PART1: मिर्गी के इलाज के लिए चीनी हर्बल मेडिसिन
Mar 02, 2022
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परिचय
मिर्गी एक सामान्य और पुरानी न्यूरोलॉजिकल बीमारी है। मिर्गी के एटियलजि को संरचनात्मक, आनुवंशिक, संक्रामक, चयापचय, प्रतिरक्षा और अज्ञात के रूप में परिभाषित किया गया है, जो 2017 में इंटरनेशनल लीग अगेंस्ट एपिलेप्सी वर्गीकरण प्रणाली (शेफ़र एट अल।, 2017) से प्रस्तावित हैं। मिर्गी की घटना और प्रसार उच्च आय वाले देशों की तुलना में निम्न और मध्यम आय वाले देशों में अधिक है, मिर्गी के लगभग 80 प्रतिशत रोगी निम्न और मध्यम आय वाले देशों में रहते हैं (मेयर एट अल।, 2010; बेघी, 2020)। ) प्रभावी उपचार तक पहुंच में सुधार करके रोग के बोझ को कम किया जा सकता है (बेघी, 2020)।
मिर्गी का रोगजनन हिप्पोकैम्पस, नियोकोर्टिकल, कॉर्टिको-थैलेमिक और बेसल गैन्ग्लिया नेटवर्क (मोशे एट अल।, 2015) सहित मस्तिष्क से प्राप्त असामान्य विद्युत निर्वहन है। हालांकि मिर्गी के कारण पूरी तरह से स्पष्ट नहीं हैं, कई अध्ययनों में मिर्गी के कुछ संभावित तंत्र प्रस्तावित हैं। न्यूरोट्रांसमीटर, सिनैप्स, रिसेप्टर्स, आयन चैनल, इंफ्लेमेटरी साइटोकिन्स, इम्यून सिस्टम, ग्लियल सेल्स, ऑक्सीडेटिव स्ट्रेस, एपोप्टोसिस, माइटोकॉन्ड्रियल डिसफंक्शन, जीन म्यूटेशन, ग्लाइकोजन और ग्लुकोकोर्टिकोइड्स मेटाबॉलिज्म मिर्गी के रोगजनन में शामिल हैं (वह एट अल।, 2021)। गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड (जीएबीए) एक निरोधात्मक न्यूरोट्रांसमीटर है, और ग्लूटामेट एक उत्तेजक है। तीन प्रकार के GABA रिसेप्टर्स में, GABAa रिसेप्टर्स क्लोराइड आयन प्रवाह को नियंत्रित करते हैं, और GABAB रिसेप्टर्स पोटेशियम के बहिर्वाह धाराओं को बढ़ाते हैं और कैल्शियम प्रविष्टि को कम करते हैं।
गाबा रिसेप्टर्स की सक्रियता न्यूरोनल झिल्ली क्षमता पर एक निरोधात्मक प्रभाव डालती है। ग्लूटामेट अल्फा-एमिनो- 3-हाइड्रॉक्सी-5-मिथाइल-4-आइसोक्साजोल-प्रोपियोनेट (एएमपीए) रिसेप्टर्स, केनाइट रिसेप्टर्स और एन-मिथाइल-डी-एस्पार्टेट (एनएमडीए) रिसेप्टर्स पर कार्य करता है। NMDA रिसेप्टर्स की बढ़ी हुई गतिविधि Ca2 प्लस इनफ्लो बनाती है। निरोधात्मक और उत्तेजक तंत्रिका गतिविधि का असंतुलन होने पर दौरे और न्यूरोनल क्षति हो सकती है। निकोटीन एसिटाइल कोलीनर्जिक (एनएसीएच) रिसेप्टर्स और 5-हाइड्रॉक्सीट्रिप्टामाइन ({10}} एचटी) रिसेप्टर्स भी न्यूरोनल उत्तेजना को नियंत्रित करते हैं और मिर्गी में शामिल होते हैं (इहा एट अल।, 2017; झाओ एट अल।, 2018)। SCN1A, SCN2A, SCN3A, और SCN8A जीन जो व्यक्तिगत रूप से वोल्टेज गेटेड सोडियम चैनलों को एनकोड करते हैं, जो कि NaV1.1, NaV1.2, NaV1.3, और Nav1.6 हैं, प्रारंभिक शुरुआत मिर्गी (ब्रंकलॉस एट अल।, 2020) से संबंधित हैं। . आयन चैनलों में अन्य उत्परिवर्तन, जैसे KCNMA1, KCNQ2, KCNT1, KCNQ3, CACNA1A, CLCN2, और HCN1- 4, पोटेशियम, कैल्शियम, क्लोराइड और चक्रीय न्यूक्लियोटाइड के परिवहन को प्रभावित करते हैं (He et al।, 2021)। सूजन जब्ती का कारण और परिणाम है, एक दुष्चक्र बन जाता है और मिर्गी के विकास और बिगड़ने का कारण बनता है (वेज़ानी एट अल।, 2011)। दोनों संक्रामक और गैर-संक्रामक भड़काऊ प्रतिक्रियाओं ने सामान्य प्रतिरक्षा मार्ग साझा किए, फिर मिर्गी में योगदान करते हैं (वेज़ानी एट अल।, 2016)। ऑक्सीडेटिव तनाव और माइटोकॉन्ड्रियल डिसफंक्शन भी प्रोटीन, लिपिड, डीएनए, एंजाइम को नुकसान पहुंचाकर और न्यूरोनल उत्तेजना (पियर्सन-स्मिथ और पटेल, 2017) को बदलकर आनुवंशिक और अधिग्रहित मिर्गी के कारण और परिणाम हो सकते हैं। ऑक्सीडेटिव तनाव और माइटोकॉन्ड्रियल डिसफंक्शन एपोप्टोसिस को प्रेरित करते हैं, जिसके बाद न्यूरोनल डेथ (मेंडेज़-आर्मेंटा एट अल।, 2014) हुई।
मिर्गी के उपचार में मिर्गी-रोधी दवा, संबंधित सर्जरी और कार्यात्मक सर्जरी शामिल हैं, और दवा प्रमुख चिकित्सा है। वर्तमान में स्वीकृत मिर्गी-रोधी दवाएं मुख्य रूप से वोल्टेज-गेटेड आयन चैनलों जैसे सोडियम, पोटेशियम और कैल्शियम चैनलों को लक्षित करती हैं, ताकि न्यूरॉन की विद्युत फायरिंग को नियंत्रित किया जा सके। इस तरह की दवाओं के उदाहरण के लिए फ़िनाइटोइन, कार्बामाज़ेपिन, वैल्प्रोएट, रेटिगैबिन, एथोसक्सिमाइड, ज़ोनिसमाइड, और इसी तरह हैं। कुछ दवाएं जैसे बेंजोडायजेपाइन, बार्बिटुरेट्स, और टियागाबिन गैबा ट्रांसपोर्टर्स और जीएबीए रिसेप्टर्स पर सिनैप्टिक अवरोध को बढ़ाने के लिए कार्य करती हैं। Vigabatrin GABA के चयापचय को कम करने के लिए GABA ट्रांसएमिनेस को रोकता है। कुछ दवाएं आयनोट्रोपिक ग्लूटामेट रिसेप्टर्स पर कार्य करती हैं, जैसे कि एएमपीए ग्लूटामेट रिसेप्टर्स या केनेट रिसेप्टर्स पर पेराम्पैनेल और टोपिरामेट एक्ट, और सिनैप्टिक उत्तेजना को दबाने के लिए फेलबामेट एनएमडीए रिसेप्टर्स को रोकता है। लेवेतिरसेटम और ब्रिवरसेटम ग्लूटामेट (वांग और चेन, 2019) की रिहाई को रोकने के लिए सिनैप्टिक वेसिकल ग्लाइकोप्रोटीन 2ए (एसवी2ए) से बंधते हैं।
कई हर्बल दवाएं, जैसे कि जिन्कगो बिलोबा और हूपरज़िया सेराटा, में एंटीपीलेप्टिक या प्रोकॉन्वेलसेंट प्रभाव होने की सूचना मिली है (सक्सेना और नाडकर्णी, 2011; सहरानावर्ड एट अल।, 2014; एकस्टीन, 2015; काकूज़ा-म्वेसिगे, 2015; शेख, 2015; जिओ) एट अल।, 2015; कै, 2017; वेई एट अल।, 2017; मंचिशी, 2018)। पौधों से प्राप्त पहली मिर्गी-रोधी दवा कैनबिडिओल है, जिसे 2018 में यूनाइटेड स्टेट्स फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन द्वारा ड्रेवेट सिंड्रोम और लेनोक्स-गैस्टोट सिंड्रोम (सामंटा, 2019) के इलाज के लिए अनुमोदित किया गया है। कैनबिडिओल भांग का एक गैर-मनोचिकित्सक एजेंट है जिसका व्यापक रूप से अध्ययन किया गया है और इसकी प्रभावकारिता और सुरक्षा के लिए सिद्ध किया गया है। क्या इसके एंटीपीलेप्टिक प्रभाव के तंत्र पूरी तरह से ज्ञात नहीं हैं, बड़ी मात्रा में नैदानिक परीक्षणों ने चिकित्सा उपयोग के लिए इसकी क्षमता का खुलासा किया (सिल्वेस्ट्रो एट अल।, 2019)। लेकिन यह नई मिर्गी-रोधी दवा अधिकांश देशों में महंगी और कम सुलभ है क्योंकि भांग का वैधीकरण और चिकित्सा भांग अभी भी विवादास्पद मुद्दे हैं।
मिर्गी-रोधी दवाओं का रोगियों के जीवन की गुणवत्ता पर कुछ प्रतिकूल प्रभाव पड़ता है। नवीनतम समीक्षा लेख ने मिरगी-रोधी दवाओं की चार चुनौतियों का सामान्यीकरण किया, जिनमें सामान्य दुष्प्रभाव, मनोवैज्ञानिक चुनौतियाँ, सामाजिक चुनौतियाँ और आर्थिक चुनौतियाँ शामिल हैं (Mutanana et al।, 2020)। एंटीपीलेप्टिक दवाओं के प्रतिकूल प्रभावों में गंभीर मनोरोग, संज्ञानात्मक, व्यवहारिक, अंतःस्रावी और त्वचा संबंधी रोग और रोग शामिल हैं (एकस्टीन, 2015; कै, 2017; चेन बी। एट अल।, 2017)। दवाएं मरीजों के स्कूलवर्क, कार्य, कार्य के प्रदर्शन को प्रभावित कर सकती हैं और उनकी शादी और पारस्परिक संबंधों को बाधित कर सकती हैं। अवसाद और आत्महत्या के विचार मिरगी-रोधी दवाओं की खुराक बढ़ाने से संबंधित हैं (वेन एट अल।, 2010)। जिन लोगों को मिर्गी के लंबे समय तक इलाज की आवश्यकता होती है, उनमें से कुछ लोग मिरगी-रोधी और दुर्गम मिरगी-रोधी दवाओं को छोड़ देते हैं। वे चुनौतियाँ रोगियों को पश्चिमी चिकित्सा के साथ इलाज से दूर कर देती हैं, विशेष रूप से विकासशील देशों में देखी जाती हैं। अन्यथा, भले ही हाल के 20 वर्षों में कई नई मिर्गी-रोधी दवाएं विकसित हुई हैं, लगभग एक-तिहाई रोगियों में फार्माकोरेसिस्टेंस (वांग और चेन, 2019) के कारण उचित जब्ती नियंत्रण की कमी है। वर्तमान में, मिर्गी की बीमारी को रोकना और दौरे के विशुद्ध रूप से रोगसूचक नियंत्रण के अलावा मिर्गी के सहवर्ती रोगों का इलाज करना शेष चुनौतियां हैं (कोबो एट अल।, 2012; टेरोन एट अल।, 2016)।
प्राकृतिक चिकित्सा ने मिर्गी के इलाज में कम दुष्प्रभाव और अच्छी प्रभावकारिता पाई है। प्राकृतिक चिकित्सा के तंत्र की सूचना दी गई है, जिसमें सिनेप्स, रिसेप्टर्स और आयन चैनल का नियमन, सूजन का निषेध और प्रतिरक्षा प्रणाली का नियमन शामिल है। प्राकृतिक चिकित्सा भी ग्लियाल कोशिकाओं को ठीक कर सकती है, माइटोकॉन्ड्रियल डिसफंक्शन और ऑक्सीडेटिव तनाव में सुधार कर सकती है, और एपोप्टोसिस को नियंत्रित कर सकती है (हे एट अल।, 2021)। चीनी हर्बल दवा (सीएचएम) एक लोकप्रिय पूरक और वैकल्पिक दवा बन गई है। इलाज के लिए पारंपरिक चीनी दवा लेने की प्रवृत्ति रोगियों के सर्जरी या पश्चिमी दवा के दुष्प्रभावों के डर के कारण होती है (एकस्टीन, 2015; काकूजा-म्वेसिगे, 2015)। पारंपरिक हर्बल दवा भी मुख्यधारा की चिकित्सा से सस्ती है और रोगियों के लिए अधिक सुलभ हो सकती है।
चीनी हर्बल दवा का उपयोग हजारों वर्षों से दौरे और मिर्गी के इलाज के लिए किया जाता रहा है। पारंपरिक चीनी चिकित्सा इस सिद्धांत पर आधारित है कि दवा और भोजन एक ही स्रोत से आते हैं। इसलिए लोग अपने दैनिक आहार में हर्बल दवा का सेवन कर सकते हैं। इस अभ्यास को चिकित्सा आहार चिकित्सा के रूप में जाना जाता है। चिकित्सा आहार चिकित्सा खाने के माध्यम से बीमारी का इलाज करने के लिए पोषण और दवा के संयोजन की अवधारणा है (वू और लिआंग, 2018)।
हाल के अध्ययनों में सीएचएम की प्रभावशीलता का भी प्रदर्शन किया गया है। सीएचएम स्वास्थ्य बनाए रखने और बीमारियों के इलाज के लिए चीनी चिकित्सा के संविधान सिद्धांत के आधार पर निर्धारित व्यक्तिगत दवा है (ली एट अल।, 2019)। इसलिए, एक ही निदान के लिए व्यक्ति अलग-अलग हर्बल उपचार प्राप्त कर सकते हैं।
इस समीक्षा का उद्देश्य एंटीपीलेप्टिक सीएचएम के नैदानिक उपयोग और तंत्र को संक्षेप में प्रस्तुत करना है और चिकित्सा आहार चिकित्सा की प्रभावकारिता के लिए साक्ष्य प्रदान करना है, जो आगे की खोज की गारंटी देता है।
के लिए पारंपरिक दवाएंमिर्गी:सिस्टांचे
सामग्री और तरीके
मिर्गी और दौरे के इलाज के लिए इस्तेमाल किए जाने वाले सामान्य सीएचएम की पबमेड और कोक्रेन लाइब्रेरी में खोज और समीक्षा की गई। कीवर्ड के विभिन्न संयोजनों में मिर्गी, दौरे, एंटीपीलेप्टिक, एंटीकॉन्वेलसिव शब्द शामिल हैं।चीनीहर्बलदवा" "चीनी जड़ी बूटी"और लैटिन नामों में से प्रत्येक, अंग्रेजी नाम, और वैज्ञानिक नामजड़ी बूटी. खोज प्रक्रिया चित्र 1 में प्रस्तुत की गई है। इन एंटीपीलेप्टिक जड़ी बूटियों के स्रोतों को ताइवान के आधिकारिक हर्बल फार्माकोपिया, तीसरे संस्करण (ताइवान) पर आधारित तालिका 1 में संक्षेपित किया गया है।हर्बलफार्माकोपिया तृतीय संस्करण समिति, 2019)।
परिणाम और चर्चा
पौधे
गैस्ट्रोडिया इलाटा
गैस्ट्रोडिया इलाटा एक व्यापक रूप से इस्तेमाल की जाने वाली पारंपरिक चीनी दवा है जिसका उपयोग न्यूरोलॉजिकल विकारों, जैसे सिरदर्द, अनिद्रा और मिर्गी (ज़ान एट अल।, 2016; लियू एट अल।, 2018) के इलाज के लिए किया जाता है। जी। इलाटा में एंटीकॉन्वेलसिव, एंटी-इंफ्लेमेटरी, न्यूरोप्रोटेक्टिव, एंटीपोप्टोसिस और एंटीऑक्सिडेंट प्रभाव (Hsieh et al।, 2001; Zhan et al।, 2016; Liu et al।, 2018) हैं। फेरिक क्लोराइड से प्रेरित मिर्गी के दौरे के एक चूहे के मॉडल में, वैनिलिल अल्कोहल, जी इलाटा का एक घटक, दबा हुआ बरामदगी और लिपिड पेरोक्सीडेशन। 200 मिलीग्राम/किलोग्राम या 100 मिलीग्राम/किलोग्राम वैनिलिल अल्कोहल के साथ प्रीट्रीटमेंट ने गीले कुत्ते के हिलाने की संख्या में काफी कमी आई है। वैनिलिल अल्कोहल 200 मिलीग्राम / किग्रा समूह का लिपिड पेरोक्सीडेशन पर वैनिलिल अल्कोहल 100 मिलीग्राम / किग्रा समूह और फ़िनाइटोइन 10 मिलीग्राम / किग्रा समूह (Hsieh et al।, 2000) की तुलना में काफी अधिक दमन प्रभाव था। केनिक एसिड-प्रेरित मिर्गी के एक चूहे के मॉडल में, जी. एलाटा सी-जून एन-टर्मिनल किनेसेस (जेएनके) सिग्नल पाथवे और एक्टिवेटर प्रोटीन 1 (एपी-1) अभिव्यक्ति को विनियमित करके मिरगी के हमलों को दबा सकता है। जी. एलाटा मॉड्युलेटेड फॉस्फोराइलेटेड जेएनके और सी-जून प्रोटीन के साथ प्री-ट्रीटमेंट और पोस्ट-ट्रीटमेंट दोनों। हालांकि, जी. इलाटा के साथ पूर्व-उपचार और पोस्ट-ट्रीटमेंट की तुलना करते हुए, केवल जी. एलाटा के साथ प्रीट्रीटमेंट ने सी-फॉस प्रोटीन, जेएनके प्रोटीन, फॉस्फोराइलेटेड एक्स्ट्रासेलुलर सिग्नल-रेगुलेटेड किनेज, और पी38 प्रोटीन (एचएसआईएच एट अल।, 2007) के स्तर को बदल दिया। )
जी. एलाटा का एक घटक, गैस्ट्रोडिन, एन-मिथाइल-डी-एस्पार्टेट (एनएमडीए) रिसेप्टर-सुविधा वाले दौरे को रोकने के लिए आयनोट्रोपिक ग्लूटामेट रिसेप्टर्स पर कार्य नहीं करता था, लेकिन एनएमडीए एक्साइटोटॉक्सिसिटी को रोकने के माध्यम से न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव प्राप्त करता था जिसका मूल्यांकन चूहे के हिप्पोकैम्पस स्लाइस (वोंग) पर किया जाता है। एट अल।, 2016)। लियू एट अल। गैस्ट्रोडिन के प्रभावों की समीक्षा की, और न्यूरोट्रांसमीटर के मॉड्यूलेशन, एंटीऑक्सिडेंट, विरोधी भड़काऊ, माइक्रोग्लियल सक्रियण के निषेध, माइटोकॉन्ड्रियल फ़ंक्शन को विनियमित करने और न्यूरोट्रॉफिन को विनियमित करने सहित गैस्ट्रोडिन के तंत्र को संक्षेप में प्रस्तुत किया। गैस्ट्रोडिन में गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड और ग्लूटामेट (लियू एट अल।, 2018) की गतिविधि को संतुलित करने की क्षमता है। गैस्ट्रोडिन ने माइटोजेन-एक्टिवेटेड प्रोटीन किनेज (एमएपीके) से जुड़ी भड़काऊ प्रतिक्रियाओं को भी संशोधित किया और एनएवी 1.6 सोडियम धाराओं को बाधित किया, जिससे बरामदगी की गंभीरता को कम किया गया जो कि पेंटीलेनेटेट्राजोल (पीटीजेड) से प्रेरित बरामदगी चूहों के मॉडल (चेन एल। एट अल।) 2017; शाओ एट अल।, 2017)। एक अध्ययन ने जांच की और चूहों में मुक्त गैस्ट्रोडिन, पैरिशिन और जी। एलाटा अर्क के फार्माकोकाइनेटिक्स की तुलना की। पैरिशिन और जी। एलाटा अर्क लंबे समय तक टी] / 2 चूहे के प्लाज्मा में मुक्त गैस्ट्रोडिन की तुलना में था, जो कि क्रमशः 3.09 0.05 घंटे, 7.52 1.28 घंटे और 1.13 土 0.06 घंटे है, यह दर्शाता है कि पैरिश इन और जी। एलाटा अर्क में लंबी कार्रवाई है। मुक्त गैस्ट्रोडिन की तुलना में अवधि (तांग एट अल।, 2015)। मटियास एट अल। (2016) ने एंटीकॉन्वेलसेंट गतिविधि से संबंधित जी. इलाटा के विभिन्न घटकों की समीक्षा की, जिसमें जी. इलाटा राइज़ोम के अर्क, गैस्ट्रोडिन, 4-हाइड्रोक्सीबेंज़िल अल्कोहल, 4-हाइड्रॉक्सीबेंज़ल्डिहाइड और एनालॉग्स, वैनिलिन और वैनिलिल अल्कोहल शामिल हैं।
2020 में अनुसंधान ने जी. एलाटा और कार्बामाज़ेपिन (सीबीजेड) के बीच जड़ी-बूटी-दवाओं की बातचीत का खुलासा किया। जी। इलाटा ने सीबीजेड के ऑटोइंडक्शन को कम किया और प्लाज्मा सीबीजेड एकाग्रता में वृद्धि की (यिप एट अल।, 2020)। इन अध्ययनों ने जी. एलाटा के मूल्यों को एक निरोधी दवा या सहायक चिकित्सा के रूप में प्रकट किया। हालांकि, चिकित्सकों को दवा की खुराक और दुष्प्रभावों पर ध्यान से विचार करना चाहिए, जैसे कि खुजली वाले दाने, और खराब भूख, जड़ी-बूटी-दवा परस्पर क्रिया के कारण (यिप एट अल।, 2020)।
अनकारिया राइन्कोफिला
Uncaria rhynchophylla (UR) और G. elata का उपयोग आमतौर पर ऐंठन विकार (Hsieh et al।, 1999) के इलाज के लिए संयोजन में किया जाता है। उन्हें जड़ी-बूटी का जोड़ा माना जाता है। केनिक एसिड-उपचारित चूहे के मॉडल में, यूआर में एंटीकॉन्वेलसिव और फ्री रेडिकल मैला ढोने की गतिविधियाँ होती हैं और जी। इलाटा के साथ संयुक्त होने पर इसका सहक्रियात्मक प्रभाव हो सकता है जो कि गीले डॉग शेक की शुरुआत में देरी करता है, जो कि नियंत्रण समूह में 27 मिनट की तुलना में 63 मिनट है। , जबकि जी इलाटा समूह में 40 मिनट (हसीह एट अल।, 1999)। Rhynchophylline UR का एक घटक है जो ललाट प्रांतस्था में मैक्रोफेज माइग्रेशन इनहिबिटरी फैक्टर (MIF) और साइक्लोफिलिन A और kainic एसिड-प्रेरित मिर्गी चूहों में हिप्पोकैम्पस के अनिर्णय का इलाज कर सकता है। इसने दिखाया कि यूआर समूह में 3.1-गुना एमआईएफ और 2.08-साइक्लोफिलिन ए गुना बढ़ गया, जबकि राइनोफिलाइन समूह 2.75-गुना एमआईएफ और 1.83-गुना साइक्लोफिलिन ए में वृद्धि हुई। ललाट प्रांतस्था; UR समूह में वृद्धि हुई 1.57-MIF और 1.35-गुना साइक्लोफिलिन A जबकि rhynchophylline समूह में वृद्धि हुई 1.69-MIF को गुना और 1.26-हिप्पोकैम्पस में साइक्लोफिलिन A को मोड़ें , जिनकी तुलना नियंत्रण समूह (लो एट अल।, 2010) से की गई थी। अध्ययनों ने बताया था कि राइनोफिललाइन मिर्गी के दौरे को कम कर सकती है, एक केनिक एसिड-प्रेरित जब्ती चूहे के मॉडल से पता चला है कि राइनोफिलाइन एमएपीके सिग्नलिंग मार्ग (एचएसयू एट अल।, 2013) के साथ-साथ एक पाइलोकार्पिन में सी-जून एमिनोटर्मिनल किनसे फास्फोरिलीकरण (जेएनकेपी) शुरू कर सकता है। टेम्पोरल लोब एपिलेप्सी के प्रेरित स्थिति एपिलेप्टिकस चूहा मॉडल ने दिखाया कि यह Nav1.6 लगातार सोडियम धाराओं (INaP) और NMDA रिसेप्टर धाराओं (शाओ एट अल।, 2016) को रोक सकता है। केनिक एसिड से प्रेरित मिर्गी के दौरे वाले चूहों में, यूआर में ग्लिअल फाइब्रिलरी एसिडिक प्रोटीन और एस100बी प्रोटीन अभिव्यक्ति को कम करने और उन्नत ग्लाइकेशन अंत उत्पादों के लिए अवरोधक रिसेप्टर्स के माध्यम से न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव होता है, जिसमें जीएबीएए और क्षणिक रिसेप्टर संभावित वैनिलोइड उपप्रकार 1 (टीआरपीवी1) रिसेप्टर्स शामिल नहीं हैं। यूआर को मॉसी फाइबर स्प्राउटिंग और एस्ट्रोसाइट प्रसार को कम करने और हिप्पोकैम्पस न्यूरॉन मृत्यु को रोकने के लिए भी प्रदर्शित किया गया है, विशेष रूप से सीए 1 और सीए 3 क्षेत्रों (लिन और हसीह, 2011; लियू एट अल।, 2012; तांग एट अल।, 2017) में। इसके अलावा, यूआर टोल-जैसे रिसेप्टर और न्यूरोट्रॉफिन सिग्नलिंग मार्ग को नियंत्रित करता है और इंटरल्यूकिन की अभिव्यक्तियों को रोकता है।
एकोरी टाटारिनोवी
Acori tatarinawii एक प्रकार का जलीय पौधा है जिसका उपयोग आमतौर पर न्यूरोलॉजिकल, हृदय, श्वसन और जठरांत्र संबंधी रोगों के इलाज के लिए किया जाता है। ए टाटारिनोवी काढ़े और इसके वाष्पशील तेल का प्रदर्शन किया गया है जो अधिकतम इलेक्ट्रोशॉक (एमईएस) मॉडल में जब्ती हमलों को कम करता है। ए। टाटारिनोवी के काढ़े ने पीटीजेड-प्रेरित जब्ती चूहों में 100 प्रतिशत (सामान्य खारा नियंत्रण समूह) से 67 प्रतिशत (खुराक 10 ग्राम / किग्रा काढ़े) में ऐंठन दर कम कर दी, जबकि सोडियम वैल्प्रोएट समूह में 33 प्रतिशत। ए। टाटारिनोवी का वाष्पशील तेल ऐंठन दर को कम नहीं कर सका, लेकिन पेंटीलेनेटेट्राजोल-प्रेरित जब्ती चूहों की मृत्यु दर को 92 प्रतिशत (सामान्य खारा नियंत्रण समूह) से 40 प्रतिशत (खुराक 1.25 ग्राम / किग्रा वाष्पशील तेल के साथ प्रबंधित) (लियाओ एट) तक कम कर सकता है। अल।, 2005)। ए. टैटारिनोवी का एक प्रमुख घटक, ए-एसारोन, गाबाए रिसेप्टर्स को नियंत्रित करता है, टॉनिक गैबैर्जिक निषेध को बढ़ाता है, और पीटीजेड और केनेट माउस मॉडल (हुआंग एट अल।, 2013) में सीए1 हिप्पोकैम्पल पिरामिडल न्यूरॉन्स की उत्तेजना को दबाता है। ए-एसारोन और पी-एसारोन सुसंस्कृत चूहे एस्ट्रोसाइट्स में तंत्रिका वृद्धि कारक (एनजीएफ), बीडीएनएफ, और ग्लियाल-व्युत्पन्न न्यूरोट्रॉफिक कारक (जीडीएनएफ) सहित न्यूरोट्रॉफिक कारकों की अभिव्यक्ति को बढ़ाते हैं। सीएमपी आश्रित प्रोटीन किनेज (पीकेए) सिग्नलिंग मार्ग (लैम एट अल।, 2019) को ट्रिगर करके अभिव्यक्ति आंशिक रूप से सक्रिय है। चूहों के मॉडल में एमईएस परीक्षण और पीटीजेड-प्रेरित बरामदगी में, ए। टैटारिनोवी से निकाले गए यूडेस्मिन ग्लूटामेट के स्तर को कम करते हुए गाबा को बढ़ा सकते हैं। इसके अलावा, यूडेस्मिन GABAA और ग्लूटामेट डिकारबॉक्साइलेज़ 65 (GAD65) की अभिव्यक्ति को बढ़ाता है और Caspase -3 और Bcl -2 को नियंत्रित करता है, दोनों ही न्यूरॉन एपोप्टोसिस (लियू एट अल।, 2015) से संबंधित हैं।
पैयोनिया लैक्टिफ्लोरा
पैयोनिया लैक्टिफ्लोरा सी-फॉस प्रोटीन की ऊंचाई को दबा सकता है और कोबाल्ट-उपचारित माउस सेरेब्रम में ट्रान्सथायरेटिन और फॉस्फोग्लाइसेरेट म्यूटेज 1 अभिव्यक्ति को बढ़ा सकता है, जिससे सेरेब्रल न्यूरॉन्स (काजीवारा एट अल।, 2008) पर एक न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव पड़ता है। Paeoniflorin P. lactiflora का प्रमुख सक्रिय घटक है। अपरिपक्व चूहों के मॉडल के अतिताप-प्रेरित जब्ती में, पैनीफ्लोरिन ग्लूटामेट-प्रेरित इंट्रासेल्युलर Ca2 प्लस की ऊंचाई को दबा देता है, जो मेटाबोट्रोपिक ग्लूटामेट रिसेप्टर 5 (mGluR5) सक्रियण से संबंधित है। पैयोनिफ्लोरिन का निरोधी प्रभाव गाबा की रिहाई, ए-एमिनो-3-हाइड्रॉक्सी-5-मिथाइल-4-आइसोक्साजोलप्रोपियोनिक एसिड (एएमपीए) के विनियमन या एनएमडीए रिसेप्टर्स के विनियमन से जुड़ा नहीं है। यह संभव होगाहर्बलबच्चों में ज्वर के दौरे के इलाज के लिए दवा (हिनो एट अल।, 2012)। Shosaiko-to-go-keishika-shyakuyaku-to जापानी कम्पो दवा है, और केवल Paeoniae radix, सूत्र का मुख्य घटक, PTZ- प्रेरित EEG पावर स्पेक्ट्रम परिवर्तन (सुगया एट अल।, 1988) का एक महत्वपूर्ण निषेध प्रभाव था।
बुप्लेरुम चिनेंस
Bupleurum chinense के विभिन्न कार्य हैं, जिनमें हेपेटोप्रोटेक्टिव, एंटीट्यूमर, एंटीऑक्सिडेंट, एंटीडिप्रेसेंट, एंटी-इंफ्लेमेटरी और एंटीकॉन्वेलसेंट प्रभाव (जियांग एट अल।, 2020) शामिल हैं। बी चिनेंस से पृथक सैकोसापोनिन ने एनएमडीए रिसेप्टर करंट, इनैप, और रैपामाइसिन (एमटीओआर) सिग्नलिंग पाथवे के स्तनधारी लक्ष्य को रोककर और केवी4 को बढ़ाकर एंटीकॉन्वेलसिव और न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव दिखाया। 2-मध्यस्थ ए-टाइप वोल्टेज-गेटेड पोटेशियम धाराओं ( Kv4.2-मध्यस्थता IA) जो चूहे के मॉडल (यू एट अल।, 2012; ये एट अल।, 2016; हांग एट अल।, 2018) द्वारा साबित हुई। सैकोसापोनिन बरामदगी की गंभीरता और अवधि को कम कर सकता है, और पीटीजेड-प्रेरित चूहों (ये एट अल।, 2016) में जब्ती की विलंबता को लम्बा खींच सकता है। कुछ चीनी दवा फ़ार्मुलों में बी चिनेंस होता है, जैसे "साइको-केशी-टू (चाई-हू-गुई-ज़ी-तांग)" और "चैहु-लोंगु-मुली-तांग" के एक संशोधित सूत्र में एंटीकॉन्वेलसेंट होने की सूचना मिली है और एंटीऑक्सिडेंट प्रभाव (सुगया एट अल।, 1985, 1988; वू एट अल।, 2002)। कैल्शियम वितरण और कैल्शियम बाध्यकारी राज्य के रखरखाव को सैको-केशी-टू में अत्यधिक पीटीजेड-संवेदनशील घोंघा न्यूरॉन्स में दिखाया गया था, और इसने संकेत दिया कि सैको-केशी-टू का कैल्शियम शिफ्ट और बाध्यकारी राज्य परिवर्तन पर एक निरोधात्मक प्रभाव है (सुगया एट अल) ।, 1985)। एक खुले ऐड-ऑन अध्ययन ने 20 अपवर्तक मिर्गी और 20 सौम्य मिर्गी रोगियों के लिए 4 महीने के लिए चाईहू-लोंगू-मुली-तांग के संशोधित सूत्र का प्रदर्शन किया, और सूत्र ने अपवर्तक मिर्गी में जब्ती आवृत्ति को 13.4 3.4 से घटाकर 10.7 土 2.5 प्रति माह (पी) किया। -वैल्यू 0.084 था) जिसे सीरम मालोंडियलडिहाइड और कॉपर-जिंक सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज (पी <0.05) को="" कम="" करने="" के="" साथ="" एंटीऑक्सिडेंट="" प्रभावों="" के="" लिए="" जिम्मेदार="" ठहराया="" जा="" सकता="" है,="" जबकि="" सौम्य="" मिर्गी="" के="" रोगियों="" में="" सांख्यिकीय="" रूप="" से="" महत्वपूर्ण="" परिवर्तन="" नहीं="" होते="" हैं,="" ऐसा="" इसलिए="" है="" क्योंकि="" केवल="" दुर्दम्य="" मिर्गी="" समूह="" में="" एक="" महत्वपूर्ण="" भिन्नता="" है।="" आयु-मिलान="" स्वस्थ="" नियंत्रण="" समूह="" (वू="" एट="" अल।,="" 2002)="" की="" तुलना="" में="" लिपिड="">
ज़िज़िफस जुजुबा
ज़िज़ीफस जुजुबा आमतौर पर पारंपरिक चीनी चिकित्सा में अनिद्रा के इलाज के लिए प्रयोग किया जाता है। एमईएस मॉडल और चूहों के पीटीजेड मॉडल के साथ डिजाइन किए गए एक अध्ययन से संकेत मिलता है कि जेड जुजुबा एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ (एसीएचई) और ब्यूटिरिलकोलिनेस्टरेज़ (बीसीएचई) गतिविधि और मायोक्लोनिक झटके की विलंबता को बढ़ाकर एंटीकॉन्वेलसेंट प्रभाव प्राप्त करता है, जिससे जब्ती हमलों को रोका जा सकता है (पहुजा एट अल।) 2011)। Z. जुजुबा के हाइड्रो-अल्कोहलिक अर्क का अतिरिक्त उपयोग फ़िनाइटोइन और फ़ेनोबार्बिटोन के एंटीकॉन्वेलसेंट प्रभाव को बढ़ा सकता है, लेकिन कार्बामाज़ेपिन को नहीं, जिसका मूल्यांकन एमईएस-प्रेरित जब्ती चूहों (पहुजा एट अल।, 2012) में किया जाता है।
पिनेलहा टर्नटा
Pinelia ternata का उपयोग ज्यादातर श्वसन और जठरांत्र प्रणाली की बीमारियों के इलाज के लिए किया जाता है। पी. टर्नेट का एक घटक, पिनेलिया टोटल एल्कलॉइड, GABA और GAD65 अभिव्यक्ति की वृद्धि, GABA ट्रांसपोर्टर की कमी -1 (GAT -1) और GABA ट्रांसएमिनेस (GABA) के माध्यम से GABAergic सिस्टम के मॉड्यूलेशन में शामिल है। -T) हिप्पोकैम्पस गठन में GABAa रिसेप्टर a5, 8, a4, और y2 सबयूनिट्स की अभिव्यक्ति, और अपग्रेडेशन। 2020 में अनुसंधान ने संकेत दिया कि पिनेलिया टोटल एल्कलॉइड (पीटीए) एंटीपीलेप्टोजेनिक प्रभाव डाल सकता है जो पाइलोकार्पिन-प्रेरित मिर्गी के चूहों में सहज आवर्तक दौरे की घटना को कम करता है, और पीटीए 800 मिलीग्राम / किग्रा समूह में पीटीए 400 मिलीग्राम की तुलना में सहज आवर्तक बरामदगी की सबसे कम आवृत्ति होती है। / किग्रा समूह और टोपिरामेट 60 मिलीग्राम / किग्रा समूह (डेंग एट अल।, 2020)।
पैयोनिया प्रत्यय
Paeonol को peony के पेड़ की जड़ की छाल से निकाला जाता है और आमतौर पर इसका उपयोग रक्त परिसंचरण को सक्रिय करने के लिए किया जाता है। 2019 में एक अध्ययन को पीटीजेड-प्रेरित जब्ती चूहों के पांच समूहों के साथ डिजाइन किया गया था, जो सामान्य नियंत्रण समूह, मिर्गी समूह, कम खुराक वाले पैयोनोल-उपचारित समूह, मध्यम-खुराक पेओनोल-उपचारित समूह हैं। और उच्च-खुराक वाले पैयोनोल-उपचारित समूह ने सबसे पहले पैयोनोल के निरोधी प्रभाव का पता लगाया (लियू एट अल।, 2019)। Paeonol को दौरे की गंभीरता और अवधि को कम करने और बरामदगी की विलंबता को बढ़ाने के लिए निर्धारित किया गया था। इसके अलावा, यह हिप्पोकैम्पस न्यूरॉन्स को ऑक्सीडेटिव तनाव को कम करके और CA1 क्षेत्रों में एपोप्टोसिस को रोककर नुकसान से बचाता है, जबकि प्रॉपोपोटिक कारक क्लीवेड कास्पेज़ {{1 0}} की अभिव्यक्ति को रोकता है। जब्ती की तीव्रता को चरण 0 के रूप में स्कोर किया गया था, कोई प्रतिक्रिया नहीं; चरण 1, चेहरे की हरकत और कान और मूंछ का फड़कना; चरण 2, पालन-पोषण के बिना मायोक्लोनिक आक्षेप; चरण 3, पालन के साथ मायोक्लोनिक ऐंठन; चरण 4, टॉनिक-क्लोनिक आक्षेप; चरण 5, सामान्यीकृत टॉनिक-क्लोनिक दौरे, पोस्टुरल नियंत्रण के नुकसान के साथ; और चरण 6, मृत्यु। पीटीजेड-किंडल मिर्गी समूह 4.67 0.52 (लियू एट अल।, 2019) की तुलना में उच्च खुराक वाले पैयोनोल-उपचारित समूह (60 मिलीग्राम / किग्रा) जब्ती चरण को 2.17 0.41 तक कम कर देता है।
स्टेफ़निया टेट्रांड्रा
Tetrandrine एक वोल्टेज-गेटेड Ca2 प्लस चैनल ब्लॉकर है जिसे S. tetrandra से अलग किया गया है। एक अध्ययन में बताया गया है कि टेट्रैन्ड्रिन एपोप्टोसिस को नियंत्रित करता है और बीसीएल की अभिव्यक्ति को बढ़ाकर और बैक्स की अभिव्यक्ति को कम करके मस्तिष्क की कोशिकाओं की रक्षा करता है। और टेट्रैन्ड्रिन फेनोबार्बिटल-निर्भरता से प्रेरित वजन घटाने जैसे वापसी के लक्षणों को कम कर सकता है जो फेनोबार्बिटल-वापस लेने वाले चूहे के मॉडल (हान एट अल।, 2015) द्वारा सिद्ध किया गया है।
मल्टीड्रग प्रतिरोध कोशिकाओं और पीटीजेड-प्रेरित जब्ती चूहों के मॉडल में अन्य अध्ययनों से पता चला है कि टेट्रांडाइन एमआरएनए और प्रोटीन के स्तर पर मल्टीड्रग-प्रतिरोधी प्रोटीन पी-ग्लाइकोप्रोटीन (पी-जीपी) की अभिव्यक्ति को कम करके फ़िनाइटोइन और वैल्प्रोएट के एंटीपीलेप्टिक दवा प्रतिरोध को कम कर सकता है। कोर्टेक्स और हिप्पोकैम्पस, एंटीपीलेप्टिक दवाओं की प्रभावकारिता को बढ़ाते हैं। ग्रेड IV और V के रूप में रैसीन के मानकों द्वारा मूल्यांकन की गई जब्ती की गंभीरता को दुर्दम्य मिर्गी के चूहों में कम किया गया था, जिनका इलाज टेट्रैन्ड्रिन (चेन एट अल।, 2015) के साथ किया गया था।
सिस्टांचे डेजर्टिकोला
सिस्टांचे डेजर्टिकोलाएक प्रकार का रेगिस्तानी पौधा है जो चीन में उगता है। इचिनाकोसाइड का एक यौगिक हैसिस्टांचे डेजर्टिकोला. केनिक एसिड-प्रेरित दौरे पर 30 मिनट के लिए प्रीट्रीटेड 10 या 50 मिलीग्राम / किग्रा इचिनाकोसाइड चूहे अपने न्यूरोनल अस्तित्व को बढ़ा सकते हैं और ग्लूटामेट एक्साइटोटॉक्सिसिटी और ऑटोफैगी को रोककर, सूजन को दबाने और प्रोटीन किनसे बी (एक्ट) / ग्लाइकोजन सिंथेज़ किनसे (जीएसके) को सक्रिय करके मिर्गी को रोक सकते हैं। ) 3 और सिग्नलिंग। इसलिए, इसने जब्ती विलंबता को 1 घंटे से अधिक बढ़ा दिया और जब्ती गंभीरता को कम कर दिया (लू एट अल।, 2018ए)। इन विट्रो चूहे हिप्पोकैम्पस न्यूरॉन्स के मॉडल अध्ययन के साथ एक 4-एमिनोपाइरीडीन (4- एपी) -प्रेरित मिरगी की गतिविधि ने बताया कि इचिनाकोसाइड ने सहज ग्लूटामेट रिलीज को कम कर दिया, आवृत्ति लेकिन सहज उत्तेजक पोस्टसिनेप्टिक धाराओं का आयाम नहीं, और हिप्पोकैम्पस CA3 पिरामिडल न्यूरॉन्स (लू एट अल।, 2018 बी) में एक्शन पोटेंशिअल की निरंतर दोहराव वाली फायरिंग।
सिस्टांचे डेजर्टिकोला
कुकुरमुत्ता
गानोडेर्मा लुसीडम
लोककथाओं में, गणोडर्मा को एक रहस्यमय, जादुई और कीमती चीनी दवा माना जाता है। 2019 में एक समीक्षा में बताया गया है कि सबसे अधिक इस्तेमाल किए जाने वाले गैनोडर्मा हैं जी। ल्यूसिडम, जी। एप्लानाटम, जी। साइनेंस, जी। त्सुगे, जी। कैपेंस, और जी। बोइनेंस (झाओ एट अल।, 2019)। हालाँकि, G. lucidum Ganoderma की पारंपरिक और सबसे व्यापक रूप से ज्ञात प्रजाति है।
एक अध्ययन ने चूहों से प्राथमिक हिप्पोकैम्पस न्यूरॉन्स को काटा और सुसंस्कृत किया, फिर एपिलेप्टिफॉर्म डिस्चार्ज हिप्पोकैम्पस न्यूरॉन मॉडल की स्थापना की। अध्ययन ने संकेत दिया कि जी। ल्यूसिडम पॉलीसेकेराइड हिप्पोकैम्पस न्यूरॉन्स में सीए 2 प्लस के संचय को रोक सकते हैं और सीए 2 प्लस / शांतोडुलिन-आश्रित प्रोटीन किनसे II ए (सीएएमके II ए) अभिव्यक्ति को उत्तेजित कर सकते हैं, इस प्रकार न्यूरोनल उत्तेजना को कम कर सकते हैं (वांग एट अल।, 2014)। एपिलेप्टिफॉर्म डिस्चार्ज हिप्पोकैम्पस न्यूरॉन मॉडल में, जी। ल्यूसिडम बीजाणु एन-कैडरिन की अभिव्यक्ति को रोकते हैं, जो मॉसी फाइबर स्प्राउटिंग और सिनैप्टिक पुनर्निर्माण से संबंधित है, इस प्रकार मोसी फाइबर स्प्राउटिंग द्वारा गठित तंत्रिका सर्किट को दबा देता है। एन-कैडरिन न्यूरोट्रॉफिन (एनटी) - 4 अभिव्यक्ति को भी बढ़ावा देता है, जो न्यूरॉन अस्तित्व, एपोप्टोसिस के निषेध और सिनैप्टिक प्लास्टिसिटी से जुड़ा है, और इस प्रकार हिप्पोकैम्पस न्यूरॉन्स (वांग एट अल।, 2013) की रक्षा करता है। Ganoderic एसिड G. ल्यूसिडम बीजाणुओं का प्राथमिक घटक है। एक अन्य एपिलेप्टिफॉर्म डिस्चार्ज हिप्पोकैम्पस न्यूरॉन मॉडल में, गैनोडेरिक एसिड हिप्पोकैम्पस न्यूरॉन्स के एपोप्टोसिस को रोकता है और बीडीएनएफ और क्षणिक रिसेप्टर संभावित कैनोनिकल 3 (टीआरपीसी 3) की अभिव्यक्ति को बढ़ाता है, जो न्यूरॉन प्लास्टिसिटी और सिनैप्टिक पुनर्निर्माण में शामिल है, मोसी फाइबर अंकुरण को रोकता है, और इसमें सहायता करता है क्षतिग्रस्त न्यूरॉन्स की वसूली (यांग एट अल।, 2016)।
2018 में एक पूर्वव्यापी अध्ययन में मिर्गी के 18 रोगियों को शामिल किया गया था जिनका इलाज 8 सप्ताह के लिए प्रति दिन तीन बार जी। ल्यूसिडम बीजाणु पाउडर थेरेपी के साथ किया गया था। अध्ययन से पता चला कि पाउडर ने साप्ताहिक जब्ती आवृत्ति और प्रत्येक जब्ती प्रकरण की गंभीरता को कम कर दिया (वांग एट अल।, 2018)। मानव मिर्गी के इलाज में इसकी प्रभावकारिता की पुष्टि करने के लिए आगे के अध्ययन की आवश्यकता है।
जानवरों
बुथस मार्टेंसि
हालांकि बिच्छुओं में विषाक्तता के विभिन्न स्तर होते हैं, वे प्राचीन काल से पारंपरिक एशियाई स्ट्रीट फूड और औषधीय वाइन का मुख्य हिस्सा हैं। बिच्छू का उपयोग आमतौर पर न्यूरोलॉजिकल और मस्कुलोस्केलेटल रोगों, जैसे स्ट्रोक, सिरदर्द, दौरे और जोड़ों के दर्द के इलाज के लिए किया जाता है। बी मार्टेंसी एशियाई बिच्छू की सबसे प्रचुर प्रजाति है और चीन के सांग राजवंश के बाद से चीनी चिकित्सा में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। एंटीपीलेप्सी पेप्टाइड्स (एईपी) उनके जहर से निकाले गए बायोएक्टिव पॉलीपेप्टाइड हैं। AEP अपने कम आणविक भार (8.3 kDa) के कारण रक्त-मस्तिष्क की बाधा को आसानी से पार कर सकता है, और यह सिनैप्टोसोमल-जुड़े प्रोटीन (SNAP) -25 और NMDA (वांग एट अल।, 2009) के साथ जुड़कर एंटीकॉन्वेलसेंट प्रभाव प्रदर्शित करता है। . एक अध्ययन से पता चला है कि एईपी चूहों से सुसंस्कृत प्राथमिक कॉर्टिकल न्यूरॉन्स में वोल्टेज गेटेड सोडियम चैनलों को चुनिंदा रूप से संशोधित करके न्यूरोनल उत्तेजना को नियंत्रित कर सकता है। AEP विशेष रूप से मानव भ्रूण के गुर्दे (HEK)-293 कोशिकाओं में Navl.6 धाराओं को रोकता है, इस प्रकार न्यूरॉन्स में क्रिया क्षमता को दबाता है
बॉम्बेक्स मोरी
रेशम के कीड़ों और उनके क्रिसलिस खाने योग्य और प्रोटीन में उच्च होते हैं। बी. मोरी रेशमकीट को कवक ब्यूवेरिया बासियाना से संक्रमित करने से रेशमकीट मर जाते हैं और शरीर सूख जाता है। इन संक्रमित रेशमकीटों का उपयोग पारंपरिक चीनी दवा के रूप में किया जाता है, जिसमें एंटीकॉन्वेलसेंट, एंटीकोआगुलेंट, एंटीट्यूमर, एंटीऑक्सिडेंट, जीवाणुरोधी, एंटिफंगल, एंटीवायरल, हाइपोग्लाइसेमिक और इम्यूनोमॉड्यूलेटरी प्रभाव होते हैं (हू एट अल।, 2017, 2019)। कुछ छोटे अणु यौगिकों, जैसे कि ब्यूवेरिसिन और अमोनियम ऑक्सालेट के निरोधी, कृत्रिम निद्रावस्था और न्यूरोट्रॉफिक प्रभावों का पता लगाया गया है (हू एट अल।, 2017)। पशु मॉडल से जुड़े कई अध्ययनों ने बी मोरी के मैक्रोमोलेक्यूलर यौगिकों की जांच की है, जिनकी पहले जांच नहीं की गई थी। बी मोरी से प्रोटीन युक्त अर्क मुख्य रूप से हिप्पोकैम्पस CA1 क्षेत्र पर कार्य करने के लिए निर्धारित किया गया था और एमईएस-प्रेरित जब्ती चूहों में जब्ती दर में कमी आई और पीटीजेड-प्रेरित जब्ती चूहों (हू एट अल।, 2019) में जब्ती और मृत्यु विलंबता में वृद्धि हुई। अर्क फॉस्फॉइनोसाइटाइड 3- किनेज (PI3K)/Akt सिग्नलिंग मार्ग को H2O में विनियमित करके न्यूरॉन्स को ऑक्सीडेटिव क्षति और सेल एपोप्टोसिस से बचाते हैं 2- इन विट्रो में उत्तेजित PC12 कोशिकाओं (चूहे फियोक्रोमोसाइटोमा कोशिकाएं) (हू एट अल।, 2019)। अर्क भी IL-1g,IL-4, और ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर (TNF)-a को कम करके, 5-HT और GABA को बढ़ाकर, और इंट्रासेल्युलर Ca2 प्लस स्तरों को कम करके न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव प्राप्त करते हैं। न्यूरोनल सिग्नलिंग को रोकना, जिसकी जांच ग्लूटामेट द्वारा घायल NGF- प्रेरित PC12 कोशिकाओं पर की गई थी (He et al।, 2020)।
क्रिप्टोटिम्पाना अत्राता
क्रिप्टोटिम्पाना एट्राटा, सिकाडा एक्सुविया, त्वचाविज्ञान, नेत्र विज्ञान, otorhinolaryngological, और तंत्रिका संबंधी रोगों में आमतौर पर इस्तेमाल की जाने वाली पारंपरिक चीनी जड़ी बूटी है। सी. अत्राता को दलिया और सूप के रूप में पकाया जा सकता है या चिकित्सा आहार चिकित्सा के लिए चाय में बनाया जा सकता है। दवा (पीटीजेड, पिक्रोटॉक्सिन, या स्ट्राइकिन) के एक अध्ययन में - प्रेरित आक्षेप चूहे के मॉडल, सी। अत्रता के अर्क में एंटीकॉन्वेलसिव, शामक और हाइपोथर्मिक प्रभाव थे; पानी के अर्क इथेनॉल के अर्क की तुलना में अधिक प्रभावी थे (Hsieh et al।, 1991)।
इसलिए, चीनी जड़ी-बूटियाँ (पौधे, कवक और जानवर) गाबा, एनएमडीए और सोडियम चैनलों पर अभिनय करके विरोधी भड़काऊ, एंटीऑक्सिडेंट और न्यूरोप्रोटेक्टेंट प्रभाव डालती हैं। संक्षेप में संभावित तंत्र तालिका 1 में प्रस्तुत किए गए हैं। ये प्रभाव मिर्गी के दौरे के इलाज के लिए सहायक होते हैं। हालांकि, एंटीपीलेप्टिक प्रभावों की पुष्टि करने के लिए यादृच्छिक, डबल-ब्लाइंड नियंत्रित नैदानिक परीक्षण और मिर्गी के उपचार में प्रभावकारिता की कमी है।
सिस्टांचे डेजर्टिकोला उपचारमिरगी
साक्ष्य-आधारित मानव अनुप्रयोग
मनुष्यों पर चीनी दवा अनुप्रयोगों के साक्ष्य और विश्वसनीयता का पता लगाने के लिए, हम मानव नैदानिक परीक्षणों को एकत्र करते हैं और उनकी समीक्षा करते हैं। चीनी दवा के साथ मिर्गी का इलाज करने वाले चार मानव नैदानिक अध्ययन प्रकाशित किए गए हैं। तीन अध्ययनों ने चीनी दवा के यौगिकों की जांच की, और एक अध्ययन एक अद्वितीय जड़ी बूटी पर केंद्रित था। तालिका 2 उन अध्ययनों के विवरण का वर्णन करती है।
साइको-का-रयूकोत्सु-बोरेई-टू (चैहु-लोंगु-मुली-तांग) को गैस्ट्रोडिया एलाटा और अनकारिया राइनोकोफिला के साथ मिलाने पर एंटीऑक्सिडेंट प्रभाव पड़ता है, जो दुर्दम्य मिर्गी के रोगियों में हर महीने 13.4 3.4 से 10.7 2.5 तक दौरे की आवृत्ति को कम करता है (वू एट अल ।, 2002)। एक प्रकार का मिर्गी-रोधी कैप्सूल, जो एकोरस टाटेरिनोवी, अरिसेमा सह पित्त, गैस्ट्रोडिया इलाटा, स्यूडोस्टेलारिया हेटरोफिला, पोरिया कोकोस, साइट्रस रेटिकुलाटा, पिनेलिया टर्नाटा, एक्वीलेरिया सिनेंसिस और साइट्रस ऑरेंटियम से बना है, ने मस्तिष्क के विद्युत निर्वहन को नियंत्रित करने में मदद की और सुधार किया। इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राफी द्वारा दिखाए गए मिरगी के विद्युत निर्वहन के लक्षण। इसने मिर्गी की आवृत्ति और विभिन्न प्रकार की मिर्गी के लिए हमले की अवधि को प्रभावी ढंग से कम कर दिया, जिसमें शिशु ऐंठन, स्वायत्त, जटिल आंशिक, होलोटोनिक-क्लोनिक, अनुपस्थिति, स्थानीयकृत रोलैंडिक, साइकोमोटर, मायोक्लोनस और अनिश्चित प्रकार शामिल हैं। हस्तक्षेप समूह की कुल प्रभावी दर और वसूली दर नियंत्रण समूह में क्रमशः 83.33 और 54.3 प्रतिशत, छंद 51.88 और 38.4 प्रतिशत है (मा एट अल।, 2003)। Dianxianning Pian चीन के चीनी दवा कारखाने द्वारा निर्मित है। गोली में वेलेरियाना जटामांसी, एकोरस टाटेरिनोवी, अनकारिया राइनोफिला, फारबिटिस निल, यूफोरबिया लैथिरिस, वेलेरियाना ऑफिसिनैलिस और नारडोस्टैचिस चिनेंसिस शामिल हैं, और एक सहायक चिकित्सा के रूप में दुर्दम्य मिर्गी की आवृत्ति और गंभीरता को नियंत्रित कर सकते हैं। हस्तक्षेप समूह में औसत जब्ती दर में 37.84 प्रतिशत की कमी आई, जबकि नियंत्रण समूह में 13.18 प्रतिशत, और मिर्गी की आवृत्ति धीरे-धीरे उपचार के समय में वृद्धि के साथ कम हो गई (वह एट अल।, 2011)।
2018 में एक अध्ययन ने मिर्गी के रोगियों के इलाज के लिए गैनोडर्मा ल्यूसिडम बीजाणु पाउडर की प्रभावकारिता का पता लगाया। जड़ी बूटी पाउडर औसत साप्ताहिक जब्ती आवृत्ति को 3.1 0.8 से घटाकर 2.4 1.2 कर सकता है, लेकिन यह मिर्गी की अवधि और जीवन की गुणवत्ता में महत्वपूर्ण अंतर नहीं दिखाता है। सबसे आम प्रतिकूल प्रभाव मतली है, दूसरा पेट की परेशानी है, फिर अन्य उल्टी, चक्कर आना, शुष्क मुंह, दस्त, गले में खराश और एपिस्टेक्सिस क्रम में हैं (वांग एट अल।, 2018)।
हर्ब-ड्रग इंटरेक्शन
मिरगी-रोधी दवाओं और जड़ी-बूटियों की संयोजन चिकित्सा आजकल अधिक से अधिक लोकप्रिय और स्वीकार्य है। जड़ी-बूटी-औषधि परस्पर क्रिया की पुष्टि करने में कठिनाइयों में से एक जड़ी-बूटी के जटिल अवयवों के कारण है, या चीनी दवा के सूत्र में कई जड़ी-बूटियाँ हैं। कुछ प्राकृतिक जड़ी-बूटियाँ मिरगी-रोधी दवाओं के साथ परस्पर क्रिया करती हैं और फिर ऐंठन-रोधी प्रभावों को बढ़ाती हैं। ऐसे कुछ अध्ययन हैं जिन्होंने जड़ी-बूटियों की दवाओं के अंतःक्रियाओं और संभावित तंत्रों की जांच की (पर्ल एट अल।, 2011; हे एट अल।, 2021)। पीटीजेड-प्रेरित जब्ती चूहों के मॉडल में, नोबेल्टिन और क्लोनाज़ेपम ग्लूटामेट और जीएबीए के संतुलन को विनियमित करके, जीएबीएए और जीएडी 65 को संशोधित करके, एपोप्टोसिस को रोकते हुए, बीडीएनएफ-ट्रैकबी सिग्नलिंग मार्ग को बाधित करके, और पीआई3के/एक्ट सिग्नलिंग मार्ग (यांग) को सक्रिय करके जब्ती की गंभीरता को कम करते हैं। एट अल।, 2018)। पीटीजेड-किंडल चूहों में नारिंगिन और फ़िनाइटोइन का संयोजन जब्ती स्कोर को काफी कम कर सकता है, गाबा और डोपामाइन को बढ़ा सकता है, ग्लूटामेट को कम कर सकता है, ऑक्सीकरण के खिलाफ, और पीटीजेड-प्रेरित जब्ती चूहों में न्यूरॉन्स की रक्षा कर सकता है (फानी एट अल।, 2018)। फ़ेनोबार्बिटल या वैल्प्रोएट के साथ संयुक्त अम्बेलिफ़ेरोन इलेक्ट्रोकोनवल्सन की दहलीज को बढ़ाता है और एमईएस-प्रेरित जब्ती चूहों के मॉडल (ज़गाजा एट अल।, 2015) में ऐंठन-विरोधी प्रभावकारिता को बढ़ाता है। एक मौखिक सीबीजेड चूहे के मॉडल में, सिनैपिक एसिड हेपेटिक साइटोक्रोम पी 450 3 ए 2, 2 सी 11, और आंतों के पी-ग्लाइकोप्रोटीन को रोकता है, फिर सीबीजेड (रैश एट अल।, 2019) के अवशोषण को बढ़ाता है।
उन अध्ययनों ने प्राकृतिक दवाओं की सूचना दी, उनमें से ज्यादातर पौधे और जड़ी-बूटियाँ हैं, जो मिरगी-रोधी दवाओं की प्रभावकारिता में सुधार कर सकती हैं। कुछ अध्ययनों में, चीनी दवा ने पश्चिमी चिकित्सा के साथ संयुक्त चिकित्सा में सकारात्मक प्रभाव दिखाया, जिसका उल्लेख इस समीक्षा लेख में किया गया है। दुर्लभ अध्ययन हैं जो संयुक्त चिकित्सा के प्रतिकूल प्रभावों का पता लगाते हैं। अपर्याप्त सबूतों के कारण मिरगी-रोधी दवाओं के साथ संयुक्त चीनी दवाओं के जड़ी-बूटियों-दवाओं के अंतःक्रियाओं की जांच के लिए इसे अभी भी अधिक अच्छी तरह से डिज़ाइन किए गए अध्ययनों की आवश्यकता है। जो मरीज जड़ी-बूटियों को सहायक चिकित्सा के रूप में उपयोग करते हैं, उन्हें अपने डॉक्टरों को उन दुष्प्रभावों या जटिलताओं को रोकने के लिए सूचित करना चाहिए जो संभावित जड़ी-बूटियों-दवाओं के अंतःक्रियाओं के कारण हो सकते हैं।
सीमाएँ
हमने चीनी दवा की समीक्षा की जो मुख्य रूप से मिर्गी में नैदानिक उपचार में उपयोग की जाती है, लेकिन अन्य संभावित जड़ी बूटियों की समीक्षा कम संदर्भों की जांच के कारण नहीं की जा सकती है। चीनी दवा सहित कुछ प्राकृतिक दवाओं में मिरगी-रोधी प्रभावों की पुष्टि करने के लिए बड़ी मात्रा में सबूत नहीं हैं। इसके अलावा, अधिकांश अध्ययनों ने मिर्गी के इलाज में चीनी दवा की प्रभावकारिता और तंत्र का पता लगाया है लेकिन इसके दुष्प्रभावों का कम उल्लेख किया है। इसमें अभी भी शोधकर्ताओं की कमी है कि वे जड़ी-बूटियों के संपर्क और चीनी दवा के दुष्प्रभावों के लिए अपने प्रयासों को समर्पित कर सकें। डेटाबेस की खोज के दौरान, हमने पाया कि चीनी दवा के मिरगी-रोधी प्रभाव का अध्ययन करने में कोशिका और पशु मॉडल के बड़े हिस्से हैं, लेकिन मानव नैदानिक परीक्षण बेहद कम हैं। साक्ष्य-आधारित अभ्यास में चीनी दवा और प्राकृतिक दवाओं की सुरक्षा और प्रभावकारिता के लिए, आगे अच्छी तरह से डिज़ाइन किए गए यादृच्छिक नियंत्रित परीक्षणों की तत्काल आवश्यकता है।
निष्कर्ष
मिर्गी और दौरे के इलाज के लिए नैदानिक सेटिंग्स में उपयोग की जाने वाली एंटीकॉन्वेलसिव जड़ी-बूटियों पर वर्तमान लेख और उनके संभावित एंटीपीलेप्टिक तंत्रों पर चर्चा की गई है, जिसमें एंटी-इंफ्लेमेशन, एंटीऑक्सीडेशन, गैबैर्जिक प्रभाव वृद्धि, एनएमडीए रिसेप्टर और सोडियम चैनल मॉड्यूलेशन और न्यूरोप्रोटेक्शन शामिल हैं।
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प्रतिक्रिया दें संदर्भ
बेघी, ई. (2020). मिर्गी की महामारी विज्ञान। न्यूरोएपिडेमियोलॉजी 54, 185-191। डीओआई: 10.1159/000503831
ब्रंकलॉस, ए।, डू, जे।, स्टेकलर, एफ।, घांटी, II, जोहानसन, केएम, और फेंगर, सीडी (2020)। मानव सोडियम चैनल मिर्गी में जैविक अवधारणाएं और नैदानिक अभ्यास में उनकी प्रासंगिकता। मिर्गी 61, 387-399। डीओआई: 10.1111/एपीआई। 16438
कै, एल। (2017)। मिर्गी के इलाज के लिए पारंपरिक चीनी हर्बल दवा को जब्ती प्रकार और मिरगी के सिंड्रोम के अनुसार प्रशासित किया जाना चाहिए। स्वास्थ्य 9, 1211-1222। डीओआई: 10.4236/स्वास्थ्य।2017.98087
चांग, सीके, और लिन, एमटी (2001)। DL-Tetrahydropalmatine चूहों में मिर्गी के दौरे को रोकने के लिए डोपामाइन के एमिग्डालॉइड रिलीज को रोककर काम कर सकता है। तंत्रिका विज्ञान। लेट. 307, 163-166। डीओआई: 10.1016/एस0304-3940(01)01962-0 वर्णित है। हालांकि जड़ी-बूटियों के कुछ एंटीकॉन्वेलसिव प्रभावों की सूचना दी गई है, उचित उपचार समय, जड़ी-बूटियों की खुराक और हस्तक्षेप के बाद दीर्घकालिक प्रभाव के शेष मुद्दे हैं। एक बड़ा नमूना आकार, उच्च गुणवत्ता वाले यादृच्छिक नियंत्रित नैदानिक परीक्षण, और उनके एंटीपीलेप्टिक प्रभावों की पुष्टि करने के लिए पर्याप्त प्रयोगात्मक साक्ष्य की कमी है। इसलिए, आगे के अध्ययन का वारंट है।
चीनी दवा समग्र है और व्यक्तिगत रोगियों के लिए उनके लक्षणों के आधार पर वैयक्तिकृत की जा सकती है। पारंपरिक चीनी चिकित्सा का उपयोग करते हुए चिकित्सा आहार चिकित्सा विश्व स्तर पर फैल गई है। कुछ देशों में, विशेष रूप से पूर्व में, हर्बल दवा का उपयोग सहायक चिकित्सा या मुख्य चिकित्सा के रूप में किया जाता है। हर्बल दवा के उपयोग की भविष्य की दिशाएँ
चेन, बी।, चोई, एच।, हिर्श, एलजे, काट्ज़, ए।, लेग, ए।, बुक्सबाम, आर।, एट अल। (2017)। मिर्गी के साथ वयस्कों में एंटीपीलेप्टिक दवाओं के मनोरोग और व्यवहार संबंधी दुष्प्रभाव। मिर्गी का व्यवहार। 76, 24-31. डीओआई: 10.1016/जे.येबेह.2017.08.039
चेन, एल।, लियू, एक्स।, वांग, एच।, और क्यू, एम। (2017)। गैस्ट्रोडिन चूहों में माइटोजेन-सक्रिय प्रोटीन किनसे-जुड़े भड़काऊ प्रतिक्रियाओं को संशोधित करके पेंटीलेनेटेट्राजोल-प्रेरित बरामदगी को दर्शाता है। तंत्रिका विज्ञान। सांड। 33, 264-272। डीओआई: 10.1007/एस12264- 016- 0084- z
चेन, वाई।, जिओ, एक्स।, वांग, सी।, जियांग, एच।, होंग, जेड।, और जू, जी। (2015)। पी-ग्लाइकोप्रोटीन को दबाने के माध्यम से दुर्दम्य मिर्गी पर टेट्रैन्ड्रिन का लाभकारी प्रभाव। इंट. जे न्यूरोसी। 125, 703-710। डीओआई: 10.3109/00207454.2014.966821
देंग, सीएक्स, वू, जेडबी, चेन, वाई।, और यू, जेडएम (2020)। पिनेलिया टोटल एल्कलॉइड पाइलोकार्पिन-प्रेरित मिरगी चूहों पर हिप्पोकैम्पस गठन में GABAergic प्रणाली को संशोधित करते हैं। ठोड़ी। जे इंटीग्र। मेड. 26, 138-145। डीओआई: 10.1007/एस11655- 019-2944-7
एकस्टीन, डी। (2015)। निरोधी क्षमता वाले वनस्पति विज्ञान के नैदानिक अध्ययन में मुद्दे और वादे। मिर्गी का व्यवहार। 52, 329-332। डीओआई: 10.1016/जे.येबेह। 2015.07.042
हान, बी।, फू, पी।, ये, वाई।, झांग, एच।, और वांग, जी। (2015)। फेनोबार्बिटल-आश्रित और -निकाले गए चूहों में मस्तिष्क की कोशिकाओं पर टेट्रैन्ड्रिन के सुरक्षात्मक प्रभाव। मोल। मेड. प्रतिनिधि 11, 1939-1944। डीओआई: 10.3892/एमएमआर.2014.2997
वह, एल।, वेन, टी।, यान, एस।, ली, आर।, लियू, जेड।, रेन, एच।, एट अल। (2011)। नैदानिक अभ्यास में योगात्मक उपचार के रूप में दुर्दम्य मिर्गी की जब्ती दर पर डियानक्सियनिंग के प्रभाव का पुनर्मूल्यांकन। सामने। मेड. 5:229-234. डीओआई: 10.1007/एस11684-011- 0139-5
वह, एलवाई, हू, एमबी, ली, आरएल, झाओ, आर।, फैन, एलएच, हे, एल।, एट अल। (2021)। मिर्गी के इलाज के लिए प्राकृतिक दवाएं: जैव सक्रिय घटक, औषध विज्ञान और तंत्र। सामने। फार्माकोल। 12:604040। डीओआई: 10.3389/fphar.2021.604040
वह, एलवाई, हू, एमबी, ली, आरएल, झाओ, आर।, फैन, एलएच, वांग, एल।, एट अल। (2020)। गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड सिग्नलिंग मार्ग को विनियमित करने के माध्यम से ग्लूटामेट-क्षतिग्रस्त PC12 कोशिकाओं के खिलाफ बॉम्बेक्स बैट्रीटिकैटस से प्रोटीन युक्त अर्क का प्रभाव। अणु 25:553। डीओआई: 10.3390/अणु25030553
हिनो, एच।, ताकाहाशी, एच।, सुजुकी, वाई।, तनाका, जे।, इशी, ई।, और फुकुदा, एम। (2012)। अपरिपक्व चूहों में प्रायोगिक ज्वर के दौरे पर पेओनिफ्लोरिन का निरोधी प्रभाव: बच्चों में ज्वर के दौरे के लिए संभावित अनुप्रयोग। प्लस वन 7:e42920। डीओआई: 10.1371/journal.pone.0042920
