चूहों में रजोनिवृत्ति सिंड्रोम मॉडल पर सिस्टैंच के फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स

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शुओटियन, मिंगसन मियाओ, मिंगबाई, जेनझेन वेइस

फार्माकोलॉजी विभाग, चीनी चिकित्सा के हेनान विश्वविद्यालय, झेंग्झौ 450008, चीन ऑनलाइन उपलब्ध 10 मई 2017।

सार

Cistanche पारंपरिक और कीमती चीनी हर्बल है, जिसका चीन में दो हज़ार वर्षों का उपयोग इतिहास है। इसमें किडनी को टोन करने, लीवर और किडनी को मजबूत सप्लीमेंट्स, और सार और रक्त को फिर से भरने का प्रभाव होता है, जिसे "रेगिस्तान जिनसेंग" के रूप में जाना जाता है। यहां, हमने के तंत्र की खोज कीसिस्टैंच के फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स(PGC) के मॉडल चूहों के लिएरजोनिवृत्ति सिंड्रोम, साथ ही पीजीसी के चिकित्सीय प्रभाव और विशेषताओं कोरजोनिवृत्ति सिंड्रोम. इस अध्ययन में, केएम चूहों को पीठ के दोनों ओर अंडाशय के पूर्ण उच्छेदन द्वारा पुनरुत्पादित किया गया था, ताकि केएम चूहों का मॉडल चूहों को स्थापित किया जा सके।रजोनिवृत्ति सिंड्रोम(एमपीएस), और क्रमशः आसुत जल या दवाएं प्राप्त कीं। मॉडल चूहों को आसुत जल प्राप्त हुआ। चूहे को की उच्च खुराक 200 मिलीग्राम/(किलोग्राम दिन) प्राप्त हुईसिस्टैंच के फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स(एचपीजीसी), 100 मिलीग्राम/(किलो दिन) मध्यम खुराकसिस्टैंच के फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स(एमपीजीसी), और 50 मिलीग्राम/(किलो दिन) की कम खुराकसिस्टैंच के फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स(एलपीजीसी)। 21 दिनों के बाद, यह स्वतंत्र गतिविधियों की संख्या और खड़े होने की संख्या, पहले अंधेरे कमरे में प्रवेश करने की गुप्त अवधि और विद्युत संख्या निर्धारित कर सकता है। इसने गर्भाशय, थाइमस, प्लीहा के विसरा सूचकांक की भी गणना की, सीरम में एस्ट्राडियोल (ई 2), टेस्टोस्टेरोन (टी), ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन (एलएच), और कूप-उत्तेजक हार्मोन (एफएसएच) के स्तर को मापा। इसके अलावा, इसने चूहों के गर्भाशय, थाइमस, प्लीहा और पिट्यूटरी के रोग संबंधी परिवर्तनों को देखा। परिणामों ने दिखाया कि व्यवहार संकेतक: मॉडल समूह (एमजी), एचपीजीसी, एमपीजीसी, एलपीजीसी की तुलना में स्वतंत्र गतिविधियों में वृद्धि हो सकती है (पी < 0।="" 0="" 1);="" एचपीजीसी,="" एमपीजीसी="" खड़े="" होने="" की="" संख्या="" बढ़ा="" सकते="" हैं,="" पहले="" अंधेरे="" कमरे="" में="" प्रवेश="" करने="" की="" गुप्त="" अवधि,="" और="" बिजली="" की="" संख्या="" को="" कम="" कर="" सकते="" हैं="" (पी=""><0।01); lpgc="" खड़े="" होने="" की="" संख्या="" बढ़ा="" सकता="" है="" (p="">< 0.05);="" विसरा="" सूचकांक:="" mg,="" hpgc="" की="" तुलना="" में,="" mpgc="" गर्भाशय,="" थाइमस,="" प्लीहा="" (p=""><0.01) के="" विसरा="" सूचकांक="" को="" बढ़ा="" सकता="" है;="" एलपीजीसी="" गर्भाशय="" के="" विसरा="" सूचकांक="" को="" बढ़ा="" सकता="" है="" (पी=""><0.05); सीरम="" सूचकांक:="" एमजी="" की="" तुलना="" में,="" सभी="" समूह="" सीरम="" में="" एलएच="" के="" स्तर="" को="" कम="" कर="" सकते="" हैं="" (पी=""><0.01); hpgc,="" mpgc="" e2,="" t="" के="" स्तर="" में="" सुधार="" कर="" सकता="" है="" और="" सीरम="" में="" lh,="" fsh="" के="" स्तर="" को="" कम="" कर="" सकता="" है="" (p=""><0.01); lpgc="" e2="" के="" स्तर="" में="" सुधार="" कर="" सकता="" है="" और="" सीरम="" में="" fsh="" के="" स्तर="" को="" कम="" कर="" सकता="" है="" (p=""><0.05)। इस="" बीच,="" सीरम="" में="" टी="" के="" स्तर="" में="" सुधार="" करने="" की="" प्रवृत्ति="" थी।="" पैथोलॉजिकल="" परिवर्तन:="" एमजी="" की="" तुलना="" में,="" एचपीजीसी="" चूहों="" के="" गर्भाशय,="" थाइमस,="" प्लीहा="" और="" पिट्यूटरी="" के="" रोग="" संबंधी="" परिवर्तनों="" में="" काफी="" सुधार="" कर="" सकता="" है;="" अन्य="" समूहों="" का="" भी="" एक="" निश्चित="" प्रभाव="" होता="" है।="" परिणामों="" ने="" संकेत="" दिया="" कि="" पीजीसी="" एमपीएस="" के="" सेक्स="" हार्मोन="" विकार="" में="" सुधार="" कर="" सकता="" है,="" और="" एमपीएस="" पर="" बेहतर="" चिकित्सीय="" प्रभाव="" के="" साथ="" गर्भाशय,="" थाइमस="" और="" प्लीहा="" के="" कार्य="" को="" बहाल="" कर="" सकता="">

चित्रमय सार

कीवर्ड: पीजीसी;रजोनिवृत्ति सिंड्रोम; चूहे

लघुरूप

एमपीएसरजोनिवृत्ति सिंड्रोमपीजीसीसिस्टैंच के पॉलीइथिलीन ग्लाइकोसाइडHPGCउच्च खुराकसिस्टैंच के फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्सMPGCCistanche के Phenylethanoid Glycosides की मध्यम खुराकLPGCलो की खुराकसिस्टैंच के फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्सTtestosteroneE2EstradiolLHल्यूटिनाइजिंग हार्मोन कूप-उत्तेजक हार्मोन

मेनोपॉज़ल सिंड्रोम पर सिस्टैंच के फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स

1 परिचय

सिस्टांचे, सिस्टैंच डेजर्टिकोला वाईसी मा और सी। ट्यूबुलोसा (श्रेन्क) वाइट (चेन एट अल।, 2013) की पपड़ीदार पत्तियों के साथ सूखे मांसल तने, एक प्रसिद्ध दवा है और हजारों वर्षों से व्यापक रूप से उपयोग की जाती है। इसकी उत्पत्ति "शेन नोंग्स हर्बल क्लासिक" (लियू एट अल।, 2013) से हुई है, जो स्वाद में नमकीन और प्रकृति में गर्म है। इसमें किडनी को टोन करने, लीवर और किडनी के लिए मजबूत सप्लीमेंट्स, एसेंस और ब्लड की पूर्ति करने, कब्ज को दूर करने के लिए आंतों को नम करने और अन्य प्रभावकारिता का प्रभाव होता है। इसका उपयोग मुख्य रूप से किडनी-यांग (नपुंसकता की ओर ले जाने वाले), समृद्धि, ठंडे शुक्राणु, और गर्भाशय में ठंड के कारण बाँझपन, कब्ज, एन्यूरिसिस, बारंबार पेशाब आना और एक अन्य बीमारी के इलाज के लिए किया जाता है। आधुनिक शोध से पता चलता है कि यह एंटी-एजिंग, एंटी-इंफ्लेमेटरी, एंटी-थकान और अन्य प्रभावों (ली एट अल।, 2010, राशिद एट अल।, 2017) के साथ मानव प्रतिरक्षा, स्मृति और सीखने की क्षमता को बढ़ा सकता है।

एमपीएस ऑटोनोमिक नर्वस सिस्टम डिसफंक्शन डिसऑर्डर का एक सिंड्रोम है जो एस्ट्रोजेन स्राव विकार के कारण होता है और न्यूरोसाइकिएट्रिक लक्षणों के साथ होता है। देर से अवधि में दृश्यमान ऑस्टियोपोरोसिस, स्मृति हानि, संज्ञानात्मक हानि, हृदय और मस्तिष्कवाहिकीय रोगों के साथ इसमें गर्म चमक, चिड़चिड़ापन, चक्कर आना, टिनिटस, धड़कन, अनिद्रा आदि की विभिन्न डिग्री होती है। मुख्य कारण डिम्बग्रंथि समारोह (आईए, 2016) का क्रमिक गिरावट और गायब होना है। वर्तमान में, एमपीएस के उपचार के लिए हार्मोन रिप्लेसमेंट थेरेपी (एचआरटी) का मुख्य उपयोग, प्रत्यक्ष पूरक एस्ट्रोजन, लंबे समय तक एचआरटी योनि से रक्तस्राव, स्तन कोमलता, एंडोमेट्रियल कैंसर, स्तन कैंसर और अन्य प्रतिकूल प्रभाव पैदा कर सकता है। इसके अलावा, प्रभाव अभी भी संतुष्टि के साथ नहीं है - प्रतिरक्षा प्रणाली पर एस्ट्रोजन की खुराक ने अभी भी प्रभाव को बाधित किया है (मा एट अल।, 2016, नवाज एट अल।, 2017)। विशेष रूप से हाल की खोज से पता चलता है कि यह कार्डियोवैस्कुलर और सेरेब्रोवास्कुलर बीमारी और अन्य गंभीर साइड इफेक्ट्स के जोखिम को बढ़ा सकता है जो नैदानिक ​​​​अनुप्रयोग को सीमित करता है। तत्काल बाजार की मांग में, पारंपरिक चीनी (टीसीएम) दवा से अधिक से अधिक ध्यान एमपीएस दवाओं (हलीम और फांग, 2017, मुस्तफा एट अल।, 2017) के उपचार की तलाश में है। टीसीएम हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी-डिम्बग्रंथि अक्ष (एचपीओए), डिम्बग्रंथि समारोह वसूली, और डिम्बग्रंथि उम्र बढ़ने में देरी को विनियमित करके एमपीएस को एक लंबे इतिहास (झांग और मियाओ, 2011) के साथ व्यवहार करता है। यह पाया गया है कि किडनी यांग की अधिकांश दवाओं का MPS (वेई और मियाओ, 2013) पर बेहतर चिकित्सीय प्रभाव पड़ता है।

सिस्टांचेपिछले राजवंशों के लिए किडनी यांग की भरपाई करने वाली दवाओं की उच्चतम आवृत्ति है (तू एट अल।, 2011)। के मुख्य प्रभावी घटकसिस्टांचेएण्ड्रोजन प्रभाव के साथ फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड हैं। यह आधुनिक चिकित्सा किडनी यांग (झाओ और पैन, 2013) का अवतार है, जिसमें सिस्टांच (यान एट अल।, 2012) में उच्चतम सक्रिय तत्व हैं। यह मुख्य रूप से कार्य करने के दो तरीकों के माध्यम से होता है (वुमेयरजियांग और याओ, 2016)। सबसे पहले, इसमें हाइपोथैलेमस-पिट्यूटरी-एड्रेनल फ़ंक्शन को मजबूत करने और शरीर में न्यूरोट्रांसमीटर और हार्मोन की रिहाई को बढ़ावा देने का कार्य है; दूसरे, इसमें शरीर के कार्य में सुधार, विरोधी थकान का कार्य है। Cistanche की किडनी को फिर से भरने का प्रभाव किडनी की सामान्य दवाओं जैसे एपिमेडियम ब्रेविकोर्नम मैक्सिम, मोरिंडा ऑफिसिनैलिस हाउ से अलग है।सिस्टांचेयिन को चोट नहीं पहुंचाता लेकिन गुर्दे को भर देता है। यह लंबे समय तक उपयोग के लिए निष्पक्षता, शुष्क मुँह और अन्य लक्षणों के साथ प्रकट नहीं होता है।

2. सामग्री और तरीके

2.1. सामग्री और अभिकर्मक

सिस्टांचे(बैच नंबर 20130501) अनहुई, डेचांग फार्मास्युटिकल पीसेस कं, लिमिटेड से खरीदा गया था। नमूनों की पहचान प्रोफेसर चेन सुइकिंग (चीनी चिकित्सा के हेनान विश्वविद्यालय, चीनी दवा अनुशासन की पहचान) द्वारा की गई थी, क्योंकि सूखे मांसल तने की पपड़ीदार पत्तियों के साथ होते हैं।सिस्टांचेडेजर्टिकोला वाई. सी। मा, साथ ही सूखे मांसल तने क्रमशः सी। ट्यूबुलोसा (श्रेन्क) वाइट की पपड़ीदार पत्तियों के साथ। GC (बैच नंबर 120303) की आपूर्ति शांक्सी स्टार फार्मास्युटिकल कं, लिमिटेड द्वारा की गई थी; इचिनाकोसाइड संदर्भ पदार्थ (बैच नंबर 111670-200503) की आपूर्ति नेशनल इंस्टीट्यूट फॉर द कंट्रोल ऑफ फार्मास्युटिकल एंड बायोलॉजिकल प्रोडक्ट्स द्वारा की गई थी; एबी -8 मैक्रोपोरस अवशोषण राल (बैच नंबर 20130618) की आपूर्ति इंस्टीट्यूट ऑफ सुपरफाइन केमिकल इंडस्ट्री के टियांजिन गुआंगफू द्वारा की गई थी; सोडियम कार्बोक्सिमिथाइल सेलुलोज (बैच नंबर 20120418, टियांजिन हेंगक्सिंग केमिकल रिएजेंट कं, लिमिटेड), इंजेक्शन के लिए बेंज़िलपेनिसिलिन सोडियम (बैच नंबर c1206807, नॉर्थ चाइना फार्मास्युटिकल कं, लिमिटेड, विनिर्देश: 4 मिलियन यूनिट), 0.9 प्रतिशत सोडियम क्लोराइड इंजेक्शन (बैच नंबर 1301265303, चेन शिन फार्मास्युटिकल कं, लिमिटेड; विनिर्देश: 250 मिली), क्लोरल हाइड्रेट (बैच नंबर 20120827, टियांजिन इंस्टीट्यूट ऑफ फाइन केमिकल इंडस्ट्री), ई 2 एलिसा परख किट (बैच नंबर 20131001 ए, आर एंड डी सिस्टम्स) चीन), टी एलिसा परख किट (बैच नंबर 20131001ए, आर एंड डी सिस्टम्स चीन), एलएच एलिसा परख किट (बैच नंबर 20131001ए, आर एंड डी सिस्टम्स चीन), एफएसएच एलिसा परख किट (बैच नंबर 20131001ए, आर एंड डी सिस्टम्स चीन)।

2.2. नमूना तैयार करना

2.2.1. तैयारी के तरीके

नमूना तैयार करने की प्रक्रिया इस प्रकार थी: साहित्य विधियों (गु एट अल।, 2011) द्वारा, हम फेंग सुक्सियांग (फार्मास्युटिकल एनालिसिस कोर्स अनुशासन, हेनान यूनिवर्सिटी ऑफ चाइनीज मेडिसिन) के मार्गदर्शन में थे।सिस्टांचेभोजन के लिए कुचल, भाटा निष्कर्षण के तरीकों से एथिल अल्कोहल की मात्रा के साथ 2 बार निकालने के लिए (एथिल अल्कोहल की सामग्री 7 0 प्रतिशत थी)। भाटा निष्कर्षण का समय एक बार के लिए 1.5 घंटे था, और फिर शराब निष्कर्षण तरल को 2 बार मिलाया। शराब के स्वाद के बिना निष्कर्षण तरल विघटित और समृद्ध था, और आसुत जल का उपयोग फैलाने के लिए किया गया था (नमूना समाधान के रूप में एकाग्रता 0.5 ग्राम / एमएल है। नमूना समाधान एबी -8 राल में प्रवाह के साथ स्थापित किया गया था। (राल के लिए नमूना समाधान का अनुपात 1:10 था), नमूना समाधान पूरी तरह से सोखने तक 5 घंटे तक खड़े रहने के बाद। और फिर, एबी को धोने के लिए पहले आसुत जल के स्तंभ मात्रा के 10 गुना के साथ {{12} } नमूना समाधान के साथ राल, इसे पानी में छोड़ दिया गया था; दूसरे, एथिल अल्कोहल के कॉलम वॉल्यूम के 10 गुना (एथिल अल्कोहल की सामग्री 10 प्रतिशत है) के साथ, अशुद्धियों को हटा दिया गया; तीसरा, 7 बार के साथ एथिल अल्कोहल का स्तंभ आयतन (एथिल अल्कोहल की सामग्री 60 प्रतिशत थी) क्षालन के लिए, हमने एलुएट को एकत्र किया और एलुएट को सुखाया, जो कि पाउडर हैसिस्टैंच के फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स.

मेनोपॉज़ल सिंड्रोम पर सिस्टैंच के फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स

2.2.2. तरंग दैर्ध्य निर्धारित करने का चयन

{0}}.5 एमएल नियंत्रण उत्पाद समाधान का चयन करें, और नियंत्रण उत्पाद में 5 प्रतिशत सोडियम नाइट्राइट समाधान 1 एमएल जोड़ें। फिर 6 मिनट के लिए हिलाएं और शांत जगह पर रखें। उसके बाद उपरोक्त मिश्रण में 10 प्रतिशत एल्युमिनियम नाइट्रेट का घोल मिलाएं। फिर 6 मिनट के लिए हिलाएं और शांत जगह पर रखें। उपरोक्त मिश्रण में 10 प्रतिशत सोडियम हाइड्रॉक्साइड 10 mL मिलाएं, पानी के साथ मिश्रण का आयतन 25 mL तय किया गया। नियंत्रण उत्पाद समाधान के रूप में 18 मिनट के लिए हिलाएं और शांत जगह। 0.5 एमएल चुनेंसिस्टैंच के फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्ससमाधान, उपरोक्त विधि विन्यास के रूप में, परीक्षण समाधान के रूप में। रिक्त नमूना नियंत्रण उत्पाद समाधान और नमूना समाधान को छोड़कर, उपरोक्त विधि कॉन्फ़िगरेशन की तरह, रिक्त समाधान था। यूवी स्पेक्ट्रोफोटोमीटर में 200-800 एनएम की तरंग दैर्ध्य रेंज के साथ, उपरोक्त 3 समाधानों को स्कैन करने के लिए पूर्ण तरंग दैर्ध्य का उपयोग किया गया था। नियंत्रण उत्पाद समाधान और नमूना समाधान में अधिकतम अवशोषण शिखर 507 एनएम था, इसलिए 507 एनएम की तरंग दैर्ध्य को अवशोषण तरंग दैर्ध्य के रूप में निर्धारित किया गया था।

के बादसिस्टैंच के फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्ससमाधान (1) और इचिनाकोसाइड संदर्भ पदार्थ (2) (सुपरपोजिशन कंट्रास्ट), रंग दिखाई दिया (अगला चित्र देखें)

2.2.3. सामग्री का पता लगाने की विधि

सटीक वजन 1 एमएल समाधान के निर्धारण के लिए प्रतीक्षा कर रहा है, नियंत्रण उत्पाद के लिए 1 एमएल 5 प्रतिशत सोडियम नाइट्राइट समाधान जोड़ें, 6 मिनट के लिए हिलाएं और शांत जगह। और फिर ऊपर दिए गए मिश्रण में 10 प्रतिशत एल्युमिनियम नाइट्रेट का घोल मिलाएं। हिलाएँ और चुपचाप 6 मिनट के लिए रखें। उपरोक्त मिश्रण में 10 एमएल 10 प्रतिशत सोडियम हाइड्रॉक्साइड मिलाएं, और मिश्रण की मात्रा पानी के साथ 25 एमएल तय की गई। 18 मिनट के लिए हिलाएं और शांत जगह; रिक्त समाधान बिना नमूना समाधान के रिक्त नमूने के साथ उसी विधि द्वारा तैयार किया गया था। यूवी स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री के साथ 507 एनएम के स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री पर निर्धारित करने के लिए।

2.2.4। कार्यप्रणाली परीक्षा

2.2.4.1. नियंत्रण समाधान और नमूना समाधान तैयार करना

नियंत्रण समाधान की तैयारी: सटीक वजन 3.06 मिलीग्राम इचिनाकोसाइड संदर्भ पदार्थ के रूप में निरंतर वजन के लिए सुखाने के साथ, और इसे 25 एमएल के मापने वाले फ्लास्क में डाल दें। फिर पैमाने पर पतला 70 प्रतिशत इथेनॉल समाधान का उपयोग करें, और मिश्रण को नियंत्रण समाधान के रूप में हिलाएं। नियंत्रण समाधान की सामग्री 0.1224 मिलीग्राम / एमएल थी।

नमूना समाधान की तैयारी: सटीक वजन 5 मिलीग्रामसिस्टैंच के फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्सऔर इसे 10 mL के मापक फ्लास्क में डालें। फिर पैमाने पर पतला 70 प्रतिशत इथेनॉल समाधान का उपयोग करें, और मिश्रण को नमूना समाधान के रूप में हिलाएं।

2.2.4.2. मानक वक्र की तैयारी

{{0}}, 1.0, 2.0, 3.0, 4.{{10 का नियंत्रण समाधान सटीक रूप से बनाएं }}, 5.0, और 6.0 एमएल, "तरंग दैर्ध्य के निर्धारण के चयन" के अनुसार, और अवशोषण को मापा। प्रतिगमन समीकरण को अवशोषण के लिए एकाग्रता का उपयोग करके प्राप्त किया गया था: Y=20.296X - 0.0015 (r=0.9994), और रैखिक सीमा 4.90–29.4 ug/ml थी।

2.2.4.3. सटीक परीक्षण

समानांतर ने "सामग्री का पता लगाने की विधि" के आइटम के अनुसार नमूना समाधान के अवशोषण को 6 बार निर्धारित किया। अवशोषण के सापेक्ष मानक विचलन की गणना के बाद, अवशोषण 0.299, 0.299, 0.298, 0.297, 0 था। .297, और 0.297, और औसत अवशोषण 0.298, आरएसडी=0.330 प्रतिशत (n=6) के साथ था।

2.2.4.4. स्थिरता परीक्षण

{0}}, 15, 30, 50, और 60 मिनट के लिए समाधान पूरी तरह से रंगीन होने के बाद नमूना समाधान के अवशोषण का निर्धारण करें। "सामग्री का पता लगाने की विधि" का आइटम। अवशोषण के सापेक्ष मानक विचलन की गणना के बाद, अवशोषण 0.300, 0.296, 0.295, और 0.295 था, और औसत अवशोषण 0.299 था, RSD=1.362 प्रतिशत (n {{17) के साथ }}).

मेनोपॉज़ल सिंड्रोम पर सिस्टैंच के फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स

2.2.4.5. दोहराव परीक्षण

"नमूना समाधान की तैयारी" के आइटम के अनुसार 6 नमूना समाधान तैयार करें, और "सामग्री का पता लगाने की विधि" के आइटम के अनुसार अवशोषण और सामग्री की गणना करें। सामग्री क्रमशः 65.2 प्रतिशत, 65.6 प्रतिशत, 66.7 प्रतिशत, 67.2 प्रतिशत और 66.5 प्रतिशत थी, और औसत सामग्री 66.2 प्रतिशत थी, आरएसडी=1.142 प्रतिशत (एन=6) के साथ।

2.2.4.6. नमूना वसूली दर परीक्षण

परिशुद्धता नमूना समाधान के 9 टुकड़ों का वजन करती है जो सामग्री ज्ञात थी, और प्रत्येक टुकड़ा 0.5 एमएल था। नमूना समाधान में क्रमशः 200, 250, और 300 उल मानक समाधान जोड़ें । वसूली दर और सापेक्ष मानक विचलन की गणना करेंसिस्टैंच के फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्सऔर ठीक होने की दर 101.45 प्रतिशत, 99.26 प्रतिशत, 98.94 प्रतिशत, 101.83 प्रतिशत, 99.05 प्रतिशत, 99.47 प्रतिशत, 98.72 प्रतिशत, 99.17 प्रतिशत और 100.64 प्रतिशत रही। आरएसडी=1.164 प्रतिशत (n=9) के साथ, औसत रिकवरी दर 99.84 प्रतिशत थी।

2.2.5. नमूने की सामग्री का निर्धारण

"नमूना समाधान की तैयारी" के मद के अनुसार 3 नमूना समाधान तैयार करें। फिर, 507 एनएम के स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री पर "सामग्री का पता लगाने की विधि" के आइटम के अनुसार अवशोषण की गणना करें, और सामग्री की गणना करें। तालिका 1 परिणाम दर्शाता है।

तालिका 1. का परिणामसिस्टैंच के फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्सविषय।

2.3. प्रायोगिक जानवर

KM मादा चूहों (20-25 ग्राम) को वुहान इंस्टीट्यूट ऑफ बायोलॉजिकल प्रोडक्ट्स से खरीदा गया था। पशु परमिट संख्या: 42000000000611, प्रयोगशाला प्रमाणपत्र संख्या SYXK (हेनान) 2010-001।

2.4. प्रायोगिक उपकरण

हाई-स्पीड टेबलटॉप सेंट्रीफ्यूज, शंघाई एंटिंग साइंटिफिक इंस्ट्रूमेंट फैक्ट्री, मॉडल: TGL-168; इलेक्ट्रॉनिक विश्लेषणात्मक संतुलन, Ohaus (शंघाई), मॉडल: AR1140/C; माइस ऑटोनोमिक एक्टिविटीज टेस्ट इंस्ट्रूमेंट, चेंगदू टैमिंग साइंस एंड टेक्नोलॉजी लिमिटेड कंपनी, मॉडल: ZZ-6; माउस डार्क इंस्ट्रूमेंट, चेंगदू टैमिंग टेक्नोलॉजी कं, लिमिटेड, मॉडल: बीए -200; एंजाइम मार्क इंस्ट्रूमेंट, यूएसए बायो-रेड, मॉडल: 680; इलेक्ट्रिक माइक्रोस्कोप, जापानी ओलंपस कंपनी, मॉडल: BX61।

2.5. प्रायोगिक पशु मॉडल

100 KM चूहों (23-25 ​​ग्राम) को भारित किया गया और 10 प्रतिशत हाइड्रेट क्लोरीन एल्डिहाइड (0.03 एमएल/10 ग्राम) का इंट्रापेरिटोनियल इंजेक्शन, संज्ञाहरण के बाद पेट का निर्धारण। बेशर्म ऑपरेशन के साथ 12 चूहों को बेतरतीब ढंग से रिक्त नियंत्रण समूह (बीसी) के रूप में चुना गया था; अन्य एमपीएस मॉडल के साथ आयोजित किए गए थे। माउस की आखिरी पसली की पीठ के नीचे, चूहों के बालों को मिडाक्सिलरी लाइन के चौराहे पर और पार्श्व रीढ़ से लगभग 1 सेमी की दूरी पर कतरें। कीटाणुरहित करने के बाद, त्वचा और पीठ की मांसपेशियों को लगभग 0.5-1 सेमी खोलें, हमने चीरा के दृश्य क्षेत्र में एक दूधिया सफेद वसा द्रव्यमान पाया, और अंडाशय वसा में एम्बेडेड था। चिमटी के साथ चीरे से वसा को धीरे से बाहर निकालें, और वसा को अलग करें, यह पाया जा सकता है कि पतले धागे अनियमित पीले-लाल अंडाशय हैं। सबसे पहले, अंडाशय फैलोपियन ट्यूब (वसा सहित) के नीचे एक पतली तार बंधी हुई थी, और फिर अंडाशय हटा दिए गए थे। ऑपरेशन के बाद, गर्भाशय को वापस उदर गुहा में डाल दिया गया। मांसपेशियों और त्वचा को सिलाई, और द्विपक्षीय अंडाशय को उसी विधि से हटा दिया गया था। सर्जरी के बाद सावधानी से खिलाएं, संक्रमित होने पर पेनिसिलिन 200 हजार यू/किलोग्राम का इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन, दिन में एक बार 3 दिनों के लिए। 5 दिनों के लिए सर्जरी के बाद, चूहों के योनि स्मीयर का परीक्षण दिन में एक बार 5 दिनों के लिए किया गया, ताकि यह निर्धारित किया जा सके कि अंडाशय पूरी तरह से हटा दिए गए थे या नहीं।

2.6. प्रायोगिक समूहन

योनि स्मीयर द्वारा चूहों की एस्ट्रस अवधि छोड़ दी गई थी, और कैस्ट्रेशन के साथ 72 चूहों को पूरी तरह से यादृच्छिक रूप से पांच समूहों (एन=12 प्रति समूह), अर्थात् मॉडल समूह (एमजी), जीसी, एचपीजीसी, एमपीजीसी, और में विभाजित किया गया था। एलपीजीसी।

2.7. वितरण विधि

{0}}.5 प्रतिशत सीएमसी: सोडियम कार्बोक्सिमिथाइल सेलुलोज 4 ग्राम, आसुत जल के साथ 800 मिली। एचपीजीसी, एमपीजीसी, और एलपीजीसी की दवा की खुराक क्रमशः 200, 100 और 50 मिलीग्राम/किलोग्राम थी (खुराक की मात्रा: 0.1 मिली/10 ग्राम)। 2000 मिलीग्राम, 1000 मिलीग्राम और 500 मिलीग्राम के पीजीसी का वजन, 0.5 प्रतिशत सीएमसी की एक छोटी राशि के साथ भंग। फिर मात्रा को 100 मिलीलीटर पर सेट करें, और निलंबन को मिलाएं। जीसी की दवा की खुराक 675 मिलीग्राम / किग्रा थी, जिसमें जीसी की 9 गोलियां 0.5 प्रतिशत सीएमसी की थोड़ी मात्रा के साथ भंग हो गईं। फिर वॉल्यूम को 40 मिलीलीटर पर सेट करें, और निलंबन को मिलाएं।

2.8. औषध प्रशासन

प्रत्येक समूह के जानवरों को सर्जरी के बाद 1 0वें दिन दवाओं के अनुरूप प्रशासित किया गया। GC समूह को 675 mg/kg के रूप में GC निलंबन दिया गया, और HPGC, MPGC, और LPGC समूहों को HPGC, MPGC, LPGC निलंबन को 200 mg/kg, 100 mg/kg, और 50 mg/kg के रूप में प्रशासित किया गया। बीसी और एमजी समूहों को 0.5 प्रतिशत सीएमसी समाधान की समान मात्रा के साथ दिन में एक बार 21 दिनों के लिए प्रशासित किया गया था।

2.9. स्वतंत्र गतिविधियों का निर्धारण और खड़े होने की संख्या

18 दिनों के लिए प्रशासित प्रत्येक समूह में चूहों को स्वतंत्र गतिविधि साधन में डाल दिया गया, 1 मिनट के लिए पर्यावरण के अनुकूल। फिर 5 मिनट के भीतर स्वतंत्र गतिविधियों और खड़े होने की संख्या निर्धारित करें।

2.10. पहले डार्करूम में प्रवेश करने की अव्यक्त अवधि और विद्युत संख्या का निर्धारण

प्रत्येक समूह में चूहों को 19 दिनों के लिए प्रशासित किया गया था, जिससे चूहों की पूंछ छोटे दरवाजे को अंधेरे कमरे में निर्धारण बॉक्स में बदल देती है। 24 घंटे (20 दिनों के लिए प्रशासित) के बाद, पहले डार्करूम में प्रवेश करने की गुप्त अवधि और 5 मिनट के भीतर बिजली की संख्या निर्धारित करें।

2.11. विसरा सूचकांक की गणना

2 घंटे के अंतिम प्रशासन के बाद चूहे (12 घंटे के लिए उपवास)। रक्त लेने के बाद, चूहों की बलि दी गई और उन्हें विच्छेदित किया गया। थाइमस, प्लीहा और गर्भाशय को हटा दें और अंग के गीले वजन का वजन करें। फिर विसरा सूचकांक (विसरा सूचकांक=अंग गीला वजन मिलीग्राम/बॉडीवेट जी) की गणना करें।

2.12. E2, T, LH, FSH . की सामग्री का मापन

चूहों, 2 घंटे के अंतिम प्रशासन (12 घंटे के लिए उपवास) के बाद, तौला गया और फिर रक्त लिया गया। सीरम को अलग करें, और विनिर्देश के रूप में सीरम में E2, T, LH और FSH की सामग्री निर्धारित करें।

2.13. गर्भाशय के रूपात्मक परिवर्तनों का अवलोकन

एंडोमेट्रियल, ग्रंथियों और मांसपेशियों की परत के प्रयोग चूहों के परिवर्तन के अनुसार, अर्ध-मात्रात्मक मानदंड का उपयोग गर्भाशय को मापने के लिए किया गया था। रोग संबंधी संगठन आकृति विज्ञान को चार स्तरों में विभाजित किया जा सकता है: "-" के स्तर का अर्थ है कि एंडोमेट्रियल उपकला कोशिकाएं, ग्रंथियां और मांसपेशियों की परत सामान्य थी; एंडोमेट्रियल एपिथेलियल कोशिकाओं और ग्रंथियों का छोटा हिस्सा "प्लस" का स्तर शोष था, और मांसपेशियों की परत सामान्य थी; "प्लस प्लस" के स्तर का मतलब था कि एंडोमेट्रियल उपकला कोशिकाओं और ग्रंथियों का हिस्सा शोष था, और मांसपेशियों की परत में थोड़ा शोष था; "प्लस प्लस प्लस" के स्तर का मतलब था कि एंडोमेट्रियल एपिथेलियल कोशिकाएं और ग्रंथियां काफी शोष कर रही थीं, और मांसपेशियों की परत शोष थी।

2.14. थाइमिक प्रांतस्था की मोटाई का मापन

थाइमिक कॉर्टेक्स की औसत मोटाई को माइक्रोमीटर द्वारा चूहों में मापा गया था।

2.15. प्लीहा गांठ की मोटाई का मापन

केंद्र के रूप में केंद्रीय धमनी के साथ माइक्रोमीटर द्वारा दोनों पक्षों के प्लीहा नोड्यूल की मोटाई को मापा गया था। फिर प्लीहा की गांठ की मोटाई के रूप में औसत की गणना करें।

2.16. बेसोफिलिक सेल और पूर्वकाल पिट्यूटरी सेल की संख्या की गणना

दृष्टि के एक उच्च शक्ति क्षेत्र के तहत 10,000 μm2 वर्ग आयताकार फ्रेम के क्षेत्र में बेसोफिलिक सेल और पूर्वकाल पिट्यूटरी सेल की संख्या की गणना करें।

2.17. सांख्यिकीय विश्लेषण

सभी डेटा का विश्लेषण SPSS 17 द्वारा किया गया था। 0 मेडिकल डेटा के सांख्यिकीय विश्लेषण के लिए सांख्यिकीय पैकेज। माप डेटा का उपयोग मानक विचलन के माध्य जोड़ और घटाव के लिए किया गया था। (^-एक्स ± एस)। समूहों की तुलना विचरण के एकल-कारक विश्लेषण (ANOVA) का उपयोग करके की गई थी, और विचरण समरूपता का उपयोग LSD विश्लेषण विधियों का उपयोग किया गया था, विचरण की विषमता का उपयोग गेम्स-हॉवेल में किया गया था, और ग्रेड डेटा के लिए तिथि का उपयोग रिडिट परीक्षण किया गया था। .

3। परिणाम

3.1. स्वतंत्र गतिविधियों का प्रभाव और चूहों में खड़े होने की संख्या

अंजीर। 1, अंजीर। 2 स्वतंत्र गतिविधियों और खड़े होने की संख्या के आंकड़े दिखाते हैं। यह दर्शाता है कि बीसी (पी <0.01) की="" तुलना="" में="" एमजी="" चूहों="" को="" उल्लेखनीय="" रूप="" से="" कम="" किया="" जाता="" है,="" जिससे="" ताजा="" वातावरण="" के="" लिए="" जिज्ञासा="" कम="" हो="" जाती="" है।="" जीसी,="" एचपीजीसी,="" एमपीजीसी,="" और="" एलपीजीसी="" में="" चूहों="" एमजी="" (पी=""><0.01) की="" तुलना="" में="" स्वतंत्र="" गतिविधियों="" में="" उल्लेखनीय="" सुधार="" कर="" सकते="" हैं;="" जीसी,="" एचपीजीसी,="" और="" एमपीजीसी="" में="" वे="" लोग="" एमजी="" (पी=""><0.01) की="" तुलना="" में="" स्वतंत्र="" गतिविधियों="" में="" सुधार="" कर="" सकते="" हैं;="" एलपीजीसी="" के="" लोग="" एमजी="" (पी=""><0.05) की="" तुलना="" में="" खड़े="" होने="" की="" संख्या="" में="" थोड़ा="" सुधार="" कर="" सकते="">

अंजीर। 1. चूहों में स्वतंत्र गतिविधियों पर जीसी, एचपीजीसी, एमपीजीसी और एलपीजीसी का प्रभाव। स्वतंत्र गतिविधियों को प्रत्येक समूह के लिए औसत ± एसडी के रूप में दर्ज किया जाता है। मॉडल समूह की तुलना में^☆पी < 0.05 और^☆☆पी < 0.01, ने एलएसडी विश्लेषण विधियों के साथ एनोवा का उपयोग किया।

अंजीर। 2. चूहों में खड़े होने की संख्या पर जीसी, एचपीजीसी, एमपीजीसी और एलपीजीसी का प्रभाव। खड़े होने की संख्या प्रत्येक समूह के लिए औसत ± एसडी के रूप में दर्ज की जाती है। मॉडल समूह की तुलना में^☆पी < 0.05 और^☆☆पी < 0.01, ने एलएसडी विश्लेषण विधियों के साथ एनोवा का उपयोग किया।

3.2. पहले अँधेरे कमरे में प्रवेश करने के अव्यक्त काल का प्रभाव और विद्युत संख्या

जैसा कि अंजीर में दिखाया गया है। 3, अंजीर। 4, पहले अंधेरे कमरे में प्रवेश करने की अव्यक्त अवधि के डेटा और विद्युत संख्या ने प्रदर्शित किया कि बीसी (पी <0। {{4="" की="" तुलना="" में="" एमजी="" चूहों="" को="" उल्लेखनीय="" रूप="" से="" कम="" किया="" गया="" है।="" }}1),="" mps="" चूहों="" में="" स्मृति="" की="" गिरावट="" को="" दर्शाता="" है।="" जीसी,="" एचपीजीसी,="" और="" एमपीजीसी="" में="" चूहे="" पहले="" अंधेरे="" कमरे="" में="" प्रवेश="" करने="" की="" गुप्त="" अवधि="" को="" उल्लेखनीय="" रूप="" से="" बढ़ा="" सकते="" हैं="" और="" एमजी="" (पी=""><0.01) की="" तुलना="" में="" बिजली="" की="" संख्या="" को="" कम="" कर="" सकते="" हैं,="" साथ="" ही="" स्मृति="" में="" सुधार="" कर="" सकते="" हैं।3.2।="" पहले="" अँधेरे="" कमरे="" में="" प्रवेश="" करने="" के="" अव्यक्त="" काल="" का="" प्रभाव="" और="" विद्युत="">

जैसा कि अंजीर में दिखाया गया है। 3, अंजीर। 4, पहले अंधेरे कमरे में प्रवेश करने की अव्यक्त अवधि के डेटा और विद्युत संख्या ने प्रदर्शित किया कि बीसी (पी <0। {{4="" की="" तुलना="" में="" एमजी="" चूहों="" को="" उल्लेखनीय="" रूप="" से="" कम="" किया="" गया="" है।="" }}1),="" mps="" चूहों="" में="" स्मृति="" की="" गिरावट="" को="" दर्शाता="" है।="" जीसी,="" एचपीजीसी,="" और="" एमपीजीसी="" में="" चूहे="" पहले="" अंधेरे="" कमरे="" में="" प्रवेश="" करने="" की="" गुप्त="" अवधि="" को="" उल्लेखनीय="" रूप="" से="" बढ़ा="" सकते="" हैं="" और="" एमजी="" (पी=""><0.01) की="" तुलना="" में="" बिजली="" की="" संख्या="" को="" कम="" कर="" सकते="" हैं,="" साथ="" ही="" स्मृति="" में="" सुधार="" भी="" कर="" सकते="">

अंजीर। 3. चूहों में पहले अंधेरे कमरे में प्रवेश करने की अव्यक्त अवधि पर जीसी, एचपीजीसी, एमपीजीसी और एलपीजीसी के प्रभाव। पहले अंधेरे कमरे में प्रवेश करने की अव्यक्त अवधि प्रत्येक समूह के लिए औसत ± एसडी के रूप में दर्ज की जाती है। मॉडल समूह की तुलना में^☆पी < 0.05 और^☆☆पी < 0.01, ने एलएसडी विश्लेषण विधियों के साथ एनोवा का उपयोग किया।

अंजीर। 4. चूहों में विद्युत संख्या पर जीसी, एचपीजीसी, एमपीजीसी और एलपीजीसी का प्रभाव। प्रत्येक समूह के लिए विद्युत संख्या को माध्य ± SE के रूप में सूचित किया जाता है,^☆पी < 0.05 और^☆☆पी < 0.01 एलएसडी विश्लेषण के साथ एनोवा का उपयोग करते हुए मॉडल समूह की तुलना में।

3.3. विसरा सूचकांक का प्रभाव

जैसा कि चित्र 5 में दिखाया गया है, गर्भाशय, थाइमस और प्लीहा के विसरा सूचकांक के डेटा से पता चलता है कि बीसी (पी <0.01) की="" तुलना="" में="" एमजी="" चूहों="" में="" उल्लेखनीय="" रूप="" से="" कमी="" आई="" है,="" जो="" गर्भाशय="" को="" दर्शाती="" है।="" और="" mps="" चूहों="" का="" प्रतिरक्षा="" अंग="" एट्रोफाइड="" होता="" है।="" जीसी,="" एचपीजीसी,="" और="" एमपीजीसी="" में="" चूहों="" एमजी="" (पी=""><0.01) की="" तुलना="" में="" गर्भाशय,="" थाइमस="" और="" प्लीहा="" के="" विसरा="" सूचकांक="" में="" उल्लेखनीय="" सुधार="" कर="" सकते="" हैं।="" एलपीजीसी="" में="" चूहों="" ने="" एमजी="" (पी=""><0.05) की="" तुलना="" में="" गर्भाशय="" के="" विसरा="" सूचकांक="" में="" थोड़ा="" सुधार="" किया="">

अंजीर। 5. चूहों में विसरा सूचकांक पर जीसी, एचपीजीसी, एमपीजीसी और एलपीजीसी का प्रभाव। विसरा सूचकांक प्रत्येक समूह के लिए माध्य ± एसडी के रूप में दर्ज किए जाते हैं। मॉडल समूह की तुलना में^☆पी < 0.05 और^☆☆पी < 0.01, ने एलएसडी विश्लेषण विधियों के साथ एनोवा का उपयोग किया।

3.4. E2, T, LH और FSH की सामग्री का प्रभाव

जैसा कि चित्र 6 में दिखाया गया है, E2 और T के स्तर का डेटा प्रदर्शित करता है कि MG चूहों को उल्लेखनीय रूप से कम किया गया है, और LH, और FSH के स्तर के डेटा से पता चलता है कि BC (P <) की="" तुलना="" में="" mg="" चूहों="" में="" उल्लेखनीय="" वृद्धि="" हुई="" है।="" 0.01),="" यह="" दर्शाता="" है="" कि="" सीरम="" में="" सेक्स="" हार्मोन="" का="" स्तर="" एमपीएस="" चूहों="" में="" अव्यवस्थित="" है।="" चूहों="" के="" सभी="" समूहों="" में="" बीसी="" (पी=""><0.01) की="" तुलना="" में="" सीरम="" में="" एलएच="" के="" स्तर="" के="" साथ="" काफी="" कमी="" आई="" है।="" जीसी,="" एचपीजीसी,="" और="" एमपीजीसी="" में="" चूहों="" में="" उल्लेखनीय="" रूप="" से="" ई2,="" टी="" में="" सुधार="" हो="" सकता="" है="" और="" एमजी="" (पी=""><0.01) की="" तुलना="" में="" सीरम="" में="" एलएच,="" एफएसएच="" के="" स्तर="" में="" कमी="" आ="" सकती="" है।="" एलपीजीसी="" में="" चूहे="" ई2="" में="" थोड़ा="" सुधार="" कर="" सकते="" हैं="" और="" एमजी="" (पी=""><0.05) की="" तुलना="" में="" सीरम="" में="" एफएसएच="" के="" स्तर="" को="" कम="" कर="" सकते="">

अंजीर। 6. चूहों में E2, T, LH, FSH पर GC, HPGC, MPGC, और LPGC का प्रभाव। E2, T, LH और FSH का स्तर प्रत्येक समूह के लिए माध्य ± SD के रूप में दर्ज किया जाता है। मॉडल समूह की तुलना में^☆पी < 0.05 और^☆☆पी < 0.01, ने एलएसडी विश्लेषण विधियों के साथ एनोवा का उपयोग किया।

3.5. गर्भाशय के रोग संबंधी रूपात्मक परिवर्तनों का अवलोकन

जैसा कि अंजीर में दिखाया गया है। 7, अंजीर। 8, माइक्रोमीटर पैमाने के साथ, गर्भाशय के रूपात्मक परिवर्तन प्रदर्शित करते हैं कि एमजी चूहों में बीसी (पी <0। 0)="" की="" तुलना="" में="" गर्भाशय="" में="" महत्वपूर्ण="" रोग="" परिवर्तन="" होते="" हैं।="" 1)="" ।="" जीसी,="" एचपीजीसी="" में="" चूहों="" एमजी="" (पी=""><0.01) की="" तुलना="" में="" उल्लेखनीय="" रूप="" से="" रोग="" संबंधी="" रूपात्मक="" परिवर्तनों="" में="" सुधार="" कर="" सकते="" हैं।="" एमपीजीसी="" में="" चूहों="" एमजी="" (पी=""><0.05) की="" तुलना="" में="" रोग="" संबंधी="" रूपात्मक="" परिवर्तनों="" में="" सुधार="" कर="" सकते="">

अंजीर। 7. चूहों में गर्भाशय के रोग संबंधी रूपात्मक परिवर्तनों पर जीसी, एचपीजीसी, एमपीजीसी और एलपीजीसी के प्रभाव। पैथोलॉजिकल रूपात्मक के परिवर्तनों को प्रत्येक समूह के लिए फोटो के रूप में सूचित किया जाता है।

अंजीर। 8. चूहों में रोग संबंधी रूपात्मक परिवर्तनों पर जीसी, एचपीजीसी, एमपीजीसी और एलपीजीसी के प्रभाव। पैथोलॉजिकल रूपात्मक के परिवर्तनों को गर्भाशय को मापने के लिए अर्ध-मात्रात्मक मानदंड के रूप में सूचित किया जाता है, और पैथोलॉजिकल संगठन आकृति विज्ञान को प्रत्येक समूह के लिए चार स्तरों में विभाजित किया जा सकता है और चूहों की संख्या की गणना की जा सकती है।

पैथोलॉजिकल रूपात्मक के परिवर्तनों को गर्भाशय को मापने के लिए अर्ध-मात्रात्मक मानदंड के रूप में सूचित किया जाता है, और पैथोलॉजिकल संगठन आकृति विज्ञान को प्रत्येक समूह के लिए चार स्तरों में विभाजित किया जा सकता है और चूहों की संख्या की गणना की जा सकती है।

3.6. थाइमिक प्रांतस्था की मोटाई का मापन

जैसा कि अंजीर में दिखाया गया है। 9, अंजीर। 1 0, माइक्रोमीटर पैमाने के साथ, थाइमिक कॉर्टेक्स की मोटाई की तारीख दर्शाती है कि बीसी (पी <0) की="" तुलना="" में="" एमजी="" चूहों="" में="" काफी="" कमी="" आई="" है।="" 01),="" यह="" दर्शाता="" है="" कि="" एमपीएस="" मॉडल="" चूहों="" की="" स्थापना="" के="" बाद="" थाइमस="" की="" मात्रा="" कम="" हो="" गई="" है।="" एचपीजीसी="" में="" चूहे="" एमजी="" (पी=""><0.01) की="" तुलना="" में="" थाइमिक="" कॉर्टेक्स="" की="" मोटाई="" में="" उल्लेखनीय="" रूप="" से="" वृद्धि="" कर="" सकते="" हैं।="" mpgc="" में="" चूहे="" mg="" (p=""><0.05) की="" तुलना="" में="" थाइमिक="" कॉर्टेक्स="" की="" मोटाई="" बढ़ा="" सकते="">

अंजीर। 9. चूहों में थाइमस के रोग संबंधी रूपात्मक परिवर्तनों पर जीसी, एचपीजीसी, एमपीजीसी और एलपीजीसी के प्रभाव। पैथोलॉजिकल रूपात्मक के परिवर्तनों को प्रत्येक समूह के लिए फोटो के रूप में सूचित किया जाता है।

अंजीर। 10. चूहों में थाइमिक कॉर्टेक्स की मोटाई पर जीसी, एचपीजीसी, एमपीजीसी और एलपीजीसी का प्रभाव। थाइमिक कॉर्टेक्स की मोटाई प्रत्येक समूह के लिए माध्य ± एसडी के रूप में दर्ज की जाती है। मॉडल समूह की तुलना में^☆पी < 0.05 और^☆☆पी < 0.01, ने एलएसडी विश्लेषण विधियों के साथ एनोवा का उपयोग किया।

3.7. प्लीहा नोड्यूल की मोटाई का मापन

जैसा कि अंजीर में दिखाया गया है। 11, अंजीर। 12, माइक्रोमीटर पैमाने के साथ, प्लीहा नोड्यूल की मोटाई की तारीख दर्शाती है कि बीसी (पी <0। 0)="" की="" तुलना="" में="" एमजी="" चूहों="" को="" महत्वपूर्ण="" रूप="" से="" कम="" किया="" गया="" है।="" ),="" यह="" दर्शाता="" है="" कि="" mps="" मॉडल="" चूहों="" की="" स्थापना="" के="" बाद="" तिल्ली="" की="" मात्रा="" कम="" हो="" जाती="" है।="" hpgc="" में="" चूहे="" mg="" (p=""><0.01) की="" तुलना="" में="" प्लीहा="" की="" गांठ="" की="" मोटाई="" उल्लेखनीय="" रूप="" से="" बढ़ा="" सकते="" हैं।="" mpgc="" में="" चूहे="" mg="" (p=""><0.05) की="" तुलना="" में="" प्लीहा="" की="" गांठ="" की="" मोटाई="" बढ़ा="" सकते="">

अंजीर। 11. चूहों में प्लीहा के रोग संबंधी रूपात्मक परिवर्तनों पर जीसी, एचपीजीसी, एमपीजीसी और एलपीजीसी के प्रभाव। पैथोलॉजिकल रूपात्मक के परिवर्तनों को प्रत्येक समूह के लिए फोटो के रूप में सूचित किया जाता है।

अंजीर। 12. चूहों में प्लीहा नोड्यूल की मोटाई पर जीसी, एचपीजीसी, एमपीजीसी और एलपीजीसी का प्रभाव। प्लीहा की गांठ की मोटाई प्रत्येक समूह के लिए माध्य ± एसडी के रूप में दर्ज की जाती है। मॉडल समूह की तुलना में^☆पी < 0.05 और^☆☆पी < 0.01, ने एलएसडी विश्लेषण विधियों के साथ एनोवा का उपयोग किया।

3.8. बेसोफिलिक सेल और पूर्वकाल पिट्यूटरी सेल की संख्या की गणना

जैसा कि अंजीर में दिखाया गया है। 13, अंजीर। 14, बेसोफिलिक सेल और पूर्वकाल पिट्यूटरी सेल की संख्या की तारीख दर्शाती है कि बीसी (पी <0। 0)="" की="" तुलना="" में="" एमजी="" चूहों="" में="" काफी="" कमी="" आई="" है।="" 1),="" यह="" दर्शाता="" है="" कि="" एमपीएस="" मॉडल="" चूहों="" की="" स्थापना="" के="" बाद="" स्रावी="" गोनाडोट्रोपिन="" के="" सेल="" स्रोत="" की="" संख्या="" कम="" हो="" गई="" है।="" सभी="" प्राप्त="" दवा="" समूह="" एमजी="" (पी=""><0.01) की="" तुलना="" में="" बेसोफिलिक="" सेल="" की="" संख्या="" में="" उल्लेखनीय="" रूप="" से="" वृद्धि="" कर="" सकते="" हैं।="" जीसी,="" एचपीजीसी,="" और="" एमपीजीसी="" में="" चूहों="" एमजी="" (पी=""><0.01) की="" तुलना="" में="" पूर्वकाल="" पिट्यूटरी="" सेल="" की="" संख्या="" में="" उल्लेखनीय="" वृद्धि="" कर="" सकते="">

अंजीर। 13. चूहों में पिट्यूटरी के रोग संबंधी रूपात्मक परिवर्तनों पर जीसी, एचपीजीसी, एमपीजीसी और एलपीजीसी के प्रभाव। पैथोलॉजिकल रूपात्मक के परिवर्तनों को प्रत्येक समूह के लिए फोटो के रूप में सूचित किया जाता है।

अंजीर। 14. चूहों में बेसोफिलिक कोशिकाओं और पूर्वकाल पिट्यूटरी सेल की संख्या पर जीसी, एचपीजीसी, एमपीजीसी और एलपीजीसी का प्रभाव। बेसोफिलिक कोशिकाओं की संख्या और पूर्वकाल पिट्यूटरी सेल को प्रत्येक समूह के लिए ± एसडी के रूप में दर्ज किया गया है। मॉडल समूह की तुलना में^☆पी < 0.05 और^☆☆पी < 0.01, ने एलएसडी विश्लेषण विधियों के साथ एनोवा का उपयोग किया।

4। चर्चा

के रिकॉर्डरजोनिवृत्ति सिंड्रोमप्राचीन पुस्तकों में मुख्य रूप से "लिली रोग", "ज़िगज़ैग" सिंड्रोम, "मेलानचोलिया", "असामान्य मासिक धर्म" और अन्य (चेन एट अल।, 2015, मा और चेन, 2015) के विवरण में बिखरे हुए हैं। चालीस साल से अधिक उम्र की महिला के लिए, यिन क्यूई को आधा काट दिया गया था; तिआंगुई सूख गया है; गुर्दा क्यूई धीरे-धीरे कम हो गया था; यिन जिंग की कमी थी; यिन और यांग का संतुलन खो गया था। इसका मुख्य प्रदर्शन मासिक धर्म संबंधी विकार या रजोनिवृत्ति जैसे ज्वार का बुखार और पसीना, भावनात्मक चिड़चिड़ापन, बेचैनी, धड़कन और अनिद्रा, पीठ दर्द, चेहरे और अंगों की सूजन, चक्कर आना, टिनिटस, और चींटी रेंगने वाली बीमारी की तरह त्वचा की भावना के रूप में प्रकट होता है। गुर्दे की क्यूई की मजबूत गिरावट मासिक धर्म के आने या कटने का आंतरिक कारण है। किडनी की कमी इसका मूल कारण हैरजोनिवृत्ति सिंड्रोम(टैन एट अल।, 2013), और किडनी मानव जीवन की उत्पत्ति है, जिसे "जन्मजात नींव" कहा जाता है। गुर्दा सार का उदय और पतन परिपक्व और गिरावट (वांग और हुआंग, 2011) के विकास और प्रजनन कार्य पर हावी है। अध्ययनों से पता चला है कि डिम्बग्रंथि समारोह में गिरावट गुर्दे की कमी सिंड्रोम का सार है, और गुर्दे के यिन और यांग का असंतुलन अंतःस्रावी स्राव और स्वायत्त तंत्रिका तंत्र की शिथिलता के विकार से निकटता से संबंधित है। E2, FSH और LH का परिवर्तन किडनी की कमी और किडनी यिन और यांग असंतुलन (शि एट अल।, 2007) की अभिव्यक्ति है। टोनिफाइंग किडनी यांग दवाओं का उपयोग हाइपोथैलेमस-पिट्यूटरी अंडाशय अक्ष में हार्मोन के स्तर को विनियमित करने या डिम्बग्रंथि समारोह को विनियमित करने में प्रत्यक्ष भूमिका निभाने के लिए किया जाता है। आधुनिक चीनी चिकित्सा का मानना ​​​​है कि एटियलजि और रोगजननरजोनिवृत्ति सिंड्रोमगुर्दे की कमी है (रज़ाली और सईद, 2017)।

अध्ययन ने एमपीएस चूहों के मॉडल को पुन: पेश करने के लिए पीठ के दोनों किनारों पर अंडाशय के पूर्ण शोधन का उपयोग किया। महिलाओं के 90 प्रतिशत एस्ट्रोजन अंडाशय द्वारा स्रावित किया गया था, और अंडाशय को हटा दिया गया था। यह कृत्रिम रूप से एस्ट्रोजन के स्तर का कारण बना जो अचानक कम हो गया और फिर एमपीएस का अनुकरण करने के लिए। यह मॉडल उच्च सफलता दर, स्थिरता और विश्वसनीयता आदि के साथ क्लासिक मॉडल था। स्वतंत्र गतिविधियों और खड़े होने की संख्या के माध्यम से, पहले अंधेरे कमरे में प्रवेश करने की गुप्त अवधि, और विद्युत संख्या, हमने दवा द्वारा सीखने और स्मृति समारोह और ताजा पर्यावरण की जिज्ञासा में सुधार देखा। सेक्स हार्मोन के स्राव में कमी के साथ डिम्बग्रंथि समारोह में गिरावट आई थी। इसके अलावा, एमपीएस रोगियों के साथ गोनैडोट्रोपिन में वृद्धि हुई थी। सीरम में ई2, टी का स्तर एमपीएस लक्षणों के बिना उस व्यक्ति की तुलना में कम था, जबकि एलएच, एफएसएच का स्तर एमपीएस लक्षणों के बिना उस व्यक्ति की तुलना में काफी अधिक था। इसलिए, सीरम में ई2, टी, एफएसएच, और एलएच स्तरों की माप के माध्यम से, एमपीएस की पहचान के लिए दृश्य संकेतकों का उपयोग किया जा सकता है, एमपीएस रोग पर दवाओं के प्रभाव को दर्शाता है। अध्ययन से पता चला है कि डिम्बग्रंथि समारोह में गिरावट गुर्दे की कमी का अर्थ था, और ई 2, टी, एफएसएच, और एलएच का परिवर्तन गुर्दे की कमी की अभिव्यक्ति थी (ली एट अल।, 2014, चेंग और तियान, 2012)।सिस्टांचेप्रतिरक्षा बढ़ाने के लिए गुर्दे को फिर से भरने के प्रभाव के माध्यम से किया गया था (झांग एट अल।, 2009, शरीफ एट अल।, 2017)।

हमने MPS के इलाज के लिए किडनी की पूर्ति करने वाली दवा का इस्तेमाल किया, जो अभिनव था। परिणामों ने यह भी दिखाया कि पीजीसी एमपीएस चूहों के विकार हार्मोन स्तर में सुधार कर सकता है, और सीरम में ई2, टी, एलएच, और एफएसएच के स्तर को बढ़ा सकता है। इस बीच, यह गर्भाशय, थाइमस, प्लीहा और चूहों के पिट्यूटरी के रोग संबंधी परिवर्तनों में सुधार कर सकता है, साहित्य के अनुरूप है कि एमपीएस में गुर्दे की कमी मौलिक है।

5। उपसंहार

हमारे अध्ययन के परिणामों ने संकेत दिया कि पीजीसी का एमपीएस के लिए एक अच्छा चिकित्सीय प्रभाव था - यह स्वतंत्र गतिविधियों और खड़े होने की संख्या, पहले अंधेरे कमरे में प्रवेश करने की अव्यक्त अवधि, थाइमस, प्लीहा और गर्भाशय के विसरा, ई 2, टी को बढ़ा सकता है। साथ ही इलेक्ट्रिक नंबर, LH और FSH को कम करें। फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स को में चुना गया थासिस्टांचेके उपचार में सुधार के लिए एमपीएस अनुसंधान की उच्च दक्षता और सुविधा के लिएपेरिमेनोपॉज़ल सिंड्रोम. इसके गुणवत्ता मानकों को नियंत्रित करना आसान है, जो नवोन्मेषी अनुसंधान और दवाओं के औद्योगीकरण के विकास के लिए अनुकूल है। यह MPS के उपचार के लिए सोचने का एक नया तरीका प्रदान करता है।

एक ऐसी स्थिति जिसमें सरकारी अधिकारी का निर्णय उसकी व्यक्तिगत रूचि से प्रभावित हो

लेखकों के पास रिपोर्ट करने के लिए हितों का कोई टकराव नहीं है।

स्वीकृतियाँ

इस शोध को चीन के राष्ट्रीय प्राकृतिक विज्ञान फाउंडेशन (81274154) द्वारा समर्थित किया गया था; हेनान साइंस एंड टेक्नोलॉजी इनोवेशन टीम (2012IRTSTHN011); झेंग्झौ शहर की विज्ञान और प्रौद्योगिकी नवाचार टीम (131PCXTD612); झेंग्झौ शहर (121PYFZX1820) की चीनी चिकित्सा के परिवर्तन के लिए प्रमुख चिकित्सा प्रयोगशाला।

संदर्भ

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से: सऊदी फार्मास्युटिकल जर्नल

खंड 25, अंक 4, मई 2017, पृष्ठ 537-547