भाग ऑस्टियोपोरोसिस के उपचार के लिए प्राकृतिक चीनी दवाओं के चिकित्सीय उपचय और एंटीकैटोबोलिक लाभ

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जियानबो हे1, जिआओजुआन ली, जिया वांग2, सैमुअल बेनेट, काई चेन, जिफेंग जिओ, जिहेंग झान, शुडोंग चेन, यू होउ, जुन्हाओ चेन, शाओफांग वांग, जिआके जू और डिंगकुन लिन

1 चीनी चिकित्सा के गुआंगज़ौ विश्वविद्यालय, गुआंगज़ौ, चीन,

2 बायोमेडिकल साइंसेज स्कूल, पश्चिमी ऑस्ट्रेलिया विश्वविद्यालय, पर्थ, डब्ल्यूए, ऑस्ट्रेलिया,

3 चीनी चिकित्सा के गुआंगज़ौ विश्वविद्यालय का दूसरा संबद्ध अस्पताल, चीनी चिकित्सा के गुआंग्डोंग प्रांतीय अस्पताल, गुआंगज़ौ, चीन,

4 फॉर्मूला-पैटर्न रिसर्च सेंटर, स्कूल ऑफ ट्रेडिशनल चाइनीज मेडिसिन, जिनान यूनिवर्सिटी, ग्वांगझू, चीन,

5 भूमध्य कृषि में फलियां केंद्र, पश्चिमी ऑस्ट्रेलिया विश्वविद्यालय, पर्थ, डब्ल्यूए, ऑस्ट्रेलिया

ऑस्टियोपोरोसिस एक हड्डी की बीमारी है जो हड्डी के द्रव्यमान में कमी और माइक्रोस्ट्रक्चरल गिरावट के कारण हड्डी की नाजुकता और फ्रैक्चर में वृद्धि की विशेषता है। ऑस्टियोपोरोसिस, हार्मोन रिप्लेसमेंट ट्रीटमेंट (एचआरटी), और एलेंड्रोनेट थेरेपी के उपचार के लिए प्राथमिक औषधीय रणनीतियाँ प्रतिकूल दुष्प्रभाव पैदा कर सकती हैं और लंबे समय तक उपयोग के लिए अनुशंसित नहीं की जा सकती हैं। कुछ क्लासिक और हड्डी-विशिष्ट प्राकृतिक चीनी दवा बहुत लोकप्रिय रूप से ऑस्टियोपोरोसिस और हड्डी के फ्रैक्चर के इलाज के लिए नैदानिक ​​रूप से हड्डी के विकास और विकास में उनके संभावित मूल्य के साथ, लेकिन कुछ प्रतिकूल दुष्प्रभावों के साथ उपयोग की जाती है। वर्तमान साक्ष्य बताते हैं कि उपचार हड्डी के चयापचय में सुधार करते हैं और ऑस्टियोब्लास्ट गतिविधि को बढ़ावा देने और ऑस्टियोक्लास्ट के प्रभावों को रोककर सेलुलर स्तर पर हड्डी के गठन और हड्डी के पुनर्जीवन के बीच ऑस्टियोपोरोटिक असंतुलन को कम करते हैं। इसलिए, मूल्यवान उपचार प्राथमिक औषधीय रणनीतियों के लिए एक प्रभावी और सुरक्षित विकल्प प्रदान कर सकते हैं। इसलिए, इस लेख का उद्देश्य ऑस्टियोपोरोसिस के इलाज के लिए प्राकृतिक चीनी दवाओं में इन क्लासिक और हड्डी-विशिष्ट दवाओं की व्यापक समीक्षा करना है, जिनका गहराई से और निश्चित रूप से अध्ययन किया गया था और जिनोचथोड्स ऑफ़िसिनैलिस (एफसीएचओ) सहित हड्डियों के निर्माण और एंटीरेसरप्टिव प्रभाव दोनों के साथ रिपोर्ट किया गया था। रज़ाफ़िम। और बी.ब्रेमर (syn. Morinda officinalis FCHow), Curculigo orchioides Gaertn., Psoralea corylifolia (L.) Medik Eucommia ulmoides Oliv., Dipsacus inermis Wall. (syn. Dipsacus asperoides CYCheng & TMAi), सिबोटियम बैरोमेट्ज़ (L.) J. Sm., वेलवेट एंटलर,सिस्टांचे डेजर्टिकोला मा, सिस्टैंच ट्यूबुलोसाCuscuta Chinensis Lam., Cnidium monnieri (L.) Cusson, Epimedium brevicornum Maxim, Pueraria montana (Lour.) Merr। और साल्विया मिल्टियोरिज़ा बंज।, इस प्रकार ऑस्टियोपोरोसिस के प्रभावी उपचार के लिए वैकल्पिक चीनी चिकित्सा उपचारों के संभावित उपयोग के लिए साक्ष्य प्रदान करते हैं।

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परिचय

ऑस्टियोपोरोसिस हड्डी के असंतुलित चयापचय के परिणामस्वरूप हो सकता है, जिससे हड्डी के द्रव्यमान और हड्डी के माइक्रोस्ट्रक्चर में एक प्रणालीगत गिरावट हो सकती है, जो कंकाल की नाजुकता और हड्डी के फ्रैक्चर के बढ़ते जोखिम की विशेषता है (अलब्राइट, 1947; रैचनर एट अल।, 2011)। तीन में से एक महिला और पांच में से एक पुरुष को 50 साल की उम्र के बाद अपने जीवन में एक हड्डी के फ्रैक्चर का अनुभव होगा, जिसके परिणामस्वरूप ऑस्टियोपोरोसिस (सोजेन एट अल।, 2017) होगा। इसके अलावा, फ्रैक्चर की प्रत्येक घटना के साथ अतिरिक्त फ्रैक्चर का जोखिम तेजी से बढ़ेगा (लोरेंटज़ोन और कमिंग्स, 2015)। इसलिए, ऑस्टियोपोरोसिस पीड़ितों के लिए एक दुर्बल करने वाली बीमारी है, जिससे जीवन की गुणवत्ता में कमी आती है, और समाज पर एक बड़ा आर्थिक बोझ पड़ता है (कर्टिस एट अल।, 2016)। इस प्रकार, रोगियों के लिए पर्याप्त देखभाल प्रदान करने और सामाजिक स्वास्थ्य में सुधार के लिए चिकित्सा हस्तक्षेप अनिवार्य है। इसके अलावा, एक चिकित्सा उपचार के विकास के लिए अनुसंधान जारी रखना आवश्यक है जो ऑस्टियोपोरोसिस (वांग एट अल।, 2017 बी) को प्रभावी ढंग से इलाज और संभावित रूप से रोक सकता है।

वर्तमान में, क्लिनिक में ऑस्टियोपोरोसिस के उपचार के लिए कई औषधीय उत्पादों का उपयोग किया जाता है (पावोन एट अल।, 2017)। हार्मोन रिप्लेसमेंट थेरेपी (एचआरटी) और बिसफ़ॉस्फ़ोनेट्स ऑस्टियोपोरोसिस सहित हड्डियों के नुकसान की बीमारियों के लिए प्राथमिक चिकित्सीय रणनीतियाँ हैं (हे एट अल।, 2017)। लंबे समय तक एचआरटी एंडोमेट्रियल और स्तन कैंसर, कोरोनरी हृदय रोग और अन्य हृदय रोगों (डिंगर एट अल।, 2016ए; डिंगर एट अल।, 2016बी) के जोखिम को काफी बढ़ा सकता है। जबकि बिसफ़ॉस्फ़ोनेट्स लंबी हड्डियों और जबड़े के ऑस्टियोनेक्रोसिस का कारण बन सकते हैं (स्पिवाकोवस्की, 2017; लुंगु एट अल।, 2018)। ये प्रतिकूल दुष्प्रभाव एचआरटी और बिसफ़ॉस्फ़ोनेट्स के नैदानिक ​​उपयोग को सीमित करते हैं। इसलिए, ऑस्टियोपोरोसिस के इलाज के लिए दवाओं को विकसित करने के लिए वैकल्पिक चिकित्सीय एजेंटों की आवश्यकता होती है जिनके प्रतिकूल दुष्प्रभाव होने की संभावना कम होती है।

पारंपरिक चीनी दवा (टीसीएम) कम दुष्प्रभावों के साथ रोगों के उपचार में इसकी प्रभावशीलता के कारण तेजी से लोकप्रिय हो गई है। प्राकृतिक चीनी दवा का व्यापक रूप से और प्रभावी रूप से हड्डी के फ्रैक्चर, गठिया, और ऑस्टियोपोरोसिस (मुकवाया एट अल।, 2014; हे एट अल।, 2017; सुवर्णा एट अल।, 2018) सहित विभिन्न प्रकार के आर्थोपेडिक रोगों के इलाज के लिए उपयोग किया गया है। कुछ टीसीएम सबसे शास्त्रीय और हड्डी-विशिष्ट दवाएं हैं, जब हड्डी के नुकसान और हड्डी के फ्रैक्चर रोगों के उपचार के लिए लागू किया जाता है, कंकाल के ऊतकों के विकास और विकास पर प्रभाव के साथ (शू एट अल।, 2015; वांग एट अल।, 2019ए) ) हाल की वैज्ञानिक रिपोर्टों से पता चलता है कि इन प्राकृतिक चीनी चिकित्सा उपचारों में हड्डियों के निर्माण को बढ़ावा देने और असंतुलित अस्थि पुनर्जीवन को क्षीण करके ऑस्टियोपोरोसिस के उपचार के लिए एनाबॉलिक और एंटीकैटोबोलिक दोनों प्रभाव दिखाई देते हैं, जिससे हड्डी खनिज घनत्व और बायोमैकेनिकल गुणों में सुधार होता है, और हड्डी के माइक्रोस्ट्रक्चरल डिग्रेडेशन में कमी आती है। चित्र 1) (वह एट अल।, 2017; वांग एट अल।, 2017बी; सुवर्णा एट अल।, 2018)। इसके अलावा, इन विट्रो निष्कर्षों से संकेत मिलता है कि ये प्राकृतिक दवाएं ऑस्टियोब्लास्ट के प्रसार और अस्तित्व को बढ़ा सकती हैं, और वे अस्थि मेसेनकाइमल स्टेम सेल (एमएससी) से ऑस्टियोब्लास्ट कोशिकाओं के भेदभाव को प्रेरित कर सकती हैं। जबकि ऑस्टियोक्लास्टोजेनेसिस और अस्थि पुनर्जीवन के अस्थि अपचय संबंधी प्रभावों को प्रभावी ढंग से बाधित किया गया था (चित्र 2)।

इसलिए, हमने प्राकृतिक चीनी दवाओं का चयन किया, जो क्लिनिक में हड्डी के नुकसान और फ्रैक्चर रोगों के लिए शास्त्रीय हड्डी-विशिष्ट दवाएं हैं, जिनमें गाइनोचथोड्स ऑफ़िसिनैलिस (FCHow) रज़ाफिम शामिल हैं। और बी.ब्रेमर (syn. Morinda officinalis FCHow), Curculigo orchioides Gaertn., Psoralea corylifolia (L.) Medik, Eucommia ulmoides Oliv., Dipsacus inermis Wall। (syn. Dipsacus asperoides CYCheng & TMAi), Cibotium barometz (L.) J. Sm., Velvet Antler, इत्यादि। फिर, पबमेड की साहित्य खोज के अनुसार, प्रत्येक प्राकृतिक चीनी दवा को हड्डी, ऑस्टियोपोरोसिस, हड्डी की हानि, ऑस्टियोलाइसिस, हड्डी गठन, कंकाल, अस्थिजनन, अस्थिकोरकजनन, अस्थि पुनर्जीवन विरोधी, अस्थि पुनर्जीवन, अस्थि अवशोषण, चिकित्सीय कीवर्ड के साथ खोजा गया था। ओस्टियोब्लास्ट, ओस्टियोक्लास्ट, बोन मेसेनकाइमल स्टेम सेल, विभेदन, एपोप्टोसिस, फॉर्मूला और संयोजन, "AND", "OR", और "NOT" के बूलियन कनेक्टर्स के साथ। सावधानीपूर्वक पढ़ने के बाद, एनाबॉलिक और एंटीकैटोबोलिक दोनों प्रभावों वाली दवाओं को शामिल किया गया और उनकी समीक्षा की गई। ऑस्टियोपोरोसिस से संबंधित अनुसंधान के बिना, एनाबॉलिक और एंटीकैटोबोलिक दोनों लाभों के बिना, या प्रयोगात्मक डिजाइन में खामियों के साथ दवाओं को बाहर रखा गया था। विवो और इन विट्रो अध्ययनों से प्राकृतिक चीनी दवाओं द्वारा एंटीऑस्टियोपोरोटिक प्रभावों के बारे में भारी मात्रा में प्रयोगात्मक डेटा के बावजूद, उच्च गुणवत्ता वाले नैदानिक ​​​​परीक्षणों की कमी है। इसके अतिरिक्त, यह समीक्षा चिकित्सीय अनाबोलिक और एंटीकैटोबोलिक दोनों लाभों के साथ ऑस्टियोपोरोसिस के उपचार में प्राकृतिक चीनी दवाओं के संभावित उपयोग और कार्रवाई के उनके संभावित तंत्र के वैज्ञानिक प्रमाणों पर प्रकाश डालती है और उनका मूल्यांकन करती है।

प्राकृतिक चीनी दवाएं

Gynochthodes officinalis (FCHow) रज़ाफिम। और बी.ब्रेमर (syn. Morinda Officinalis FCHow)

Gynochthodes officinalis (FCHow) रज़ाफिम। & B.Bremer (syn. Morinda Officinalis (FCHow) (MO, "Ba-Ji-Tian") चीनी दवा में एक प्रसिद्ध प्राकृतिक जड़ी बूटी है, जिसमें ओलिगोसेकेराइड्स, इरिडॉइड ग्लाइकोसाइड्स और बाजीजियासु (चेन एट अल।) सहित कई बायोएक्टिव घटक होते हैं। 2014; वू एट अल।, 2015बी; ली एट अल।, 2016ए) हाल के अध्ययनों से पता चला है कि यह यौन और प्रजनन कार्य को बढ़ा सकता है; और माइक्रोबायोटा-आंत-मस्तिष्क अक्ष के माध्यम से अल्जाइमर रोग को सुधार सकता है, बेहतर स्मृति सहित लाभ प्रदान करता है और सीखने की क्षमता (वू एट अल।, 2015बी; चेन एट अल।, 2017ए)। इसके अतिरिक्त, पॉलीसेकेराइड, मोनोक्रॉपिंग और बाजीजियासु के घटक ऑस्टियोपोरोसिस के इलाज के लिए संभावित एजेंटों के रूप में कार्य कर सकते हैं।

ओवरीएक्टोमी-प्रेरित हड्डी के नुकसान पर एमओ रूट अर्क के सुरक्षात्मक प्रभावों की सूचना दी गई है (ली एट अल।, 2009)। निष्कर्षों से संकेत मिलता है कि MO रूट अर्क ओवेरिएक्टोमाइज्ड (OVX) चूहों (Li et al।, 2009) में टिबिया के अस्थि खनिज सामग्री (BMC) और अस्थि खनिज घनत्व (BMD) को बढ़ा सकता है। सीरम फॉस्फोरस (पी), कैल्शियम (सीए), और ऑस्टियोप्रोटीन (ओपीजी) के स्तर में वृद्धि हुई है, और सीरम डीऑक्सीपायरिडिनोलिन क्रॉसलिंक्स का स्तर क्रिएटिनिन अनुपात (डीपीडी / सीआर), टार्ट्रेट-प्रतिरोधी एसिड फॉस्फेट (टीआरएसीपी), एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिन (एसीटीएच) से जुड़ता है। , और कॉर्टिकोस्टेरोन कम हो गया लेकिन सीरम क्षारीय फॉस्फेट (एएलपी), ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर- (टीएनएफ-), या इंटरल्यूकिन -6 (आईएल -6) (ली एट अल।, 2009) के स्तर को उलट नहीं पाया। . इसके अनुरूप, एमओ कैप्सूल ने हड्डियों की ताकत को बढ़ाकर और चूहों में महिलाओं के ट्रैब्युलर माइक्रोआर्किटेक्चर के और बिगड़ने को कम करके ओवेरिएक्टोमी-प्रेरित हड्डी द्रव्यमान के नुकसान को कम कर दिया, जो बढ़े हुए सीरम ऑस्टियोकैल्सिन (ओसी) के स्तर (ली एट अल।, 2014 बी) से जुड़ा था। . पॉलीसेकेराइड एमओ से अलग किया गया अर्क है जो ऑस्टियोपोरोसिस समूह की तुलना में पूरे ऊरु बीएमडी को काफी ऊंचा कर सकता है। फीमर में Ca, P, Mg, Zn, Mn, Cu, और Fe के खनिज स्तर को खुराक पर निर्भर रूप से बढ़ाया गया था (झू एट अल।, 2008)। मोनोट्रोपिन एमओ से निकाला गया एक प्राकृतिक यौगिक है जो बीएमसी, बीएमडी, बोन वॉल्यूम अंश (बीवीएफ) को बढ़ाकर और ओवीएक्स कृन्तकों (झू एट अल।, 2008; झांग एट अल।, 2016 सी) में ट्रैब्युलर माइक्रोस्ट्रक्चरल डिग्रेडेशन को बढ़ाकर एंटीऑस्टियोपोरोटिक प्रभाव प्रदर्शित करता है। . ऑस्टियोपोरोसिस के एक अनुपयोगी-मॉडल से विवो निष्कर्षों में संकेत मिलता है कि एमओ सूखे जड़ के अर्क हड्डी के गठन की गतिविधि दोनों को प्रदर्शित करते हैं और हड्डी के पुनर्जीवन को दबाने लगते हैं। Mornidae Radix (MR), MO की सूखी-जड़, हिंद अंग की मोटाई, टिबिया विफलता भार, BMD, और टिबिया Ca और P स्तरों (Seo et al।, 2005) के ऑस्टियोपोरोसिस-प्रेरित कमी को रोकने के लिए पाया गया था। हिस्टोमोर्फोमेट्री के परिणामों ने संकेत दिया कि यह टिबिया की हड्डी के मापदंडों की उल्लेखनीय रूप से रक्षा कर सकता है, जिसमें मात्रा, लंबाई और कॉर्टिकल और ट्रैब्युलर मोटाई शामिल हैं। इसके अलावा, दोनों निवारक और चिकित्सीय अध्ययनों ने संकेत दिया कि एमआर के प्रभाव ऑस्टियोपोरोसिस की रोकथाम और उपचार दोनों के लिए अनुकूल प्रतीत होते हैं (एसईओ एट अल।, 2005)।

लगातार, इन विट्रो अध्ययनों में पाया गया है कि एमओ और इसके बायोएक्टिव घटक ऑस्टियोपोरोसिस के लिए संभावित चिकित्सीय उपचार प्रदान करते हैं और आणविक तंत्र परमाणु कारक कप्पा-बी लिगैंड (एनएफ-κबी, या आरएएनसीएल) सिग्नलिंग मार्ग के रिसेप्टर एक्टिवेटर के माध्यम से कार्य करते प्रतीत होते हैं। उदाहरण के लिए, रूबिडियम -1-मिथाइल ईथर (आरबीएम, एमओ की जड़ से अलग किया गया एक प्राकृतिक एन्थ्राक्विनोन यौगिक) एनएफ-κबी मार्ग को अवरुद्ध करके ऑस्टियोक्लास्टिक हड्डी पुनर्जीवन को प्रभावी ढंग से रोक सकता है (हे एट अल।, 20 18)। Bajijiasu को RANKL सिग्नलिंग पाथवे (हांग एट अल।, 2017a) की मध्यस्थता के माध्यम से ऑस्टियोक्लास्ट के गठन और हड्डी के पुनर्जीवन को बाधित करने के लिए पाया गया था। कैथेप्सिन के (सीटीएसके), सक्रिय टी कोशिकाओं के परमाणु कारक साइटोप्लाज्मिक 1 (एनएफएटीसी 1), टीआरएसीपी, वैक्यूलर-टाइप एच प्लस -एटीपीस वी0 सबयूनिट डी 2 (वी-एटीपीस डी 2), और मैट्रिक्स मेटालोप्रोटीनस सहित RANKL- प्रेरित मार्कर जीन की अभिव्यक्ति। {15}} (एमएमपी-2) बाजीजियासु (हांग एट अल।, 2017ए) द्वारा बाधित किया गया था। इसके अलावा एमओ से पृथक एन्थ्राक्विनोन के इन विट्रो अध्ययनों ने इन अणुओं को ऑस्टियोक्लास्टिक हड्डी पुनर्जीवन के संभावित अवरोधकों और ऑस्टियोब्लास्टिक हड्डी बनाने की गतिविधि (वू एट अल।, 2009; बाओ एट अल।, 2011) के संभावित अवरोधकों के रूप में पहचाना है। एमओ-एंथ्राक्विनोन ने अस्थि पुनर्जीवन गड्ढों के गठन को कम करने की क्षमता का प्रदर्शन किया है, ऑस्टियोक्लास्ट के एपोप्टोसिस में तेजी लाने के अलावा, ऑस्टियोब्लास्ट अस्थि मज्जा सहसंस्कृति प्रणाली में बहुसंस्कृति वाले ऑस्टियोक्लास्ट की संख्या और टार्ट्रेट-प्रतिरोधी एसिड फॉस्फेट (टीआरएपी) की गतिविधि का प्रदर्शन किया है। (बाओ एट अल।, 2011)। एमओ-एंथ्राक्विनोन भी ऑस्टियोब्लास्ट प्रसार और एएलपी गतिविधि (वू एट अल।, 2009) को बढ़ाकर ऑस्टियोब्लास्टिक हड्डी बनाने वाली गतिविधि को बढ़ावा देते हैं। एमओ से निकाले गए पॉलीसेकेराइड की जांच से पता चला है कि एमओ के ओस्टोजेनिक इनुलिन ओस्टियोब्लास्ट कोशिकाओं के प्रसार, विभेदन और खनिजकरण को बढ़ावा देते हैं, जैसा कि मार्कर जीन के अप-विनियमन द्वारा पुष्टि की जाती है, जिसमें रनट-संबंधित ट्रांसक्रिप्शन फैक्टर 2, ओस्टरिक्स, ओस्टियोकैलसिन, बोन सियालोप्रोटीन शामिल हैं। , और ओपीजी (जियांग एट अल।, 2018)।

एक साथ लिया गया, इन निष्कर्षों से पता चलता है कि एमओ और इसके बायोएक्टिव घटक ऑस्टियोपोरोसिस के उपचार और रोकथाम के लिए एक महत्वपूर्ण चिकित्सीय भूमिका प्रदान कर सकते हैं। एमओ हड्डियों के नुकसान और ट्रैब्युलर माइक्रोस्ट्रक्चरल डिग्रेडेशन के क्षीणन, अस्थि खनिज घनत्व और हड्डी द्रव्यमान में वृद्धि, ऑस्टियोब्लास्टिक हड्डी बनाने की गतिविधि को बढ़ावा देने और ऑस्टियोक्लास्टिक हड्डी के पुनर्जीवन के प्रत्यक्ष प्रभावों के निषेध द्वारा ऑस्टियोपोरोसिस के लिए संभावित प्रभावी उपचार प्रदान करता प्रतीत होता है। ज्ञात संकेतन पथों के माध्यम से मध्यस्थता वाले ऑस्टियोक्लास्ट और प्रभाव। इन विट्रो अनुसंधान में, बाजीजियासु यौगिक की प्रभावी सांद्रता 0.8 मिमी (होंग एट अल।, 2017ए) पाई गई, जो कि इन विट्रो प्रयोगों में अन्य यौगिकों की तुलना में अधिक हो सकती है, और नैदानिक ​​उपयोग हो सकता है बेहतर उपचारात्मक प्रभाव प्राप्त करने के लिए बढ़ाया जाना चाहिए, इसलिए सुरक्षा की सावधानीपूर्वक सावधानी बरतनी चाहिए। इस प्राकृतिक चिकित्सा की चिकित्सीय क्षमता को विकसित करने के लिए और अधिक शोध की आवश्यकता है।

कर्कुलिगो ऑर्कियोइड्स गर्टन

दुनिया में Curculigo पौधों की 20 से अधिक प्रजातियां हैं। वे एशिया, अफ्रीका, दक्षिण अमेरिका और ओशिनिया (नी एट अल।, 2013) के उष्णकटिबंधीय और उपोष्णकटिबंधीय क्षेत्रों के मूल निवासी हैं। Curculigo orchioides Gaertn (CO, "Xian Mao"), curculio प्रजातियों में से एक, का उपयोग अंग की कमजोरी, काठ और घुटने के जोड़ों के गठिया, और चीनी चिकित्सा में दस्त के लक्षणों को दूर करने के लिए किया जाता है (टैन एट अल।, 2019)। हाल के अध्ययनों में पाया गया है कि सीओ में एंटीऑक्सिडेंट गुण और कैंसर विरोधी क्षमता भी दिखाई देती है, और इसे एक एंटीऑस्टियोपोरोटिक जड़ी बूटी (काओ एट अल।, 2008; रामचंदानी एट अल।, 2014; हेजाज़ी एट अल।, 2018) के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है।

सीओ का उपयोग चीनी दवा में पोस्टमेनोपॉज़ल ऑस्टियोपोरोसिस के उपचार के लिए किया जाता है और सीओ के एंटीऑस्टियोपोरोटिक प्रभावों की जांच विवो (काओ एट अल।, 2008) में की गई है। सीओ के प्रशासन ने शरीर या गर्भाशय द्रव्यमान (काओ एट अल।, 2008) को प्रभावित किए बिना, हड्डी के पुनर्जीवन को रोककर और सीरम फास्फोरस, कैल्शियम और ओपीजी के स्तर को बढ़ाकर ओवरीएक्टोमाइज्ड चूहों के टिबिया में ट्रैब्युलर हड्डी के नुकसान को रोका। सीओ प्रशासन (काओ एट अल।, 2008) के बाद हड्डी पुनर्जीवन से संबंधित निर्माताओं, डीपीडी / सीआर, टीआरएसीपी, एसीटीएच और कॉर्टिकोस्टेरोन के सीरम स्तर में कमी आई थी। सीओ घाव भरने के दौरान प्रेरण पर हड्डी के गठन को भी बढ़ा सकता है (वोंग एट अल।, 2007ए)।

Curculigoside (CCG, एक फेनोलिक ग्लाइकोसाइड) CO का मुख्य जैव सक्रिय यौगिक है और इसमें ओस्टोजेनिक और एंटीओस्टियोक्लास्टिक प्रभाव (लियू एट अल।, 2014 ए) दोनों प्रतीत होते हैं। हाल ही में इन विट्रो अध्ययन ने मानव एमनियोटिक द्रव-व्युत्पन्न स्टेम कोशिकाओं (एचएएफएससी) के ओस्टोजेनिक भेदभाव पर सीसीजी के प्रभाव का मूल्यांकन किया और पाया कि सीसीजी ने ऑस्टियोपोन्ट (ओपीएन) और कोलेजन की बढ़ी हुई अभिव्यक्ति सहित खुराक पर निर्भर तरीके से ओस्टोजेनिक गतिविधि को विनियमित किया। I, बढ़ी हुई एएलपी गतिविधि, और कैल्शियम जमाव (लियू एट अल।, 2014 ए)। इसके अलावा, OPG से RANKL के अनुपात में वृद्धि हुई, यह दर्शाता है कि ऑस्टियोक्लास्टोजेनेसिस को बाधित किया गया था। -कैटेनिन और साइक्लिन-डी1 के एक साथ अप-विनियमन से संकेत मिलता है कि ये प्रभाव Wnt/-कैटेनिन सिग्नलिंग मार्ग (लियू एट अल।, 2014 ए) के माध्यम से मध्यस्थ प्रतीत होते हैं। बीएमएससी के संबंध में ओस्टोजेनिक भेदभाव पर सीसीजी के इन विट्रो प्रभाव की भी जांच की गई है, और डेटा से संकेत मिलता है कि सीसीजी बीएमएससी (शेन एट अल।, 2013) के प्रसार और ओस्टोजेनिक भेदभाव को बढ़ावा दे सकता है।

सीओ के एंटीऑक्सीडेंट गुणों को सीसीजी के कारण भी माना जाता है और ऑस्टियोपोरोसिस पैथोफिजियोलॉजी (वांग एट अल।, 2012 बी) को क्षीण करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकता है। इसलिए CCG के एंटीऑक्सीडेंट सुरक्षात्मक प्रभावों की जांच हाइड्रोजन पेरोक्साइड (H2O2) के संपर्क में आने वाले चूहे के कैल्वेरियल ऑस्टियोब्लास्ट में की गई है, और निष्कर्ष बताते हैं कि CCG ओस्टियोब्लास्ट द्वारा प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों (ROS) के उत्पादन को कम करके, और ठीक होने से H2O2 के साइटोटोक्सिक प्रभाव को काफी कम कर देता है। ऑस्टियोब्लास्ट विभेदन मार्करों के स्तर, जिनमें एएलपी, कैल्शियम जमाव, और रंट-संबंधित प्रोटीन 2 (रनएक्स 2) (वांग एट अल।, 2012 बी) शामिल हैं। CCG को ऑस्टियोब्लास्ट प्रसार, विभेदन, और प्रिनफ्लेमेटरी साइटोकाइन स्तरों (झू एट अल।, 2015) को विनियमित करके डेक्सामेथासोन (DEX) प्रेरित साइटोटोक्सिसिटी से चूहे के कैल्वेरियल ओस्टियोब्लास्ट की रक्षा करने के लिए भी दिखाया गया है। ALP, OPG, -कैटेनिन और RANKL सहित ऑस्टियोब्लास्ट विभेदन मार्करों के स्तरों पर DEX के प्रभावों को उलट दिया गया था, यह दर्शाता है कि CCG ऑस्टियोपोरोसिस के उपचार के लिए एक उपयुक्त यौगिक हो सकता है (झू एट अल।, 2015)। तदनुसार, चयापचय विश्लेषण इंगित करता है कि सीसीजी अपने मुख्य मेटाबोलाइट, एम 2 के माध्यम से इन एंटीऑस्टियोपोरोटिक प्रभाव (वांग एट अल।, 2017 ए) उत्पन्न कर सकता है।

आगे इन विट्रो और चूहे के कैल्वेरियल अध्ययनों से पता चला है कि सीओ से पृथक यौगिकों में ऑस्टियोब्लास्ट प्रसार और भेदभाव को बढ़ावा देने, हड्डी बनाने की गतिविधि में वृद्धि, और ऑस्टियोक्लास्टिक हड्डी पुनर्जीवन के अवरोध सहित एंटीऑस्टियोपोरोटिक गुण होते हैं। MO से पृथक किए गए बायोएक्टिव यौगिकों में उपन्यास सजातीय पॉलीसेकेराइड, COP90-1 और COP70-3, और फेनोलिक ग्लाइकोसाइड्स (Jiao et al।, 2009; Wang et al।, 2013b; Wang et al।, 2017c; वांग एट अल।, 2019बी)

संक्षेप में, सी. ऑर्कियोइड्स के ओस्टोजेनेसिस को बढ़ावा देना ऑस्टियोपोरोसिस के क्षीणन के लिए लाभकारी प्रभाव हो सकता है, और प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों का निषेध इस दवा का एक बड़ा गुण है। इसके अतिरिक्त, सीओ से पृथक कुछ यौगिक ऑस्टियोक्लास्टिक हड्डी पुनर्जीवन के दमन को प्रदर्शित करते हैं। सीओ के आणविक तंत्र, सिग्नलिंग मार्ग और बायोएक्टिव घटकों की खोज के लिए और अधिक शोध आवश्यक है; और ऑस्टियोक्लास्ट और ऑस्टियोब्लास्ट में सीसीजी और ऑस्टियोपोरोसिस पैथोफिजियोलॉजी के एंटीऑक्सीडेंट प्रभावों के बीच संभावित संबंध के आणविक आधार का निर्धारण करने के लिए।

Psoralea corylifolia (L.) Medik

Psoralea corylifolia (L.) Medik (PC, "Bu Gu Zhi") एशिया में औषधीय प्रयोजनों के लिए व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है; सूखे पके बीज पौधे के सक्रिय घटक हैं। पीसी का उपयोग चीनी फार्माकोपिया और टीसीएम फ़ार्मुलों में त्वचा रोगों, हृदय रोग, नेफ्रैटिस और ऑस्टियोपोरोसिस (झांग एट अल।, 2016ए) के उपचार के लिए किया जाता है। पीसी के प्राथमिक बायोएक्टिव यौगिक Coumarins (जैसे, psoralen), flavonoids (जैसे, neobavaisoflavone, bavachalcone, baldachin, और storyline), और meroterpenes (जैसे, bakuchiol) (झांग एट अल।, 2016a) हैं। पीसी के अतिरिक्त घटकों में पार्किंसंस रोग (जिंग एट अल।, 2017) के उपचार के लिए इम्यूनोरेगुलेटरी, एंटीऑक्सिडेंट और न्यूरोप्रोटेक्टिव गुण हैं। पीसी में प्रोस्टेट कैंसर के उपचार के लिए चिकित्सीय क्षमता भी हो सकती है (लिन एट अल।, 2018)।

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