हाई-स्पीड काउंटर-करंट क्रोमैटोग्राफी द्वारा सिस्टैंचेस डेजर्टिकोला वाईसी मा से चार यौगिकों का प्रारंभिक अलगाव और शुद्धिकरण

संपर्क: ऑड्रे हू Whatsapp/hp: 0086 13880143964 ईमेल:audrey.hu@wecistanche.com

सार:

एक सिलिका जेल कॉलम पर एक घटक संवर्धन कदम के बाद, चारफेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्ससे सफलतापूर्वक पृथक किया गयासिस्टांचेस डेजर्टिकोलाऔर एथिल एसीटेट-एन-ब्यूटानॉल-इथेनॉल-पानी (40:6:6:50, v/v से बना दो-चरण विलायक प्रणाली के साथ प्रारंभिक उच्च गति काउंटर-वर्तमान क्रोमैटोग्राफी (एचएससीसीसी) द्वारा शुद्ध किया गया। / वी / वी)। एचपीएलसी-ईएलएसडी द्वारा निर्धारित 95 प्रतिशत से अधिक शुद्धता के साथ कुल 30.9 मिलीग्राम एक्टोसाइड, 13.0 मिलीग्राम आइसोएक्टोसाइड, 12.5 मिलीग्राम सीरिंजलाइड ए 3'- -एल-रमनोपाइरानोसाइड, और 7.2 मिलीग्राम 2'-एसिटाइलैक्टोसाइड, थे। 297 मिलीग्राम . से एक-चरण पृथक्करण में प्राप्त किया गयासिस्टैंच डेजर्टिकोला अर्क, क्रमश। उनकी संरचनाओं की पहचान HR-MS, 1H-NMR और 13C-NMR द्वारा की गई थी।

कीवर्ड: हाई-स्पीड काउंटर-करंट क्रोमैटोग्राफी;Cistanches डेजर्टिकोला YC Ma;फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स; एक्टोसाइड; आइसोएक्टोसाइड; सिरिंजलाइड ए 3'- -एल-रम्नोपाइरानोसाइड; 2'-एसिटाइलैक्टोसाइड।

परिचय

सिस्टांचेस डेजर्टिकोलावाईसी मा, की एक प्रजातिसिस्टांचेसजो ओरोबैंचेसी परिवार से संबंधित है, गुर्दे की कमी, महिला बांझपन, रुग्ण ल्यूकोरिया, न्यूराप्रेक्सिया और सीने में कब्ज [1] के उपचार के लिए एक प्रसिद्ध पारंपरिक चीनी दवा है। यह एक परजीवी पौधा है जो चीन के उत्तर-पश्चिम में व्यापक रूप से वितरित किया जाता है। अब तक, इस प्रजाति [2] से फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स (पीएचजी), इरिडोइड्स और लिग्नांस सहित कई यौगिकों को अलग किया गया है। कुछ PhG में एंटीऑक्सिडेंट, हेपेटोप्रोटेक्टिव और न्यूरोप्रोटेक्टिव गतिविधियों [3–6] के अधिकारी होने की सूचना मिली है। हालांकि, पीएचजी के अलगाव और शुद्धिकरण की प्रक्रिया कठिन और समय लेने वाली है। इसके अलावा, शास्त्रीय कई क्रोमैटोग्राफिक विधियां न केवल बड़ी संख्या में कार्बनिक सॉल्वैंट्स का उपयोग करती हैं बल्कि कम नमूना वसूली भी देती हैं। हाई-स्पीड काउंटर-करंट क्रोमैटोग्राफी (HSCCC), एक सपोर्ट-फ्री लिक्विड-लिक्विड पार्टीशन क्रोमैटोग्राफिक तकनीक, कुछ पारंपरिक तरीकों की तुलना में उत्कृष्ट नमूना पुनर्प्राप्ति प्रदान करती है और विभिन्न प्राकृतिक उत्पादों के पृथक्करण और शुद्धिकरण के लिए व्यापक रूप से उपयोग की जाती है [7–9] . हालांकि कई पीएचजी को शुद्ध किया गया हैसिस्टांचेसएचएससीसीसी [10-14] द्वारा जीनस और अन्य, किसी भी कागज ने एक्टोसाइड, आइसोएक्टेओसाइड, सीरिंजलाइड ए 3'- -एल-रम्नोपाइरानोसाइड और 2'-एसिटाइलैक्टोसाइड के एक बाइफैसिक सिस्टम में शुद्धिकरण की सूचना नहीं दी है।

इस पत्र में, हम सी. डेजर्टिकोला से चार पीएचजी के पृथक्करण और शुद्धिकरण के लिए एक सरल विधि की रिपोर्ट करते हैं। अंत में, 30.9 मिलीग्राम एक्टोसाइड, 13.0 मिलीग्राम आइसोएक्टोसाइड, 12.5 मिलीग्राम सिरिंजलाइड ए 3'- -एल-रमनोपाइरानोसाइड, और 7.2 मिलीग्राम 2'-एसिटाइलैक्टोसाइड एक-चरण में प्राप्त किया गया था। 297 मिलीग्राम अंश से 99 प्रतिशत, 95 प्रतिशत, 99 प्रतिशत और 98 प्रतिशत की शुद्धता के साथ पृथक्करण। उनकी संरचनाओं को 1H- और 13C-NMR वर्णक्रमीय डेटा और HR-MS स्पेक्ट्रा के आधार पर चित्रित किया गया था। इस जांच में पहचाने गए चार पीएचजी की संरचनाएं चित्र 1 में दर्शाई गई हैं।

परिणाम और चर्चा

क्रूड एक्सट्रैक्ट का एचपीएलसी विश्लेषण

सी. डेजर्टिकोला से एन-ब्यूटानोइक अर्क के घटक समृद्ध अंश का विश्लेषण एचपीएलसी-यूवी द्वारा किया गया था। इस्तेमाल किया गया कॉलम एक Accurasil C18 (250 मिमी × 4.6 मिमी, आईडी 5 माइक्रोन) (थर्मो-फिशर साइंटिफिक इंस्ट्रूमेंट्स, शहर, राज्य संक्षिप्त, यूएसए) था, मोबाइल चरण मेथनॉल-पानी (30:70, v/v) था। प्रवाह दर 1 एमएल / मिनट थी। डिटेक्टर तरंग दैर्ध्य 254 एनएम पर सेट किया गया था । एचपीएलसी क्रोमैटोग्राम चित्रा 2 में दिखाया गया है। चोटियों 1 से 4 एक्टियोसाइड (1), आइसोएक्टोसाइड (2), सीरिंजलाइड ए 3'- -एल-रम्नोपाइरानोसाइड (3), और 2'-एसिटाइलैक्टोसाइड (4) के अनुरूप हैं। क्रमश।

दो चरण विलायक प्रणाली का चयन

एचएससीसीसी द्वारा सफल पृथक्करण काफी हद तक एक उपयुक्त दो-चरण विलायक प्रणाली के चयन पर निर्भर करता है, दो-चरण विलायक प्रणाली को प्रत्येक लक्ष्य घटक के विभाजन गुणांक मूल्यों (के) के अनुसार चुना गया था और के की एक इष्टतम सीमा होनी चाहिए {{ 2}}.5 से 2.

प्रयोग में, कई दो-चरण सॉल्वेंट सिस्टम के लक्ष्य घटकों के लिए K मान तालिका 1 में दिखाए गए हैं (हालांकि शिखर 4 के लिए थोड़ा अधिक, परिणाम स्वीकार्य होने के लिए दिखाए गए थे)। उनमें से, एथिल एसीटेट-एन-ब्यूटानॉल-एथेनॉल-वाटर (40:6:6:50, वी/वी/वी/वी) ने लक्ष्य यौगिकों के लिए उपयुक्त विभाजन गुणांक दिए। आखिरकार, एथिल एसीटेट-एन-ब्यूटेनॉल-एथेनॉल-पानी (40:6:6:50, वी/वी/वी/वी) से बना विलायक प्रणाली का उपयोग सी। डेजर्टिकोला के चार यौगिकों को अलग करने और शुद्ध करने के लिए किया गया था, जैसा कि दिखाया गया है चित्र 3. जैसा कि चित्र 2 में दिखाया गया है, प्रत्येक एचएससीसीसी अंश के एचपीएलसी विश्लेषण से पता चला है कि चार शुद्ध पीएचजी (एक्टोसाइड, 99 प्रतिशत; आइसोएक्टोसाइड, 95 प्रतिशत; सीरिंजलाइड ए 3′- -एल-रम्नोपाइरानोसाइड 99 प्रतिशत और 2′- एसिटाइलैक्टोसाइड 98 प्रतिशत) कच्चे अंश से प्राप्त किया जा सकता है।

प्रयोगात्मक

उपकरण

वर्तमान अध्ययन में नियोजित एचएससीसीसी उपकरण एक टीबीई -300बी हाई-स्पीड काउंटर-करंट क्रोमैटोग्राफी सिस्टम (शंघाई टौटो बायोटेक कं, शंघाई, चीन) था, जिसमें श्रृंखला में जुड़े तीन प्रारंभिक बहुपरत कुंडल पृथक्करण स्तंभ (ट्यूब का व्यास) थे।=2.6 मिमी, कुल आयतन=300 एमएल) और 20 एमएल नमूना लूप। क्रांति त्रिज्या या धारक अक्ष और केंद्रीय के बीच की दूरीअपकेंद्रित्र की धुरी (सेंट्रीफ्यूज (R) का अक्ष 5 सेमी था, और मान आंतरिक टर्मिनल पर 0.5 से बाहरी टर्मिनल पर 0.8 से भिन्न था (=r/R, जहां r कॉइल से होल्डर शाफ्ट की दूरी है)। प्रयोग में तापमान को नियंत्रित करने के लिए एक HX 105 निरंतर-तापमान परिसंचरण कार्यान्वयन (बीजिंग चांगलिउ लैब इंस्ट्रूमेंट कंपनी, बीजिंग, चीन) का उपयोग किया गया था। HSCCC प्रणाली एक मॉडल TBP-5002 मध्यम-दबाव स्थिर-प्रवाह पंप, एक मॉडल TBP-2000 254 एनएम पर काम करने वाले यूवी डिटेक्टर और एक मॉडल V4.0 वर्कस्टेशन (जिंदा बायोकैमिस्ट्री इंस्ट्रूमेंट कंपनी) से लैस थी। शंघाई, चीन)।

इस्तेमाल किया गया उच्च-प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी (एचपीएलसी) उपकरण एक एगिलेंट 1200 सिस्टम था जिसमें एक G1312A बाइनरी पंप, एक G1329A ऑटोसैंपलर, एक G1314A वेरिएबल वेवलेंथ डिटेक्टर (VWD), एक G1316A थर्मोस्टैटेड कॉलम कम्पार्टमेंट, एक G1379B degasser, और Agilent LC शामिल हैं। कार्य केंद्र शुद्धता का पता लगाने के लिए एक Alltech 3300 ELSD का उपयोग किया गया था। Agilent 6520 Q-TOF और Bruker AVANCE III 500-NMR स्पेक्ट्रोमीटर का उपयोग यौगिकों की संरचनात्मक पहचान के लिए किया गया था। 1H और 13C-NMR स्पेक्ट्रा (क्रमशः 500 और 125 मेगाहर्ट्ज पर) कमरे के तापमान (22 डिग्री/295.1 K) पर मापा गया।

अभिकर्मकों और सामग्री

एथिल एसीटेट, एन-ब्यूटानॉल और इथेनॉल विश्लेषणात्मक ग्रेड थे और मेथनॉल एचपीएलसी ग्रेड था। सभी सॉल्वैंट्स टियांजिन कॉनकॉर्ड टेक्नोलॉजी कंपनी (टियांजिन, चीन) से खरीदे गए थे। मिलि-क्यू पानी (18.2 एमΩ) (मिलिपोर, बेडफोर्ड, एमए, यूएसए) का उपयोग सभी समाधानों और कमजोर पड़ने के लिए किया गया था। सी. डेजर्टिकोला का प्रकंद जून 2009 में इनर मंगोलिया प्रांत, पीपुल्स रिपब्लिक ऑफ चाइना से एकत्र किया गया था। पौधे की पहचान प्रो लिजुआन झांग ने की थी, और एक वाउचर नमूना (नंबर 20091001) हमारी प्रयोगशाला में जमा किया गया था।

कच्चे नमूने की तैयारी

सी. डेजर्टिकोला (1 किग्रा) के पाउडर हवा में सुखाए गए मांसल तनों को हर बार 2 घंटे के लिए जलीय इथेनॉल (8 एल, 60 प्रतिशत वी/वी) के साथ दो बार रिफ्लक्स किया गया। अर्क को कम दबाव में और इथेनॉल के कुल वाष्पीकरण तक 60 डिग्री के तापमान पर वाष्पित किया गया था। अवशेषों को पानी में निलंबित कर दिया गया था और क्लोरोफॉर्म, एथिल एसीटेट और एन-ब्यूटानॉल के साथ क्रमिक रूप से तीन बार निकाला गया था, कम दबाव में सूखने के लिए वाष्पीकरण के बाद 5.16 ग्राम एन-ब्यूटानोइक अर्क की रिकॉर्डिंग। n-butanoic अर्क को आठ अंश देने के लिए प्रगतिशील ढाल क्षालन (CHCl3-MeOH, 10:1 → 1:1) का उपयोग करके सिलिका जेल कॉलम (200-300 जाल) पर अलग किया गया था। आगे एचएससीसीसी अलगाव और अलगाव के लिए अंश 6 (297 मिलीग्राम) का उपयोग किया गया था।

दो चरण-विलायक प्रणालियों का चयन

सी. डेजर्टिकोला के अंश में लक्ष्य घटकों के विभाजन गुणांक (के) के अनुसार दो-चरण सॉल्वेंट सिस्टम का चयन किया गया था। K मान LC विश्लेषण द्वारा निम्नानुसार निर्धारित किए गए थे: क्रूड एक्सट्रैक्ट पाउडर (अंश 6) की उपयुक्त मात्रा को सॉल्वेंट सिस्टम के निचले चरण में भंग कर दिया गया था और एचपीएलसी द्वारा विश्लेषण किया गया था। चोटियों के क्षेत्रों को A1 के रूप में दर्ज किया गया था। फिर ऊपरी चरण के बराबर मात्रा को समाधान में जोड़ा गया और विभाजन संतुलन तक पहुंचने के लिए अच्छी तरह मिश्रित किया गया। निचले चरण का फिर से एचपीएलसी द्वारा विश्लेषण किया गया। बाद के शिखर क्षेत्रों को A2 के रूप में दर्ज किया गया था। K-मानों की गणना निम्न समीकरण के अनुसार की गई: K=(A1 - A2)/A2 [15,16]।

दो चरण-विलायक प्रणाली और नमूना समाधान की तैयारी

वर्तमान अध्ययन में, एचएससीसीसी पृथक्करण के लिए एथिल एसीटेट-एन-ब्यूटेनॉल-इथेनॉल-पानी (40:6:6:50, वी/वी/वी/वी) से बना दो-चरण विलायक प्रणाली का उपयोग किया गया था। प्रत्येक विलायक को एक अलग फ़नल में जोड़ा गया और कमरे के तापमान पर अच्छी तरह से संतुलित किया गया। ऊपरी चरण और निचले चरण को उपयोग करने से कुछ समय पहले 30 मिनट के लिए sonication द्वारा अलग और degassed किया गया था। एथिल एसीटेट-एन-ब्यूटानॉल-इथेनॉल-पानी (40:6:6:50, वी/वी/वी/वी) के निचले चरण के 15 मिलीलीटर में 297 मिलीग्राम अंश 6 को घोलकर नमूना समाधान तैयार किया गया था।

एचएससीसीसी पृथक्करण प्रक्रिया

एचएससीसीसी निम्नानुसार किया गया था। बहुपरत कुंडलित स्तंभ को पहले ऊपरी कार्बनिक स्थिर चरण से भरा गया था। निचले जलीय मोबाइल चरण को 1.5 एमएल / मिनट की प्रवाह दर पर स्तंभ के सिर के अंत में पंप किया गया था, और साथ ही, एचएससीसीसी तंत्र को 900 आरपीएम की क्रांति गति से चलाया गया था। हाइड्रोडायनामिक संतुलन स्थापित होने के बाद, जैसा कि टेल आउटलेट (लगभग दो घंटे बाद) में स्पष्ट मोबाइल चरण द्वारा इंगित किया गया था, इंजेक्शन वाल्व के माध्यम से 297 मिलीग्राम क्रूड एक्सट्रैक्ट (अंश 6) युक्त 15 एमएल नमूना समाधान इंजेक्ट किया गया था। 254 एनएम के तहत स्तंभ के प्रवाह की लगातार निगरानी की गई। क्रोमैटोग्राम के अनुसार चार शिखर अंश एकत्र किए गए और फिर कम दबाव में वाष्पित हो गए। उपकरण का तापमान 25 डिग्री पर सेट किया गया था।

एचपीएलसी विश्लेषण और एचएससीसीसी पीक फ्रैक्शंस की पहचान

एचएससीसीसी से शिखर अंशों का विश्लेषण एचपीएलसी-ईएलएसडी द्वारा किया गया। इस्तेमाल किया गया कॉलम एक Accurasil C18 (250 मिमी × 4.6 मिमी, आईडी 5 माइक्रोन) था, मोबाइल चरण मेथनॉल-पानी (30:70, v/v) था। प्रवाह दर 1 एमएल / मिनट थी। ईएलएसडी निम्नलिखित परिस्थितियों में संचालित किया गया था: तापमान 45 डिग्री, गैस 1.6 एल / मिनट। चार HSCCC शिखर अंशों की संरचनात्मक पहचान HR-ESI-MS, 1H, और 13C-NMR स्पेक्ट्रोस्कोपी द्वारा की गई।

संरचनात्मक पहचान

अंश I: HR-ESI-MS m/z 623.2001 (M−H)- पर मनाया गया, C29H35O15, 623.1981 के लिए कैल्कड। 1H-NMR (500 MHz, CD3OD) ppm: 1.09 (3H, d, J=6 Hz, CH3 of rhamnose), 2.79 (2H, t, J=7.5 Hz, Ar-CH 2-), 4.37 (1H, d, J=8 Hz, H-1 ग्लूकोज), 5.18 (1H, d, J=1 Hz, H{{34} } rhamnose), 6.27 (1H, d, J=15.5 Hz, Ar-CH=CH-), 7.59 (1H, d, J=15.5 Hz, Ar -सीएच=सीएच-), 6.5-7.1 (6एच, एरोमैटिक एच)।13सी-एनएमआर (125 मेगाहर्ट्ज, सीडी3ओडी) पीपीएम: 131.5 (सी-1), 117.2 (सी{{65} }), 146.2 (सी-3), 144.7 (सी-4), 116.4 (सी-5), 121.3 (सी-6), 72.4 (सी-), 36.6 (सी-), 127.7 (कैफ-1), 115.3 (कैफ-2), 146.9 (कैफ-3), 149.8 (कैफ-4), 116.6 (कैफ{{ 98}}), 123.2 (कैफ़-6), 168.3 (कैफ़- ), 114.8 (कैफ़- ), 148.1 (कैफ़- ), 104.3 (जी-1), 76.1 (Glc{{116} }), 81.7 (Glc-3), 70.5 (Glc-4), 76.3 (Glc-5), 62.4 (Glc-6), 103.1 (Rha{{131} }), 72.3 (Rha-2), 72.1 (Rha-3), 73.9 (Rha-4), 70.7 (Rha-5), 18.5 (Rha{{146} }). साहित्य में दिए गए आंकड़ों की तुलना में [17], अंश Iacteoside के अनुरूप है।

भिन्न II: HR-ESI-MS m/z 623.1987 (M−H)− पर मनाया गया, C29H35O15, 623.1981 के लिए कैल्क्ड। 1H-NMR (500 MHz, CD3OD) ppm: 1.25 (3H, d, J=6.5 Hz, CH3 of rhamnose), 2.78 (2H, t, J)=7 हर्ट्ज, एआर-सीएच2-), 4.33 (1एच, डी, जे=8 हर्ट्ज, एच-1 ग्लूकोज), 5.17 (1एच, डी, जे {{ 33}} हर्ट्ज, एच -1 रमनोज), 6.28 (1H, d, J=15.5 हर्ट्ज, Ar-CH=CH-), 7.56 (1H, d, J=15.5 हर्ट्ज, अर-सीएच=सीएच-), 6.5–7.0 (6एच, सुगंधित एच)। 13सी-एनएमआर (125 मेगाहर्ट्ज, सीडी3ओडी) पीपीएम: 131.5 (सी-1), 117.2 (सी-2), 146.2 (सी-3), 144.7 (सी-4 ), 116.5 (C-5), 121.3 (C-6), 72.4 (C-), 36.7 (C-), 127.8 (Caf-1), 115.2 (Caf{{89) }}), 146.8 (कैफ़-3), 149.7 (कैफ़-4), 116.6 (कैफ़-5), 123.2 (कैफ़-6), 169.2 (कैफ़- ), 115.0 (कैफे-), 147.3 (कैफ-), 104.5 (जी-1), 75.5 (जीएलसी-2), 84.2 (जीएलसी-3), 70.1 (जीएलसी-4 ), 75.7 (Glc-5), 64.7 (Glc-6), 102.8 (Rha-1), 72.4 (Rha-2), 72.4 (Rha-3 ), 74.1 (Rha-4), 70.5 (Rha-5), 17.9 (Rha-6)। 1H-NMR और 13C-NMR वर्णक्रमीय डेटा isoacteoside के साथ समझौते में थे जैसा कि साहित्य [18] में बताया गया है।

भिन्न III: HR-ESI-MS m/z 6{{108}}7.2032 (M−H)- पर मनाया गया, C29H35O14, 607.2032 के लिए कैल्कड। 1H-NMR (500 MHz, CD3OD) ppm: 1.09 (3H, d, J=6 Hz, CH3 of rhamnose), 2.84 (2H, t, J=7.5 Hz, Ar-CH 2-), 4.37 (1H, d, J=8 Hz, H-1 ग्लूकोज), 5.19 (1H, d, J=1.5 Hz, H{{ 35}} रमनोज), 6.27 (1H, d, J=16 Hz, Ar-CH=CH-), 7.59 (1H, d, J=16 Hz, Ar-CH =सीएच-), 6.6–7.1 (7एच, एरोमैटिक एच)। 13सी-एनएमआर (125 मेगाहर्ट्ज, सीडी3ओडी) पीपीएम: 130.8 (सी-1), 116.2 (सी-2), 130.9 (सी-3), 156.8 (सी-4 ), 130.8 (C-5), 116.2 (C-6), 72.4 (C-), 36.4 (C-), 127.8 (Caf-1), 114.8 (Caf{{88) }}), 149.8 (कैफ़-3), 146.9 (कैफ़-4), 116.6 (कैफ़-5), 123.2 (कैफ़-6), 168.3 (कैफ़-), 115.4 (कैफ़-), 148.0 (कैफ़-), 104.3 (जी-1), 76.3 (जीएलसी-2), 81.7 (जीएलसी-3), 70.4 (जीएलसी-4 ), 76.1 (Glc-5), 62.5 (Glc-6), 103.0 (Rha-1), 72.3 (Rha-2), 72.2 (Rha-3 ), 73.9 (Rha-4), 70.7 (Rha-5), 18.4 (Rha-6)। साहित्य के अनुसार [18], अंश III सीरिंजलाइड ए 3'- -एल-रम्नोपाइरानोसाइड के अनुरूप है।

अंश IV: HR-ESI-MS m/z 665.21{{20}} (M−H)- पर मनाया गया, C31H37O16, 665.2087 के लिए कैल्कड। 1H-NMR (500 MHz, CD3OD) पीपीएम: 1.09 (3H, d, J=6.5 Hz, CH3 of rhamnose), 2.00 (3H, s, OAc), 2.72 (2H, t, J { {25}}.5 हर्ट्ज, Ar-CH2-), 4.55 (1H, d, J=8 Hz, H-1 ग्लूकोज), 4.90 (1H, d, J { {37}} हर्ट्ज, एच-1 रमनोज), 6.29 (1H, d, J=15.5 हर्ट्ज, Ar-CH=CH-), 7.62 (1H, d, जे=15.5 हर्ट्ज, अर-सीएच=सीएच-), 6.5–7.0 (6एच, सुगंधित एच)। 13सी-एनएमआर (125 मेगाहर्ट्ज, सीडी3ओडी) δ पीपीएम: 131.9 (सी-1), 117.3 (सी-2), 146.1 (सी-3), 144.7 (सी-4 ), 116.4 (सी -5), 121.4 (सी -6), 72.7 (सी-), 36.4 (सी-), 127.7 (कैफ -1), 115.4 (कैफ {{93 }}), 146.9 (कैफ़-3), 149.9 (कैफ़-4), 116.6 (कैफ़-5), 123.2 (कैफ़-6), 168.1 (कैफ़-), 114.7 (कैफे-), 148.2 (कैफ-), 101.8 (जी-1), 75.3 (जीएलसी-2), 80.3 (जीएलसी-3), 70.8 (जीएलसी-4 ), 76.2 (Glc-5), 62.3 (Glc-6), 103.3 (Rha-1), 72.0 (Rha-2), 71.8 (Rha-3 ), 73.7 (Rha-4), 70.8 (Rha-5), 18.5 (Rha-6), 171.5 (C=O), 20.9 (OAC)। 1H-NMR और 13C-NMR वर्णक्रमीय डेटा 2'-एसिटाइलैक्टोसाइड [17] के अनुरूप थे।

निष्कर्ष

एक्टियोसाइड, आइसोएक्टोसाइड, सीरिंजलाइड ए 3'- -एल-रम्नोपाइरानोसाइड और 2'-एसिटाइलैक्टोसाइड के प्रारंभिक पृथक्करण और शुद्धिकरण के लिए एक एचएससीसीसी विधिCistanches डेजर्टिकोला YC Maस्थापित किया गया था। वर्तमान अध्ययन इंगित करता है कि एचएससीसीसी संयंत्र सामग्री से जैव सक्रिय घटकों के प्रारंभिक पृथक्करण और शुद्धिकरण के लिए एक बहुत शक्तिशाली तकनीक है। इसके अलावा, यौगिकों को उच्च शुद्धता के साथ पर्याप्त रूप से बड़े पैमाने पर अलग किया जा सकता है और फिर क्रोमैटोग्राफी या बायोएक्टिविटी अध्ययन के लिए संदर्भ पदार्थों के रूप में उपयोग किया जा सकता है। जटिल प्राकृतिक उत्पादों के तेजी से प्रारंभिक अलगाव के लिए विधि एक व्यवहार्य, किफायती और कुशल तकनीक है।

स्वीकृतियाँ

इस काम को चांगजियांग स्कॉलर्स एंड इनोवेटिव रिसर्च टीम इन यूनिवर्सिटी (पीसीएसआईआरटी), चीन के विज्ञान और प्रौद्योगिकी मंत्रालय (2008DFB30070) से अंतर्राष्ट्रीय सहयोग योजना की परियोजना, और अलशान के वाम बैनर के वैज्ञानिक कार्यक्रम ({{2 }}).

संदर्भ

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