सिस्टांचेस हर्बा उच्च वसा वाले आहार-प्रेरित मोटापे से ग्रस्त चूहों में संभवतः माइटोकॉन्ड्रियल अनकूपिंग के माध्यम से वजन कम करता है

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होई शान वोंग, जिहांग चेन, पो कुआन लिओंग, होई यान लेउंग, विंग मैन चान, काम मिंग को

* जीवन विज्ञान विभाग, हांगकांग विज्ञान और प्रौद्योगिकी विश्वविद्यालय, हांगकांग, चीन।

सार:

एक अर्ध-शुद्ध अंश से अलग किया गयासिस्टांचेसहर्बा(HCF1), पहले H9c2 कोशिकाओं में और चूहे के दिलों में माइटोकॉन्ड्रियल अनप्लगिंग को प्रेरित करने के लिए पाया गया था। इसलिए, हमने अनुमान लगाया कि HCF1 एक उच्च वसा वाले आहार (HFD) से प्रेरित मोटापे के खिलाफ वजन घटाने का प्रभाव पैदा करेगा। इस परिकल्पना का परीक्षण करने के लिए, एचएफडी-प्रेरित मोटापे का एक माउस मॉडल स्थापित किया गया था और एक सामान्य आहार (एनडी) -फेड और एचएफडी-फीड चूहों पर एचसीएफ 1 के प्रभावों की जांच की गई थी। अध्ययन में, लंबे समय तक एचसीएफ 1 उपचार ने नर और मादा चूहों में एचएफडी-प्रेरित मोटापे के खिलाफ वजन घटाने के प्रभाव का उत्पादन किया। एचसीएफ 1- प्रेरित वजन घटाने एचएफडी-खिलाए गए जानवरों में बेहतर इंसुलिन संवेदनशीलता से जुड़ा था। HCF1 द्वारा वहन किए गए वजन घटाने के प्रभाव के अंतर्निहित क्रिया तंत्र को समझने के लिए, माइटोकॉन्ड्रियल अनप्लगिंग पर इसके प्रभावों की जांच की गई। पित्त अम्ल अनुक्रमक, कोलेस्टारामिन (सीटी) के साथ एक तुलनात्मक अध्ययन भी किया गया था। निष्कर्षों से पता चला है कि एचसीएफ 1- ऊर्जा की खपत में वृद्धि से प्रेरित वजन घटाने की मध्यस्थता की संभावना थी, शायद माउस कंकाल की मांसपेशी में माइटोकॉन्ड्रियल अनप्लगिंग के शामिल होने के माध्यम से। इस प्रकार, हमारे निष्कर्ष मोटापे और मधुमेह, हृदय रोगों और चयापचय सिंड्रोम जैसे संबंधित स्वास्थ्य परिणामों को रोकने के लिए HCF1 के संभावित उपयोग का सुझाव देते हैं।

कीवर्ड: सिस्टांचेस हर्बा, वजन पर काबू,माइटोकॉन्ड्रियल अयुग्मन,माइटोकॉन्ड्रियल अनप्लगिंग प्रोटीन

सिस्टैंच ट्यूबोलोसा स्वास्थ्य लाभ

Chengdu Wecistanche मुख्य रूप से स्वस्थ जीवन के लिए Cistanche उत्पादों का उत्पादन करता है।

परिचय

मोटापा वसा ऊतक और अन्य अंगों में वसा के असामान्य संचय की विशेषता है जो स्वास्थ्य पर प्रतिकूल प्रभाव पैदा करता है। वर्तमान निष्कर्षों ने संकेत दिया कि गतिहीन जीवन शैली और समृद्ध समाजों में आहार संरचना में परिवर्तन ने मोटापे की महामारी का कारण बना, विभिन्न गैर-संचारी मोटापे से संबंधित पुरानी बीमारियों जैसे चयापचय सिंड्रोम (शि एट अल।, 2012) की घटनाओं में सहवर्ती वृद्धि के साथ। . 2007 में आयोजित राष्ट्रीय स्वास्थ्य और पोषण परीक्षा सर्वेक्षण (एनएचएएनईएस) ने दिखाया कि वैश्विक मोटापे की व्यापकता 30 प्रतिशत से अधिक थी, और अगले दो दशकों में इसके 33 प्रतिशत तक बढ़ने की उम्मीद थी (फिंकेलस्टीन एट अल।, 2012)। मोटापे की शुरुआत भी युवा आबादी में स्थानांतरित हो जाएगी, जैसा कि बच्चों और किशोरों में अधिक वजन और मोटापे के रुझान से परिलक्षित होता है (मैकटिग, गैरेट, और पॉपकिन, 2002)। ये निष्कर्ष मोटापे और संबंधित स्वास्थ्य परिणामों के लिए चिकित्सा देखभाल पर संभावित बोझ का अनुमान लगाते हैं, जो मोटापे से ग्रस्त आबादी के आकार को नियंत्रित करने की तत्काल आवश्यकता को दर्शाता है।

मोटापे के प्रबंधन के लिए दीर्घकालिक हस्तक्षेप और बहु-अनुशासनात्मक दृष्टिकोण की आवश्यकता होती है। मोटापे की महामारी को देखते हुए, व्यवहार्य गैर-चिकित्सीय और/या चिकित्सीय हस्तक्षेपों की खोज गहन शोध का एक क्षेत्र रहा है। रणनीति मुख्य रूप से ऊर्जा व्यय में वृद्धि या ऊर्जा की खपत को कम करके ऊर्जा संतुलन की स्थापना पर केंद्रित है। विभिन्न दृष्टिकोणों में जिसमें आहार प्रतिस्थापन, व्यायाम, आंतों के अवशोषण में अवरोध और सहानुभूति तंत्रिका तंत्र की सक्रियता, माइटोकॉन्ड्रियल अनकप्लिंग की प्रेरण, या तो रासायनिक अनकप्लर के उपयोग द्वारा या माइटोकॉन्ड्रियल अनकप्लिंग प्रोटीन (सेर्कीरा, लॉरिंडो, और शामिल हैं) शामिल हैं। Kowaltowski, 2011; Clapham et al।, 2000), वजन घटाने के लिए एक प्रभावी साधन साबित हुआ है (Clapham et al।, 2000; Diehl & Hoek, 1999; Harper, Dickinson, & Brand, 2001; Li et al।, 2000)। माइटोकॉन्ड्रियल अनप्लगिंग एक ऐसी प्रक्रिया को संदर्भित करता है जो ऊर्जा-उपज इलेक्ट्रॉन परिवहन प्रक्रियाओं और माइटोकॉन्ड्रियन में एडीपी के फॉस्फोराइलेशन के बीच अनप्लगिंग का कारण बनती है। एक वैकल्पिक प्रोटॉन चालन मार्ग की पेशकश करके, माइटोकॉन्ड्रियल अनकूपिंग प्रोटॉन ढाल के अपव्यय और ऑक्सीजन की खपत की तेज दर (ब्रांड एट अल।, 2005) का कारण बनता है। अयुग्मन की स्थिति के तहत, एटीपी संश्लेषण में कमी माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली क्षमता में कमी के साथ जुड़ी हुई है, प्रोटॉन ढाल में संग्रहीत संभावित ऊर्जा गर्मी के रूप में समाप्त हो जाती है। प्रोटॉन परिवहन का यह निरर्थक चक्र विभिन्न ऊतकों में चयापचय ऊर्जा के उच्च अनुपात का उपभोग करता है, विशेष रूप से कंकाल की मांसपेशियों में जो चयापचय में उत्पन्न कुल ऊर्जा का लगभग 20 प्रतिशत (चान, वेई, चिगुरुपति, और टीयू, 2010; कोर्शुनोव, स्कुलचेव, और स्टार्कोक) की खपत करता है। , 1997)। माइटोकॉन्ड्रियल प्रोटॉन रिसाव का मॉड्यूलेशन बेसल चयापचय दर को बढ़ाता है, जो दैनिक ऊर्जा व्यय के एक महत्वपूर्ण हिस्से में योगदान देता है, बाद में ईंधन अणुओं (जैसे फैटी एसिड) के उपयोग में वृद्धि होती है और इसलिए वजन घटाने का कारण बनता है (रिक्वियर और बौइलाउड, 2000) )

सिस्टांचेस हर्बा, सिस्टैंच डेजर्टिकोला वाईसी मा का एक सूखा पूरा पौधा, पारंपरिक चीनी चिकित्सा में एक 'यांग-स्फूर्तिदायक' टॉनिक जड़ी बूटी है। चीन में सैकड़ों वर्षों से गुर्दे की कमी के इलाज के लिए जड़ी बूटी का उपयोग स्वस्थ भोजन के रूप में भी किया जाता रहा है। हमारे हाल के निष्कर्षों से पता चला है कि Cistanches Herba (HCF1) के एक अर्ध-शुद्ध अंश ने H9c2 कोशिकाओं और चूहे के दिलों (वोंग एंड को, 2013) में माइटोकॉन्ड्रियल अनप्लगिंग को प्रेरित किया। यह भी प्रदर्शित किया गया था कि लंबे समय तक एचसीएफ 1 उपचार (1.14 और 11.4 मिलीग्राम / किग्रा की दैनिक खुराक पर; लगातार 14 दिन) ने चूहों में गुर्दे और यकृत से पृथक माइटोकॉन्ड्रिया पर एक अनप्लगिंग प्रभाव उत्पन्न किया, जैसा कि अप्रत्यक्ष रूप से एटीपी के स्तर में कमी से इसका सबूत है। ऊतक (अप्रकाशित डेटा)। यह देखते हुए कि माइटोकॉन्ड्रियल अनकूपिंग का समावेश वजन घटाने के लिए एक प्रभावी साधन है (क्लैफम एट अल।, 2000; डाइहल एंड होक, 1999; हार्पर एट अल।, 2001; ली एट अल।, 2000), हमने अनुमान लगाया कि एचसीएफ 1 भी उत्पादन करेगा। कंकाल की मांसपेशी में माइटोकॉन्ड्रियल खोलना, परिणामी वजन में कमी के साथ। परिकल्पना का परीक्षण करने के लिए, उच्च वसा वाले आहार (एचएफडी) से प्रेरित मोटापे का एक माउस मॉडल स्थापित किया गया था और एक सामान्य आहार (एनडी) -फेड और एचएफडी-फेड चूहों पर एचसीएफ 1 के प्रभावों की जांच की गई थी। इसके अलावा, HCF1 द्वारा वहन किए गए वजन घटाने के प्रभाव को चिह्नित करने के लिए HCF1 और एक पित्त अम्ल अनुक्रमक कोलेस्टारामिन (CT) (चेन एट अल।, 2010; Yamato et al।, 2012) के प्रभावों के बीच एक तुलनात्मक अध्ययन भी आयोजित किया गया था।

सिस्टैंच स्टेम

2। सामग्री और प्रणालियां

2.1. हर्बल निष्कर्षण

Cistanches Herba, Cistanches Deserticola YC Ma (Orobnchaceae) का सूखा पूरा पौधा, एक स्थानीय हर्बल डीलर (ली होंग की) से खरीदा गया था। जड़ी बूटी को आपूर्तिकर्ता द्वारा प्रमाणित किया गया था और एक वाउचर नमूना (HKUST00301) को जीवन विज्ञान विभाग, हांगकांग विज्ञान और प्रौद्योगिकी विश्वविद्यालय (HKUST) में जमा किया गया था। सिस्टांचेस हर्बा इथेनॉल अर्क जमीन हर्बल सामग्री के इथेनॉल निष्कर्षण द्वारा 2 घंटे के लिए 78 डिग्री पर रिफ्लक्स के तहत गर्म करके प्राप्त किया गया था, जैसा कि पहले वर्णित (लेउंग एंड को, 2008), उपज 14 प्रतिशत (डब्ल्यू / डब्ल्यू) होने के साथ। सिलिका जेल क्रोमैटोग्राफी (वोंग एंड को, 2013) का उपयोग करके अर्क को और अधिक विभाजित किया गया था। HCF1, निष्कर्षण उपज 1.14 प्रतिशत के साथ प्राप्त किया गया था। 50 डिग्री पर कम दबाव में विलायक को वाष्पित करके अर्क को सुखाया गया था, और सूखे अर्क को उपयोग होने तक −20 डिग्री पर संग्रहीत किया गया था।

2.2. रसायन

बायो-रेड परख अभिकर्मक बायो-रेड प्रयोगशालाओं (रिचमंड, सीए, यूएसए) से खरीदा गया था। LabAssay™ ट्राइग्लिसराइड (290-63701), LabAssay™ कोलेस्ट्रॉल ({3}}), और HDL-Cholesterol E परीक्षण किट (431-52501) वाको (ओसाका, जापान) से खरीदे गए थे। एंटी UCP3 (E -18) एंटीबॉडी (कैटलॉग # sc -31387) ​​सांता क्रूज़ बायोटेक्नोलॉजी (सांता क्रूज़, सीए, यूएसए) से खरीदा गया था। अन्य सभी रसायन सिग्मा (सेंट लुइस, एमओ, यूएसए) से खरीदे गए थे।

2.3. पशु देखभाल

ICR चूहों (8 सप्ताह; पुरुषों के लिए 30-35 ग्राम और महिलाओं के लिए 25-30 ग्राम) को एक 12- घंटे के अंधेरे / प्रकाश चक्र के तहत हवा / आर्द्रता-नियंत्रित कमरे में लगभग 22 डिग्री पर बनाए रखा गया और भोजन की अनुमति दी गई और एचकेयूएसटी में पशु और पौधों की देखभाल सुविधाओं (एपीसीएफ) में पानी के विज्ञापन। सभी प्रायोगिक प्रक्रियाओं को अनुसंधान अभ्यास समिति (HKUST) (पशु प्रोटोकॉल अनुमोदन संख्या 2013049; अनुमोदित तिथि: 25 सितंबर 2013; प्रयोग अवधि: 3 वर्ष) द्वारा अनुमोदित किया गया था।

सिस्टैंच जीवन विस्तार

2.4. उपचार प्रोटोकॉल

एचएफडी-प्रेरित मोटापे पर एचसीएफ1 के प्रभाव की जांच करने के लिए, नर या मादा आईसीआर चूहों को बेतरतीब ढंग से आठ समूहों को सौंपा गया था, प्रत्येक में 10-15 चूहों के साथ: (1) सामान्य आहार (एनडी, 13 प्रतिशत ऊर्जा वसा से प्राप्त) नियंत्रण; (2) एनडी प्लस एचसीएफ1 (एचसीएफ1 एल) की कम खुराक (1.5 मिलीग्राम/किग्रा की दैनिक खुराक पर); (3) एनडी प्लस एचसीएफ1 (एचसीएफ1 एम) की मध्यम खुराक (15 मिलीग्राम/किग्रा की दैनिक खुराक पर); (4) एनडी प्लस एचसीएफ1 (एचसीएफ1 एच) की उच्च खुराक (45 मिलीग्राम/किग्रा की दैनिक खुराक पर); (5) एचएफडी (वसा से प्राप्त 60 प्रतिशत ऊर्जा; रिसर्च डाइट इंक।, उत्पाद संख्या D12492 से खरीदी गई) नियंत्रण; (6) एचएफडी प्लस एचसीएफ1 एल; (7) एचएफडी प्लस एचसीएफ1 एम; और (8) एचएफडी प्लस एचसीएफ1 एच। चूहों और मनुष्यों में आहार प्रेरित शरीर के वजन में परिवर्तन और वजन घटाने के हस्तक्षेप के प्रति प्रतिक्रिया में लिंग अंतर के रूप में रिपोर्ट किया गया था (रोड्रिग्ज और पालू, 2004; रोड्रिग्ज, क्वेवेडो-कोली, रोका, और पालू, 2001), हम नर और मादा दोनों चूहों पर HCF1 के प्रभावों की जांच करने में रुचि रखते थे। HCF1 की खुराक माइटोकॉन्ड्रियल अनप्लगिंग चूहे के दिलों (वोंग एंड को, 2013) को प्रेरित करने के लिए इसकी प्रभावी खुराक से ली गई थी। HCF1 सह-उपचार समूहों में, चूहों को 8 सप्ताह (यानी, 40 खुराक) के लिए प्रति सप्ताह 5 दिन HCF1 के साथ इंट्रागैस्ट्रिक रूप से प्रशासित किया गया था। नियंत्रण चूहों को केवल वाहन (जैतून का तेल) प्राप्त हुआ। प्रयोग के दौरान शरीर के वजन और चूहों के भोजन की खपत की साप्ताहिक निगरानी की गई। शरीर के वजन में परिवर्तन को ग्राफ के वक्र (एयूसी) के तहत क्षेत्र की गणना करके निर्धारित किया गया था, जो समय के खिलाफ प्रारंभिक शरीर के वजन का प्रतिशत (सप्ताह 1–8) और मनमानी इकाइयों में व्यक्त किया गया था। कार्डियक पंचर द्वारा रात भर के उपवास, फेनोबार्बिटल-एनेस्थेटाइज्ड चूहों से एचसीएफ 1 के साथ अंतिम खुराक के बाद रक्त के नमूने 24 घंटे खींचे गए। गर्भाशय ग्रीवा की अव्यवस्था से चूहों की बलि दी गई। आगे के जैव रासायनिक विश्लेषण के लिए जठराग्नि की मांसपेशी के नमूने लिए गए। वसा पैड (गोनैडल, रेट्रोपरिटोनियल और मेसेंटेरिक वसा) को विच्छेदित और तौला गया। शरीर के वजन के लिए एक विशेष वसा पैड वजन के अनुपात का अनुमान लगाया गया और वसा पैड सूचकांक के रूप में व्यक्त किया गया। एचएफडी-खिलाए गए मोटे नर चूहों पर सीटी के प्रभाव की जांच करने के लिए, नर चूहों को 300 मिलीग्राम / किग्रा की दैनिक खुराक पर सीटी (पानी में निलंबित) के साथ इंट्रागैस्ट्रिक रूप से प्रशासित किया गया था।

2.5. नमूना तैयारियां

प्लाज्मा के नमूने, कंकाल की मांसपेशी होमोजेनेट्स (नाभिक-मुक्त अंश), और कंकाल की मांसपेशी माइटोकॉन्ड्रिया को पहले वर्णित के रूप में प्राप्त किया गया था (लियोंग एट अल।, 2013)।

2.6. जैव रासायनिक विश्लेषण

2.6.1. प्लाज्मा ग्लूकोज और लिपिड सामग्री

प्लाज्मा ग्लूकोज के स्तर को ग्लूकोज (हेक्सोकिनेस) परख किट (सिग्मा, सेंट लुइस, एमओ, यूएसए) द्वारा मापा गया था। 1.5 एमएम एनएडी, 1.0एमएम एटीपी, 1.0 यूनिट/एमएल हेक्सोकाइनेज, और 1.0 यूनिट/ एमएल ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज। विक्टर वी 3 मल्टी-लेबल काउंटर (पर्किन एल्मर, सांता क्लारा, सीए, यूएसए) द्वारा 340 एनएम पर अवशोषण परिवर्तनों की निगरानी स्पेक्ट्रोफोटोमेट्रिक रूप से की गई थी।

प्लाज्मा ट्राइग्लिसराइड (टीजी), कुल कोलेस्ट्रॉल (टीसी), और उच्च घनत्व वाले लिपोप्रोटीन-कोलेस्ट्रॉल (एचडीएल) के स्तर को परख किट का उपयोग करके मापा गया: टीजी: लैबएसेटीएम ट्राइग्लिसराइड, टीसी: लैबएसेटीएम कोलेस्ट्रॉल; एचडीएल-सी: एचडीएल-कोलेस्ट्रॉल ई टेस्ट किट। टीजी, टीसी और एचडीएल सामग्री का मूल्यांकन संबंधित परख किट द्वारा प्रदान किए गए क्रोमोजेन अभिकर्मकों को जोड़कर किया गया था। 600 एनएम पर अवशोषण परिवर्तन की निगरानी की गई (सिद्दीका, हामिद, अर-रशीद, अख्तर, और चौधरी, 2010)। कम घनत्व वाले लिपोप्रोटीन-कोलेस्ट्रॉल (एलडीएल) स्तर का अनुमान फ्राइडेवाल्ड के सूत्र द्वारा लगाया गया था:

एलडीएल= टीसी-(एचडीएल प्लस टीजी/5)

2.6.2. कंकाल की मांसपेशी में फॉस्फोफ्रक्टोकिनेज (पीएफके) गतिविधि

पीएफके गतिविधि का मूल्यांकन 1 मिमी फ्रुक्टोज -6- फॉस्फेट, 1 मिमी एटीपी, 0 .5 मिमी एनएडीएच, 2 एमयू / एमएल एल्डोलेज़, 2 एमयू / एमएल ट्रायोसफॉस्फेट आइसोमेरेज़, 2 एमयू युक्त प्रतिक्रिया मिश्रण को मिलाकर किया गया था। /एमएल ग्लिसरोफॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज परख बफर में (50 एमएम ट्रिस-एचसीएल, 5 एमएम एमजीसीएल2, 5 एमएम (एनएच4)2एसओ4, पीएच 7.4) कंकाल की मांसपेशी के न्यूक्लियस-फ्री फ्रैक्शन (50 ug प्रोटीन/एमएल) के साथ एक अंतिम मात्रा में 200 μL। NADH ऑक्सीकरण को तब 340 एनएम (कोएल्हो, कोस्टा, और सोला-पेन्ना, 2007) पर अवशोषण परिवर्तनों की निगरानी करके मापा गया था।

2.6.3. साइट्रेट सिंथेज़ (सीएस) गतिविधि

सीएस गतिविधि को मापने के लिए एक प्रतिक्रिया मिश्रण {0}}.1 एम ट्रिस बफर (पीएच 8. 0), 0। 0 58 मिमी एसिटाइल को मिलाकर तैयार किया गया था। -सीओए, और 0.1 एमएम 5,5'-डिथियोबिस-(2-नाइट्रोबेंजोइक एसिड) (डीटीएनबी)। प्रतिक्रिया ऑक्सालोसेटेट (अंतिम एकाग्रता: 0.5 मिमी) के अतिरिक्त द्वारा शुरू की गई थी। 412 एनएम पर अवशोषण 3 मिनट के लिए 30 डिग्री पर 30 डिग्री पर दर्ज किया गया था (कार्टर, रेनी, हैमिल्टन, और टार्नोपोलस्की, 2001; होलोवे, बोनन, और स्प्राइट, 2009)।

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2.6.4. -हाइड्रॉक्सी एसाइल-कोएंजाइम ए डिहाइड्रोजनेज (-एचएडी) गतिविधि

-HAD गतिविधि को परख बफर में 100 μM एसीटोएसिटाइल-सीओए और 100 μM -NADH युक्त प्रतिक्रिया मिश्रण (2 मिमी एथिलीनडायमिनेटेट्राएसेटिक एसिड (EDTA), पीएच 7.3 के साथ 100 मिमी पोटेशियम फॉस्फेट बफर) को मिलाकर मापा गया था। 340 एनएम पर अवशोषण परिवर्तन 2 मिनट (होलोवे एट अल।, 2006) के लिए 30 डिग्री पर निगरानी की गई थी।

2.6.5. कार्निटाइन पामिटॉयलट्रांसफेरेज़ (सीपीटी) गतिविधि

सीपीटी गतिविधि का मूल्यांकन पामिटिल-सीओए से सीओए-एसएच के सीपीटी-उत्प्रेरित उत्पादन पर आधारित था। प्रतिक्रिया मिश्रण (16 मिमी ट्रिस, 2.5 मिमी ईडीटीए, 2 मिमी डीटीएनबी और 5 0 μM पामिटॉयल-सीओए, पीएच 8.0) में एल-कार्निटाइन (अंतिम एकाग्रता 6 माइक्रोन) जोड़कर प्रतिक्रिया शुरू की गई थी। 412 एनएम पर अवशोषण की निगरानी 180 एस के लिए 30 डिग्री पर की गई थी। एंजाइम गतिविधि के आकलन के लिए 5'-थियो -2-नाइट्रोबेन्जोएट (अंतिम उत्पाद) के लिए 13.6 mM−1 cm−1 के मिलिमोलर विलुप्त होने के गुणांक का उपयोग किया गया था। सीपीटी गतिविधि की एक इकाई को 1 मिनट में 1 एनएमओएल सीओए-एसएच की रिहाई को उत्प्रेरित करने वाले एंजाइम की मात्रा के रूप में परिभाषित किया गया है (कार्लिक, लोह्निंगर, कोएक, और लोह्निंगर, 2002)।

2.6.6. माइटोकॉन्ड्रियल श्वसन

माउस कंकाल की मांसपेशी से पृथक माइटोकॉन्ड्रिया में श्वसन दर वोंग और को (2 0 13) द्वारा वर्णित के रूप में निर्धारित की गई थी। संक्षेप में, माइटोकॉन्ड्रियल श्वसन को क्लार्क-प्रकार के इलेक्ट्रोड (हंसटेक इंस्ट्रूमेंट्स, नॉरफ़ॉक) द्वारा 3 0 डिग्री पर ध्रुवीय रूप से मापा गया था। माइटोकॉन्ड्रियल अंश (1 मिलीग्राम प्रोटीन / एमएल) श्वसन बफर (30 मिमी KCl, 6 मिमी MgCl2, 75 मिमी सुक्रोज, 1 मिमी EDTA, 20 मिमी KH2PO4, पीएच 7.0) में ऊष्मायन किया गया था। 15 मिमी सोडियम पाइरूवेट और 5 मिमी सोडियम मैलेट युक्त सब्सट्रेट समाधान जोड़ा गया था। संतुलन के बाद, एडीपी (अंतिम एकाग्रता 0.6 मिमी) के अलावा राज्य 3 श्वसन शुरू किया गया था। जब सभी जोड़े गए एडीपी का उपयोग एटीपी पीढ़ी के लिए किया गया था, तो राज्य 4 श्वसन को प्रेरित करने के लिए ओलिगोमाइसिन जोड़ा गया था। श्वसन नियंत्रण अनुपात (RCR) का अनुमान राज्य 3 से राज्य 4 श्वसन दर (जियांग एट अल।, 2009) के अनुपात की गणना करके लगाया गया था।

2.6.7. UCP3 अभिव्यक्ति

UCP3 स्तर का अनुमान पश्चिमी धब्बा विश्लेषण द्वारा एंटी-UCP3 (E -18) एंटीबॉडी का उपयोग करके माइटोकॉन्ड्रियल अंश के SDS-PAGE विश्लेषण के बाद, 10 प्रतिशत एक्रिलामाइड के एक अलग जेल का उपयोग करके लगाया गया था। माउस कंकाल की मांसपेशी (100 ग्राम) से पृथक माइटोकॉन्ड्रियल अंश लोड किए गए थे और साइटोक्रोम सी ऑक्सीडेज (COX) को संदर्भ के लिए एक मार्कर के रूप में इस्तेमाल किया गया था। डेन्सिटोमेट्री (क्वांटिस्कैन, बायोसॉफ्ट, कैम ब्रिज, जीबी, यूके) द्वारा प्रतिरक्षा-सना हुआ प्रोटीन बैंड का विश्लेषण किया गया था, और नमूने में सीओएक्स स्तर (मनमाना इकाइयों) के संदर्भ में यूसीपी 3 की मात्रा (मनमाना इकाइयों) को सामान्यीकृत किया गया था।

2.7. प्रोटीन परख

बायो-रेड प्रोटीन परख किट का उपयोग करके प्रोटीन सांद्रता निर्धारित की गई थी। मानक के रूप में गोजातीय सीरम एल्ब्यूमिन (बीएसए) का उपयोग करके एक अंशांकन वक्र से प्रोटीन सांद्रता निर्धारित की गई थी।

2.8. सांख्यिकीय विश्लेषण

सभी डेटा को माध्य (SEM) के माध्य ± मानक त्रुटि के रूप में व्यक्त किया गया जब तक कि अन्यथा निर्दिष्ट न किया गया हो। डेटा का विश्लेषण विचरण के एकतरफा विश्लेषण (वन-वे एनोवा) द्वारा किया गया था और अंतर-समूह अंतर का पता तुकी रेंज टेस्ट द्वारा तब लगाया गया था जब p <>

सिस्टांचे हर्बा

3। परिणाम

3.1. एनडी-फेड और एचएफडी-फेड चूहों में शरीर के वजन पर एचसीएफ 1 का प्रभाव

8-सप्ताह के प्रयोग (चित्र 1ए) के दौरान नर और मादा चूहों में एनडी डाइट फीडिंग से शरीर के वजन (क्रमशः 13 प्रतिशत और 10 प्रतिशत) में मामूली वृद्धि हुई। संबंधित एनडी जानवरों (छवि 1 ए) की तुलना में, नर और मादा चूहों में उत्तेजना की सीमा क्रमशः 269 प्रतिशत और 320 प्रतिशत होने के साथ, एचएफडी ने शरीर के वजन में वृद्धि को तेज कर दिया। 8-सप्ताह के प्रयोग के दौरान शरीर के वजन में परिवर्तन की मात्रा निर्धारित की गई और मनमानी इकाइयों में व्यक्त की गई। एचसीएफ 1 उपचार ने एनडी-फीडेड नर चूहों (छवि 1 बी) में शरीर के वजन को पूरी तरह से दबा दिया। एचसीएफ 1 उपचार ने एचएफडी-खिलाए गए चूहों में शरीर के वजन में वृद्धि को भी खुराक-निर्भरता से दबा दिया, साथ ही नर और मादा चूहों (छवि 1 बी) दोनों में क्रमशः 45 मिलीग्राम / किग्रा पर निषेध की डिग्री 100 प्रतिशत और 61 प्रतिशत थी। अनुपचारित एनडी खिलाए गए चूहों (डेटा नहीं दिखाया गया) के साथ तुलना करने पर एचएफडी फीडिंग और / या एचसीएफ 1 सह-उपचार पर भोजन की खपत में कोई महत्वपूर्ण परिवर्तन नहीं देखा गया।

अंजीर। 1 - एनडी-फेड और एचएफडी-फेड चूहों में शरीर के वजन में परिवर्तन पर एचसीएफ 1 का प्रभाव। 8-सप्ताह के प्रयोग के दौरान शरीर के वजन की साप्ताहिक निगरानी की गई। (ए) शरीर के वजन में परिवर्तन के समय के पाठ्यक्रम का विश्लेषण मिश्रित-डिज़ाइन एनोवा द्वारा किया गया था और तुकी रेंज परीक्षण द्वारा अंतरसमूह अंतर का पता लगाया गया था। संबंधित प्रारंभिक शरीर के वजन के संबंध में डेटा प्रतिशत नियंत्रण में व्यक्त किए गए थे। (बी) सामग्री और विधियों में वर्णित अनुसार शरीर के वजन में परिवर्तन की मात्रा निर्धारित की गई थी। डेटा को एनडी नियंत्रण के संबंध में प्रतिशत नियंत्रण में व्यक्त किया गया था [नियंत्रण एयूसी मूल्य (मनमाना इकाई): पुरुष=777.6 ± 10.4; महिला {{10}}.0 ± 8.0]। दिए गए मान n=15 के साथ माध्य ± SEM हैं। * एनडी नियंत्रण से काफी अलग; # एचएफडी नियंत्रण से काफी अलग (पी <>

3.2. एनडी-फेड और एचएफडी-फेड चूहों में वसा पैड सूचकांकों पर एचसीएफ 1 का प्रभाव

वसा संचय पर HCF1 के प्रभावों की भी जांच की गई। एचएफडी ने पुरुष (क्रमशः 346 प्रतिशत और 325 प्रतिशत) और मादा (क्रमशः 248 प्रतिशत और 257 प्रतिशत) चूहों (चित्र 2) में चमड़े के नीचे और आंत के वसा सूचकांकों में उल्लेखनीय वृद्धि को प्रेरित किया। जबकि एचसीएफ1 उपचार ने एनडी-फेड चूहों में चमड़े के नीचे और आंत के वसा पर कोई प्रभाव नहीं डाला, शरीर के वजन में एचएफडी-प्रेरित लाभ को रोकने के लिए एचसीएफ1 की क्षमता शरीर में वसा द्रव्यमान में कमी के साथ जुड़ी हुई थी, जैसा कि दोनों में कमी से संकेत मिलता है। एचएफडी-खिलाए गए पुरुष में चमड़े के नीचे और आंत का वसा (क्रमशः 42 प्रतिशत और 49 प्रतिशत, 45 मिलीग्राम / किग्रा पर) और एचएफडी में आंत की वसा में मादा चूहों (53 प्रतिशत, 45 मिलीग्राम / किग्रा पर) (चित्र 2) .

अंजीर। 2 - एनडी-फेड और एचएफडी-फेड चूहों में वसा पैड सूचकांकों पर एचसीएफ 1 का प्रभाव। सामग्री और विधियों में वर्णित के अनुसार चमड़े के नीचे के वसा और आंत के वसा के द्रव्यमान को मापा गया। डेटा को एनडी नियंत्रण के संबंध में प्रतिशत नियंत्रण में व्यक्त किया गया था। दिए गए मान n=15 के साथ माध्य ± SEM हैं। * एनडी नियंत्रण से काफी अलग; # एचएफडी नियंत्रण से काफी अलग (पी <>

3.3. एनडी-फेड और एचएफडी-फेड चूहों में प्लाज्मा ग्लूकोज और लिपिड सामग्री पर एचसीएफ 1 का प्रभाव

एचसीएफ 1 उपचार ने एनडी-फीडेड नर और मादा चूहों (छवि 3) में प्लाज्मा ग्लूकोज और लिपिड सामग्री को नहीं बदला। संबंधित एनडी नियंत्रण (छवि 3 ए) की तुलना में एचएफडी फीडिंग ने नर और मादा चूहों में प्लाज्मा ग्लूकोज स्तर (क्रमशः 39 प्रतिशत और 29 प्रतिशत) में महत्वपूर्ण वृद्धि का कारण बना। HCF1 H ने नर और मादा चूहों (चित्र 3 ए) में प्लाज्मा ग्लूकोज स्तर (क्रमशः 41 और 64 प्रतिशत) में एचएफडी-प्रेरित ऊंचाई को उलट दिया। संबंधित एनडी नियंत्रण (छवि 3 बी) के साथ तुलना करने पर, एचएफडी ने नर और मादा चूहों में प्लाज्मा टीजी स्तर (क्रमशः 38 और 53 प्रतिशत) को काफी बढ़ा दिया। एचसीएफ1 एल और एचसीएफ1 एम ने एचएफडी-फेड नर (क्रमशः 135 और 192 द्वारा) और मादा (क्रमशः 103 और 146 प्रतिशत) चूहों (छवि 3 बी) में प्लाज्मा टीजी स्तरों में एचएफडी-प्रेरित ऊंचाई को बाधित किया। HCF1 H ने अनुपचारित HFD नियंत्रण (चित्र 3b) की तुलना में HFD-खिलाया गया मादा चूहों में प्लाज्मा TG स्तर (21 प्रतिशत तक) में उल्लेखनीय वृद्धि का कारण बना। प्लाज्मा टीजी के अलावा, एचएफडी फीडिंग के बाद प्लाज्मा टीसी स्तरों में भी उल्लेखनीय वृद्धि देखी गई, नर और मादा चूहों में क्रमशः 73 प्रतिशत और 100 प्रतिशत की वृद्धि हुई (चित्र 3सी)। प्लाज्मा टीसी स्तर में वृद्धि एचएफडी-खिलाए गए पुरुष (29 प्रतिशत) और मादा (49 प्रतिशत) चूहों (छवि 3 डी) दोनों में प्लाज्मा एचडीएल / एलडीएल अनुपात में उल्लेखनीय गिरावट के साथ जुड़ी हुई थी। एचसीएफ 1 एम और एचसीएफ 1 एच ने एचएफडी-फेड नर चूहों में प्लाज्मा टीसी स्तर में एचएफडी-प्रेरित वृद्धि को कम कर दिया, प्लाज्मा एचडीएल / एलडीएल अनुपात (क्रमशः 255 प्रतिशत और 212 प्रतिशत) में सहवर्ती उन्नयन के साथ, जब अनुपचारित एचएफडी की तुलना में नियंत्रण (चित्र। 3c और 3d)। HCF1 L और HCF1 M ने मादा चूहों में प्लाज्मा टीसी स्तर (क्रमशः 22 प्रतिशत और 32 प्रतिशत) में एचएफडी-प्रेरित ऊंचाई को दबा दिया, प्लाज्मा एचडीएल / एलडीएल अनुपात में कोई बदलाव नहीं देखा गया (छवि 3 सी और 3 डी)।

अंजीर। 3 - एनडी-फेड और एचएफडी-फेड चूहों में प्लाज्मा ग्लूकोज और लिपिड सामग्री पर एचसीएफ 1 का प्रभाव। सामग्री और विधियों में वर्णित के रूप में प्लाज्मा ग्लूकोज, टीजी और टीसी स्तर को मापा गया। एनडी नियंत्रण [नियंत्रण प्लाज्मा ग्लूकोज स्तर (मिलीग्राम / डीएल) के संबंध में डेटा प्रतिशत नियंत्रण में व्यक्त किया गया था: पुरुष=91.1 ± 3.3, महिला=86। 0 ± 2.3; नियंत्रण प्लाज्मा टीजी स्तर (मिलीग्राम/डीएल): पुरुष=52.0 ± 1.7, महिला=95.8 ± 4.1; नियंत्रण प्लाज्मा टीसी स्तर (मिलीग्राम/डीएल): पुरुष {{20}}.8 ± 4.3, महिला=118.6 ± 5.4]। दिए गए मान n=15 के साथ माध्य ± SEM हैं। * एनडी नियंत्रण से महत्वपूर्ण रूप से भिन्न; # एचएफडी नियंत्रण से काफी अलग (पी <>

3.4. एनडी-फेड और एचएफडी-फेड चूहों में हेपेटिक लिपिड सामग्री पर एचसीएफ 1 का प्रभाव

एचसीएफ 1 उपचार ने एनडी-फीडेड चूहों (छवि 4) में यकृत टीजी और टीसी स्तर को नहीं बदला। संबंधित एनडी नियंत्रण (छवि 4 ए) की तुलना में एचएफडी की खपत ने नर और मादा चूहों में यकृत टीजी स्तर (क्रमशः 108 प्रतिशत और 135 प्रतिशत) को काफी बढ़ा दिया है। HCF1 H, एक ओर, अनुपचारित HFD नियंत्रण (छवि 4a) के साथ तुलना करने पर, पुरुष चूहों में यकृत TG स्तर (54 प्रतिशत तक) में HFD प्रेरित उत्थान को दबा दिया। दूसरी ओर, एचसीएफ 1 एच ने एचएफडी-फीडेड मादा चूहों में यकृत टीजी स्तर (14 प्रतिशत) को और बढ़ा दिया, जब संबंधित अनुपचारित एचएफडी नियंत्रण (छवि 4 ए) के साथ तुलना की गई। एचएफडी ने नर और मादा चूहों (छवि 4 बी) में हेपेटिक टीसी स्तर (क्रमशः 48 प्रतिशत और 26 प्रतिशत) में उल्लेखनीय वृद्धि का कारण बना। जबकि एचसीएफ1 एल और एचसीएफ1 एच ने एचएफडी-प्रेरित नर चूहों में हेपेटिक टीसी स्तरों में एचएफडी-प्रेरित ऊंचाई (क्रमशः 42 और 44 प्रतिशत द्वारा) को दबा दिया, केवल एचसीएफ1 एच एचएफडी-खिलाए गए मादा चूहों पर समान प्रभाव पैदा कर सकता है। निषेध की डिग्री 62 प्रतिशत है (चित्र 4बी)।

अंजीर। 4 - एनडी-फेड और एचएफडी-फेड चूहों में हेपेटिक लिपिड सामग्री पर एचसीएफ 1 का प्रभाव। सामग्री और विधियों में वर्णित के अनुसार हेपेटिक टीजी और टीसी स्तर को मापा गया। डेटा को एनडी नियंत्रण [नियंत्रण यकृत टीजी स्तर (जी/मिलीग्राम प्रोटीन) के संबंध में प्रतिशत नियंत्रण में व्यक्त किया गया था: पुरुष=31.7 ± 1.6, महिला=38.5 ± 1.7; यकृत टीसी स्तर (जी/मिलीग्राम प्रोटीन) को नियंत्रित करें: पुरुष=12.8 ± 0.4, महिला=17.9 ± 1.2]। दिए गए मान n {{20}} के साथ माध्य ± SEM हैं। * एनडी नियंत्रण से काफी अलग; # एचएफडी नियंत्रण से काफी अलग (पी <>

3.5. एनडी-फेड और एचएफडी-फेड चूहों से पृथक कंकाल की मांसपेशी में चयापचय एंजाइम गतिविधियों पर एचसीएफ 1 का प्रभाव

एचसीएफ 1 उपचार ने एनडी-फीड नर या मादा चूहों के कंकाल की मांसपेशियों में पीएफके गतिविधि को प्रेरित किया, नर चूहों पर प्रभाव अधिक प्रमुख (55 प्रतिशत बनाम 20 प्रतिशत 45 मिलीग्राम / किग्रा की वृद्धि) (छवि 5 ए) के प्रभाव के साथ। एचएफडी की खपत ने नर और मादा चूहों (छवि 5 ए) में पीएफके गतिविधि (क्रमशः 16 प्रतिशत और 17 प्रतिशत) में महत्वपूर्ण दमन का कारण बना। एचसीएफ 1 एच ने एचएफडी-खिलाए गए नर और मादा चूहों (छवि 5 ए) में पीएफके गतिविधि के एचएफडी-प्रेरित दमन (क्रमशः 153 प्रतिशत और 100 प्रतिशत) को उलट दिया। एचएफडी और एचसीएफ1 उपचार दोनों ने संबंधित अनुपचारित एनडी नियंत्रण (छवि 5 बी) की तुलना में नर या मादा चूहों के कंकाल की मांसपेशी में सीएस गतिविधि पर कोई पता लगाने योग्य प्रभाव नहीं पैदा किया। HCF1 ने ND-खिलाए गए नर या मादा चूहों (चित्र 5c) के कंकाल की मांसपेशी की -HAD गतिविधि पर कोई प्रभाव नहीं डाला। अनुपचारित एनडी नियंत्रण (छवि 5 सी) की तुलना में एचएफडी फीडिंग ने नर और मादा चूहों में -एचएडी गतिविधि (क्रमशः 47 और 21 प्रतिशत) को प्रेरित किया। HCF1, सभी परीक्षण किए गए खुराकों पर, नर चूहों में HFD-प्रेरित उत्तेजना को -HAD गतिविधि में महत्वपूर्ण रूप से बाधित करता है, जब अनुपचारित HFD नियंत्रण (छवि 5c) की तुलना में निषेध की डिग्री 62 प्रतिशत होती है। एचसीएफ 1 उपचार ने एनडी-फेड और एचएफडी-फीड मादा चूहों (छवि 5 सी) में -एचएडी गतिविधि में कोई महत्वपूर्ण परिवर्तन नहीं किया। जबकि HCF1 H ने ND-खिलाए गए नर चूहों (चित्र 5d) में कंकाल की मांसपेशी की CPT गतिविधि (16 प्रतिशत) में उल्लेखनीय कमी की, HCF1 L और HCF1 M ने ND फेड में CPT गतिविधि को 24 प्रतिशत और 22 प्रतिशत तक बढ़ा दिया। एनडी नियंत्रण (छवि 5 डी) के साथ तुलना करने पर मादा चूहे। एचएफडी फीडिंग ने नर और मादा चूहों में सीपीटी गतिविधि (क्रमशः 13 प्रतिशत और 18 प्रतिशत) में भी वृद्धि की। HCF1 ने CPT गतिविधि में HFD प्रेरित वृद्धि को उलट दिया, पुरुष चूहों में दमन की डिग्री 72 प्रतिशत (सभी परीक्षण खुराक पर) और महिला चूहों (HCF1 L) (छवि 5d) में 100 प्रतिशत थी।

अंजीर। 5 - एनडी-फेड और एचएफडी-फेड चूहों से पृथक कंकाल की मांसपेशी में चयापचय एंजाइम गतिविधियों पर एचसीएफ 1 का प्रभाव। कंकाल की मांसपेशी PFK, CS, -HAD और CPT गतिविधियों को सामग्री और विधियों में वर्णित के रूप में मापा गया। डेटा को एनडी नियंत्रण [नियंत्रण पीएफके गतिविधि (एमयू/मिलीग्राम प्रोटीन) के संबंध में प्रतिशत नियंत्रण में व्यक्त किया गया था: पुरुष=19.5 ± 1.1, महिला=14.1 ± 0.7 ; नियंत्रण सीएस गतिविधि (एमयू/मिलीग्राम प्रोटीन): पुरुष=30.6 ± 1.3, महिला=36.8 ± 3.6; नियंत्रण-एचएडी गतिविधि (एमयू/मिलीग्राम प्रोटीन): पुरुष=13.5 ± 0.6, महिला=16.8 ± 0.6; नियंत्रण सीपीटी गतिविधि (एमयू/मिलीग्राम प्रोटीन): पुरुष {{30}}।0 ± 0.3, महिला=3।0 ± { {39}}.1]। दिए गए मान n=15 के साथ माध्य ± SEM हैं। * एनडी नियंत्रण से महत्वपूर्ण रूप से भिन्न; # एचएफडी नियंत्रण से काफी अलग (पी <>

3.6. माउस कंकाल की मांसपेशी में माइटोकॉन्ड्रियल आरसीआर पर एचसीएफ 1 का प्रभाव

एचएफडी ने माउस कंकाल की मांसपेशी (छवि 6) में माइटोकॉन्ड्रियल आरसीआर पर कोई पता लगाने योग्य प्रभाव नहीं डाला। माउस कंकाल की मांसपेशी में HCF1 उपचार-प्रेरित माइटोकॉन्ड्रियल अनप्लगिंग, जैसा कि एनडी-फेड (पुरुष में 61-69 प्रतिशत, महिला में 66 प्रतिशत) और एचएफडी-फेड (पुरुष में 73-78 प्रतिशत; 67) दोनों में माइटोकॉन्ड्रियल आरसीआर में महत्वपूर्ण कमी के सबूत हैं। -70 प्रतिशत मादा में) चूहों, जब संबंधित अनुपचारित जानवरों के साथ तुलना की जाती है (चित्र 6)।

अंजीर। 6 - एनडी-फेड और एचएफडी-फेड नर और मादा चूहों के कंकाल की मांसपेशी में माइटोकॉन्ड्रियल आरसीआर पर एचसीएफ 1 का प्रभाव। माइटोकॉन्ड्रियल आरसीआर को सामग्री और विधियों में वर्णित के रूप में मापा गया था। डेटा को एनडी नियंत्रण के संबंध में प्रतिशत नियंत्रण में व्यक्त किया गया था। दिए गए मान n=15 के साथ माध्य ± SEM हैं। * एनडी नियंत्रण से काफी अलग; # एचएफडी नियंत्रण से काफी अलग (पी <>

3.7. माउस कंकाल की मांसपेशी से पृथक माइटोकॉन्ड्रिया में UCP3 अभिव्यक्ति पर HCF1 का प्रभाव

एचसीएफ 1- प्रेरित वजन घटाने में माइटोकॉन्ड्रियल अनकूपिंग की संभावित भागीदारी का पता लगाने के लिए यूसीपी 3 अभिव्यक्ति पर एचसीएफ 1 के प्रभावों की भी जांच की गई। HCF1 H के एक 2-सप्ताह के उपचार ने नर चूहों में माउस कंकाल की मांसपेशी से पृथक माइटोकॉन्ड्रिया में UCP3 स्तर को काफी बढ़ा दिया, जब अनुपचारित नियंत्रण (छवि 7) की तुलना में उत्तेजना की सीमा 67 प्रतिशत थी।

अंजीर। 7 - माउस कंकाल की मांसपेशी से पृथक माइटोकॉन्ड्रिया में UCP3 अभिव्यक्ति पर HCF1 का प्रभाव। नर चूहों को लगातार 14 दिनों तक एचसीएफ 1 एच के साथ इंट्रागैस्ट्रिक रूप से प्रशासित किया गया था। माइटोकॉन्ड्रिया को सामग्री और विधियों में वर्णित के रूप में अलग किया गया था, और UCP3 अभिव्यक्ति को पश्चिमी धब्बा विश्लेषण द्वारा मापा गया था। अनुपचारित नियंत्रण के संबंध में डेटा की मात्रा निर्धारित की गई और प्रतिशत नियंत्रण में व्यक्त की गई। दिए गए मान n=4 के साथ माध्य ± SEM हैं। * अनुपचारित नियंत्रण से महत्वपूर्ण रूप से भिन्न।

3.8. एनडी-फेड और एचएफडी-फेड चूहों पर उनके प्रभावों पर एचसीएफ 1 और सीटी के बीच तुलना

एचसीएफ1 द्वारा वहन किए गए वजन घटाने के प्रभाव के अंतर्निहित तंत्र को बेहतर ढंग से समझने के लिए, एनडी-फेड और एचएफडी-फेड नर चूहों पर सीटी, एक पित्त एसिड अनुक्रमक के प्रभावों का भी अध्ययन किया गया। CT और HCF1 दोनों ने प्रयोग के 8-सप्ताह के पाठ्यक्रम के दौरान ND-प्रेरित वजन बढ़ने को पूरी तरह से रोक दिया। दोनों उपचारों ने शरीर के वजन, आंत के वसा सूचकांक, प्लाज्मा ग्लूकोज / टीजी / टीसी के साथ-साथ यकृत टीजी / टीसी स्तर में एचएफडी-प्रेरित वृद्धि पर दमनात्मक प्रभाव उत्पन्न किया, जिसमें सीटी का प्रभाव अधिक प्रमुख था (तालिका 1)। एचसीएफ 1 के विपरीत, जिसने केवल एचएफडी-फेड चूहों में प्लाज्मा एचडीएल / एलडीएल अनुपात में वृद्धि की, सीटी ने एनडी-फेड और एचएफडी-फेड चूहों (क्रमशः 58 प्रतिशत और 17 प्रतिशत) दोनों में प्लाज्मा एचडीएल / एलडीएल अनुपात को काफी बढ़ा दिया। संबंधित अनुपचारित एनडी नियंत्रण (तालिका 1)। इसके अलावा, जबकि एचसीएफ1 ने एनडी-फेड (54 प्रतिशत) और एचएफडी-फेड (14 प्रतिशत) नर चूहों दोनों की कंकाल की मांसपेशियों में पीएफके गतिविधि में वृद्धि की, जब इलाज न किए गए एनडी नियंत्रण की तुलना में, सीटी ने एनडी-फेड चूहों में कोई पता लगाने योग्य प्रभाव उत्पन्न नहीं किया और केवल एनडी-फेड चूहों (तालिका 1) के नियंत्रण मूल्य के लिए पीएफके गतिविधि में एचएफडी-प्रेरित कमी को बहाल कर सकता है। CT और HCF1 दोनों उपचारों ने पुरुष चूहों (तालिका 1) में एचएफडी-प्रेरित वृद्धि को -HAD (क्रमशः 61 प्रतिशत और 60 प्रतिशत द्वारा) और सीपीटी (क्रमशः 122 प्रतिशत और 72 प्रतिशत द्वारा) गतिविधियों में उलट दिया। जबकि HCF1 ने माइटोकॉन्ड्रियल अनप्लगिंग को प्रेरित किया, जैसा कि ND- और HFD- खिलाए गए पुरुष चूहों दोनों में माइटोकॉन्ड्रियल RCR मान में महत्वपूर्ण कमी के कारण, CT ने माइटोकॉन्ड्रियल अनप्लगिंग (तालिका 1) पर कोई पता लगाने योग्य प्रभाव नहीं पैदा किया।

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से: 'सिस्टांचेस हर्बा उच्च वसा वाले आहार-प्रेरित मोटे चूहों में संभवतः माइटोकॉन्ड्रियल अनकप्लिंग के माध्यम से वजन कम करता है'होई शान वोंग एट अल।

---जर्नल ऑफ़ फंक्शनल फ़ूड्स 10 (2014) 292-304