सिस्टांच टुबुलोसा के मुख्य रासायनिक घटकों और जैविक गतिविधियों पर अनुसंधान प्रगति

तालिका 3 लिग्नान घटक

तालिका 4 कार्बोहाइड्रेट यौगिक

तालिका 5 न्यूक्लियोसाइड, अमीनो एसिड और नाइट्रोजन युक्त यौगिक

तालिका 6 मोनोटाइपिक और कार्बनिक अम्ल यौगिक

2. दवा प्रभावकारिता अनुसंधान

2.1 गुर्दे का कार्य

गोंग ज़िया एट अल. [33] ने पाया किसिस्टान्चे टुबुलोसा इथेनॉल अर्कइलाज कर सकते हैंगुर्दे यांग की कमीशरीर का वजन बढ़ाकर,टेस्टोस्टेरोन का स्तर बढ़ाना, औरसुपरऑक्साइड डिसम्यूटेस गतिविधि को कम करना।झू जुन एट अल. [34] ने पाया किसिस्टान्चे टुबुलोसा कुल ग्लाइकोसाइड्सगुर्दे के कार्य संकेतक यूरिया नाइट्रोजन (बीयूएन) को कम करके इस्केमिया-रिपर्फ्यूजन से घायल गुर्दे के ऊतकों में सेल एपोप्टोसिस को कम किया और एक्स-लिंक्ड एपोप्टोसिस को बढ़ाया,सीरम क्रिएटिनिन(एससीआर) औरसिस्टैटिन सी मानएपोप्टोसिस इनहिबिटरी प्रोटीन (XIAP) की अभिव्यक्ति इस्केमिया-रिपर्फ्यूजन रीनल इंजरी पर सुरक्षात्मक प्रभाव डालती है। डोंग जियामिंग एट अल। [11] ने ऑस्टियोपोरोसिस (क्वेरसेटिन, -सिटोस्टेरॉल और सैलिडोसाइड) के साथ क्रोनिक किडनी रोग के इलाज में सिस्टांच ट्यूबुलोसा के 3 प्रमुख घटकों और 6 प्रमुख लक्ष्यों की जांच के लिए नेटवर्क फार्माकोलॉजी और आणविक डॉकिंग तकनीक का इस्तेमाल किया।

वे ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर (TNF), AKT1, मिटोजेन-एक्टिवेटेड प्रोटीन किनेज किनेज 1 (MAPK1), JUN, RELA और साइक्लोऑक्सीजिनेज 2 (PTGS2) हैं, और तीन प्रमुख सिग्नलिंग मार्ग (TNF, NF-κB और ऑक्सीटोसिन सिग्नलिंग मार्ग), जिनमें से -सिटोस्टेरॉल, क्वेरसेटिन, PTGS2 और TNF सिग्नलिंग मार्ग CKD-OP को प्रभावित करने वाले मुख्य कारक हो सकते हैं। झांग जियानफेई एट अल। [35] ने पाया कि सिस्टांच ट्यूबुलोसा अर्क ने सेल प्रसार और सेलुलर एलडीएच रिलीज को कम करके सांद्रता-निर्भर तरीके से H2O2 के कारण खरगोश के वृक्क नलिका उपकला कोशिका क्षति पर सुरक्षात्मक प्रभाव डाला। सिस्टांच ट्यूबुलोसा [36] प्लाज्मा में cAMP/cGMP मान बढ़ा सकता है, किडनी-यांग की कमी वाले चूहों में हाइपोथैलेमस के न्यूरोएंडोक्राइन फ़ंक्शन को विनियमित कर सकता है, सीरम हार्मोन के स्तर को विनियमित कर सकता है, किडनी-यांग की कमी वाले चूहों में अंडकोष की रोग संबंधी आकृति विज्ञान में सुधार कर सकता है, और किडनी-यांग की कमी वाले चूहों में जीवन की गुणवत्ता में काफी सुधार कर सकता है। यौन क्षमता। सिस्टांच ट्यूबुलोसा में इचिनेसियासाइड और सिस्टांचियासाइड ए में भी अच्छी जैविक गतिविधियाँ होती हैं। सिस्टांचियासाइड ए तीव्र गुर्दे समारोह क्षति के कारण गुर्दे की नलिका उपकला कोशिकाओं के अध: पतन और परिगलन को कम कर सकता है। उपचार के बाद, RIPK और कैस्पेज़ के स्तर शम ऑपरेशन समूह के साथ संगत हैं।

यह एकेआई के इलाज के लिए नई दवाओं के लिए एक आधार प्रदान करता है और इसमें कुछ नैदानिक ​​अनुप्रयोग संभावनाएँ हैं [37]। इचिनेसिया परिधीय रक्त Th2 संरचना अनुपात, सीरम IL-6, IL-8, BUN, Scr स्तर, गुर्दे के ऊतक IL-33 प्रोटीन अभिव्यक्ति, p-JAK2/JAK2, p-STAT3/STAT3 अनुपात और Th1/Th2 वृद्धि को विनियमित करके Th1 संरचना को कम कर सकता है, जो सेप्टिक चूहों में तीव्र गुर्दे की चोट (AKI) पर सुरक्षात्मक प्रभाव डालता है [38]।

2.2 हेपेटोप्रोटेक्टिव प्रभाव

सिस्टांच ट्यूबुलोसा के कुल ग्लाइकोसाइड माउस लिवर गुणांक, लिवर ऊतक लिपिड जमाव, एलानिन एमिनोट्रांस्फरेज और एस्पार्टेट एमिनोट्रांस्फरेज के स्तर को कम कर सकते हैं, लिवर ऊतक में Nrf-2/Keap-1 सिग्नलिंग मार्ग को सक्रिय कर सकते हैं, लिवर सेल एपोप्टोसिस को रोक सकते हैं और लिवर पैथोलॉजिकल ऊतक और छोटी आंत में सुधार कर सकते हैं। पैथोलॉजिकल ऊतक आकृति विज्ञान और आंतों की दीवार पारगम्यता शराब से प्रेरित लिवर की चोट का इलाज करके लिवर की सुरक्षा प्राप्त कर सकती है [9]। शूपिंग एट अल। [39] ने पाया कि फेनिलएथेनॉल ग्लाइकोसाइड ने गोजातीय सीरम एल्ब्यूमिन-प्रेरित प्रतिरक्षा लिवर फाइब्रोसिस वाले चूहों पर काम किया, जिससे सीरम एल्ब्यूमिन में वृद्धि हुई और सीरम कुल बिलीरुबिन और सीरम प्रत्यक्ष बिलीरुबिन के स्तर में कमी आई। सीरम हाइलूरोनिक एसिड, लेमिनिन, टाइप III प्रोकोलेजन और टाइप IV कोलेजन की सामग्री में काफी कमी आई, TGF- 1 प्रोटीन की अभिव्यक्ति भी काफी हद तक बाधित हुई और एस्पार्टेट एमिनोट्रांस्फरेज और एलेनिन एमिनोट्रांस्फरेज के स्तर में कमी आई [40], जिससे लीवर की सुरक्षा हुई। कोशिकाएं और लीवर फाइब्रोसिस को रोकने और उसका इलाज करने में उनकी भूमिका।

2.3 जठरांत्र संबंधी प्रभाव

फैन यानान एट अल. [४१] ने पाया कि टारट्रोज ने सीरम में एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ (AchE) के स्तर को महत्वपूर्ण रूप से बढ़ाया, एंडोथेलिन (ET) और नाइट्रिक ऑक्साइड (NO) के स्तर को कम किया, और सीरम में एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ (AchE) की सामग्री को विनियमित करके कोलन ऊतक में हाइड्रॉक्सिट्रिप्टामाइन को कम किया। (HT) और पदार्थ P (SP) की सामग्री में उल्लेखनीय रूप से वृद्धि हुई, वासोएक्टिव इंटेस्टाइनल पेप्टाइड (VIP) की सामग्री में वृद्धि हुई, और एक्वापोरिन 3 (AQP3) की सामग्री में रेचक प्रभाव डालने के लिए उल्लेखनीय रूप से कमी आई। झांग बैशुन एट अल. [४२] ने पाया कि गैलेक्टिटोल पारंपरिक चीनी दवा सिस्टांच ट्यूबलोसा का मुख्य रेचक सक्रिय घटक है खुराक और मात्रा प्रभाव संबंध के समानुपाती होता है। जब सांद्रता 10% के आसपास होती है, तो खुराक-प्रभाव वक्र सपाट हो जाता है। जब गैलेक्टिटोल की सांद्रता 5.5% से ऊपर होती है, तो इसका यौगिक फेनिलथाइल पाइपरिडीन मॉडलिंग पर स्पष्ट विरोधी प्रभाव पड़ता है। इचिनेशिया आंतों के ऑक्सीडेटिव तनाव और भड़काऊ प्रतिक्रिया को कम करके, आंतों के न्यूरोट्रांसमीटर असामान्यताओं में सुधार और बृहदान्त्र के ऊतकों में QP3 अभिव्यक्ति को बढ़ाकर कब्ज में सुधार करता है [43]। वांग शिनलेई एट अल। [44] ने कृत्रिम गैस्ट्रिक जूस द्वारा मेटाबोलाइज किए जाने के बाद सिस्टेंच ट्यूबलोसा से कुल ग्लूकोसाइड की संरचना का निर्धारण करने के लिए अल्ट्रा-हाई परफॉर्मेंस लिक्विड क्रोमैटोग्राफी टेंडेम टाइम-ऑफ-फ़्लाइट मास स्पेक्ट्रोमेट्री का उपयोग किया। सिस्टांच ट्यूबुलोसा के पानी और अल्कोहल दोनों के अर्क आंतों के लुमेन और म्यूकोसा में शॉर्ट-चेन फैटी एसिड, विशेष रूप से ब्यूटिरिक एसिड के उत्पादन को काफी बढ़ा सकते हैं। यह पाया गया कि हालांकि अल्कोहल निष्कर्षण विधि फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड के निष्कर्षण को बढ़ावा दे सकती है, यह उन्हें जठरांत्र संबंधी मार्ग में बनाती है। पाचन के दौरान जैव उपलब्धता कम है [४५]। हान तियानयु एट अल। [४६] ने पाया कि सिस्टांच ट्यूबुलोसा अर्क एंटीबायोटिक दवाओं के कारण आंतों के वनस्पतियों के असंतुलन को नियंत्रित कर सकता है और एंटीबायोटिक से संबंधित दस्त में सुधार कर सकता है। सिस्टांच ट्यूबुलोसा यौगिक लेवोडोपा के कारण पार्किंसंस के रोगियों में आंतों के वनस्पतियों के असंतुलन का भी इलाज कर सकता है।

2.4 कोशिका प्रसार को रोकना

क्यूई झिनक्सिन एट अल. [48] ने दिखाया है कि फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स (सीपीएचजी) हेपजी2 यकृत कैंसर कोशिकाओं के प्रसार को रोक सकते हैं और बीसीएल2 को कम करके और क्लीव्ड-कैस्पेज़3 और पॉलीएडेनोसिन डिफॉस्फेट राइबोस पॉलीमरेज़ (पीएआरपी) एपोप्टोसिस प्रोटीन को ऊपर विनियमित करके हेपजी2 यकृत कैंसर कोशिकाओं में एपोप्टोसिस को प्रेरित कर सकते हैं। यह एस चरण में सेल चक्र को भी गिरफ्तार कर सकता है। फेंग डुओ [49] और अन्य ने पाया कि सिस्टांच ट्यूबुलोसा कुल ग्लाइकोसाइड्स की उच्च सांद्रता जी2/एम चरण में हेपजी2 कोशिकाओं को अवरुद्ध कर सकती है, -कैटेनिन और डीएसएच की अभिव्यक्ति में कमी को नियंत्रित कर सकती है, और जीएसके-3 की अभिव्यक्ति को बढ़ा सकती है। यह सेल चक्र प्रगति को प्रभावित करता है इसी तरह, जब सिस्टांच ट्यूबलोसा एक निश्चित अवधि के लिए बेल-7405 यकृत कैंसर कोशिकाओं के साथ हस्तक्षेप करता है, तो कोशिका गतिविधि बाधित होती है, माइटोकॉन्ड्रियल एपोप्टोसिस होता है, और बेल-7405 यकृत कैंसर कोशिकाओं के प्रसार को बाधित करने के लिए कोशिका एपोप्टोसिस प्रेरित होता है [50]। होउ शियाओटियन और अन्य [51, 52] ने पाया कि सीपीएचजीएस हस्तक्षेप के बाद, चमड़े के नीचे प्रत्यारोपित ट्यूमर में एलसी3बीएलⅡ प्रोटीन की अभिव्यक्ति में वृद्धि हुई, पी62 प्रोटीन की अभिव्यक्ति में कमी आई, और ट्यूमर कोशिकाओं में ऑटोफैगोसोम और ऑटोलिसोसोम की संख्या में वृद्धि हुई, और एक निश्चित सीमा के भीतर यह खुराक के साथ सकारात्मक रूप से सहसंबंधित है, जिससे ट्यूमर कोशिकाओं में ऑटोफैगी प्रेरित होती है, [53] ने पाया कि इचिनेसियासाइड त्वचा के स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा कोशिकाओं के प्रसार को रोकता है और circ0046264/miR-510/OPCML की अभिव्यक्ति को विनियमित करके सेल एपोप्टोसिस को प्रेरित करता है। इचिनेसिया डिम्बग्रंथि के कैंसर SKOV3 कोशिकाओं के प्रसार, आक्रमण, स्टेम सेल जैसे गुणों और p38 MAPK के फॉस्फोराइलेशन को रोक सकता है [54]। इचिनेसियासाइड T RⅠ/Smad सिग्नलिंग मार्ग की सक्रियता को बाधित करके मानव फेफड़ों के कैंसर HCC827 कोशिकाओं के प्रसार और प्रवास को रोकता है, और सेल एपोप्टोसिस को बढ़ावा देता है [55]। वांग क्विंटिंग एट अल। [56] ने आणविक डॉकिंग के आधार पर इचिनेसियासाइड और AKR1B10 के बीच बंधन संबंध की भविष्यवाणी की, और सत्यापित किया कि इचिनेसियासाइड खुराक-निर्भरता से MCF-7 कोशिकाओं में AKR1B10/ERK मार्ग-संबंधित प्रोटीन के स्तर को कम करता है, जिससे सेल गतिविधि में उल्लेखनीय कमी आती है। इचिनासेसाइड AKR1B10 को लक्ष्य बनाकर स्तन कैंसर कोशिका प्रसार, मेटास्टेसिस और डॉक्सोरूबिसिन प्रतिरोध को अवरुद्ध करता है।

सिस्टान्चे टुबुलोसा पॉलीसैकेराइडलातीapoptosisमानव तीव्र ल्यूकेमिया सेल लाइन जर्कैट कोशिकाओं में। यह सबसे पहले कोशिका झिल्ली सतह रिसेप्टर्स ल्यूकोसाइट कॉमन एंटीजन (CD45) और ट्रांसफरिन रिसेप्टर (CD71) पर कार्य करता है, उनके अभिव्यक्ति और वितरण को प्रभावित और बदलता है, और एपोप्टोसिस सिग्नल को में परिवर्तित करता है कोशिकाओं में पारित होने पर, यह आगे ERK फॉस्फोराइलेशन और JNK डिफॉस्फोराइलेशन का कारण बनता है, अंततः कैस्पेस-9 को सक्रिय करता है, जो बदले में कैस्पेस-3 को सक्रिय करता है, जिससे सेल एपोप्टोसिस होता है [57]। इचिनेशिया MPP+ द्वारा प्रेरित SH-SY5Y कोशिकाओं के एपोप्टोसिस को कम कर सकता है। यह प्रभाव एंटी-प्रोलिफरेशन प्रोटीन की अभिव्यक्ति को ऊपर-विनियमित करके और Akt को फॉस्फोराइलेट करके प्राप्त किया जा सकता है, इस प्रकार कोशिकाओं के माइटोकॉन्ड्रियल कार्य की रक्षा करता है [58]।एक्टियोसाइड को बढ़ा सकते हैंमानव एंडोथेलियल कोशिकाओं की कोशिका व्यवहार्यता HUVECs, सूजन पैदा करने वाले कारकों का स्राव कम करनाआईएल-1, आईएल-6, टीएनएफ- और सेल एपोप्टोसिस दर, एपोप्टोटिक प्रोटीन बैक्स/बीसीएल-2 के अनुपात को कम करते हैं, सेल एपोप्टोसिस को कम करते हैं, और कोशिका मृत्यु को बढ़ावा देते हैं।

एनओ और ईएनओएस का स्राव बढ़ता है, सेल सुरक्षात्मक ऑटोफैगी को बढ़ाता है, और एंडोथेलियल डिसफंक्शन में सुधार करता है [59]। सिस्टांच ट्यूबुलोसा न्यूरल स्टेम कोशिकाओं की गतिविधि को बढ़ाता है और एक निश्चित सीमा तक न्यूरल स्टेम कोशिकाओं के प्रसार को बढ़ावा देता है [60]। सिस्टांच ट्यूबुलोसा उच्च ग्लूकोज द्वारा प्रेरित मानव रेटिना केशिका एंडोथेलियल कोशिकाओं के प्रसार, प्रवास और एंजियोजेनेसिस को रोकने के लिए HIF-1 /VEGF सिग्नलिंग मार्ग को बाधित करता है [61]। सिस्टांच ट्यूबुलोसा फेनिलएथेनॉल ग्लाइकोसाइड लैक्टेट डिहाइड्रोजनेज की रिहाई को कम करके ग्लूकोज-विनियमित प्रोटीन 78, CCAAT/एन्हांसर बाइंडिंग प्रोटीन होमोलॉगस प्रोटीन, c-Jun N-टर्मिनल किनेज और सिस्टीन युक्त एस्पार्टेट प्रोटीज-12 को कम करता है। mRNA अभिव्यक्ति H2O2-प्रेरित एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम तनाव चोट के कारण H9c2 सेल क्षति और एपोप्टोसिस में सुधार कर सकती है [62]। सिस्टांच ट्यूबुलोसा में क्वेरसेटिन ऑस्टियोक्लास्ट के गठन, प्रसार और परिपक्वता पर एक निरोधात्मक प्रभाव डालता है, और ऑस्टियोब्लास्ट के विकास को भी बढ़ावा दे सकता है। इसका तंत्र PTGS2 अभिव्यक्ति को बाधित करने, NF-κB सक्रियण को बाधित करने और TNF- के सामान्य स्तर को बहाल करने से संबंधित है। आदि।[63]। 2-एसिटाइल एक्टियोसाइड ऑस्टियोक्लास्ट के गठन को बाधित कर सकता है, और कार्रवाई का तंत्र TRAP, ITG 3 और c-Fos की अभिव्यक्ति के इसके निषेध से संबंधित हो सकता है।

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3 चर्चा

लेख में सिस्टांच ट्यूबुलोसा के मुख्य रासायनिक घटकों के साथ-साथ इसके फार्माकोडायनामिक्स और किडनी पोषण, यकृत संरक्षण, जठरांत्र संबंधी मार्ग विनियमन और सेल प्रसार अवरोध के तंत्र का सारांश दिया गया है। उनमें से, 83 फेनिलएथेनॉल ग्लाइकोसाइड और 28 इरिडोइड हैं। 19 लिग्नान, 14 चीनी यौगिक, 28 न्यूक्लियोसाइड, अमीनो एसिड और नाइट्रोजन युक्त यौगिक और 19 मोनोटेरपेन और कार्बनिक अम्ल हैं। वर्तमान में, सिस्टांच ट्यूबुलोसा के रासायनिक घटकों पर शोध मुख्य रूप से फेनिलएथेनॉल ग्लाइकोसाइड, कुल ग्लाइकोसाइड और इरिडोइड पर केंद्रित है। अन्य घटकों जैसे लिग्नान और मोनोटेरपेनोइड्स पर कम शोध हुआ है। उनमें से, जठरांत्र संबंधी मार्ग को विनियमित करने वाले अधिकांश सक्रिय तत्व पॉलीसेकेराइड हैं, लेकिन पॉलीसेकेराइड पर शोध ज्यादातर कच्चे पॉलीसेकेराइड के सक्रिय प्रभावों के बारे में है। पॉलीसेकेराइड की संरचना और मोनोसेकेराइड की गतिविधि पर कम शोध है। बाद के शोध का उपयोग सिस्टांच ट्यूबुलोसा के रासायनिक घटकों और सक्रिय प्रभावों पर व्यापक शोध के लिए किया जा सकता है।

अनुसंधान के लिए प्रारंभिक बिंदु.

पारंपरिक टॉनिक चीनी दवाओं में से एक के रूप में, सिस्टैंच ट्यूबुलोसा में जैविक गतिविधियों की एक विस्तृत श्रृंखला है और इसका औषधीय और खाद्य मूल्य बहुत अधिक है। विज्ञान और प्रौद्योगिकी के निरंतर विकास और सिस्टैंच ट्यूबुलोसा के बारे में लोगों की समझ के गहन होने के साथ, यह पाया गया है कि पारंपरिक के अलावागुर्दे को मजबूत बनानाऔरसिस्टान्चे ट्यूबुलोसा के यांग-बढ़ाने वाले प्रभाव, इसमें यकृत सुरक्षा, एंटी-एजिंग, एंटी-थकान, एस्ट्रोजन जैसे प्रभाव भी होते हैं, कैंसर कोशिका प्रसार को रोकता है, और तंत्रिका संबंधी रोगों का इलाज करता है। पार्किंसंस रोग और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल डायरिया और अन्य सक्रिय प्रभावों के विनियमन जैसे रोग। हाल के अध्ययनों में पाया गया है कि जबकि सिस्टांच ट्यूबुलोसा गुर्दे की बीमारियों का इलाज कर सकता है, यह जठरांत्र संबंधी मार्ग और आंतों के वनस्पतियों को भी प्रभावित करता है, और इसकी अच्छी जैविक गतिविधि है। हालांकि, आंतों-गुर्दे की धुरी सिद्धांत के आधार पर गुर्दे को टोन करने और यांग को मजबूत करने के तंत्र पर कोई अध्ययन नहीं किया गया है। चयापचय परिवर्तन अनुसंधान अपूर्ण है। सिस्टांच ट्यूबुलोसा में अल्कोहल-प्रेरित यकृत क्षति और डी-गैलेक्टोज के कारण यकृत ऑक्सीडेटिव क्षति पर सुरक्षात्मक प्रभाव पड़ता है। आधुनिक शोध से पता चलता है कि सिस्टांच ट्यूबुलोसा यकृत कैंसर कोशिकाओं के प्रसार को रोककर कैंसर पर एक चिकित्सीय प्रभाव भी डाल सकता है। यह तंत्रिका स्टेम कोशिकाओं और ओस्टियोब्लास्ट पर एक निश्चित प्रसार प्रभाव भी डालता है। हालांकि, सिस्टांच ट्यूबुलोसा के हेपेटोप्रोटेक्टिव प्रभाव पर शोध मुख्य रूप से फेनिलथेनॉइड ग्लाइकोसाइड पर केंद्रित है। पॉलीसैकेराइड और अन्य घटकों की क्रियाविधि पर शोध अभी पूरा नहीं हुआ है। भविष्य में सिस्टांच ट्यूबुलोसा के इस बहुमूल्य संसाधन का पूर्ण उपयोग और प्रभावी ढंग से विकास करने के लिए और अधिक शोध किया जा सकता है।

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