधारित मेटाबॉलिक दृष्टिकोण का उपयोग किया जाना चाहिए।

सहायक जानकारी S1 चित्र। 400msw हेलिओक्स संतृप्ति वातावरण और विभिन्न मस्तिष्क क्षेत्रों में उच्च दबाव के संपर्क से प्रेरित चयापचय परिवर्तन। प्रिंसिपल कंपोनेंट एनालिसिस (पीसीए) 1एच एनएमआर डेटा से प्राप्त पीसी1/पीसी2 का स्कोर प्लॉट करता है और इसे CONC और HSDC (A, R2X=0.40, Q2=-0.02), CONH और के समूहों के अनुसार रंगा जाता है। एचएसडीएच (बी, आर2एक्स=0.50, क्यू2=0.16), और कान्स और एचएसडीएस (सी, आर2एक्स=0.43, क्यू2=0.05); इकाई विचरण के लिए स्केलिंग की गई; आंशिक न्यूनतम वर्ग विभेदक विश्लेषण (पीएलएस-डीए) कॉर्टेक्स (ए', आर2एक्स=0.38, क्यू2=0.54), हिप्पोकैम्पस (बी') से अर्क के 1एच एनएमआर स्पेक्ट्रा से स्कोर प्लॉट करता है। CON और HSD समूहों से R2X=0.37, Q2=0.35), और स्ट्रिएटम (C', R2X=0.39, Q2=0.42); इकाई विचरण के लिए स्केलिंग की गई। (डीओसीएक्स)

संदर्भ

1. बोसेर-रिले एफ. उच्च दबाव न्यूरोलॉजिकल सिंड्रोम पर यंत्रवत अध्ययन। फिलोस ट्रांस आर सोक लंदन बी बायोल साइंस। 1984; 304(1118):31-41. ईपीयूबी 1984/01/07। https://doi.org/10.1098/rstb.1984.0006 PMID: 6142478

2. जैन के.के. हाई-प्रेशर न्यूरोलॉजिकल सिंड्रोम (एचपीएनएस)। एक्टा न्यूरोल स्कैण्ड. 1994; 90(1):45-50. ईपीयूबी 1994/07/01. https://doi.org/10.1111/j.1600-0404.1994.tb02678.x PMID: 7941956

3. ब्लिज़्न्युक ए, हॉलमैन एम, ग्रॉसमैन वाई। उच्च दबाव तनाव प्रतिक्रिया: एनएमडीए रिसेप्टर उपप्रकार और आणविक मार्करों का समावेश। फ्रंट फिजियोल. 2019; 10:1234. EPUB 2019/10/16। https://doi.org/ 10.3389/fphys.2019.01234 PMID: 31611813

4. मोर ए, ग्रॉसमैन वाई। एनएमडीए रिसेप्टर-निर्भर उत्तेजना का उच्च दबाव मॉड्यूलेशन। यूरो जे न्यूरोसाइंस. 2007; 25(7):2045-52. ईपब 2007/04/19. https://doi.org/10.1111/j.1460-9568.2007.05479.x PMID: 17439491

5. मोएन जी, स्पेक्ट के, टैक्स्ट टी, सुंदल ई, ग्रोनिंग एम, थोरसन ई, एट अल। उत्तरी सागर के गोताखोरों में सेरेब्रल डिफ्यूजन और परफ्यूजन की कमी हो गई है। एक्टा रेडिओल. 2010; 51(9):1050–8. ईपब 2010/09/21. https://doi.org/10.3109/ 02841851.2010.515245 PMID: 20849321

6. होप ए, स्टुहर एलबी, पावलिन टी, ब्योर्कम एए, ग्रोनिंग एम. हेलिओक्स संतृप्ति डीकंप्रेसन के बाद चूहों में केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का एमआरआई। अंडरसी हाइपरब मेड. 2015; 42(1):57-64. ईपब 2015/06/23। पीएमआईडी: 26094305

7. वेर्नेस आर, हैमरबोर्ग डी, एलर्टसन बी, पीटरसन आर, टोनजम एस। ट्रिमिक्स और हेलिओक्स पर और डीकंप्रेसन के दौरान 51 एटीए पर सीएनएस प्रतिक्रियाएं। अंडरसी बायोमेड रेस। 1985; 12(1):25-39. ईपीयूबी 1985/03/01। पीएमआईडी: 3839948 8. सू डब्ल्यूएच, वांग एसजे, चाओ वाईएम, चेन सीजे, वांग वाईएफ, फूह जेएल, एट अल। प्रतिवर्ती सेरेब्रल वैसोकॉन्स्ट्रिक्शन सिंड्रोम में मूत्र मेटाबोलॉमिक्स हस्ताक्षर। सिरदर्द. 2020; 40(7):735-47. ईपब 2020/01/09। https://doi.org/10.1177/0333102419897621 PMID: 31910660

9. घोष एस, सेनगुप्ता ए, शर्मा एस, सोनावत एचएम। (1)एच एनएमआर-आधारित मेटाबोलॉमिक्स द्वारा सेरेब्रल मलेरिया की प्रारंभिक भविष्यवाणी। मलार जे. 2016; 15:198. ईपब 2016/04/14। https://doi.org/10.1186/s12936-016- 1256-z PMID: 27066781

10. कैबरे आर, जोव एम, नौडी ए, अयाला वी, पिनोल-रिपोल जी, गिल-विलर एमपी, एट अल। विशिष्ट मेटाबोलॉमिक्स अनुकूलन वयस्क मानव सेरेब्रल कॉर्टेक्स में एक विभेदक क्षेत्रीय भेद्यता को परिभाषित करते हैं। फ्रंट मोल न्यूरोसाइंस. 2016; 9:138. ईपब 2016/12/23। https://doi.org/10.3389/fnmol.2016.00138 PMID: 28008307

11. वैन डेन ब्रिंक डब्ल्यूजे, हैंकेमीयर टी, वैन डेर ग्रेफ पीएच, डी लैंग ईसीएम। बंडलिंग एरो: एकीकृत पीके/पीडी-मेटाबोलॉमिक्स द्वारा ट्रांसलेशनल सीएनएस दवा विकास में सुधार। विशेषज्ञ की राय ड्रग डिस्कोव। 2018; 13 (6):539-50. ईपब 2018/03/10। https://doi.org/10.1080/17460441.2018.1446935 PMID: 29519169

12. नीलसन जेई, माल्टेसन आरजी, हेवलुंड जेएफ, फार्जमैन एनजे, गॉटफ्रेडसन सीएच, वेस्टरगार्ड के, एट अल। एकीकृत एनएमआर- और एलसी-एमएस-आधारित मेटाबोलॉमिक्स के माध्यम से अल्जाइमर रोग का लक्षण वर्णन करना। मेटाबोल ओपन. 2021; 12:100125. ईपीयूबी 2021/10/09। https://doi.org/10.1016/j.metop.2021.100125 PMID: 34622190

13. ग्रिफिन जेएल, सेमल सीके, पूक एमए। स्पिनोसेरेबेलर गतिभंग के एक ट्रांसजेनिक माउस मॉडल के मस्तिष्क में एक चयापचय फेनोटाइप को परिभाषित करना 3. फिजियोल जीनोमिक्स। 2004; 16(3):334-40. ईपब 2003/12/18. https:// doi.org/10.1152/physiolgenomics.00149.2003 PMID: 14679302

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