भाग एक गुर्दे की फिजियोलॉजी और रोग स्थितियों में हाइड्रोजन सल्फाइड की भूमिका

अमूर्त

हाइड्रोजन सल्फाइड (H2S), एक अंतर्जात गैसीय सिग्नलिंग ट्रांसमीटर, ने अपने शारीरिक प्रभावों के लिए मान्यता प्राप्त कर ली है। इस समीक्षा में, हमारा लक्ष्य गुर्दे के कार्यों और गुर्दे की बीमारी के साथ-साथ अंतर्निहित तंत्र में H2S की भूमिकाओं के बारे में मौजूदा अध्ययनों को संक्षेप में प्रस्तुत करना और उन पर चर्चा करना है। H2S मुख्य रूप से चार मार्गों से निर्मित होता है, और गुर्दे प्रमुख H2S-उत्पादक अंग हैं। पिछले अध्ययनों से पता चला है कि H2S सल्फहाइड्रेशन के माध्यम से कई सिग्नलिंग मार्गों को प्रभावित कर सकता है। वृक्क शरीर क्रिया विज्ञान में, H2S गुर्दे के उत्सर्जन को बढ़ावा देता है, रेनिन रिलीज को नियंत्रित करता है, और ऑक्सीजन के लिए सेंसर के रूप में एटीपी उत्पादन को बढ़ाता है। H2S गुर्दे की बीमारी के विकास में भी शामिल है। H2S को रीनल इस्किमिया/रीपरफ्यूजन और सिस्प्लैटिन-और सेप्सिस-प्रेरित किडनी रोग में शामिल किया गया है। क्रोनिक किडनी रोगों में, विशेष रूप से मधुमेह संबंधी नेफ्रोपैथी, उच्च रक्तचाप से ग्रस्त नेफ्रोपैथी और प्रतिरोधी किडनी रोग में, H2S ऑक्सीडेटिव तनाव, सूजन और रेनिन-एंजियोटेंसिन-एल्डोस्टेरोन प्रणाली को विनियमित करके रोग की प्रगति को कम करता है। गुर्दे की बीमारी के इलाज में एच2एस दाताओं की संभावित भूमिका का सुझाव देने वाले प्रायोगिक अध्ययनों से साक्ष्य जमा होने के बावजूद, इन परिणामों को और अधिक नैदानिक ​​​​अनुवाद की आवश्यकता है। इसलिए, H2S की समझ का विस्तार न केवल वृक्क शरीर विज्ञान के बारे में हमारी आगे की समझ को बढ़ावा दे सकता है, बल्कि H2S को विशिष्ट किडनी रोगों के लक्ष्य में बदलने की नींव भी रख सकता है।

कीवर्ड

हाइड्रोजन सल्फाइड; सल्फहाइड्रेशन; किडनी फिजियोलॉजी; तीक्ष्ण गुर्दे की चोट; दीर्घकालिक वृक्क रोग।

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परिचय

हाइड्रोजन सल्फाइड (एच₂एस) एक विषैली, रंगहीन गैस है जिसमें सड़े हुए अंडे की गंध होती है। यह प्रकृति में मौजूद है और प्राकृतिक गैस, ज्वालामुखी उत्सर्जन और पेट्रोलियम में पाया जा सकता है [1]। 1989 में, वेरेनिशिया और गुडविन [2] ने पहली बार प्रदर्शित किया कि मानव शरीर में एच होता है₂एस, जो मुख्य रूप से मस्तिष्क में मौजूद है, और संकेत दिया कि मस्तिष्क तंत्र बहिर्जात एच के प्रति अधिक संवेदनशील है₂मस्तिष्क के अन्य भागों की तुलना में एस. एच का शारीरिक कार्य₂एस को हाल ही में धीरे-धीरे पहचाना गया है। एच की उच्च सांद्रता₂एस से कोशिका श्वसन, माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली संभावित विध्रुवण और सुपरऑक्साइड पीढ़ी का पूर्ण निषेध हो सकता है [3]। एच का निम्न स्तर₂एस रक्तचाप (बीपी) नियंत्रण और एपोप्टोसिस जैसे होमियोस्टैटिक तंत्र को विनियमित कर सकता है और ऑक्सीडेटिव तनाव (ओएस) और सूजन [4,5] सहित रोग संबंधी तंत्र में भाग ले सकता है। गुर्दे में, एच₂एस गुर्दे के नियमन में सक्रिय रूप से शामिल है, और एच₂एस उत्पादन संबंधी विकार कई किडनी रोगों की शुरुआत और विकास में शामिल हैं [6]। यद्यपि बहिर्जात एच₂एस को गुर्दे की क्षति के विभिन्न पशु मॉडलों को कम करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हुए दिखाया गया है, इसका विशिष्ट आणविक तंत्र अज्ञात है।

इस समीक्षा में, हम सबसे पहले एच का वर्णन करते हैं₂एस पीढ़ी और कार्य। इसके बाद, हम एच की भूमिका का परिचय देते हैं₂वृक्क शरीर क्रिया विज्ञान में एस. इसके अलावा, हम एच पर चर्चा करते हैं₂एस गुर्दे की बीमारी की घटना और प्रगति में एक संबंधित कारक के रूप में और कुछ तंत्रों को प्रकट करता है। अंत में, हम H के अनुप्रयोग का सारांश प्रस्तुत करते हैं₂प्रीक्लिनिकल कार्य में एस दाता और अवरोधक और एच की चिकित्सीय क्षमता का तार्किक मूल्यांकन करते हैं₂गुर्दे की बीमारियों में एस.

सिस्टैंच ट्यूबुलोसा

H₂एस पीढ़ी और कार्य

हालाँकि मूल रूप से एच को केवल एक जहरीली गैस के रूप में देखा जाता था₂एस को अब एक गैसीय सिग्नलिंग अणु के रूप में पहचाना जाता है जो कुछ मायनों में नाइट्रिक ऑक्साइड (एनओ) और कार्बन मोनोऑक्साइड (सीओ) [7] के समान है। NO और CO के विपरीत, H₂एस अम्लीय है, जो इसे पानी में घुलने की अनुमति देता है। इसके अलावा, क्योंकि एच₂एस अत्यधिक लिपोफिलिक है, यह सभी प्रकार की कोशिका झिल्लियों में स्वतंत्र रूप से फैल सकता है [8]। अंतर्जात एच की पीढ़ी के लिए जिम्मेदार एंजाइम₂एस में सिस्टेथिओनिन-बी-सिंथेज़ (सीबीएस), सिस्टेथिओनिन-सी-लिसेज़ (सीएसई), और माइटोकॉन्ड्रियल 3-मर्कैप्टोपाइरूवेट सल्फ्यूरट्रांसफेरेज़ (3-एमएसटी) [9] शामिल हैं। सीबीएस और सीएसई दोनों साइटोसोल में अंतर्जात एच2एस का उत्पादन करते हैं, जबकि 3-एमएसटी माइटोकॉन्ड्रिया में अंतर्जात एच2एस का उत्पादन करते हैं [4,10]। अंतर्जात H2S का उत्पादन चार मुख्य तरीकों से होता है। पहले तंत्र में, एल-होमोसिस्टीन और सेरीन सीबीएस की कार्रवाई के तहत एल-सिस्टैथियोनिन का उत्पादन करते हैं; फिर सीएसई द्वारा एल-सिस्टैथियोनिन को एल-सिस्टीन में बदल दिया जाता है। अंत में, साइटोप्लाज्म [6] में सीबीएस और सीएसई की मध्यस्थता वाली प्रक्रिया में एच2एस बनता है। दूसरे तंत्र में, सीएसई एल-होमोसिस्टीन के साथ प्रतिक्रिया करके एच2एस, ए-कीटोब्यूटाइरेट और एल-होमोलांथिओनिन [4] का उत्पादन करता है। तीसरे तंत्र में, सिस्टीन एमिनोट्रांस्फरेज़ एल-सिस्टीन को 3-मर्कैप्टो पाइरूवेट (3-एमपी) में परिवर्तित करता है, जिसे माइटोकॉन्ड्रिया में एच2एस के उत्पादन के लिए 3-एमएसटी द्वारा उपयोग किया जाता है [11]। अंतिम तंत्र में, डी-अमीनो एसिड ऑक्सीडेज डी-सिस्टीन के 3-एमपी में परिवर्तन में मध्यस्थता करता है, और बाद में 3-एमएसटी की कार्रवाई के तहत एच2एस का उत्पादन होता है। यह ध्यान देने योग्य है कि अगले चरण के लिए 3-एमपी को माइटोकॉन्ड्रिया में आयात करने की आवश्यकता है। गुर्दे में, H2S उत्पादन के लिए मुख्य सब्सट्रेट D-सिस्टीन है, और D-सिस्टीन से H2S L-सिस्टीन की तुलना में बहुत अधिक प्रचुर मात्रा में होता है [12] (चित्र 1)।

चित्र 1. चार मार्गों द्वारा H2S का अंतर्जात संश्लेषण। (ए) सीएसई एच2एस के उत्पादन को प्रेरित करने के लिए एल-होमोसिस्टीन की प्रतिक्रिया को उत्प्रेरित करता है। (बी) सीबीएस एल-होमोसिस्टीन के साथ प्रतिक्रिया करता है, जिससे एल-सिस्टैथियोनिन का उत्पादन बढ़ जाता है, जिसे फिर सीएसई के माध्यम से एल-सिस्टीन में परिवर्तित किया जाता है, जो आगे एच2एस का उत्पादन करता है। (सी) एल-सिस्टीन को सीएटी द्वारा 3एमपी में परिवर्तित किया जाता है, और 3-एमएसटी माइटोकॉन्ड्रिया में एच2एस पीढ़ी को प्रेरित करने के लिए 3एमपी की प्रतिक्रिया को उत्प्रेरित करता है। (डी) डीएओ 3एमपी उत्पन्न करने के लिए डी-सिस्टीन के साथ प्रतिक्रिया करता है, जो फिर माइटोकॉन्ड्रिया में प्रवेश करता है और एच2एस के उत्पादन के लिए एक सब्सट्रेट के रूप में कार्य करता है। सीबीएस (सिस्टैथियोनिन बी-सिंथेज़); सीएसई (सिस्टैथियोनिन सी-लायस); कैट (सिस्टीन एमिनोट्रांस्फरेज़); 3MP (3-मर्कैप्टो पाइरूवेट); डीएओ (डी-अमीनो एसिड ऑक्सीडेज); 3-एमएसटी (3-मर्कैप्टो पाइरूवेट सल्फ्यूरट्रांसफेरेज़)।

H2S कैसे जैविक कार्य करता है? हाल के अध्ययनों ने उत्तर प्रदान किए हैं। H2S विभिन्न सिग्नलिंग मार्गों को नियंत्रित कर सकता है जो कोशिका चयापचय को प्रभावित करते हैं। H2S सल्फ़हाइड्रेशन के माध्यम से सिग्नलिंग मार्गों के माध्यम से सिग्नल ट्रांसमिशन में शामिल होता है, जिसके दौरान यह विभिन्न लक्ष्य प्रोटीनों के सिस्टीन अवशेषों के साथ प्रतिक्रिया करके पर्सल्फ़ाइड बॉन्ड बनाता है। सल्फहाइड्रेशन की प्रतिक्रियाशीलता सिस्टीन अवशेषों के एसिड पृथक्करण स्थिरांक द्वारा निर्धारित की जाती है [13]। मुस्तफा एट अल. [14] पाया गया कि लगभग 10-25 प्रतिशत लीवर प्रोटीन को एस-सल्फहाइड्रेशन द्वारा सक्रिय किया जा सकता है, जैसे एक्टिन, ट्यूबुलिन और ग्लिसराल्डिहाइड-3-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज। लीवर प्रोटीन के कार्यों के लिए एस-सल्फहाइड्रेशन आवश्यक है; उदाहरण के लिए, यह ग्लिसराल्डिहाइड-3-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज गतिविधि और एक्टिन पोलीमराइजेशन को बढ़ाता है। H2S एक एंडोथेलियम-व्युत्पन्न हाइपरपोलराइजिंग कारक है जो संवहनी एंडोथेलियल और चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं के हाइपरपोलराइजेशन और वासोडिलेशन को जन्म दे सकता है। यह वासोडिलेशन मुख्य रूप से एटीपी-संवेदनशील, मध्यवर्ती और छोटे प्रवाहकत्त्व वाले पोटेशियम चैनलों के सक्रियण के माध्यम से प्राप्त किया जाता है, और चैनल सक्रियण के लिए सबसे महत्वपूर्ण कदम एस-सल्फहाइड्रेशन [15] है। H2S एक संदेशवाहक अणु के रूप में भड़काऊ प्रतिक्रियाओं में भाग लेता है, और सल्फ़हाइड्रेशन के डाउनस्ट्रीम प्रभाव परमाणु कारक jB (NF-jB) को प्रभावित करते हैं। एनएफ-जेबी कोशिकाओं में सूजन प्रतिक्रिया में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। नील कंथा एट अल. [5] पाया गया कि ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर-ए (टीएनएफ-ए) एच2एस उत्पन्न करने के लिए सीएसई के प्रतिलेखन को उत्तेजित कर सकता है। H2S, p65 के Cys38 को सल्फ़हाइड्रेट करता है, कोएक्टीवेटर राइबोसोमल प्रोटीन S3 के साथ इसके बंधन को बढ़ाता है, जिससे NF-jB के परमाणु कार्यों को विनियमित किया जाता है। सीएसई-कमी वाले चूहों में, पी65 को स्व-हाइड्रेट नहीं किया जा सकता है, जिसके परिणामस्वरूप एनएफ-जेबी लक्ष्य जीन गतिविधि कम हो जाती है। प्रोटीन टायरोसिन फॉस्फेट-1बी एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम (ईआर) के साइटोप्लाज्मिक चेहरे पर स्थित है और इसे ईआर तनाव सिग्नलिंग में शामिल किया गया है। प्रोटीन टायरोसिन फॉस्फेट-1बी का एच2एस-प्रेरित सल्फहाइड्रेशन ईआर तनाव प्रतिक्रिया में भाग लेता है [16]। P66Shc माइटोकॉन्ड्रियल रेडॉक्स सिग्नलिंग का एक अपस्ट्रीम एक्टिवेटर है। OS के जवाब में, p66Shc को Ser36 पर प्रोटीन काइनेज C-bII-मध्यस्थता फॉस्फोराइलेशन के माध्यम से सक्रिय किया जाता है। झी एट अल. [17] पाया गया कि H2S Cys59 अवशेषों के सल्फहाइड्रेशन के माध्यम से p66Shc के फॉस्फोराइलेशन को कम कर देता है, इस प्रकार प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों (आरओएस) के माइटोकॉन्ड्रियल उत्पादन को कम करता है और एंटीऑक्सीडेंट प्रभाव प्राप्त करता है। परमाणु कारक-एरिथ्रोइड 2-संबंधित कारक 2 (एनआरएफ2) एंटीऑक्सीडेंट प्रतिक्रिया का एक मुख्य नियामक है। आम तौर पर, Nrf2 सर्वव्यापी होता है और केल्च-जैसे ECH-संबद्ध प्रोटीन 1 (Keap1) की कार्रवाई के तहत प्रोटीसोम द्वारा तेजी से नष्ट हो जाता है। सोडियम सल्फाइड (NaHS) को Cys151 पर S-सल्फहाइड्रील Keap1 बताया गया है और यह Nrf2 परमाणु अनुवाद को बढ़ावा देता है [18]।

सिस्टैंच अनुपूरक

किडनी में H2S का उत्पादन और किडनी फिजियोलॉजी में इसकी भूमिका

1. गुर्दे में H2S का उत्पादन

कुछ अध्ययनों में पाया गया है कि अंतर्जात एच2एस उत्पन्न करने वाले तीन एंजाइम कुछ ऊतकों, जैसे कि गुर्दे, में अत्यधिक अभिव्यक्त होते हैं [19]। सीबीएस, सीएसई और 3-एमएसटी का पता वृक्क समीपस्थ नलिकाओं में लगाया जा सकता है। सीएसई मुख्य रूप से वृक्क ग्लोमेरुली, इंटरस्टिशियल और इंटरलोबुलर धमनियों [19,20] में भी व्यक्त होता है। सामान्य परिस्थितियों में, सीएसई प्रोटीन गुर्दे में उच्चतम स्तर पर व्यक्त होता है, जो सीबीएस के 20 गुना स्तर तक पहुंच जाता है। स्प्रैग-डावले चूहों के गुर्दे के ऊतकों में, सभी तीन एच2एस-उत्पादक एंजाइम मौजूद होते हैं, और सीएसई एमआरएनए 3एमएसटी और सीबीएस एमआरएनए [4] से अधिक प्रचुर मात्रा में व्यक्त किया जाता है। इसलिए, सीएसई एच2एस [21,22] के उत्पादन में अग्रणी भूमिका निभाता है। सीबीएस और सीएसई सहक्रियात्मक रूप से एच2एस का उत्पादन करते हैं, और ये दोनों एंजाइम संयुक्त रूप से गुर्दे में अंतर्जात एच2एस के उत्पादन को बढ़ा सकते हैं [23]।

गुर्दे में तीन पारंपरिक एच2एस-संश्लेषण पथ (सीएसई, सीबीएस और सिस्टीन एमिनोट्रांस्फरेज़ के साथ युग्मित 3-एमएसटी शामिल) की पहचान की गई है, जैसा कि "एच2एस पीढ़ी और कार्य" खंड में वर्णित है। इसलिए, हमने चौथे H2S पीढ़ी मार्ग पर ध्यान केंद्रित किया, अर्थात् DAO/3-MST मार्ग [24]। इस मार्ग में, डी-सिस्टीन को पेरोक्सीसोम-स्थित डीएओ द्वारा 3-एमपी में बदल दिया जाता है। पेरोक्सीसोम और माइटोकॉन्ड्रिया के बीच मेटाबोलाइट आदान-प्रदान के कारण, 3-MP को माइटोकॉन्ड्रिया में आयात किया जाता है और 3-MST द्वारा H2S में उत्प्रेरित किया जाता है [24] (चित्र 1)। शिबुया एट अल. दिखाया गया है कि जब डी-सिस्टीन को सब्सट्रेट के रूप में उपयोग किया जाता है तो किडनी लाइसेट 60 गुना अधिक एच2एस का उत्पादन कर सकता है, जब एल-सिस्टीन का उपयोग किया जाता है [12]। गुर्दे और मस्तिष्क में अद्वितीय डीएओ/3-एमएसटी मार्ग की खोज से इन अंगों में 3-एमएसटी-मध्यस्थता वाले एच2एस उत्पादन की महत्वपूर्ण भूमिका हो सकती है। यह संभावना आगे तलाशने लायक है।

2. किडनी फिजियोलॉजी में H2S

2.1. गुर्दे के उत्सर्जन कार्य पर H2S का प्रभाव

H2S गुर्दे के उत्सर्जन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। ज़िया एट अल. पाया गया कि सीबीएस और सीएसई दोनों गुर्दे में एच2एस का उत्पादन कर सकते हैं और जब कोई भी एंजाइम बाधित होता है, तो क्षतिपूर्ति के लिए दूसरे की अभिव्यक्ति बढ़ जाती है। उन्होंने यह भी पाया कि संवेदनाहारी स्प्रैग-डावले चूहों में, गुर्दे की धमनी में NaHS का जलसेक गुर्दे के रक्त प्रवाह और ग्लोमेरुलर निस्पंदन दर (जीएफआर) को बढ़ा सकता है। निस्पंदन दर में वृद्धि के कारण, उन लेखकों ने अनुमान लगाया कि वैसोडिलेटिंग रक्त वाहिकाओं में एच 2 एस की भूमिका पोस्टग्लोमेरुलर आर्टेरियोल्स की तुलना में प्रीग्लोमेरुलर आर्टेरियोल्स में अधिक थी। H2S हेनले लूप के आरोही अंग और Na-K ATPase एंजाइम में Na-K-2Cl कोट्रांसपोर्टर को भी रोक सकता है, जिससे मूत्र से सोडियम और पोटेशियम का उत्सर्जन संभावित रूप से बढ़ सकता है। इसलिए, H2S गुर्दे में संवहनी और ट्यूबलर दोनों क्रियाओं में भाग लेता है [23]।

सिस्टैंच गोलियाँ

2.2. ऑक्सीजन सेंसर के रूप में H2S

H2S O2 संतुलन को बहाल करने के लिए ऑक्सीजन (O2) सेंसर के रूप में कार्य कर सकता है, एक ऐसी घटना जिसकी पुष्टि विभिन्न O2-सेंसिंग ऊतकों, जैसे कि कैरोटिड बॉडी, एड्रेनल मेडुला और अन्य केमोरेसेप्टिव ऊतकों के साथ-साथ प्रणालीगत चिकनी मांसपेशियों में की गई है। और श्वसन वाहिकाएँ और वायुमार्ग [25]। H2S चयापचय O2 की सांद्रता पर अत्यधिक निर्भर है [25]। शारीरिक स्थितियों के तहत, वृक्क मज्जा में pO2 कम हो जाता है, और H2S का ऑक्सीकरण माइटोकॉन्ड्रिया में pO2 के साथ नकारात्मक रूप से सहसंबद्ध होता है, इसलिए मज्जा में H2S की गतिविधि वृक्क प्रांतस्था की तुलना में अधिक होने की संभावना है [4]। H2S, जो हाइपोक्सिक स्थितियों के तहत वृक्क मज्जा में बढ़ी हुई मात्रा में जमा होता है, मज्जा रक्त प्रवाह को बढ़ाकर O2 आपूर्ति को बहाल कर सकता है [26]। इसके अलावा, अध्ययनों से पता चला है कि पर्याप्त ऑक्सीजन की स्थिति में, माइटोकॉन्ड्रिया में सीबीएस और सीएसई का स्तर कम होता है। एक बार हाइपोक्सिया होने पर, सीबीएस और सीएसई की सांद्रता बढ़ जाती है, जिससे एच2एस का उत्पादन बढ़ जाता है [27,28]। H2S एक इलेक्ट्रॉन दाता के रूप में कार्य करता है और एटीपी उत्पादन बढ़ाता है [27]। हाइपोक्सिया कई गुर्दे की बीमारियों के रोगजनन और प्रगति के लिए सबसे महत्वपूर्ण जोखिम कारक है। अंतर्जात एच2एस की कमी आगे चलकर मज्जा ऑक्सीजनकरण में बाधा उत्पन्न कर सकती है और गुर्दे की बीमारी की घटना और विकास को बढ़ा सकती है [26]। हालाँकि, विशिष्ट तंत्र अस्पष्ट बना हुआ है और आगे के अध्ययन की आवश्यकता है।

2.3. H2S रेनिन रिलीज़ को नियंत्रित करता है

H2S किडनी के कार्य को संरक्षित करने के लिए रेनिन-एंजियोटेंसिन-एल्डोस्टेरोन सिस्टम (RAAS) के पैथोलॉजिकल सिग्नलिंग को कमजोर करता है। आरएएएस हार्मोन और संबंधित एंजाइमों से बनी एक हास्य नियामक प्रणाली है जो पानी और सोडियम के उत्सर्जन को नियंत्रित करती है। जक्सटाग्लोमेरुलर कोशिकाओं से रेनिन की रिहाई नवीकरणीय उच्च रक्तचाप की शुरुआत और विकास को निर्धारित करती है, जो इंट्रासेल्युलर 30 -50-चक्रीय एडेनोसिन मोनोफॉस्फेट (सीएमपी) द्वारा समायोजित एक प्रक्रिया है। बताया गया है कि H2S एडिनाइलेट साइक्लेज गतिविधि को रोककर सीएमपी को डाउनरेगुलेट करता है, जिससे रेनिन रिलीज को नियंत्रित किया जाता है और बीपी को नियंत्रित किया जाता है [29,30]। रेनिन-समृद्ध किडनी कोशिकाओं की प्राथमिक संस्कृतियों में, NaHS इंट्रासेल्युलर सीएमपी के स्तर को काफी कम कर देता है और रेनिन गतिविधि को कम कर देता है। उच्च-नमक-प्रेरित उच्च रक्तचाप के डाहल चूहे मॉडल में, H2S के साथ उपचार गुर्दे में RAAS प्रणाली सक्रियण को बाधित करने और BP को नियंत्रित करने के लिए पाया गया है [31]। H2S एक एंजियोटेंसिन-परिवर्तित एंजाइम के माध्यम से BP को भी नियंत्रित करता है, जो RAAS प्रणाली से संबंधित है। मानव एंडोथेलियल कोशिकाओं में, H2S एंजियोटेंसिन-परिवर्तित एंजाइम के सक्रिय केंद्र में जस्ता के साथ सीधे हस्तक्षेप कर सकता है [32]।

मानकीकृत सिस्टैंच

संक्षेप में, H2S वृक्क शरीर क्रिया विज्ञान में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है; हालाँकि, इसमें शामिल विशिष्ट तंत्रों को स्थापित करने के लिए आगे के अध्ययन की आवश्यकता है।

संदर्भ

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जियानान फेंग, जियांगक्स्यू लू, हान ली और शिक्सियांग वांग

नेफ्रोलॉजी विभाग, बीजिंग चाओ-यांग अस्पताल, कैपिटल मेडिकल यूनिवर्सिटी, बीजिंग, चीन