भाग दो सिस्टैंच डेजर्टिकोला पॉलीसेकेराइड मेलानोसाइट्स में मेलानोजेनेसिस को प्रेरित करता है और ऑक्सीडेटिव तनाव को कम करता है

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4|विचार विमर्श और निष्कर्ष

इस अध्ययन में, हमने एचईएम और बी16एफ10 कोशिकाओं में सीडीपी की भूमिका की जांच की। पहली बार हमने पायासिस्टांचेकि सीडीपी मेलानोसाइट्स में मेलानोजेनेसिस को बढ़ावा दे सकता है और जेब्राफिश में रंजकता को बढ़ावा दे सकता है। बाद के एक प्रयोग से पता चला कि सीडीपी उपचार के तहत एमएपीके सिग्नलिंग मार्ग सक्रिय था। हमने आगे ऑक्सीडेटिव तनाव में इसकी भूमिका की जांच की और पाया कि सीडीपी मेलानोसाइट्स में H2O 2- प्रेरित साइटोटोक्सिसिटी और एपोप्टोसिस को कम कर सकता है; इस बीच, सीडीपी एनआरएफ2/एचओ-1 एंटीऑक्सीडेंट मार्ग को सक्रिय कर सकता है और ऑक्सीडेटिव तनाव स्थितियों के तहत इंट्रासेल्युलर आरओएस को परिमार्जन कर सकता है।

सिस्टैंचेहैएक टायरोसिनेस अवरोधक

मिटोजेन-सक्रिय प्रोटीन किनेज इसमें शामिल एक महत्वपूर्ण मार्ग हैसिस्टांचेMITF के नियमन में, एक प्रमुख प्रतिलेखन कारक जो मेलेनोजेनेसिस-संबंधित जीन की अभिव्यक्ति को बढ़ावा देता है और बाद में मेलेनिन संश्लेषण और परिवहन को प्रभावित करता है। हमारे अध्ययन में, मेलानोसाइट्स में ERK, JNK और p38 की सक्रियता में काफी वृद्धि हुई थी। सीडीपी उपचार के बाद; इस बीच, MITF/p-MITF और MITF द्वारा संचालित TYR, TRP1, TRP2 और RAB27A के भावों को तदनुसार विनियमित किया गया। इस प्रकार, हम सुझाव देते हैं कि सीडीपी एमएपीके मार्ग को सक्रिय करके मेलानोजेनेसिस को बढ़ावा दे सकता है, लेकिन सीडीपी कैसे एमएपीके को सक्रिय करता हैसिस्टांचेअनजान। हाल के अध्ययनों के अनुसार, टोल-जैसे रिसेप्टर 4 (TLR4) मेलानोसाइट्स में अत्यधिक व्यक्त किया जाता है और मेलानोजेनेसिस में शामिल होता है। 28,29 TLR4 एक महत्वपूर्ण ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन है जो विशेष रूप से लिपोपॉलेसेकेराइड (LPS) 30 को बांध सकता है; अध्ययनों से पता चला है कि एलपीएस मेलानोजेनेसिस को प्रेरित कर सकता है। 29 दिलचस्प बात यह है कि पौधों या मशरूम से निकाले गए कई पॉलीसेकेराइड कथित तौर पर सक्रिय टीएलआर और डाउनस्ट्रीम सिग्नलिंग मार्ग जैसे एमएपीके और परमाणु कारक कप्पा बीटा (एनएफ-κबी) हैं। इसलिए, हमें संदेह है कि सीडीपी हो सकता है टीएलआर द्वारा मान्यता प्राप्त और बाध्य, फिर डाउनस्ट्रीम एमएपीके सिग्नल-लिंग मार्ग को सक्रिय करता है और मेलानोजेनेसिस को बढ़ावा देता है। इसके अलावा, न्यूक्लियोटाइड-बाइंडिंग ओलिगोमेराइजेशन डोमेन-जैसे रिसेप्टर्स (एनएलआर) इंट्रासेल्युलर लिगैंड्स को पहचानने और एमएपीके और एनएफ-κबी सिग्नलिंग पाथवे की सक्रियता को चलाने के लिए जाने जाते हैं। जैसा कि रिपोर्ट किया गया है, गैनोडर्मा ल्यूसिडम और एस्ट्रैगलस से निकाले गए पॉलीसेकेराइड कोशिकाओं में प्रवेश कर सकते हैं। और एनएलआर को प्रभावित करते हैं। 35,36 इस प्रकार, यह संभव है कि सीडीपी मेलानोसाइट्स में प्रवेश कर सकता है और एनएलआर के माध्यम से एमएपीके सिग्नलिंग मार्ग को नियंत्रित कर सकता है। हालांकि, इस परिकल्पना को सत्यापित करने के लिए आगे के अध्ययन की आवश्यकता है।

आज तक के कुछ अध्ययनों ने मेलेनिन उत्पादन को रोकने के लिए मेलेनोजेनेसिस में हर्बल पॉलीसेकेराइड के आवेदन की सूचना दी। 37,38 हालांकि, इस अध्ययन में, सीडीपी ने मेलेनोजेनेसिस को बढ़ावा दिया

मेलानोसाइट्स, और -MSH के साथ तुलना के बाद इस प्रभाव की और पुष्टि की गई। सीडीपी भी जड़ी-बूटियों से निकाला गया एक प्रकार का पॉलीसेकेराइड है, हमें संदेह है कि सीडीपी का विपरीत प्रभाव सीडीपी और अन्य पॉलीसेकेराइड के बीच संरचनात्मक अंतर से संबंधित हो सकता है। पॉलीसेकेराइड मोनोसेकेराइड के पोलीमराइजेशन द्वारा बनते हैं लेकिन मोनोसैकराइड प्रकार, मोनो-सैकराइड संरचना, ग्लाइकोसिडिक बॉन्ड, साइड-चेन संरचना और आणविक भार में परिवर्तनशील होते हैं;39,40; इन कारकों को उनके जैविक कार्यों को निर्धारित करने के लिए माना जाता है। 41 मौजूदा अध्ययनों ने सीडीपी की संरचना का प्रस्ताव दिया है और सुझाव दिया है कि सीडीपी संरचना बाद में इसके कार्य को प्रभावित करती है। 42 इस प्रकार, सीडीपी को पूरी तरह से समझने और हमारी परिकल्पना की पुष्टि करने के लिए अधिक प्रमाण की आवश्यकता है।

मेलानोजेनेसिस प्रतिरोध करने का एक महत्वपूर्ण सुरक्षात्मक तंत्र हैसिस्टांचेपराबैंगनी क्षति और शरीर के होमोस्टैसिस को बनाए रखना43; उसी समय, मेलानोसाइट्स आसानी से प्रतिकूल वातावरण जैसे कि आरओएस अधिभार के संपर्क में आ जाते हैं। 11 यह ज्ञात है कि आरओएस मेलानोजेनेसिस को बढ़ावा देने में भाग लेता है, एक तंत्र एमएपीके को सक्रिय कर रहा है। 44 लेकिन अध्ययनों से यह भी पता चला है कि यह प्रभाव केवल एक निश्चित आरओएस के भीतर मौजूद है। स्तर, जबकि आरओएस अधिभार मेलानोजेनेसिस को महत्वपूर्ण रूप से बाधित करता है। 45 आरओएस, एमएपीके, और मेलानोजेनेसिस के बीच संबंध विभिन्न परिस्थितियों में परिवर्तनशील है, इस प्रकार, प्रो-और एंटी-ऑक्सीडेंट सिस्टम के बीच संतुलन स्पष्ट रूप से महत्वपूर्ण है। विटिलिगो जैसे अपचयन रोगों में, एक असंतुलित एंटीऑक्सिडेंट प्रणाली और अनियंत्रित आरओएस अधिभार मेलानोसाइट्स को नुकसान पहुंचाएगा और सेल व्यवहार्यता को कम करेगा। इस अध्ययन में, हमने कोशिकाओं में आरओएस अधिभार को अनुकरण करने के लिए एच 2 ओ 2 के विभिन्न सांद्रता का उपयोग किया, और एचईएम ने खराब सहनशीलता दिखाई। B16F10 कोशिकाओं की तुलना में H2O2। जब मेलानोसाइट्स को H2O2 उपचार के अधीन किया गया, तो उनकी व्यवहार्यता और एपोप्टोसिस दर खराब हो गई, लेकिन

फेनिलेथेनॉयड ग्लाइकोसाइडसिस्टैंच कैन . मेंसूजनरोधी

सीडीपी दिखावा आंशिक रूप से प्रवृत्ति को उलट सकता है। उसी समय, आरओएस की सफाई की गई। जैसा कि बताया गया है, NRF2/ARE एंटीऑक्सीडेशन पाथवे सक्रियण त्वचा कोशिकाओं में ROS मैला ढोने का एक प्रमुख तरीका है। 14 हमारे प्रयोगों में, मेलानोसाइट्स में NRF2 और HO -1 के प्रोटीन स्तर को CDP के बिना H2O2 उपचार के बाद विनियमित किया गया था; इसका मतलब है कि H2O2-प्रेरित ऑक्सीडेटिव तनाव NRF2/HO-1 मार्ग को सक्रिय कर सकता है, लेकिन यह रेडॉक्स संतुलन बनाए रखने और कोशिका को चोट से बचाने के लिए अपर्याप्त है। हालाँकि, CDP दिखावा ने NRF2/HO -1 एंटीऑक्सीडेशन मार्ग को बढ़ाया और संतुलन को बहाल किया। इस प्रकार, हम सुझाव देते हैं कि सीडीपी एनआरएफ2/एचओ -1 एंटीऑक्सीडेशन मार्ग को सक्रिय करने और आरओएस को साफ करने के माध्यम से मेलानोसाइट्स को ऑक्सीडेटिव तनाव की चोट से बचा सकता है।

हमने पाया कि अकेले CDP उपचार का मेलानोसाइट्स में ROS या NRF2/HO-1 पर कोई प्रभाव नहीं पड़ता है। यह परिणाम बताता है कि सीडीपी ऑक्सीडेटिव तनाव के तहत रेडॉक्स संतुलन को प्रभावित कर सकता है, लेकिन सामान्य परिस्थितियों में नहीं। इसके अलावा, NRF2/HO-1 एंटीऑक्सीडेशन मार्ग को कथित तौर पर PI3K, NF-κB, और MAPK सिग्नलिंग मार्ग द्वारा नियंत्रित किया जाता है। हमारे अध्ययन में, CDP MAPK सिग्नलिंग मार्ग को सक्रिय करने में सक्षम था। यह संभव है कि सीडीपी अप-विनियमन MAPK के माध्यम से NRF2/HO -1 मार्ग को सक्रिय कर सके। जैसा कि स्लोमिंस्की ने बताया, मेलानोसाइट्स एक नियामक नेटवर्क में शामिल तनाव सेंसर हैं, और पर्यावरण के जवाब में उनके कार्य तेजी से बदल सकते हैं। 49 हम सुझाव देते हैं कि सीडीपी की भूमिका मेलानोसाइट्स की स्थिति से प्रभावित होती है, यह एंटीऑक्सिडेंट को प्रभावित किए बिना मेलानोजेनेसिस को बढ़ावा दे सकती है। सामान्य परिस्थितियों में प्रणाली लेकिन ऑक्सीडेटिव तनाव स्थितियों के तहत रेडॉक्स संतुलन को बहाल करता है। इसलिए, सीडीपी द्वारा मेलानोसाइट फ़ंक्शन और उत्तरजीविता को दो अलग-अलग तरीकों से बनाए रखा जा सकता है। सीडीपी मेलानोसाइट्स को होमोस्टैसिस बनाए रखने में मदद करता है, जो मेलेनोजेनेसिस का एक महत्वपूर्ण कार्य भी है। 50,51

अंत में, सीडीपी मेलानोसाइट्स के मेलेनोजेनेसिस को बढ़ावा दे सकता है

MAPK सिग्नलिंग मार्ग को सक्रिय करके। सीडीपी एनआरएफ2/एचओ-1 एंटीऑक्सीडेंट मार्ग को सक्रिय करके और ऑक्सीडेटिव तनाव स्थितियों के तहत इंट्रासेल्युलर आरओएस को साफ करके मेलानोसाइट अस्तित्व में सुधार कर सकता है। हमारे निष्कर्ष सार्थक हैं क्योंकि वे प्रदर्शित करते हैं कि सीडीपी मेलानोजेनेसिस को बढ़ावा दे सकता है और मेलानोसाइट्स को ऑक्सीडेटिव तनाव की चोट से बचा सकता है, जो संभवतः मेलानोसाइट डिसफंक्शन और नुकसान के लिए जिम्मेदार है। इस अध्ययन के निष्कर्षों से संकेत मिलता है कि सीडीपी अपचयन रोगों के उपचार में एक नई दवा हो सकती है।

सिस्टैंचेत्वचा पर सफेदी का प्रभावविरोधी ऑक्सीकरण

आभार

इस काम को नेशनल नेचुरल साइंस फाउंडेशन ऑफ चाइना (नंबर 81703101), सेंट्रल साउथ यूनिवर्सिटी के तीसरे जियांग्या अस्पताल के न्यू जियांग्या टैलेंट प्रोजेक्ट्स (नंबर जेवाई201623 और नंबर 20170301), हुनान प्रांत के प्राकृतिक विज्ञान फाउंडेशन द्वारा समर्थित किया गया था ( संख्या 2018JJ3788 और संख्या 2018JJ3793) और हुनान स्वास्थ्य आयोग की परियोजना (संख्या C2019173)। डॉ. यिबो हू ने अध्ययन के मुख्य भाग का प्रदर्शन किया और पांडुलिपि लिखी; प्रोफेसर जिंग चेन और किंघई ज़ेंग ने अध्ययन की रूपरेखा तैयार की और पांडुलिपि लेखन का मार्गदर्शन किया; प्रोफेसर जिंहुआ हुआंग, लिहुआ हुआंग और होंग जियांग ने तकनीकी सहायता प्रदान की और डेटा का विश्लेषण किया; डॉ. यिक्सियाओ ली, लिंग जियांग, युजी ओयुयांग, युमेंग ली, लुन यांग और जिआओजियाओ झाओ ने प्रयोगों के हिस्से में योगदान दिया।

एक ऐसी स्थिति जिसमें सरकारी अधिकारी का निर्णय उसकी व्यक्तिगत रूचि से प्रभावित हो

लेखक पुष्टि करते हैं कि हितों का कोई टकराव नहीं है।

डेटा उपलब्धता विवरण:

इस अध्ययन के निष्कर्षों का समर्थन करने वाले डेटा उचित अनुरोध पर संबंधित लेखक से उपलब्ध हैं।

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1. ब्ल्यूएल आर, एबरलीन बी। विटिलिगो का चिकित्सीय प्रबंधन। जे डीटीएसच डर्माटोल जीईएस। 2018;16:1309-1313।

2. तैयब ए, मेउरेंट जेएम। क्या हमें सफेद दाग के प्रबंधन में मनोवैज्ञानिक हस्तक्षेप को प्राथमिकता देनी चाहिए? जे यूर एकेड डर्माटोल वेनेरोल। 2018;32:2053-2054।

3. पिकार्डो एम, डेल'अन्ना एमएल, एज़ेडिन के, एट अल। सफेद दाग। नेट रेव डिस प्राइमर। 2015; 1:15011।

4. स्लोमिन्स्की ए, टोबिन डीजे, शिबहारा एस, वोर्ट्समैन जे। स्तनधारी त्वचा में मेलेनिन रंजकता और इसके हार्मोनल विनियमन। फिजियोल रेव. 2004;84:1155-1228.

5. Slominski A, Zmijewski MA, Pawelek J. L-tyrosine, और L-dihydroxyphenylalanine मेलानोसाइट कार्यों के हार्मोन जैसे नियामकों के रूप में। वर्णक सेल मेलेनोमा रेस। 2012;25:14-27।

6. स्प्रिट्ज़ आरए। सामान्यीकृत विटिलिगो और ऑटोइम्यून थायरॉयड रोग के अंतर्निहित साझा आनुवंशिक संबंध। थायराइड। 2010;20:745-754।

7. लिन एक्स, टैंग एलवाई, फू डब्ल्यूडब्ल्यू, कांग केएफ। चीन में बचपन की सफेदी: 620 मामलों में नैदानिक ​​​​प्रोफाइल और प्रतिरक्षाविज्ञानी निष्कर्ष। एम जे क्लिन डर्माटोल। 2011;12:277-281।

8. बोहेन्के डब्ल्यूएच, ब्रेम्बिला नेकां। सूजन त्वचा रोगों में ऑटोरिएक्टिव टी-लिम्फोसाइट्स। फ्रंट इम्यूनोल। 2019;10:1198.

9. इननेला जी, ग्रीको ए, डिडोना डी, एट अल। विटिलिगो: रोगजनन, नैदानिक ​​रूप, और उपचार के दृष्टिकोण। ऑटोइम्यून रेव 2016;15:335-343।

10. फॉरेस्टर एसजे, किकुची डीएस, हर्नान्डिस एमएस, एट अल। चयापचय और भड़काऊ संकेतन में प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियां। सर्किल रेस। 2018;122:877-902।

11. डेनाट एल, कडेकारो एएल, मैरोट एल, एट अल। मेलानोसाइट्स उत्तेजक और ऑक्सीडेटिव तनाव के शिकार के रूप में। जे निवेश डर्माटोल। 2014;134:1512-1518।

12. किउ एल, सोंग जेड, सेतालुरी वी। ऑक्सीडेटिव तनाव और सफेदी: एनआरएफ 2- सिग्नलिंग कनेक्शन हैं। जे निवेश डर्माटोल। 2014;134:2074-2076।

13. हेस जेडी, डिंकोवा-कोस्तोवा एटी। Nrf2 नियामक नेटवर्क रेडॉक्स और मध्यस्थ चयापचय के बीच एक इंटरफेस प्रदान करता है। रुझान जैव रसायन विज्ञान। 2014;39:199-218।

14. मैरोट एल, जोन्स सी, पेरेज़ पी, मेयुनियर जेआर। मानव एपिडर्मिस के मेलानोसाइट्स और केराटिनोसाइट्स में Nrf2 मार्ग का महत्व (फोटो) -ऑक्सीडेटिव तनाव प्रतिक्रिया। वर्णक सेल मेलेनोमा रेस। 2008;21:79-88.

15. वैन गील एन, स्पीकेर्ट आर, मोलेट I, एट अल। विवो विटिलिगो इंडक्शन एंड थेरेपी मॉडल में: एक डबल-ब्लाइंड, रैंडमाइज्ड क्लिनिकल ट्रायल। वर्णक सेल मेलेनोमा रेस। 2012;25:57-65.

16. निकोलाइडौ ई, एंटोनियो सी, स्ट्रैटिगोस ए, कट्संबास एडी। विटिलिगो के उपचार में नैरोबैंड अल्ट्रावायलट बी फोटोथेरेपी और 308-एनएम एक्सीमर लेजर: एक समीक्षा। जे एम एकेड डर्माटोल। 2009; 60: 470-477।

17. नोवाक जेड, बोनिस बी, बाल्टास ई, एट अल। क्सीनन क्लोराइड पराबैंगनी बी लेजर सोरायसिस के इलाज में और संकीर्ण बैंड पराबैंगनी बी जे फोटोकेम फोटोबिओल बी बायोल की तुलना में टी सेल एपोप्टोसिस को प्रेरित करने में अधिक प्रभावी है। 2002;67:32-38.

18. जू पी, सु एस, टैन सी, एट अल। एक्लिप्स हर्बा, पॉलीगोनी मल्टीफ्लोरा रेडिक्स प्रिपरेटर, और रहमानिया रेडिक्स प्रिपरेटर के जलीय अर्क का मेलानोजेनेसिस और मानव मेलानोसाइट्स के प्रवास पर प्रभाव। जे एथनोफार्माकोल। 2017;195:89-95।

19. वांग टी, झांग एक्स, झी डब्ल्यू।सिस्टांचे डेजर्टिकोलावाईसी मा, "डेजर्ट जिनसेंग": एक समीक्षा। एम जे चिन मेड। 2012;40:1123-1141.

20. गुओ वाई, काओ एल, झाओ क्यू, एट अल। प्रारंभिक लक्षण वर्णन, पॉलीसेकेराइड की एंटीऑक्सिडेंट और हेपेटोप्रोटेक्टिव गतिविधिसिस्टांचे डेजर्टिकोला. इंट जे बायोल मैक्रोमोल। 2016;93:678-685।

21. कै आरएल, यांग एमएच, शि वाई, एट अल। से फेनिलएथेनॉइड-समृद्ध अर्क की थकान-रोधी गतिविधिसिस्टांचे डेजर्टिकोला. फाइटोथर रेस। 2010;24:313-315.

22. झांग एच, जियांग जेड, डुआन एक्स, एट अल। ओलिगोसेकेराइड्स के एंटीट्यूमर और विरोधी भड़काऊ प्रभावसिस्टांचे डेजर्टिकोलारीढ़ की हड्डी की चोट पर अर्क। इंट जे बायोल मैक्रोमोल। 2019;124:360-367।

23. लियू वाई, वांग एच, यांग एम, एट अल।सिस्टांचे डेजर्टिकोलापॉलीसेकेराइड पीसी12 कोशिकाओं को ओजीडी/आरपी-प्रेरित चोट से बचाते हैं। बायोमेड फार्मासिस्ट। 2018;99:671-680।

24. सॉन्ग डी, काओ जेड, लियू जेड, एट अल।सिस्टांचे डेजर्टिकोलापॉलीसेकेराइड RANKL सिग्नलिंग और प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों के उत्पादन को बाधित करके अस्थिकोरकजनन और अस्थि पुनर्जीवन को क्षीण करता है। जे सेल फिजियोल। 2018;233:9674-9684।

25. फू सी, चेन जे, लू जे, एट अल। TUG1 का डाउनरेगुलेशन मेलानोजेनेसिस और यूवीबी-प्रेरित मेलानोजेनेसिस को बढ़ावा देता है। Expक्स्प डर्माटोल। 2019;28:730-733।

26. जोहानसन सीएम, जॉनसन एलए, पिकियोनी एफ, एट अल। एक मेलानोसाइट वंश कार्यक्रम एमएपी किनेज मार्ग अवरोध के लिए प्रतिरोध प्रदान करता है। प्रकृति। 2013;504:138-142।

27. वाचटेनहेम जे, बोरोवांस्की जे। "ट्रांसक्रिप्शन फिजियोलॉजी" मेलानोसाइट्स में वर्णक गठन: एमआईटीएफ की केंद्रीय भूमिका। Expक्स्प डर्माटोल। 2010;19:617-627।

28. यू एन, झांग एस, ज़ूओ एफ, एट अल। संवर्धित मानव मेलानोसाइट्स कार्यात्मक टोल-जैसे रिसेप्टर्स 2-4, 7 और 9 को व्यक्त करते हैं। जे डर्माटोल विज्ञान। 2009; 56: 113-120।

29. आह जेएच, पार्क टीजे, जिन एसएच, कांग एचवाई। मानव मेलानोसाइट्स कार्यात्मक टोल-जैसे रिसेप्टर 4 व्यक्त करते हैं। Expक्स्प डर्माटोल। 2008;17:412-417.

30. रीड एसजी, कार्टर डी, कैस्पर सी, एट अल। GLA परिवार सहायक की गतिविधियों से संबंधित। सेमिन इम्यूनोल। 2018;39:22-29।

31. गुओ एमजेड, मेंग एम, फेंग सीसी, एट अल। क्रेटेरेलस कॉर्नुकोपिओइड्स से प्राप्त एक उपन्यास पॉलीसेकेराइड टीएलआर 4- एनएफ-कप्पाबी मार्ग के नियमन के माध्यम से इम्यूनोसप्रेसिव चूहों के मॉडल में इम्यूनोमॉड्यूलेटरी गतिविधि को बढ़ाता है। खाद्य समारोह। 2019;10(8):4792-4801।

32. वी डब्ल्यू, जिओ एचटी, बाओ डब्ल्यूआर, एट अल। TLR-4 रॉ 264.7 कोशिकाओं के एस्ट्रैगलस पॉलीसेकेराइड आरएपी प्रेरित साइटोकाइन अभिव्यक्ति के सिग्नलिंग मार्ग में मध्यस्थता कर सकता है। जे एथनोफार्माकोल। 2016;179:243-252।

33. चेन एच, यांग डी, हान एफ, एट अल। बैक्टीरियल T6SS इफ़ेक्टर EvpP, Ca(2 plus) - आश्रित MAPK-Jnk पाथवे को रोककर NLRP3 इन्फ्लामेसोम सक्रियण को रोकता है। सेल होस्ट माइक्रोब। 2017;21:47-58.

34. लेवी एम, शापिरो एच, थायस सीए, एलिनाव ई। एनएलआरपी 6: एक बहुआयामी इन-नेट प्रतिरक्षा सेंसर। रुझान इम्यूनोल। 2017;38:248-260.

35। चेन वाईएस, चेन क्यूजेड, वांग जेडजे, हुआ सी। कुनमिंग चूहों में कार्बन टेट्राक्लोराइड-प्रेरित यकृत की चोट के खिलाफ गैनोडर्मा ल्यूसिडम पॉलीसेकेराइड के विरोधी भड़काऊ और हेपेटोप्रोटेक्टिव प्रभाव। औषध विज्ञान। 2019;103:143-150.

36. तियान जेड, लियू वाई, यांग बी, एट अल। Astragalus polysaccharide NLRP3 इन्फ्लामेसोम के निषेध के माध्यम से murine बृहदांत्रशोथ को क्षीण करता है। प्लांटा मेड। 2017;83:70-77।

37. जियांग एल, हुआंग जे, लू जे, एट अल। Ganoderma ल्यूसिडम पॉलीसेकेराइड IL-6/STAT3/FGF2 मार्ग के माध्यम से केराटिनोसाइट्स और फाइब्रोब्लास्ट के पैरासरीन प्रभाव को रोककर मेलेनोजेनेसिस को कम करता है। जे सेल फिजियोल। 2019;234:22799-22808।

38. कै जेडएन, ली डब्ल्यू, महमूद एस, एट अल। B16F10 कोशिकाओं और जेब्राफिश में मेलानोजेनेसिस पर मोर्चेला एस्कुलेंटा से पॉलीसेकेराइड FMP-1 का प्रभाव। खाद्य समारोह। 2018;9:5007-5015।

39. झांग सी, ली जेड, झांग सीवाई, एट अल। अल्फाल्फा (मेडिकैगो सैटिवा एल) से पॉलीसेकेराइड की आणविक विशेषताएं और जैव सक्रियता। पोषक तत्व। 2019;11:1181.

40. कोकोनी लिनारेस एन, डि फाल्को एम, बेनोइट-गेलबर I, एट अल। ट्रेस घटकों की उपस्थिति एस्परगिलस नाइजर की ग्वार गम की आणविक प्रतिक्रिया को काफी व्यापक बनाती है। नई जैव प्रौद्योगिकी। 2019;51:57-66।

41. मा एच, झांग के, जियांग क्यू, एट अल। मल्टीपल क्रोमैटोग्राफिक और मास स्पेक्ट्रोमेट्रिक तकनीकों द्वारा डेंड्रोबियम ऑफिसिनेल से प्लांट पॉलीसेकेराइड की विशेषता। जे क्रोमैटोग्र ए. 2018;1547:29-36।

42. डोंग क्यू, याओ जे, फेंग जेएन, डिंग के। स्ट्रक्चरल कैरेक्टराइजेशन एंड इम्यूनोलॉजिकल एक्टिविटी ऑफ टू कोल्ड-वाटर एक्सट्रैक्टेबल पॉलीसेकेराइड्स।सिस्टांचे डेजर्टिकोलावाईसी मा. कार्बोहाइड्रेट रेस। 2007;342:1343-1349.

43. स्लोमिंस्की एटी, ज़मीजवेस्की एमए, प्लोंका पीएम, एट अल। यूवी प्रकाश त्वचा के माध्यम से मस्तिष्क और अंतःस्रावी तंत्र को कैसे छूता है, और क्यों। एंडोक्रिनोलॉजी। 2018;159:1992-2007।

44. शाल्के एस। हाइपरपिग्मेंटेशन विकारों पर नया डेटा। जे यूर एकेड डर्माटोल वेनेरोल। 2017;31(सप्ल 5):18-21।

45. ग्लासमैन एसजे। विटिलिगो, प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियां, और टी-कोशिकाएं। क्लीन साइंस। 2011;120:99-120।

46. ​​रिस्टो एम। एंटीऑक्सिडेंट के बारे में सच्चाई को उजागर करना: माइटोहोर्मेसिस आरओएस-प्रेरित स्वास्थ्य लाभ बताते हैं। नेट मेड। 2014;20:709-711।

47. बालोगुन ई, होक एम, गोंग पी, एट अल। करक्यूमिन एनआरएफएक्सएनएक्सएक्स और एंटीऑक्सीडेंट-प्रतिक्रियात्मक तत्व के विनियमन के माध्यम से हेम ऑक्सीजनेज -1 जीन को सक्रिय करता है। बायोकेम जे. 2003;371:887-895।

48. Paine A, Eiz-Vesper B, Blasczyk R, Immenschuh S. Signing to Heme Oxygenase-1 और इसकी विरोधी भड़काऊ चिकित्सीय क्षमता। बायोकेम फार्माकोल। 2010;80:1895-1903.

49. Slominski A, Paus R, Schadendorf D. मेलानोसाइट्स "संवेदी" और एपिडर्मिस में नियामक कोशिकाओं के रूप में। जे थ्योर बायोल। 1993;164:103-120।

50. स्लोमिंस्की आरएम, ज़मीजेवस्की एमए, स्लोमिंस्की एटी। मेलेनोमा में मेलेनिन वर्णक की भूमिका। Expक्स्प डर्माटोल। 2015;24:258-259।

51. स्लोमिंस्की ए, किम टीके, ब्रोज़िना एए, एट अल। मेलेनोमा व्यवहार के नियमन में मेलेनोजेनेसिस की भूमिका: मेलानोजेनेसिस से एचआईएफ -1 अल्फा एक्सप्रेशन और एचआईएफ-डिपेंडेंट अटेंडेंट पाथवे की उत्तेजना होती है। आर्क बायोकेम बायोफिज़। 2014;563:79-93।