भाग 2: सिस्टैंच हर्बा का सिस्टानोसाइड ऑक्सीडेटिव तनाव के दमन के माध्यम से हाइपोक्सिया-प्रेरित पुरुष प्रजनन क्षति को ठीक करता है

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हाइपोबैरिक हाइपोक्सिया-प्रेरित चूहों में प्रजनन पर सीआईएस के प्रभाव।

के प्रभावों का निर्धारण करने के लिएहाइपोबैरिक हाइपोक्सियानर चूहों पर, हमने पहले हाइपोबैरिक हाइपोक्सिया-प्रेरित चूहों में वृषण के रूपात्मक परिवर्तनों का परीक्षण किया। एचई स्टेनिंग के परिणामों से पता चला है कि नियंत्रण समूह में, विभिन्न चरणों में सामान्य शुक्राणुजन्य कोशिकाओं को तहखाने की झिल्ली से लुमेन तक व्यवस्थित तरीके से व्यवस्थित किया गया था, और परिपक्व शुक्राणु ट्यूबल लुमेन (चित्रा 4 ए) में दिखाई दे रहे थे। नियंत्रणों की तुलना में, मॉडल समूह में वृषण ऊतक के रोग संबंधी परिवर्तन देखे गए थे, वृषण उपकला कोशिकाओं के तहखाने झिल्ली को शिथिल रूप से व्यवस्थित किया गया था, शुक्राणुजन्य उपकला अत्यंत पतली थी, और रोगाणु कोशिकाओं का स्तर और संख्या स्पष्ट रूप से कम हो गई थी (चित्र 4ए) . हालांकि, सीआईएस के साथ उपचार ने विवो (चित्रा 4ए) में हाइपो-बेरिक हाइपोक्सिया-प्रेरित वृषण क्षति के ऊतक विज्ञान में उल्लेखनीय सुधार किया। हमने शरीर के वजन, वृषण वजन, एपिडीडिमिस वजन और वीर्य पुटिका ग्रंथि के वजन को भी मापा, जिसके कारण प्रजनन अंग सूचकांक (प्रजनन अंग / शरीर के वजन अनुपात) की गणना की गई। जैसा कि चित्र 4बी-डी में दिखाया गया है, मॉडल समूह (पी) में प्रजनन अंग सूचकांक (वृषण, अधिवृषण, और वीर्य पुटिका ग्रंथि) स्पष्ट रूप से कम था।< 0.01)than="" in="" the="" control="" group.="" however,="" the="" effect="">हाइपोबैरिक हाइपोक्सियाचूहों के प्रजनन अंग सूचकांक पर सीआईएस उपचार (चित्रा 4बी-डी) के साथ उलट दिया गया था।

इसके बाद, एक्रोसोम एंजाइम गतिविधि और नर चूहे के शुक्राणु की जीवित शुक्राणु दर को भी टेस्टिकुलर फ़ंक्शन बांध-आयु को स्पष्ट करने के लिए मापा गया। जैसा कि चित्र 4E, 4F में दिखाया गया है, नियंत्रण समूह (P) की तुलना में मॉडल समूह चूहों में एक्रोसोम एंजाइम गतिविधि और शुक्राणु गतिशीलता कम थी।< 0.01).="" however,="" compared="" with="" rats="" in="" the="" model="" group,="" acrosome="" enzyme="" activity="" was="" restored="" in="" rats="" treated="" with="" 8="" mg/kg/d="" cis="">< 0.05)(figure="" 4d).="" moreover,="" as="" shown="" in="" figure="" 4f,="" treatment="" with="" cis="" also="" enhanced="" the="" live="" sperm="" rate;="" the="" rats="" treated="" with="" 8="" mg/kg/d="" cis="" all="" showed="" a="" significantly="" increased="" live="" sperm="" rate(55.83="" ±=""><><><0.05; and=""><0.05 respectively)="" when="" compared="" with="" the="" model="" rats="" (43.83="">

एक साथ लिया गया, इन परिणामों ने सुझाव दिया किहाइपोबैरिक हाइपोक्सिकपर्यावरण के कारण वृषण रूपात्मक परिवर्तन, प्रजनन अंग के वजन में कमी, और नर चूहों में वृषण समारोह क्षति हुई, और सीआईएस प्रजनन अंगों को हाइपोक्सिया-प्रेरित क्षति से प्रभावी ढंग से बचा सकता है।

हाइपोबैरिक हाइपोक्सिया-प्रेरित चूहों के वृषण में ओएस पर सीआईएस का प्रभाव। चूहों के वृषण में आरओएस और एलपीओ का स्तर हाइपोबैरिक हाइपोक्सिया-प्रेरित ओएस पर सीआईएस के प्रभावों का विश्लेषण करने के लिए मापा गया था। आरओएस विश्लेषण से पता चला कि नियंत्रण समूह की तुलना में, मॉडल समूह में वृषण में आरओएस का स्तर काफी बढ़ गया था (पी <0.01 चित्रा="" 5ए)।="" इसके="" विपरीत,="" एलपीओ="" को="" वृषण="" में="" नाटकीय="" रूप="" से="" ऊंचा="" किया="" गया="" था="" (पी=""><0.01) हाइपोबैरिक="" हाइपोक्सिया="" के="" तहत="" नॉर्मोक्सिक="" स्थितियों="" (चित्रा="" 5="" बी)="" की="" तुलना="" में।="" हालांकि,="" सीआईएस="" उपचार="" ने="" उपरोक्त="" परिवर्तनों="" (पी=""><0.05) को="" बदल="" दिया,="" जिसमें="" सीआईएस-बी="" ने="" अन्य="" सीआईएस="" (चित्रा="" 5ए,="" 5बी)="" की="" तुलना="" में="" बेहतर="" प्रभाव="" डाला।="" सीआईएस="" विवो="" में="" हाइपोबैरिक="" हाइपोक्सिक="" स्थितियों="" के="" तहत="" ओएस="" को="" कम="" करके="" वृषण="" की="" रक्षा="" करता="" प्रतीत="" होता="">

इसके अतिरिक्त, एपोप्टोसिस विश्लेषण उस तंत्र का और मूल्यांकन करने के लिए किया गया जिसके द्वारा सीआईएस ने हाइपोबैरिक हाइपोक्सिया-प्रेरित वृषण समारोह की चोट से बचाव किया। TUNEL धुंधला (चित्र 5C) के परिणामों से पता चला है कि मॉडल समूह कॉम . में महत्वपूर्ण एपोप्टोसिस मौजूद है

नियंत्रण समूह को सौंप दिया। हालांकि, सीआईएस (8 मिलीग्राम/किग्रा/डी) उपचार के बाद, कम एपोप्टोटिक कोशिकाएं हुईं (पी < 0.05)="" (चित्रा="" 5सी)।="" पश्चिमी="" धब्बा="" डेटा="" ने="" यह="" भी="" दिखाया="">हाइपोक्सिया और हाइपोबैरिकउपचार के परिणामस्वरूप कैस्पासे {0}} और PARP की सक्रियता हुई और वृषण ऊतक में एक बढ़ा हुआ Bax/Bcl-2 अनुपात, एपोप्टोसिस (चित्र 5D) में वृद्धि का संकेत देता है। इसके अलावा, विभिन्न प्रकार के सीआईएस उपचार ने वृषण ऊतक (चित्रा 5डी) में एपोप्टोसिस को काफी कम कर दिया। इसी तरह, वृषण ऊतक के IHC विश्लेषण ने समान परिणाम दिखाए (पूरक चित्रा 1)। हाइपोबैरिक हाइपोक्सिया द्वारा ट्रिगर किए गए सीआईएस-कम ओएस के तंत्र को सत्यापित करने के लिए, हमने आगे वृषण ऊतक में जीआर, जीपीएक्स और एसओडी की गतिविधियों का परीक्षण किया। जैसा कि चित्र 5ई में दिखाया गया है, नियंत्रण समूह की तुलना में, हाइपोबैरिक हाइपोक्सिया उपचार ने जीआर, जीपीएक्स और एसओडी गतिविधियों (पी <0.01) को="" काफी="" कम="" कर="" दिया।="" हालांकि,="" सीआईएस="" उपचार="" ने="" हाइपोबैरिक="" हाइपोक्सिया="" (पी=""><0.05) के="" साथ="" इलाज="" किए="" गए="" चूहों="" में="" वृषण="" ऊतक="" के="" एंजाइम="" गतिविधियों="" (जीआर,="" जीपीएक्स,="" और="" एसओडी)="" को="" बहाल="" किया।="" अंत="" में,="" सीआईएस="" हाइपोबैरिक="" हाइपोक्सिया="" स्थितियों="" के="" तहत="" एक="" शक्तिशाली="" अंतर्जात="" एंटीऑक्सिडेंट="" एंजाइम="" रक्षा="" तंत्र="" को="" सक्रिय="" करके="" वृषण="" की="" रक्षा="" करता="" प्रतीत="" होता="">

बहस

ऊंचाई वाले क्षेत्रों में,हाइपोबैरिक हाइपोक्सियामनुष्यों में कई प्रणालियों को प्रभावित करने के लिए जाना जाता है, जिसमें पुरुष प्रजनन प्रणाली [4, 20] शामिल है। हाल की प्रायोगिक जांच कैसे के तंत्र को समझने की दिशा में सक्षम हैंहाइपोबैरिक हाइपोक्सियापुरुष प्रजनन प्रणाली को खराब करता है। इस अध्ययन में, सीस के चिकित्सीय प्रभाव से निकाला जाता हैसिस्टांचेसहर्बाहाइपोक्सिया से प्रेरित प्रजनन क्षति की जांच की गई। परिणामों ने प्रदर्शित किया कि सीआईएस अंतर्जात एंटीऑक्सिडेंट एंजाइमों की गतिविधि को बढ़ाकर हाइपोक्सिया-प्रेरित आरओएस संचय और ओएस को कम करके पुरुष प्रजनन प्रणाली को हाइपोक्सिक क्षति से बचा सकता है।

आरओएस ऑक्सीजन-व्युत्पन्न मुक्त कण हैं जो मानव शरीर क्रिया विज्ञान और विकृति विज्ञान में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। आरओएस की कम खुराक शुक्राणु क्षमता, एक्रोसोम प्रतिक्रिया, और शुक्राणुजोज़ा-ओओसाइट फ्यूजन [24, 25] के लिए आवश्यक है। हालांकि, आरओएस के अत्यधिक संचय से अक्सर रोगाणु कोशिकाओं और स्ट्रोमल कोशिकाओं को नुकसान होता है, जिसके परिणामस्वरूपपुरुष बांझपन[26]। आरओएस पेरोक्सीडेशन के माध्यम से कोशिका झिल्ली, न्यूक्लिक एसिड, प्रोटीन, एंजाइम और अन्य जैविक मैक्रोमोलेक्यूल्स को आसानी से नुकसान पहुंचा सकता है। इसके अलावा, जब वे एंटीऑक्सिडेंट ले जाने की क्षमता से अधिक हो जाते हैं, तो वे संभावित सेलुलर और डीएनए क्षति का कारण बनते हैं। संचित साक्ष्य पुरुष प्रजनन क्षमता [27, 28] के रोगजनन में आरओएस की महत्वपूर्ण भूमिका का समर्थन करते हैं। आरओएस का उत्पादन ऑक्सीजन तनाव द्वारा नियंत्रित होता है। हाइपोक्सिक स्थितियों के तहत, वातावरण में उपलब्ध ऑक्सीजन कम हो जाती है, और रक्त की चिपचिपाहट बढ़ जाती है, जिससे जीव में कई ऑक्सीजन-निर्भर चयापचय प्रक्रियाएं प्रभावित होती हैं [29, 30]। हालांकि, उच्च ऊंचाई पर कम वायुमंडलीय दबाव खराब शिरापरक वापसी का कारण बनता है और रक्त प्रवाह द्वारा जीव की सभी कोशिकाओं तक ले जाने वाली ऑक्सीजन की मात्रा में कमी होती है, जो अंगों और कोशिकाओं के हाइपोक्सिया को और बढ़ाती है [29, 30]। इस प्रकार, एक उच्च दृष्टिकोण के संपर्क में हाइपोक्सिक शारीरिक प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला को जन्म देता है, जिसमें आरओएस का उत्पादन और संचय शामिल है, जब ऑक्सीजन की मांग संवहनी आपूर्ति से अधिक हो जाती है। जैसा कि पहले उल्लेख किया गया है, आरओएस के संचय से कई प्रकार के इंट्रासेल्युलर प्रभाव होते हैं, जिनमें से सबसे महत्वपूर्ण कोशिकाओं में ओएस का कारण होता है।

ओएस ऑक्सीकरण और कमी प्रतिक्रियाओं के बीच असंतुलन को संदर्भित करता है, जिससे अतिरिक्त ऑक्सीडेंट या अणु उत्पन्न होते हैं जो किसी अन्य अभिकारक से इलेक्ट्रॉन को स्वीकार करते हैं, जो बदले में आरओएस [31, 32] उत्पन्न करता है। ओएस को उच्च ऊंचाई के संपर्क सहित अंतर्जात और बहिर्जात कारकों की एक श्रृंखला द्वारा ट्रिगर करने में सक्षम होने के लिए अच्छी तरह से समझा जाता है। स्पर्मेटोजोआ ऐसी कोशिकाएं हैं जो विशेष रूप से ओएस के लिए अतिसंवेदनशील होती हैं, उनकी अपर्याप्त सेल मरम्मत प्रणाली और पॉलीअनसेचुरेटेड फैटी एसिड की उच्च प्लाज्मा झिल्ली सामग्री [33]। वृषण और एपिडीडिमल ऊतक अपवाद नहीं हैं, क्योंकि हाइपोक्सिया [4] के अधीन चूहों में गोल शुक्राणुओं में गंभीर ओएस की उपस्थिति देखी गई है। OS डीएनए की स्थिरता को प्रभावित करता है, जिससे युग्मक आनुवंशिक सामग्री [34-36] की अखंडता खतरे में पड़ जाती है। हालांकि, पुरुष युग्मकों में डीएनए क्षति के एक उच्च स्तर की पुष्टि की गई है जिससे एपोप्टोसिस संकेतन की सक्रियता हुई है, जिसके परिणामस्वरूप एपिडीडिमल शुक्राणुओं की संख्या में कमी आई है और दोषपूर्ण कोशिकाओं के प्रतिशत में वृद्धि हुई है [28, 37]। वर्तमान अध्ययन में, हाइपोक्सिया ने एपोप्टोसिस और कोशिका चक्र गिरफ्तारी के प्रेरण के माध्यम से जीसी -1 कोशिकाओं की व्यवहार्यता को काफी कम कर दिया। इससे भी महत्वपूर्ण बात यह है कि हाइपोक्सिया उत्तेजना के बाद एफसीएम विश्लेषण द्वारा काफी बढ़े हुए आरओएस स्तर दिखाए गए थे, जिसमें एपोप्टोसिस दर में वृद्धि हुई थी और कैस्पासे -3, PARP, और बैक्स / बीसीएल -2 अनुपात की उच्च सक्रियता थी, जो दर्शाता है कि आरओएस सक्रिय हो सकता है। हाइपोक्सिया-प्रेरित प्रजनन क्षति के दौरान कैस्पासे सिग्नलिंग मार्ग को सक्रिय करके एपोप्टोसिस। वर्तमान निष्कर्षों से पता चला है कि हाइपोक्सिया के कारण अत्यधिक आरओएस संचय हुआ, जिससे प्रजनन कोशिकाओं को ऑक्सीडेटिव क्षति हुई। इस प्रकार, नए एंटीऑक्सिडेंट की पहचान करना सार्थक है जो हाइपोक्सिया-प्रेरित प्रजनन चोट को कम करने के लिए एक प्रभावी दृष्टिकोण के रूप में काम कर सकते हैं। ओएस से बचाव के लिए, शरीर में एक जटिल एंटीऑक्सीडेंट सिस्टम मौजूद होता है, जो मुख्य रूप से एंजाइमेटिक कारकों से बना होता है। शारीरिक स्थितियों के तहत, आरओएस सामग्री और एंटीऑक्सीडेंट प्रणाली एक निश्चित संतुलन बनाए रखती है। हालांकि, आरओएस अतिउत्पादन शुक्राणु एंटीऑक्सीडेंट प्रणाली को समाप्त कर देता है, जिससे ओएस होता है, जो शुक्राणु डीएनए को नुकसान पहुंचाता है और इसके परिणामस्वरूप प्रजनन क्षमता और गर्भावस्था दर कम होती है [23]। इस प्रकार, पुरुष प्रजनन प्रणाली में सेलुलर स्तर पर आरओएस अति-उत्पादन और संबंधित हानिकारक प्रभावों को संबोधित करने के लिए, विभिन्न एंटीऑक्सीडेंट रणनीतियों का परीक्षण किया गया है [23]। वर्तमान में, एंटीऑक्सिडेंट गतिविधि वाले यौगिकों के उपयोग और शुक्राणु समारोह में सुधार से संबंधित साहित्य व्यापक है। महत्वपूर्ण रूप से, अधिकांश रिपोर्टें मौखिक एंटीऑक्सीडेंट सेवन के बाद शुक्राणु मानकों में सुधार का वर्णन करती हैं, जिसमें शुक्राणु एकाग्रता और गतिशीलता में सुधार या डीएनए क्षति में कमी शामिल है [38]। इस प्रकार, बढ़ती संख्या में मूत्र रोग विशेषज्ञ ओएस से संबंधित समस्याओं [39] के कारण बांझपन के लिए मौखिक एंटीऑक्सिडेंट निर्धारित कर रहे हैं। इन एंटीऑक्सिडेंट में मुख्य रूप से कार्निटाइन, विटामिन, जिंक, मेलाटोनिन और प्राकृतिक यौगिक शामिल हैं [23, 40]। वर्तमान में, दवा निष्कर्षण प्रौद्योगिकी के विकास के साथ, टीसीएम अर्क की बढ़ती संख्या को भी कम करने के लिए विचार किया जा रहा हैपुरुष बांझपनक्योंकि ये एंटीऑक्सिडेंट ओएस [41] के विनाशकारी प्रभावों को कम कर सकते हैं। यूसे ए एट अल। 2013 में बताया गया कि दालचीनी का वृषण और शुक्राणु की गुणवत्ता में ऑक्सीडेटिव और एंटीऑक्सीडेंट संतुलन पर लाभकारी प्रभाव पड़ता है [42]। झांग एल एट अल। ने दिखाया कि करक्यूमिन रोगियों में शुक्राणु की गतिशीलता में काफी सुधार करता है और H2O2 [43] को कम करता है। इसके अलावा, कई अन्य पौधों के अर्क जैसे ब्लूबेरी, क्रोकस सैटिवस, अनार के बीज, और ग्रीन टी को भी एंटीऑक्सिडेंट तंत्र [27, 44-47] के माध्यम से प्रजनन प्रणाली की रक्षा के लिए दिखाया गया है।सिस्टांचेस हर्बाएक महत्वपूर्ण टीसीएम है जिसमें अन्य स्थितियों के साथ-साथ बांझपन के उपचार के लिए एक अनुकूल सुरक्षा प्रोफ़ाइल और व्यापक औषधीय कार्य हैं [13]। आधुनिक औषधीय अध्ययनों से पता चला है किसिस्टांचेस हर्बाविभिन्न गतिविधियों के पास है, जैसे कि एंटीऑक्सिडेंट, विरोधी भड़काऊ, हेपेटोप्रोटेक्टिव, और एंटी-न्यूरो अपक्षयी रोग गतिविधियाँ [13, 48]। इसलिए, से अर्क, अंश, या यौगिकसिस्टांचेस हर्बाबांझपन के उपचार के लिए संभावित एंटीऑक्सीडेंट विशेषताएं हो सकती हैं।

पौधों में सक्रिय पदार्थ जो प्रजनन क्षमता में सुधार करते हैं उनमें विभिन्न रासायनिक समूह जैसे PhG, सैपोनिन, ऑक्सीजन युक्त वाष्पशील यौगिक और एल्कलॉइड शामिल हैं [41]। PhGs के औषधीय गतिविधि अध्ययनों से पता चला है कि PhGs जैवसक्रियताओं की एक विस्तृत श्रृंखला प्रदर्शित करते हैं, जैसे कि एंटीऑक्सीडेशन, एंटीरेडिएशन न्यूरोप्रोटेक्शन, और यौन क्रिया में वृद्धि [49, 50]। इन गतिविधियों के बीच, ऑक्सीकरण धीरे-धीरे ध्यान आकर्षित कर रहा है। PhG के कुछ एकल घटकों या अंशों को विभिन्न रसायनों द्वारा प्रेरित जर्म सेल एपोप्टोसिस को रोकने के लिए सूचित किया गया है, और इन विट्रो में उनकी एंटीऑक्सीडेशन क्षमताओं को कई पशु मॉडल [51, 52] में विवो में भी प्रदर्शित किया गया है। इन परिणामों से संकेत मिलता है कि PhGs के उपचार के लिए एक आकर्षक उम्मीदवार हो सकता हैपुरुष बांझपन. सीआईएस एक सक्रिय पीएचजी है जिसे से अलग किया जा सकता हैसिस्टांचेस हर्बा. वर्तमान अध्ययन में, हमने हाइपोक्सिया-उपचारित कोशिकाओं या चूहे के मॉडल पर सीआईएस के प्रभावों का पता लगाया और अंतर्निहित आणविक तंत्र की जांच की। सीआईएस ने हाइपोक्सिया-प्रेरित व्यवहार्यता में कमी और जीसी -1 कोशिकाओं में एपोप्टोसिस में वृद्धि पर सुरक्षात्मक गतिविधियों का प्रदर्शन किया, और इसने विवो में चूहों की प्रजनन प्रणाली में हाइपोक्सिया-प्रेरित क्षति पर एक सुरक्षात्मक प्रभाव भी दिखाया। नॉर्मोक्सिक समूहों की तुलना में हाइपोक्सिया के तहत जीआर, जीपीएक्स और एसओडी गतिविधियों में उल्लेखनीय कमी देखी गई, जबकि जीआर, जीपीएक्स और एसओडी की विशिष्ट गतिविधियों में सीआईएस के साथ इलाज किए गए वृषण या जीसी -1 कोशिकाओं में काफी वृद्धि हुई। सिस हाइपोक्सिक परिस्थितियों में वृषण और जीसी -1 कोशिकाओं की रक्षा करने के लिए एंटीऑक्सिडेंट एंजाइमों की गतिविधियों को बढ़ाकर प्रतीत होता है।

एंजाइम एंटीऑक्सिडेंट मुख्य रूप से सुपरऑक्साइड आयनों को परिमार्जन करके कार्य करते हैं, इस प्रकार बांझपन को रोकने के लिए लिपिड पेरोक्सीडेशन और डीएनए क्षति को रोकते हैं। एंजाइमैटिक एंटीऑक्सीडेंट तंत्र ऑक्सीडेटिव क्षति को रोकने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं [23]। ओएस के खिलाफ एंजाइमेटिक तंत्र में जीआर, जीपीएक्स और एसओडी [12] सहित मुक्त कट्टरपंथी मैला ढोने वाले और ग्लूटाथियोन-आश्रित एंजाइम शामिल हैं। पुरुष प्रजनन प्रणाली के लिए एंटीऑक्सिडेंट एंजाइमों को अच्छी तरह से समझा जाता है। वर्तमान अध्ययन में, हाइपोबैरिक हाइपोक्सिया के तहत कम एंटीऑक्सीडेंट एंजाइम गतिविधियों के प्रभाव के साथ मॉडल समूह में आरओएस और एलपीओ में वृद्धि हुई थी, जो पिछली रिपोर्टों [12] के अनुरूप है। हालांकि, सीआईएस प्रशासन ने जीसी -1 कोशिकाओं और चूहों के वृषण में एंटीऑक्सिडेंट एंजाइम गतिविधियों की वसूली का नेतृत्व किया, जिससे हाइपोबैरिक हाइपोक्सिया-प्रेरित क्षति को रोकने के लिए सिस्टांच हर्बा को प्रशासित करने के लिए रणनीति बनाना संभव हो गया, जैसा कि पहले सुझाव दिया गया था। यद्यपि वर्तमान परिणामों से पता चला है कि सीआईएस के साथ उपचार से चूहों में हाइपोक्सिया-प्रेरित रोगाणु कोशिका क्षति में आंशिक रूप से कमी आई है, इसके प्रजनन सुरक्षात्मक प्रभावों की पूरी तस्वीर को जानने के लिए आगे की जांच की आवश्यकता है। उदाहरण के लिए, सीआईएस का विशिष्ट तंत्र एंटीऑक्सिडेंट एंजाइमों की गतिविधि को प्रभावित करता है। इसके अलावा, एक सवाल है कि क्या कोई अन्य तंत्र भी प्रासंगिक हो सकता है क्योंकि सीआईएस ने केवल हाइपोक्सिया के कारण होने वाली प्रजनन क्षति को आंशिक रूप से ठीक किया है। अंत में, क्या सीआईएस का रोगाणु कोशिकाओं पर प्रत्यक्ष विकास को बढ़ावा देने वाला प्रभाव है, इस पर भी विचार किया जाना चाहिए।

निष्कर्ष

सामान्य तौर पर, इस अध्ययन के निष्कर्ष हाइपोक्सिया-प्रेरित पुरुष प्रजनन क्षति के उपचार के लिए एक एंटीऑक्सिडेंट के रूप में सीआईएस की क्षमता पर जोर देते हैं। सीआईएस एंटीऑक्सिडेंट एंजाइम गतिविधि को बहाल करके, आरओएस-प्रेरित ओएस को कम करके, साथ ही सेल व्यवहार्यता में वृद्धि, और एपोप्टोसिस को कम करके हाइपोक्सिया-प्रेरित पुरुष प्रजनन क्षति से रक्षा कर सकता है। महत्वपूर्ण रूप से, इस अध्ययन में अध्ययन किए गए सीआईएस उपप्रकार (सीआईएस-ए, सीआईएस-बी, सीआईएस-सी, और सीआईएस-एच) सभी ने प्रजनन प्रणाली पर एक निश्चित सुरक्षात्मक प्रभाव दिखाया, और सीआईएस-बी ने सबसे महत्वपूर्ण प्रभाव दिखाया। इसलिए, हम अनुमान लगाते हैं कि हाइपोक्सिया-प्रेरित पुरुष प्रजनन क्षति के उपचार के लिए सीआईएस एक अच्छा उम्मीदवार एंटीऑक्सिडेंट हो सकता है, हालांकि सटीक अंतर्निहित तंत्र को आगे की जांच की आवश्यकता है।

स्वीकृतियाँ

इस अध्ययन को चीन के राष्ट्रीय प्राकृतिक विज्ञान फाउंडेशन (संख्या 81672535; 82002686) और चीन की पीपुल्स लिबरेशन आर्मी (चिकित्सा विज्ञान अनुसंधान कोष; संख्या 16क्यूएनपी114) से अनुदान द्वारा समर्थित किया गया था। हितों के टकराव का खुलासा कोई नहीं।

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