फेनिलप्रोपेनाइड ग्लाइकोसाइड के एंटीऑक्सिडेंट और थक्कारोधी प्रभाव

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बार्टोज़ स्काल्स्की, एट अल

सार

ओरोबैंचेसी के होलोपैरासिटिक पौधे, जिनमें सिस्टांचे, ओरोबैंच और फेलिपांचे एसपीपी शामिल हैं, अपनी समृद्धि के लिए जाने जाते हैंफेनिलप्रोपेनाइडग्लाइकोसाइड(पीपीजी)। कई पीपीजी यौगिकों को गतिविधियों की एक विस्तृत स्पेक्ट्रम रखने के लिए पाया गया है, जैसे कि एंटीमाइक्रोबायल, एंटी-भड़काऊ, एंटीऑक्सीडेंट, और स्मृति-बढ़ाने वाला। यूरोपीय ब्रूमरेप्स (O. Caryophyllaceae - OC, P. Arenaaria - PA, P. ramosa - PR) और दस एकल पृथक फेनिलप्रोपेनाइड घटकों की बायोएक्टिविटी क्षमता का बेहतर पता लगाने के लिए, हमने उनके एंटीरेडिकल एक्शन, इन विट्रो सिस्टम में प्लाज्मा में ऑक्सीकरण के खिलाफ सुरक्षात्मक प्रभाव की जांच की। , और जमावट मापदंडों पर प्रभाव। परीक्षण किए गए अर्क ने ट्रोलॉक्स की शक्ति के 50-70 प्रतिशत की मैला ढोने की गतिविधि को दिखाया। एक्टियोसाइड से भरपूर ओसी अर्क में पीआर अर्क की तुलना में 20 प्रतिशत से अधिक बेहतर एंटीरेडिकल क्षमता थी, जो कि केवल एक पीपीजी युक्त था जिसमें एसाइल यूनिट में बी-रिंग कैटेचोल की कमी थी। इसके अलावा, यह पाया गया कि केवल आठ परीक्षण किए गए पीपीजी(pहेनाइलप्रोपेनाइडग्लाइकोसाइड)H2O2/Fe के साथ इलाज किए गए मानव प्लाज्मा में एंटीऑक्सीडेंट क्षमता का प्रदर्शन किया; हालाँकि, तीन परीक्षण किए गए PPGs(pहेनाइलप्रोपेनाइडग्लाइकोसाइड)एंटीऑक्सीडेंट गुणों के अलावा थक्कारोधी क्षमता रखता है। ऐसा प्रतीत होता है कि पीपीजी की संरचना, विशेष रूप से एसाइल और कैटेचोल मौएट्स की उपस्थिति, मुख्य रूप से उनके एंटीऑक्सीडेंट गुणों से संबंधित है। इन यौगिकों की थक्कारोधी क्षमता भी उनकी रासायनिक संरचना से संबंधित है। चयनित पीपीजी से जुड़े हृदय रोगों के इलाज की क्षमता प्रदर्शित करते हैंऑक्सीडेटिवतनाव.

कीवर्ड:ब्रूमरेप, फेनिलप्रोपेनाइड ग्लाइकोसाइड्स, ऑक्सीडेटिव स्ट्रेस, प्लाज्मा हेमोस्टेसिस

सिस्टांचेहैफेनिलप्रोपेनाइडग्लाइकोसाइड

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1 परिचय

ऑक्सीडेटिवतनावव्यापक रूप से जीवित जीवों के स्वास्थ्य पर इसके नकारात्मक प्रभाव के लिए जाना जाता है, जिसमें त्वरित उम्र बढ़ने और कुछ कैंसर शामिल हैं। की घटनाऑक्सीडेटिवतनावशरीर की कोशिकाओं में ऑक्सीडेटिव और एंटीऑक्सीडेटिव तंत्र (एंजाइमेटिक (कैटालेस, ग्लूटाथियोन पेरोक्सीडेज) और गैर-एंजाइमी (ग्लूटाथियोन) रक्षा सहित) के बीच एक असंतुलित संतुलन के साथ जुड़ा हुआ है। प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों (आरओएस) का अतिउत्पादन, जिसमें ऑक्सीकरण करने वाले कट्टरपंथी और बंद-खोल प्रजातियां शामिल हैं, ऑक्सीडेटिव तनाव के गठन के पीछे मुख्य तंत्रों में से एक है। हालांकि, आरओएस के कारण होने वाला जैविक प्रभाव काफी हद तक एकाग्रता, एक्सपोजर के समय और स्थान पर निर्भर करता है। सामान्य परिस्थितियों (कम सांद्रता) के तहत, ऑक्सीजन/नाइट्रोजन रेडिकल माध्यमिक दूतों की भूमिका निभा सकते हैं, लेकिन उच्च स्तर पर, वे कोशिका झिल्ली जैसी जैविक संरचनाओं के साथ प्रतिक्रिया करना शुरू कर सकते हैं [2]। सभी ROS प्रजातियों में, एक हाइड्रॉक्सिल रेडिकल (HO.) का कारण बन रहा हैऑक्सीडेटिवतनावकार्डियोवैस्कुलर सहित कई बीमारियों में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाने के लिए जाना जाता है। हेमोस्टेसिस और प्लाज्मा बायोमार्कर [1,3] के विभिन्न मापदंडों में परिवर्तन से रक्त प्रणाली के विकारों को सहसंबद्ध और / या पहले किया गया है।

दूसरी ओर, कई प्राकृतिक पदार्थ, जैसे कि पॉलीफेनोल्स और पॉलीअनसेचुरेटेड फैटी एसिड, को शक्तिशाली एंटीऑक्सिडेंट के रूप में पहचाना गया है, जो प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों के गठन और/या ह्रासमान को रोकने में सक्षम हैं। ऐसे गुणों वाले यौगिक कई खाद्य उत्पादों और पौधों की उत्पत्ति की दवा तैयारियों में पाए जाते हैं। इसलिए ताजी सब्जियों और फलों से समृद्ध आहार और प्राकृतिक एंटीऑक्सिडेंट पर आधारित एंटीऑक्सीडेंट उपचारों की व्यापक रूप से सिफारिश की जाती है क्योंकि वे इसके स्तर को कम कर सकते हैं।ऑक्सीडेटिवतनावऔर विभिन्न पैथोफिजियोलॉजिकल प्रक्रियाओं को रोकें [4,5]। प्लांट पॉलीफेनोल्स माध्यमिक मेटाबोलाइट्स का एक विविध समूह है, जिनमें से फेनोलिक एसिड एक महत्वपूर्ण स्थान पर कब्जा कर लेते हैं, क्योंकि वे व्यापक रूप से वितरित होते हैं और विभिन्न प्रकार के जैविक प्रभाव प्रदर्शित करते हैं, जैसे कि रोगाणुरोधी, एंटीऑक्सिडेंट और विरोधी भड़काऊ।फेनिलप्रोपेनाइडग्लाइकोसाइड(पीपीजी) हाइड्रॉक्सीसेनामिक एसिड के एस्टर डेरिवेटिव हैं और वे होलोपैरासिटिक ओरोबैंचेसी पौधों में मौजूद माध्यमिक मेटाबोलाइट्स का मुख्य/एकमात्र वर्ग हैं, जिनमें सिस्टैंच, ओरोबैंच और फेलिपांचे एसपीपी शामिल हैं। इस परिवार की कई प्रजातियां फसलों के गंभीर कीट हैं जिनसे किसान खेतों में छुटकारा पाना चाहते हैं (उदाहरण के लिए फेलिपांचे रामोसा), कुछ का उपयोग औषध विज्ञान में किया जाता है, जबकि अधिकांश का मनुष्यों के लिए बहुत कम महत्व है। Herba Cistanche का उपयोग बड़े पैमाने पर एशियाई पारंपरिक चिकित्सा में गुर्दे की कमी के उपचार में और एक प्रतिरक्षा के रूप में किया जाता है- और स्मृति-बढ़ाने, एंटी-एजिंग और एंटी-थकान एजेंट [6]। विभिन्न अनुसंधान समूहों के फाइटोकेमिकल विश्लेषणों ने प्रदर्शित किया है किफेनिलप्रोपेनाइडग्लाइकोसाइड, जैसे एक्टोसाइड, इचिनाकोसाइड और पोडियम साइड, Herba Cistanche [7] के मुख्य सक्रिय अवयवों में से एक हैं। जेड्रेजेक एट अल द्वारा पोलैंड में पाए गए कई ब्रूमरेप प्रजातियों का हालिया अध्ययन। [8] ने दिखाया है कि इस संयंत्र सामग्री में एक समान गुणात्मक संरचना है (पीपीजी का वर्चस्व)(pहेनाइलप्रोपेनाइडग्लाइकोसाइड), इसके अलावा, यह सिस्टैंच एसपीपी के बराबर या उससे भी अधिक है। सक्रिय पदार्थों की सामग्री के संदर्भ में [8]

वर्तमान अध्ययन का उद्देश्य एंटीरेडिकल और एंटीऑक्सीडेंट क्षमता का मूल्यांकन करना था, साथ ही साथ विभिन्न फेनिलप्रोपेनोइड्स में समृद्ध तीन ब्रूमरेप अर्क (ओरोबैंच कैरियोफिलेसिया - ओसी, फेलिपांचे एरेनेरिया - पीए, और पी। रामोसा - पीआर) के हेमोस्टेसिस मापदंडों पर प्रभाव। साथ ही उनके एकल PPG घटक। 2,2′-एज़िनोबिस -3-एथिलबेन्ज़थियाज़ोलिन-6-सल्फ़ोनिक एसिड/ट्रॉलॉक्स इक्विवेलेंट (ABTS/TE) और 2,2-डिपेनिल-1-पिक्रिलहाइड्राज़िल (DPPH) का उपयोग करके एंटीरेडिकल क्षमता को मापा गया। ) परीक्षण।ऑक्सीडेटिवतनावप्लाज्मा परीक्षण प्रणाली में एक हाइड्रॉक्सिल रेडिकल (H2O2 / Fe) का उपयोग करके प्रेरित किया गया था, फिर लिपिड पेरोक्सीडेशन (थियोबार्बिट्यूरिक एसिड-रिएक्टिव प्रजाति (TBARS) परख), और प्रोटीन कार्बोनिल और थियोल समूहों के स्तर को मापा गया। हेमोस्टेसिस के निर्धारित मापदंडों में शामिल थे: सक्रिय आंशिक थ्रोम्बोप्लास्टिन समय (एपीटीटी), प्रोथ्रोम्बिन समय (पीटी), और थ्रोम्बिन समय (टीटी)।

सिस्टांचेहैफेनिलप्रोपेनाइडग्लाइकोसाइड

2। सामग्री और प्रणालियां

2.1. रसायन

2,2-डाइफिनाइल-1-पिक्रिलहाइड्राज़िल रेडिकल (DPPH), 2,2′-एज़िनोबिस-3-एथिलबेन्ज़थियाज़ोलिन-6-सल्फ़ोनिक एसिड (ABTS), पोटैशियम परसल्फेट, 6- हाइड्रॉक्सी-2,5,7,8-टेट्रामेथिलक्रोमन-2-कार्बोक्जिलिक एसिड (ट्रोलॉक्स), डाइमिथाइलसल्फॉक्साइड (डीएमएसओ), थायोबार्बिट्यूरिक एसिड (टीबीए), फॉर्मिक एसिड (एलसी-एमएस ग्रेड), और एच2ओ2 सिग्मा-एल्ड्रिच (सेंट लुइस, एमओ, यूएसए) से खरीदे गए थे। मेथनॉल (एचपीएलसी ग्रेडिएंट ग्रेड) और एसीटोनिट्राइल (एलसी-एमएस ग्रेड) मर्क (डार्मस्टैड, जर्मनी) से प्राप्त किए गए थे। इस काम में दस फेनिलप्रोपेनाइड यौगिकों का परीक्षण किया गया, जिनमें 2′-ओ-एसिटाइलैक्टोसाइड (97 प्रतिशत), 2′-ओ-एसिटाइलपोलियमोसाइड (98 प्रतिशत), 3-ओ-मिथाइलपोलिमोसाइड (96 प्रतिशत), एक्टोसाइड (99 प्रतिशत) शामिल हैं। एरिना इनसाइड (97 प्रतिशत), क्रैनाटोसाइड (98 प्रतिशत), टेनिपोसाइड (99 प्रतिशत), पोलियमोसाइड (99 प्रतिशत), ट्यूबलोसाइड ए (96 प्रतिशत), और विएड मैनियोसाइड डी (96 प्रतिशत) पहले हमारे द्वारा नीचे दिए गए पौधे से अलग किए गए थे। सामग्री [8]। यूएचपीएलसी-पीडीए-एमएस विश्लेषण का उपयोग करके यौगिकों की शुद्धता का आकलन किया गया था। एक मिलि-क्यू जल शोधन प्रणाली (मिलिपोर कंपनी) का उपयोग करके घर में अल्ट्राप्योर पानी तैयार किया गया था। अन्य अभिकर्मक विश्लेषणात्मक ग्रेड के थे और घरेलू वाणिज्यिक आपूर्तिकर्ताओं द्वारा प्रदान किए गए थे।

2.2. संयंत्र के लिए सामग्री

तीन ब्रूमरेप प्रजातियों के फूल वाले पौधे, जिनमें ओरोबैंच कैरियोफिलेसी एसएम, फेलिपंच एरेनेरिया पोमेल, और पी। रामोसा (एल।) पोमेल शामिल हैं, की पहचान प्रोफेसर द्वारा की गई थी। Renata Piwowarczyk (Jan Kochanowski Uni versity, Kielce, पोलैंड) और पोलैंड में एक प्राकृतिक स्रोत से एकत्र किया गया। वाउचर नमूने (O. Caryophyllaceae - Chomentowek (50.3349◦N, 20.4000◦E), ज़ेरोथर्मिक घास का मैदान, गैलियम बोरेल को परजीवी बनाना, मई 2014; P. Arenaaria - Zwierzyniec (50.3652◦N, 22.5801◦E), सायमोफिलस घास का मैदान और परती, परजीवीकरण आर्टेमिसिया कैंपेस्ट्रिस, जून 2014; पी. रामोसा - स्ज़ेव्स (50.3553◦N, 22.3038◦E), फील्ड, पैरासिटाइज़ सोलनम लाइकोपर्सिकम, सितंबर 2014) कील्स (KTC) में जन कोचानोव्स्की विश्वविद्यालय के हर्बेरियम में जमा किए जाते हैं। निष्कर्षण से पहले संयंत्र सामग्री को lyophilized और बारीक पीस लिया गया था।

2.3. झाड़ू के अर्क की तैयारी

पाउडर प्लांट सामग्री (O. Caryophyllaceae (OC) - 2 g, P. Arenaaria (PA) - 3 g और P. ramosa (PR) - 3 g) को 40 C और 1500 psi (विलायक दबाव) पर 80 प्रतिशत MeOH के साथ निकाला गया था। ) ASE 200 त्वरित सॉल्वेंट एक्सट्रैक्टर (डायोनेक्स, सनीवेल, सीए, यूएसए) का उपयोग करना। अर्क को वाष्पित किया गया और फ्रीज-ड्राय किया गया (गामा 2–16 एलएससी फ्रीज ड्रायर, क्राइस्ट, जर्मनी)। ओसी, पीए, और पीआर के लिए निष्कर्षण दक्षता क्रमशः संयंत्र सामग्री के वजन से 55 प्रतिशत, 37 प्रतिशत और 43 प्रतिशत थी। कार्बोहाइड्रेट की उच्च सामग्री (डेटा नहीं दिखाया गया) के कारण, कच्चे अर्क को ओएसिस एचएलबी माइक्रो-कॉलम (500 मिलीग्राम; वाटर्स, मिलफोर्ड, एमए, यूएसए) पर ठोस-चरण निष्कर्षण (एसपीई) द्वारा शुद्ध किया गया था। शर्करा को 1 प्रतिशत MeOH के साथ हटा दिया गया, फिर ब्याज के यौगिकों को 80 प्रतिशत MeOH से हटा दिया गया। विलायक को हटाने के बाद, OC, PA, और PR अर्क को लियोफिलाइज़ किया गया (गामा 2–16 LSC फ्रीज ड्रायर), और SPE शुद्धिकरण की पैदावार 53 प्रतिशत (OC), 67 प्रतिशत (PA), और 51 प्रतिशत (PR) थी। .

2.4. ब्रूमरेप्स के अर्क की फाइटोकेमिकल विशेषताएं

एक फोटोडायोड सरणी डिटेक्टर (पीडीए) और एक अग्रानुक्रम क्वाड्रुपोल मास स्पेक्ट्रोमीटर (टीक्यूडी-एमएस / एमएस) से जुड़े एक एसीक्विटी यूपीएलसी सिस्टम (वाटर्स) का उपयोग करके झाड़ू के अर्क के गुणात्मक और मात्रात्मक विश्लेषण किए गए थे। फ्रीज-सूखे ओसी, पीए, और पीआर अर्क को 5 0 प्रतिशत मेथनॉल में 0 .5 0 मिलीग्राम/एमएल की एकाग्रता में भंग कर दिया गया था और फिर बीईएच सी 18 कॉलम पर क्रोमैटोग्राफ किया गया था (1 { {21}}0 × 2.1 मिमी, 1.7 µm, वाटर्स)। क्रोमैटोग्राफिक स्थितियां इस प्रकार थीं: ओवन तापमान - 25 डिग्री सेल्सियस, रैखिक-ढाल 10 → मोबाइल चरण बी का 25 प्रतिशत (एसीटोनिट्राइल में 0.1 प्रतिशत फॉर्मिक एसिड) मोबाइल चरण ए में (एच 2 ओ में 0.1 प्रतिशत फॉर्मिक एसिड) 12 मिनट से अधिक, प्रवाह दर - 0.4 मिलीलीटर/मिनट, इंजेक्शन मात्रा-2 μL, यूवी रेंज-190-490 एनएम (3.6 एनएम संकल्प)। MS विश्लेषण नकारात्मक आयन मोड में इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण (ESI) के साथ निम्न सेटिंग्स का उपयोग करके किया गया था: स्कैन रेंज 100-1200 m/z; केशिका वोल्टेज 2.8 केवी; शंकु वोल्टेज 35 वी; स्रोत तापमान 150 C; उजाड़ तापमान 450 C; विलुप्त होने वाली गैस प्रवाह 900 एल/एच, और शंकु गैस प्रवाह 100 एल/एच। वाटर्स मासलिंक्स 4.1 सॉफ्टवेयर का उपयोग करके डेटा अधिग्रहण और प्रसंस्करण किया गया।

फेनिलप्रोपेनाइड ग्लाइकोसाइड (पीपीजी) चोटियों की पहचान पहले से पृथक यौगिकों [8] के साथ प्राप्त एलसी-एमएस डेटा की तुलना करके की गई थी। PPGs की मात्रा(pहेनाइलप्रोपेनाइडग्लाइकोसाइड)ब्रूमरेप के अर्क में 33 0 एनएम पर पता लगाने के साथ यूपीएलसी-यूवी विधि पर आधारित था, और समूह मानक के रूप में एक्टियोसाइड (सिग्मा-एल्ड्रिच, 99 प्रतिशत से अधिक या बराबर, एचपीएलसी) का उपयोग करके एक बाहरी मानक अंशांकन। 1-200 ug/mL की सीमा के भीतर छह सांद्रता में एक रेखीय अंशांकन वक्र तैयार किया गया था और अच्छी रैखिकता (R2 0.99 से अधिक या उसके बराबर) दिखाई गई थी। मात्रात्मक परिणाम तीन इंजेक्शन के औसत ± एसडी मूल्य का प्रतिनिधित्व करते हैं और मिलीग्राम एक्टोसाइड समकक्ष (ईक्यू) प्रति ग्राम निकालने (मिलीग्राम एक्टियोसाइड ईक / जी) के रूप में व्यक्त किए गए थे।

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2.5. इन विट्रो में एंटीरैडिकल गतिविधि

2.5.1. एबीटीएस कट्टरपंथी मैला ढोने वाला परख

कोंटेक एट अल द्वारा वर्णित विधि का उपयोग करके एबीटीएस एंटीरेडिकल परीक्षण किया गया था। [9], मामूली संशोधनों के साथ निम्नानुसार: 20 प्रतिशत MeOH का उपयोग अभिकर्मकों (7 मिमी एबीटीएस और 4.9 मिमी पोटेशियम परसल्फेट) को तैयार करने के लिए किया गया था; ओसी, पीए, और पीआर अर्क के समाधान, 100-400 ug/mL की सीमा में चार एकाग्रता स्तर पर, और ट्रॉलॉक्स समाधान, 10-250 ug/mL की सीमा में छह एकाग्रता स्तर पर, 50 प्रतिशत के साथ तैयार किए गए थे। मेओह। एबीटीएस प्लस वर्किंग सॉल्यूशन के नमूने का अनुपात 1:25 (v/v) था। 734 एनएम पर अवशोषण को यूवी-विज़ स्पेक्ट्रोफोटोमीटर (इवोल्यूशन 260 बायो, थर्मो फिशर साइंटिफिक इंक, वॉलथम, एमए, यूएसए) का उपयोग करके अंधेरे में 30 मिनट ऊष्मायन के बाद मापा गया था।

अवशोषण अवरोध (प्रतिशत) की गणना इस प्रकार की गई: [(एब्सकंट्रोल-एब्सम्पल) / एब्सकंट्रोल] × 100।

ब्रूमरेप्स के अर्क के ट्रोलॉक्स समतुल्य (TE) की गणना सूत्र TE {{0}} नमूना / मानक का उपयोग करके की गई थी, जहां m सीधी रेखा घटता (अवशोषण अवरोध बनाम एकाग्रता) का ढलान है। नमूने का TE मान Trolox के विरुद्ध इसकी सामान्यीकृत गतिविधि का वर्णन करता है (TEstandard =1.0)। OC, PA, और PR अर्क और Trolox के लिए IC50 मान प्रयोगात्मक रूप से प्राप्त किए गए थे, फिर उनकी सीधी-रेखा घटता (अवशोषण अवरोध बनाम एकाग्रता) से गणना की गई और उन्हें ug/mL में व्यक्त किया गया।

परख को तीन प्रतियों में किया गया था, और परिणाम ± मानक विचलन (एसडी) के रूप में प्रस्तुत किए जाते हैं।

2.5.2. डीपीपीएच रेडिकल मैला ढोने वाला परख

जेड्रेजेक एट अल द्वारा वर्णित विधि का उपयोग करके डीपीपीएच एंटीरेडिकल परीक्षण किया गया था। [8] और ब्रांड-विलियम्स एट अल। [10], निम्न प्रकार के मामूली संशोधनों के साथ: ओसी, पीए, और पीआर अर्क के समाधान, 50-250 ug/mL की सीमा में चार एकाग्रता स्तरों पर, और ट्रॉलॉक्स समाधान, 10- की सीमा में छह एकाग्रता स्तर पर। 250 ug/mL, 50 प्रतिशत MeOH के साथ तैयार किए गए थे। DPPH के लिए नमूने का अनुपात 1:19 (v/v) था। 517 एनएम पर अवशोषण को यूवी-विज़ स्पेक्ट्रोफोटोमीटर (इवोल्यूशन 260 बायो) का उपयोग करके अंधेरे में 30 मिनट ऊष्मायन के बाद मापा गया था।

अवशोषण अवरोध (प्रतिशत) की गणना इस प्रकार की गई: [(एब्सकंट्रोल-एब्सम्पल) / एब्सकंट्रोल] × 100।

परीक्षण नमूनों के ट्रॉलॉक्स इक्विवेलेंट (टीई) और आईसी50 मूल्यों की गणना उसी तरह की गई जैसे एबीटीएस परीक्षण (धारा 2.5.1) में की गई थी। परख को तीन प्रतियों में किया गया था, और परिणाम ± एसडी के रूप में प्रस्तुत किए जाते हैं।

2.6. मानव प्लाज्मा के साथ प्रयोगों के लिए परीक्षण किए गए पौधों के यौगिकों और अर्क के स्टॉक समाधान

परीक्षण किए गए यौगिकों और पौधों के अर्क के स्टॉक समाधान 50 प्रतिशत डीएमएसओ में तैयार किए गए थे। परीक्षण किए गए नमूनों में डीएमएसओ की अंतिम सांद्रता 0.05 प्रतिशत से कम थी और इसके प्रभाव सभी प्रयोगों में निर्धारित किए गए थे।

2.7. मानव प्लाज्मा अलगाव

मानव रक्त, या प्लाज्मा, छह नियमित दाताओं (धूम्रपान न करने वाले पुरुषों और महिलाओं) से एक ब्लड बैंक (लॉड्ज़, पोलैंड) और एक चिकित्सा केंद्र (लॉड्ज़, पोलैंड) में प्राप्त किया गया था। रक्त एक सीपीडी समाधान (साइट्रेट/फॉस्फेट/डेक्सट्रोज; 9:1; वी/वी रक्त/सीपीडी) या सीपीडीए समाधान (साइट्रेट/फॉस्फेट/डेक्सट्रोज/एडेनिन; 8.5:1; वी/वी; रक्त/सीपीडीए) के रूप में एकत्र किया गया था। दान से कम से कम दो सप्ताह पहले दाताओं ने कोई दवा या नशीला पदार्थ (तंबाकू, शराब और एंटीऑक्सीडेंट पूरकता सहित) नहीं लिया था। रक्त के नमूनों का हमारा विश्लेषण मानव अनुसंधान के लिए हेलसिंकी घोषणा के दिशानिर्देशों के तहत किया गया था और लॉड्ज़ विश्वविद्यालय में मानव प्रयोग में अनुसंधान की नैतिकता पर समिति द्वारा अनुमोदित किया गया था। कमरे के तापमान पर 25 मिनट के लिए 4500xg पर ताजा मानव रक्त के सेंट्रीफ्यूजेशन द्वारा प्लाज्मा तैयार किया गया था। व्हिटेकर और ग्रैनम [11] की प्रक्रिया के अनुसार, 280 एनएम पर परीक्षण किए गए नमूनों के अवशोषण को मापकर प्रोटीन एकाग्रता की गणना की गई थी।

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2.8. मानव प्लाज्मा में ऑक्सीडेटिव तनाव के मार्कर

2.8.1. लिपिड पेरोक्सीडेशन माप

थियोबार्बिट्यूरिक एसिड प्रतिक्रियाशील पदार्थों (टीबीएआरएस) की एकाग्रता को मापकर प्लाज्मा लिपिड पेरोक्सीडेशन की मात्रा निर्धारित की गई थी। टीबीएआरएस एकाग्रता की गणना मोलर विलुप्त होने के गुणांक (ε =156, 000 M− 1cm− 1) का उपयोग करके की गई थी। विधि को अन्यत्र [12,13] अधिक विस्तार से वर्णित किया गया है।

2.8.2. कार्बोनिल समूह माप

कार्बोनिल समूहों के स्तर की गणना मोलर विलुप्त होने के गुणांक (ε=22, 000 M− 1 सेमी− 1) का उपयोग करके की गई थी और इसे बार्टोज़ [13] के अनुसार nmol कार्बोनिल समूह/मिलीग्राम प्लाज्मा प्रोटीन के रूप में व्यक्त किया गया था। ] और लेविन एट अल। [14]।

2.8.3. थिओल समूह निर्धारण

प्लाज्मा प्रोटीन में थियोल समूह सामग्री को स्पेक्ट्रोफोटोमेट्रिक रूप से एक स्पेक्ट्रोस्टार नैनो माइक्रोप्लेट रीडर (बीएमजी लैबटेक, जर्मनी) का उपयोग करके 412 एनएम पर 5,5′-डाइथिओल-बीआईएस- (2- नाइट्रोबेंजोइक एसिड) के साथ अवशोषित करके मापा गया था। विधि को और अधिक विस्तार से वर्णित किया गया है [15-17]।

2.9. हेमोस्टेसिस के पैरामीटर्स

2.9.1. प्रोथ्रोम्बिन समय का मापन (पीटी)

Malinowska et al के अनुसार PT को एक ऑप्टिक जमावट विश्लेषक (मॉडल K -3002, Kselmed, Grudziadz, पोलैंड) का उपयोग करके कोगुलोमेट्रिक रूप से निर्धारित किया गया था। [18]।

2.9.2. थ्रोम्बिन समय की माप (टीटी)

मालिनोव्स्का एट अल द्वारा वर्णित विधि के अनुसार टीटी को कोगुलोमेट्रिक रूप से एक ऑप्टिक जमावट विश्लेषक (मॉडल K -3002, Kselmed, Grudziadz, पोलैंड) का उपयोग करके निर्धारित किया गया था। [18]।

2.9.3. सक्रिय आंशिक थ्रोम्बोप्लास्टिन समय (APTT) का मापन

मालिनोव्स्का एट अल के अनुसार APTT को K -3002 ऑप्टिक जमावट विश्लेषक (Kselmed, Grudziadz, पोलैंड) का उपयोग करके कोगुलोमेट्रिक रूप से निर्धारित किया गया था। [18]।

2.10. डेटा विश्लेषण

अनिश्चित डेटा को खत्म करने के लिए क्यू-डिक्सन परीक्षण किया गया था। डेटा को शापिरो-विल्क परीक्षण के साथ सामान्य वितरण और लेवेन के परीक्षण के साथ भिन्नता की समानता के लिए परीक्षण किया गया था। एनोवा का उपयोग करके सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण अंतरों की पहचान की गई, इसके बाद तुकी की बहु तुलना परीक्षण या क्रुस्कल-वालिस परीक्षण किया गया। तुलनाओं को p < 0.05="" पर="" महत्वपूर्ण="" माना="" गया।="" मान="" ±="" sd/sem="" के="" रूप="" में="" प्रस्तुत="" किए="" जाते="">

3) परिणाम और चर्चा

दस पहले हमारे द्वारा अलग किया गयाफेनिलप्रोपेनाइडग्लाइकोसाइड[8], जिसमें 2′-ओ-एसिटाइलपोलीओसाइड, 2′-ओ-एसिटाइलपोलियमोसाइड, 3-ओ-मिथाइलपोलियमोसाइड, एक्टोसाइड, एरिना इनसाइड, क्रेनाटोसाइड, फेलिपोसाइड, पोडियम साइड, ट्यूबलोसाइड ए, और विडेमेनियोसाइड डी, तीन के साथ शामिल हैं। ब्रूमरेप के अर्क (ओरोबैंच कैरियोफिलेसी (ओसी), फेलिपांचे नारिया (पीए) हैं, और पी। रामोसा (पीआर)) का अध्ययन वर्तमान में उन्मूलन के लिए किया गया था।ऑक्सीडेटिवतनावऔर मानव प्लाज्मा प्रणाली में थक्कारोधी गुण। परीक्षण किए गए फेनिलप्रोपेनोइड्स की रासायनिक संरचनाएं चित्र 1 में प्रस्तुत की गई हैं, और, जैसा कि देखा जा सकता है, वे सभी समान / समान उप-इकाइयों के साथ एक समान पैटर्न के अनुसार बनाए गए हैं: हाइड्रॉक्सीटायरोसोल, मोनोसेकेराइड्स (ग्लूकोज, रमनोज, और/या ज़ाइलोज़), और हाइड्रॉक्सीसेनामिक एसिड। अधिकांश जांचे गए पीपीजी यौगिकों को कैफिक एसिड से प्रतिस्थापित किया जाता है, लेकिन इसे कूमारिक या फेरुलिक एसिड से बदला जा सकता है।

व्यक्तिगत पीपीजी यौगिकों के अलावा, तीन झाड़ू के अर्क - ओसी, पीए और पीआर, जो कई पीपीजी के मिश्रण हैं(pहेनाइलप्रोपेनाइडग्लाइकोसाइड)और पहले यौगिक अलगाव के लिए प्रारंभिक सामग्री के रूप में कार्य किया गया था, उन्हें भी जैविक अध्ययन में शामिल किया गया था। तीन अलग-अलग प्रजातियों के चयन का एक अन्य कारण उनके बीच फाइटोकेमिकल प्रोफाइल में बड़ा अंतर था, जैसा कि अंजीर में देखा जा सकता है। 2. मात्रात्मक डेटा सहित ओसी, पीए और पीआर अर्क की अधिक विस्तृत तुलना तालिका में प्रस्तुत की गई है। 1. Acteoside O. Caryophyllaceae सत्त (690 mg/g), टेनिपोसाइड, और पी. एरेनेरिया (कुल मिलाकर 550 mg/g) के अंदर के क्षेत्र का मुख्य घटक था, जबकि पोलियमोसाइड और इसके एसिटिलेटेड डेरिवेटिव सबसे महत्वपूर्ण मेटाबोलाइट्स थे। पी. रामोसा अर्क (एक साथ 640 मिलीग्राम/जी)। जांच किए गए अर्क फेनिलप्रोपेनोइड्स की समग्र सामग्री में भी भिन्न थे, उच्चतम मात्रा ओसी (810 मिलीग्राम / जी), पीआर में थोड़ी कम (795 मिलीग्राम / जी), और पीए (685 मिलीग्राम / जी) में कम पाई गई थी। इसके अलावा, यह ध्यान देने योग्य है कि कैफॉयल या फेरुलॉयल के अलावा अन्य पीपीजी की उपस्थिति केवल पी। रामोसा अर्क में पाई गई थी, जहां इन यौगिकों का गठन कुल पीपीजी का लगभग एक-छठा (लगभग 120 मिलीग्राम /) था। छ) (तालिका 1)।

एंटीरेडिकल गतिविधि के पिछले अध्ययनफेनिलप्रोपेनाइडग्लाइकोसाइडहेइलमैन एट अल द्वारा। [19] और जेड्रेजेक एट अल। [8], जिसमें लगभग 30 विभिन्न पीपीजी शामिल हैं(pहेनाइलप्रोपेनाइडग्लाइकोसाइड)जैसे कि एक्टोसाइड, आइसोएक्टोसाइड, और क्रैनाटोसाइड, ने एसाइल मौएट्स (फेनोलिक एसिड और टायरोसोल) की संरचना के साथ अपने मजबूत संबंध का खुलासा किया है। सामान्य तौर पर, एसाइल इकाई के कैटेचोल की मात्रा के संशोधन या प्रतिस्थापन के परिणामस्वरूप प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों (आरओएस) और डीपीपीएच रेडिकल के खिलाफ मैला ढोने की गतिविधि में उल्लेखनीय कमी आई है। वर्तमान अध्ययन में, तीन ब्रूमरेप अर्क (ओसी, पीए, और पीआर) की इन विट्रो क्षमता में एबीटीएस और डीपीपीएच assays के साथ जांच की गई थी, और परिणामों की तुलना एक दूसरे के साथ-साथ व्यक्तिगत फेनिलप्रोपेनाइड घटकों की गतिविधि के साथ की गई थी। हमारा पिछला अध्ययन [8]। परिणाम ट्रोलॉक्स समतुल्य (TE) और IC5 0 मान (तालिका 2) के रूप में व्यक्त किए गए थे। सामान्य तौर पर, सभी तीन अर्क एबीटीएस और डीपीपीएच रेडिकल दोनों के अच्छे मैला ढोने वाले थे, लेकिन परीक्षण किए गए नमूनों में भी अंतर देखा गया था (अनुमानित टीई 0 की सीमा में था। 5- 0 .7; 1.0 था ट्रॉलॉक्स के बराबर)। नमूनों की एंटीरेडिकल मैला ढोने की गतिविधि निम्नलिखित क्रम में थी: ट्रोलॉक्स> ओसी> पीए> पीआर। Orobanche Caryophyllaceae (IC50=155-275 µg/mL) के अर्क में फ़ेलीपंच रामोसा के सत्त (IC50=200-320 µg/mL) की तुलना में 20 प्रतिशत अधिक गतिविधि थी।

OC अर्क की रिपोर्ट की गई उच्चतम कट्टरपंथी मैला ढोने की गतिविधि को उच्चतम PPGs द्वारा समझाया जा सकता है(pहेनाइलप्रोपेनाइडग्लाइकोसाइड)इस नमूने में सामग्री, साथ ही एक्टोसाइड के इनपुट के लिए, इसका प्रमुख घटक, जो पिछले शोध के अनुसार [8,19] इस समूह के मेटाबोलाइट्स के बीच सबसे मजबूत मुक्त कट्टरपंथी मैला ढोने वालों में से एक है (TEDPPH=0 .87; [4])। हालांकि, ओसी, पीए और पीआर अर्क में एंटीरेडिकल गतिविधि और फेनिलप्रोपेनोइड्स की सामग्री के आपसी संबंध को देखते हुए, इन दो कारकों (आर <{5}}.5) के="" बीच="" कोई="" सरल="" संबंध="" नहीं="" पाया="" गया,="" जो="" एक="" महत्वपूर्ण="" इनपुट="" का="" संकेत="" देता="" है।="" गुणात्मक="" प्रोफ़ाइल।="" यह="" मुख्य="" रूप="" से="" पी.="" रामोसा="" के="" अर्क="" से="" संबंधित="" है,="" जो="" पीपीजी="" के="" उच्च="" स्तर="" के="" बावजूद="">(pहेनाइलप्रोपेनाइडग्लाइकोसाइड)({{0}}.8 g/g) परीक्षण किए गए नमूनों में सबसे कम जैविक गतिविधि की विशेषता थी (TE ~ 0.5)। पीआर अर्क, जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, फेनिलप्रोपेनोइड्स के साथ Coumaric या ferulic एसिड रखने वाला एकमात्र नमूना था, ऐसे पदार्थ जिनमें बी-रिंग कैटेचोल मौएटिटी की कमी होती है, जिनके बारे में बताया गया है कि उनमें एंटी-ऑक्सीडेटिव क्षमता कम हो गई है। चार पीपीजी यौगिकों में संशोधित कैफिक एसिड होता है, जिसमें 3- ओ-मेथिलपोल्यूमोसाइड, रेमोज ए, और विडेमैनियोसाइड डी शामिल हैं, जिनका परीक्षण पहले हमारे द्वारा किया गया था, उनमें लगभग 0.3 [8] का TEDPPH था। इस प्रकार, वर्तमान परिणाम फेनिलप्रोपेनोइड्स पर इन विट्रो प्रयोगों में पिछले एंटीरेडिकल के निष्कर्षों के अनुसार हैं और पुष्टि करते हैं।

चेन एट अल के रूप में। [20] वर्णित है, यह यौगिकों के मिश्रण के विभिन्न कार्यात्मक समूहों द्वारा अधिक एच-दान क्षमता या कट्टरपंथी के स्थिरीकरण के साथ जुड़ा हुआ है। कई संरचनात्मक तत्वों की पहचान पॉलीफेनोल्स की प्रत्यक्ष एंटीऑक्सीडेंट गतिविधि को बढ़ाने के रूप में की गई है, विशेष रूप से वे जो हाइड्रॉक्सिल समूहों की संख्या और स्थिति से जुड़े हैं। यह माना जाता है कि -OH समूहों की बढ़ती संख्या के साथ मुक्त मूलक मैला ढोने की गतिविधि बढ़ जाती है। हालांकि, इन समूहों की स्थिति, एक अणु में, की गई गतिविधि पर और भी अधिक प्रभाव डालती है। अपेक्षाकृत स्थिर शक्तिशाली यौगिक वे होते हैं जिनकी संरचना में 3,4-डायहाइड्रॉक्सी अंश होते हैं, साथ ही साथ दो से अधिक हाइड्रॉक्सिल समूह [21] होते हैं। एंटीऑक्सीडेंट पदार्थ की रासायनिक संरचना एंटीऑक्सीडेंट प्रतिक्रिया तंत्र की समझ की अनुमति देती है। लोपेज़-मुंगिया एट अल। [22] घनत्व कार्यात्मक सिद्धांत (डीएफटी) गणना के आधार पर निर्धारित किया गया कि पीपीजी(pहेनाइलप्रोपेनाइडग्लाइकोसाइड)एंटीऑक्सिडेंट तंत्र एक अनुक्रमिक प्रोटॉन हानि एकल इलेक्ट्रॉन हस्तांतरण (SPLET) के माध्यम से आगे बढ़ता है। हालांकि, ली एट अल। [23] फेनोलिक फेनिलप्रोपेनॉइड एंटीऑक्सिडेंट के तंत्र का पता लगाने का प्रयास, निष्कर्ष निकाला, कि पीपीजी (एक्टोसाइड, फोरसिथोसाइड बी, और पोलियोमोसाइड) एंटीऑक्सिडेंट कार्रवाई को बढ़ाने के लिए कई मार्गों में शामिल हो सकते हैं, चीनी-अवशेषों की भूमिका को बढ़ाया।

अध्ययनों से पता चला है कि पौधे से प्राप्त एंटीऑक्सिडेंट हृदय रोगों में हेमोस्टेसिस के प्रभावी न्यूनाधिक हैं [24-26]। पारंपरिक चिकित्सा में उपयोग किए जाने वाले विभिन्न पौधों में पीपीजी के महत्वपूर्ण स्तर [27,28] होते हैं। इसके अलावा, पीपीजी(pहेनाइलप्रोपेनाइडग्लाइकोसाइड)जैविक गतिविधियों की एक श्रृंखला के लिए जाना जाता है, जिसमें विरोधी भड़काऊ, एंटी-नेफ्रिटिक और एंटी-हेपेटोक्सिक गुण शामिल हैं [29-33]।

अपने हालिया अध्ययन में, जेड्रेजेक एट अल। [8] पीपीजी के अलगाव का वर्णन किया(pहेनाइलप्रोपेनाइडग्लाइकोसाइड)तीन पोलिश झाड़ू से और डीपीपीएच परीक्षण द्वारा उनकी एंटीऑक्सीडेंट गतिविधि का आकलन किया। उसके आधार पर, वर्तमान अध्ययन मूल्यांकन करता है कि क्या इन संयंत्रों से पृथक किए गए दस चयनित पीपीजी कम कर सकते हैंऑक्सीडेटिवतनावमानव प्लाज्मा में एक मजबूत जैविक ऑक्सीडेंट, यानी हाइड्रॉक्सिल रेडिकल डोनर H2O2 / Fe के साथ इलाज किया जाता है, और इन विट्रो में प्लाज्मा के जमावट गुणों को संशोधित करता है। दस पृथक पीपीजी के एंटीऑक्सीडेंट गुण के चयनित मापदंडों के अनुसार निर्धारित किए गए थेऑक्सीडेटिवतनाव: लिपिड पेरोक्सीडेशन के मार्कर के रूप में टीबीएआरएस स्तर, कार्बोनिल समूह और थियोल समूह स्तरों के साथ, ऑक्सीडेटिव प्रोटीन क्षति के मार्कर के रूप में।

H2O2/Fe द्वारा प्रेरित प्लाज्मा में प्लाज्मा लिपिड पेरोक्सीडेशन और प्रोटीन कार्बोनिलेशन दोनों स्तर आठ परीक्षण किए गए यौगिकों की उपस्थिति में काफी कम हो गए थे, अर्थात। Acteoside, crenatoside, 2′-O-acetylacteoside, pheliposide, अखाड़ा अंदर, ट्यूबलोसाइड A, पोलियोमोसाइड और 3- O-मिथाइलपोलिमुओसाइड, सभी परीक्षण सांद्रता पर (1, 5 और 50 µg/ mL); हालांकि, दो परीक्षण किए गए यौगिकों के लिए कोई प्रभाव नहीं देखा गया था, अर्थात। 2′-ओ-एसिटाइलपोलिओमोसाइड और विडेमैनियोसाइड डी, या किसी भी एकाग्रता (1, 5, और 50 माइक्रोग्राम / एमएल) पर परीक्षण किए गए अर्क में से कोई भी। इसके अलावा, प्रोटीन में H2O2/Fe - प्रेरित थियोल समूह ऑक्सीकरण के खिलाफ प्लाज्मा की रक्षा के लिए परीक्षण किए गए यौगिकों या परीक्षण किए गए अर्क में से कोई भी नहीं पाया गया (अंजीर। 3-5)। हालांकि, परीक्षण किए गए अर्क विभिन्न जैविक गुणों वाले यौगिकों का स्रोत हो सकते हैं।

पहली बार, वर्तमान अध्ययन के परिणामों से संकेत मिलता है कि आठ परीक्षण किए गए पीपीजी(pहेनाइलप्रोपेनाइडग्लाइकोसाइड)H2O2/Fe के साथ इलाज किए गए प्लाज्मा में लिपिड पेरोक्सीडेशन और प्रोटीन कार्बोनिलेशन को रोककर बहिर्जात प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों की उपस्थिति में मानव प्लाज्मा में एंटीऑक्सीडेंट क्षमता प्रदर्शित करता है। इसके अलावा, 2′-ओ-एसिटाइलपोल्यूमोसाइड और विडेमैनियोसाइड डी ने ऐसा कोई प्रभाव नहीं दिखाया। सामान्य तौर पर, हमारे निष्कर्ष पीपीजी पर पिछले इन विट्रो प्रयोगों के अनुरूप हैं। हेइलमैन एट अल। [19] और जेड्रेजेक एट अल। [8] पीपीजी की रासायनिक संरचना और उनकी गतिविधियों के बीच संबंध की रिपोर्ट करें। PPGs के एंटीऑक्सीडेंट गुण(pहेनाइलप्रोपेनाइडग्लाइकोसाइड)ऐसा प्रतीत होता है कि मुख्य रूप से उनके एसाइल मौएट्स की संरचना से संबंधित हैं, अर्थात फेनोलिक एसिड और फेनिलप्रोपेनॉइड इकाई, जिसमें कैटेचोल की मात्रा की उपस्थिति और/या संशोधन शामिल है। उदाहरण के लिए, wiedemannioside D को H2O2/Fe के साथ इलाज किए गए प्लाज्मा के प्रति अपनी एंटीऑक्सीडेंट क्षमता को खोने के लिए पाया गया था, इसके कैफॉयल की मात्रा को फेरुलॉयल की मात्रा के साथ बदल दिया गया था।

जमावट प्रक्रिया में परिवर्तन अक्सर परिणाम से होता हैऑक्सीडेटिवतनाव; ये परिवर्तन कार्डियोवैस्कुलर सिस्टम के कार्यों को संशोधित कर सकते हैं और कार्डियोवैस्कुलर बीमारियों के विकास को जन्म दे सकते हैं [1]। वर्तमान अध्ययन में परीक्षण किए गए दस पौधों के यौगिकों और तीन पौधों के अर्क में से, ट्यूबलोसाइड, पोडियम साइड, और 3- ओ-मिथाइलपोलियमोसाइड और सभी परीक्षण किए गए अर्क ने सभी परीक्षण किए गए सांद्रता में थ्रोम्बिन समय को काफी लंबा करने के लिए प्रदर्शित किया, अर्थात। 1, 5, और 50 माइक्रोग्राम/एमएल (चित्र 6बी)। हालांकि, इनमें से किसी भी अर्क, और न ही किसी भी परीक्षण किए गए यौगिकों ने पीटी या एपीटीटी (छवि 6 ए और सी) को नहीं बदला।

अंजीर। 6. परीक्षण किए गए यौगिकों के प्रभाव (एक्टोसाइड, क्रैनाटोसाइड, 2′-ओ-एसिटाइलैक्टोसाइड, फेलिपोसाइड, एरेनारियोसाइड, ट्यूबलोसाइड ए, पोलियोमोसाइड, 3-ओ-मिथाइलपोलिमोसाइड, 2′-ओ-सेटिलपोलिमुओसाइड, विडेमेनियोसाइड डी) और पौधे प्लाज्मा के चयनित हेमोस्टैटिक मापदंडों पर अर्क (पी। एरेनेरिया अर्क - पीए, पी। रामोसा अर्क - पीआर, और ओ। कैरियोफिलैसिया अर्क - ओसी) (1-5 0 माइक्रोग्राम / एमएल): पीटी (ए), टीटीएन (बी) और एपीटीटी (सी)। डेटा प्रतिनिधित्व का मतलब है ± छह स्वतंत्र प्रयोगों का एसईएम। एन * पी < 0.05="" (बनाम="" नियंत्रण),="" एनएस="" -="" पी=""> 0.05 (बनाम नियंत्रण)।

तालिका 3 के बायोमार्कर पर PPGs (5 माइक्रोग्राम/एमएल) के प्रभावों की तुलना करती हैऑक्सीडेटिवतनावप्लाज्मा में H2O2/Fe के साथ इलाज और जमावट पर उनका प्रभाव। परीक्षित पीपीजी में से आठ(pहेनाइलप्रोपेनाइडग्लाइकोसाइड)केवल उपचारित मानव प्लाज्मा में एंटीऑक्सीडेंट क्षमता का प्रदर्शन किया; हालांकि, तीन परीक्षण किए गए पीपीजी में एंटीऑक्सीडेंट गुण और थक्कारोधी क्षमता दोनों पाए गए। दिलचस्प बात यह है कि DPPH परीक्षण के परिणाम H2O2 / Fe के साथ इलाज किए गए मानव प्लाज्मा का उपयोग करके जैविक मॉडल में प्राप्त किए गए परिणामों से मेल नहीं खाते हैं: परीक्षण किए गए अर्क की एंटीऑक्सीडेंट क्षमता प्लाज्मा में मौजूद कुछ यौगिकों द्वारा अवरुद्ध हो सकती है।

अंत में, हमारे वर्तमान निष्कर्ष पीपीजी की एंटीऑक्सीडेंट क्षमता और थक्कारोधी गुणों पर नई रोशनी डालते हैं(pहेनाइलप्रोपेनाइडग्लाइकोसाइड). ऐसा प्रतीत होता है कि PPGs की संरचना(pहेनाइलप्रोपेनाइडग्लाइकोसाइड), विशेष रूप से एसाइल और कैटेचोल मौएट्स की उपस्थिति, मुख्य रूप से उनके एंटीऑक्सिडेंट और थक्कारोधी गुणों से संबंधित है। चयनित पीपीजी में कार्डियोवैस्कुलर बीमारियों के इलाज की क्षमता हो सकती हैऑक्सीडेटिवतनाव. हालांकि, विवो मॉडल के लिए आवश्यक इन यौगिकों की सांद्रता को निर्धारित करने के लिए और प्रयोगों की आवश्यकता है।

ब्याज स्टेटमेंट का झगड़ा

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