एमपीटीपी-प्रेरित पार्किंसंस रोग मॉडल चूहों में एमडीए सामग्री और एसओडी, जीएसएच-पीएक्स गतिविधि पर सिस्टैंच ट्यूबुलोसा से फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड का प्रभाव

अमूर्त: उद्देश्य:1-मिथाइल-4-फिनाइल-1, 2, 3, 6-टेट्राहाइड्रोपाइरीडीन (एमपीटीपी) द्वारा प्रेरित पार्किंसंस रोग (पीडी) मॉडल चूहों पर फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स (पीएचजी) के सुरक्षात्मक प्रभाव की जांच करने के लिए। तरीके साठ नर C57BL/6 चूहों को बेतरतीब ढंग से एक खाली नियंत्रण समूह, मॉडल समूह, प्रशासन समूह (कम खुराक समूह, मध्यम खुराक समूह, उच्च खुराक समूह) और सकारात्मक नियंत्रण समूह (लेवोडोपा समूह) में विभाजित किया गया था, प्रत्येक समूह में 10 चूहों के साथ। रिक्त नियंत्रण समूह को छोड़कर, अन्य समूहों को पीडी माउस मॉडल स्थापित करने के लिए लगातार 5 दिनों तक एमपीटीपी इंट्रापेरिटोनियल इंजेक्शन दिए गए थे। सफल मॉडलिंग के बाद, प्रशासन समूहों को गैवेज उपचार द्वारा पीएचजी की निम्न, मध्यम और उच्च खुराक दी गई। सकारात्मक नियंत्रण समूह को गैवेज उपचार द्वारा लेवोडोपा प्राप्त हुआ, और रिक्त नियंत्रण समूह और मॉडल समूह को 21 दिनों के लिए समान मात्रा में सामान्य खारा दिया गया। अंतिम प्रशासन के 24 घंटे बाद व्यवहार परीक्षण किया गया। प्रयोग की समाप्ति के 2 दिन बाद चूहों की बलि दी गई, और मैलोनडायलडिहाइड (एमडीए) सामग्री, सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज (एसओडी) गतिविधि, और ग्लूटाथियोन पेरोक्सीडेज (जीएसएच-पीएक्स) गतिविधि के निर्धारण के लिए मिडब्रेन एकत्र किया गया। परिणाम व्यवहार परीक्षण के परिणामों से पता चला कि मॉडल समूह का निलंबन परीक्षण स्कोर रिक्त नियंत्रण समूह की तुलना में काफी कम था, ड्रॉप विलंबता रिक्त नियंत्रण समूह (पी) की तुलना में कम थी<0.001); the suspension test scores of the middle dose group and the high dose group were significantly higher than those of the model group (P<0.05); the suspension test score of the positive control group was significantly higher than that of the model group (P<0.01); the drop latency of the high dose group and the positive control group were significantly longer than those of the model group (P<0.05). The content of MDA in the model group was significantly higher than that in the blank control group (P<0.001); the content of MDA in the high-dose group was significantly lower than that in the model group (P<0.05). The activity of SOD in the model group was significantly lower than that in the blank control group (P <0.01); the activity of SOD in the high-dose group was significantly higher than that in the model group (P<0.05). The activity of GSH-Px in the model group was significantly lower than that in the blank control group (P<0.05); the activity of GSH-Px in the high-dose group was significantly higher than that in the model group (P<0.05). Conclusion: PhGs can improve the motor dysfunction of PD model mice and exert neuroprotective effects. The mechanism may be related to the improvement of antioxidant capacity.

कीवर्ड: सिस्टैंच डेजर्टिकोला फेनिलथेनॉल ग्लाइकोसाइड; पार्किंसंस रोग; 1-मिथाइल-4-फिनाइल-1, 2, 3, 6-टेट्राहाइड्रोपाइरीडीन

पार्किंसंस रोग (पीडी) एक न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारी है जो बुजुर्गों में आम है। पीडी के मरीजों में आमतौर पर स्थैतिक कंपकंपी, मोटर मंदता, मांसपेशियों में कठोरता और आसनीय संतुलन विकार जैसे लक्षण होते हैं [1]। पीडी का एटियलजि बहुक्रियात्मक है, और इसके पैथोफिज़ियोलॉजी में विभिन्न आणविक और सेलुलर तंत्र शामिल हैं, जिनमें ऑक्सीडेटिव तनाव, सूजन पथ, एक्वापोरिन, विकास कारक और आंतों के वनस्पति शामिल हैं।[2-5]. वर्तमान में, लेवोडोपा का उपयोग आमतौर पर मस्तिष्क में डोपामाइन के स्तर को बढ़ाकर रोगियों की मोटर शिथिलता में सुधार करने के लिए पीडी के नैदानिक ​​​​उपचार में किया जाता है, लेकिन कुछ प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं भी होती हैं [6-7]। हाल के अध्ययनों से पता चला है कि पारंपरिक चीनी चिकित्सा में पीडी की रोकथाम और उपचार में महत्वपूर्ण नैदानिक ​​​​मूल्य है, जिसमें एंटीऑक्सिडेंट तनाव, एंटी-न्यूरोइन्फ्लेमेशन और माइटोकॉन्ड्रियल डिसफंक्शन के नियमन सहित संभावित तंत्र हैं [8]। सिस्टैंच डेजर्टिकोला की औषधीय सामग्री में फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स (पीएचजी) मुख्य सक्रिय तत्व हैं, जिनमें एंटी-एपोप्टोटिक, एंटीऑक्सिडेंट और एंटी-एजिंग प्रभाव होते हैं [9]।

सिस्टैंच क्या करता है-एंटी पार्किंसंस रोग?

अध्ययनों से पता चला है कि सिस्टैंच डेजर्टिकोला के कुल ग्लाइकोसाइड मुक्त कणों के संचय को कम कर सकते हैं और अल्जाइमर रोग (एडी) मॉडल चूहों के सीखने और संज्ञानात्मक कार्य में सुधार कर सकते हैं।[10]. लियू एनचोंग एट अल। [11] वह पाया गयासिस्टैंच डेजर्टिकोला पूलसाइड चूहे के मस्तिष्क के ऊतकों में सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज (एसओडी) की गतिविधि को बढ़ा सकता है, और मैलोनडायलडिहाइड (एमडीए) की सामग्री को कम कर सकता है, जिससे चूहों में संज्ञानात्मक शिथिलता में सुधार होता है।. लिन याओ एट अल. [12] ने इसकी सूचना दीसिस्टैंच डेजर्टिकोला पीडी मॉडल चूहों में व्यवहार संबंधी विकारों में सुधार कर सकता है, और डोपामाइन न्यूरॉन्स पर इसका सुरक्षात्मक प्रभाव पीआई3के/एक्ट सिग्नलिंग मार्ग को विनियमित करके न्यूरोनल एपोप्टोसिस को रोकने से संबंधित हो सकता है।पीडी पर पीएचजी के प्रभाव और इसके संभावित तंत्र पर कुछ अध्ययन हैं। इसलिए, इस अध्ययन में पीडी मॉडल चूहों पर पीएचजी के प्रभाव और विवो में ऑक्सीडेटिव तनाव-संबंधित संकेतकों पर उनके प्रभाव का निरीक्षण करने के लिए 1-मिथाइल-4-फिनाइल-1,2,3,6-टेट्राहाइड्रोपाइरीडीन (एमपीटीपी) के इंट्रापेरिटोनियल इंजेक्शन द्वारा पीडी पशु मॉडल तैयार करने के लिए सी57बीएल/6 चूहों का उपयोग किया गया, जो पीएचजी के विकास और अनुप्रयोग के लिए प्रयोगात्मक डेटा प्रदान करता है।

1 . सामग्रीऔर तरीके

1.1 अभिकर्मक, औषधियाँ, और मुख्य उपकरण

फेनिलथेनॉल ग्लाइकोसाइड सिस्टैंच डेजर्टिकोला का मुख्य सक्रिय घटक है

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पीएचजी (निर्माता: हेनान हेंगजिउयुआन बायोटेक्नोलॉजी कंपनी लिमिटेड; बैच संख्या: GL-001); एमपीटीपी (निर्माता: संयुक्त राज्य अमेरिका का सिग्मा कॉर्पोरेशन; बैच संख्या: एम0896); लेवोडोपा टैबलेट (निर्माता: शंघाई फूडा फार्मास्युटिकल कंपनी लिमिटेड; अनुमोदन संख्या: GYZZ H31020888); एमडीए किट (निर्माता: नानजिंग जियानचेंग टेक्नोलॉजी कंपनी लिमिटेड; बैच संख्या: 20201125); एसओडी किट (निर्माता: नानजिंग जियानचेंग टेक्नोलॉजी कंपनी लिमिटेड; बैच संख्या: 20201125); ग्लूटाथियोन पेरोक्सीडेज (जीएसएच-पीएक्स) किट (निर्माता: नानजिंग जियानचेंग टेक्नोलॉजी कंपनी लिमिटेड; बैच संख्या: 20201125)। XR1514-RZPM रोटरी रॉड थकान परीक्षक (निर्माता: शंघाई Xinruan सूचना प्रौद्योगिकी कं, लिमिटेड); T6 Xinyue विज़िबल स्पेक्ट्रोफोटोमीटर (निर्माता: बीजिंग पुक्सी जनरल इंस्ट्रूमेंट्स कं, लिमिटेड); TDZ5-WS हाई-स्पीड सेंट्रीफ्यूज (निर्माता: चांग्शा जियानगी सेंट्रीफ्यूज इंस्ट्रूमेंट कंपनी लिमिटेड); BT25S विश्लेषणात्मक संतुलन (निर्माता: सार्टोरियस, जर्मनी)।

1.2 प्रायोगिक जानवर

विशिष्ट रोगज़नक़ (एसपीएफ़) के बिना आठ सप्ताह के नर C57BL/6 चूहों का चयन किया गया, जिनका वजन 22 से 25 ग्राम था, और उन्हें स्परफोर्ड (बीजिंग) बायोटेक्नोलॉजी कंपनी लिमिटेड से खरीदा गया था। [बैच संख्या: SCXK (बीजिंग) 2019-0010]। मॉडलिंग से पहले, अनुकूली फीडिंग 1 सप्ताह के लिए आयोजित की जानी चाहिए, जिसमें फीडिंग वातावरण कमरे के तापमान 21 ~ 25 डिग्री और मानक आर्द्रता 55% ~ 60% पर होना चाहिए। मुफ़्त पीने, खाने और पिंजरे को खिलाने की व्यवस्था की जानी चाहिए। पशु प्रयोगों को अस्पताल आचार समिति द्वारा अनुमोदित किया गया था।

1.2.1 पशु समूहन और मॉडलिंग।

साठ नर C57BL/6 चूहों को बेतरतीब ढंग से एक खाली नियंत्रण समूह, मॉडल समूह, प्रशासन समूह (कम खुराक समूह, मध्यम खुराक समूह, उच्च खुराक समूह) और सकारात्मक नियंत्रण समूह (लेवोडोपा समूह) में विभाजित किया गया था, प्रत्येक समूह में 10 चूहों के साथ। मॉडलिंग विधियों के लिए संदर्भ [13]: रिक्त नियंत्रण समूह को छोड़कर, अन्य समूहों में चूहों को सबस्यूट पीडी पशु मॉडल स्थापित करने के लिए लगातार 5 दिनों तक 30 मिलीग्राम/किग्रा की खुराक पर एमपीटीपी के साथ इंट्रापेरिटोनियल इंजेक्शन लगाया गया था।

1.2.2 प्रशासन की विधि.

मॉडलिंग की समाप्ति के बाद दूसरे दिन, कम खुराक वाले समूह, मध्यम खुराक वाले समूह और उच्च खुराक वाले समूह के चूहों को गैवेज द्वारा 20 मिलीग्राम/(किलो · डी), 40 मिलीग्राम/(किलो · डी), और 80 मिलीग्राम/(किलो · डी) पीएचजी दिया गया, जबकि लेवोडोपा समूह के चूहों को गैवेज द्वारा 65 मिलीग्राम/(किलो · डी) लेवोडोपा दिया गया, जबकि रिक्त नियंत्रण समूह और मॉडल समूह के चूहों को उन्हें लगातार 21 दिनों तक गैवेज द्वारा समान मात्रा में फिजियोलॉजिकल सेलाइन दिया गया।

सिस्टैंच डेजर्टिकोला प्रयोग

1.3 व्यवहार परीक्षण

1.3.1 निलंबन प्रयोग.

स्व-निर्मित सस्पेंशन टेस्ट बॉक्स का उपयोग करके, परीक्षण किए गए माउस के दोनों सामने के पंजे को 1.5 मिमी के व्यास, 30 सेमी की लंबाई और 25 सेमी की ऊंचाई के साथ एक धातु की छड़ पर रखें, और उनकी पकड़ को रिकॉर्ड करें। स्कोरिंग मानदंड: दोनों पिछले पंजे धातु की छड़ को पकड़ सकते हैं, 4 अंक दर्ज किए गए; एक पिछला पंजा धातु की छड़ को पकड़ सकता है, 3 बिंदु दर्ज किए गए; यदि दोनों पिछले पंजों में से कोई भी धातु की छड़ को नहीं पकड़ पाता है, तो 2 अंक प्राप्त करें; यदि ऐसी घटना होती है कि पिछला पंजा धातु की छड़ को बार-बार पकड़ता है और रुक-रुक कर पकड़ सकता है, तो 1 अंक प्राप्त करें। औसत मान [14-15] लेते हुए प्रत्येक माउस को तीन बार स्कोर किया गया।

1.3.2 रोटरी रॉड परीक्षण।

प्रयोग से पहले, चूहों को थकान परीक्षक की घूमने वाली छड़ी पर रखा गया और 30 सेकंड के लिए पर्यावरण के अनुकूल बनाया गया। थकान परीक्षक शुरू करें, घूमने वाली छड़ की घूर्णन गति को 26 आर/मिनट तक पहुंचाएं, और इन्फ्रारेड डिवाइस उस समय को रिकॉर्ड करता है जब माउस घूर्णन रॉड से गिरने पर 300 सेकंड के भीतर घूमता है, माउस घूर्णन रॉड प्रयोग की गिरती विलंबता के रूप में, यानी वह समय जब माउस पहली बार घूर्णन रॉड से गिरता है। प्रत्येक माउस का औसत मूल्य लेते हुए, कम से कम 30 मिनट के तीन ड्रॉप विलंबता अंतराल के लिए परीक्षण किया गया था।

1.4 सूचकांक का पता लगाना

व्यवहार परीक्षण पूरा होने के दूसरे दिन, सभी चूहों की गर्दन काटकर उन्हें मार दिया गया, और उनके दिमाग को तुरंत हटा दिया गया। मध्य मस्तिष्क को बर्फ से अलग किया गया और 10% ऊतक समरूप बनाया गया। सतह पर तैरनेवाला को सेंट्रीफ्यूज किया गया और हटा दिया गया। मिडब्रेन में एमडीए सामग्री, एसओडी गतिविधि और जीएसएच-पीएक्स गतिविधि को किट के निर्देशों के अनुसार सख्ती से मापा गया था।

1.5 सांख्यिकीय तरीके

डेटा का विश्लेषण करने के लिए SPSS 20.0 सांख्यिकीय सॉफ़्टवेयर का उपयोग किया गया था, और सामान्य वितरण के अनुरूप माप डेटा का उपयोग x के साथ किया गया था! "± s" का अर्थ है कि एकाधिक लागत औसत की युग्मित तुलना एक-तरफ़ा एनोवा का उपयोग करके की गई थी, और P का अंतर<0.05 was statistically significant.

2.परिणाम

2.1 चूहों के छह समूहों के निलंबन परीक्षण स्कोर की तुलना

मॉडल समूह में निलंबन परीक्षण स्कोर रिक्त नियंत्रण समूह (पी) की तुलना में काफी कम था<0.001); The suspension test scores in the mid-dose and high-dose groups were significantly higher than those in the model group (P<0.05); The suspension test score of the positive control group was significantly higher than that of the model group (P<0.01); There was no statistically significant difference in the suspension test scores between the low dose group and the model group (P>0.05). चित्र 1 देखें.

2.2 चूहों के छह समूहों की पतन विलंबता की तुलना

मॉडल समूह में ड्रॉप विलंबता रिक्त नियंत्रण समूह (पी) की तुलना में काफी कम थी<0.001); The fall latency of the high-dose group and the positive control group was significantly longer than that of the model group (P<0.05); There was no significant difference in the fall latency between the low dose group and the medium dose group compared to the model group (P>0.05). चित्र 2 देखें.

नोट: रिक्त नियंत्रण समूह की तुलना में, * * * पी<0.001; Compared with the model group, # # P<0.01, △ P<0.05.

चित्र 2 चूहों के छह समूहों की पतन विलंबता की तुलना

नोट: रिक्त नियंत्रण समूह की तुलना में, *** पी<0.001; Compared with the model group, # P<0.05.

2.3 चूहों के छह समूहों के मध्य मस्तिष्क में एमडीए सामग्री की तुलना

मॉडल समूह में एमडीए सामग्री रिक्त नियंत्रण समूह (पी) की तुलना में काफी अधिक थी<0.001); The MDA content in the high dose group was significantly lower than that in the model group (P<0.05); There was no statistically significant difference in the MDA content between the low dose group and the middle dose group compared with the model group (P>0.05). चित्र 3 देखें.

2.4 चूहों के छह समूहों के मध्य मस्तिष्क में एसओडी गतिविधि की तुलना

मॉडल समूह में एसओडी गतिविधि रिक्त नियंत्रण समूह (पी) की तुलना में काफी कम थी<0.01); The SOD activity in the high-dose group was significantly higher than that in the model group (P<0.05); There was no significant difference in SOD activity between the low dose group and the middle dose group compared with the model group (P>0.05). चित्र 4 देखें.

चित्र 4 चूहों के छह समूहों के मध्य मस्तिष्क में एसओडी गतिविधि की तुलना

नोट: रिक्त नियंत्रण समूह की तुलना में, * *पी<0.01; Compared with the model group, # P<0.05.

2.5 चूहों के छह समूहों के मध्य मस्तिष्क में जीएसएच-पीएक्स गतिविधि की तुलना

मॉडल समूह में जीएसएच-पीएक्स की गतिविधि रिक्त नियंत्रण समूह (पी) की तुलना में काफी कम थी<0.05); The activity of GSH-Px in the high-dose group was significantly higher than that in the model group (P<0.05); There was no significant difference in GSH-Px activity between the low dose group and the medium dose group compared with the model group (P>0.05). चित्र 5 देखें.

चित्र 5 चूहों के छह समूहों के मध्य मस्तिष्क में जीएसएच-पीएक्स गतिविधि की तुलना

नोट: रिक्त नियंत्रण समूह की तुलना में, * पी<0.05; Compared with the model group, # P<0.05.

3.बहस

पीडी दुनिया में दूसरी सबसे आम न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारी है। इस बात के प्रमाण बढ़ रहे हैं कि ऑक्सीडेटिव तनाव डोपामिनर्जिक न्यूरॉन्स की मृत्यु में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, और पीडी के उपचार के लिए ऑक्सीडेटिव तनाव को रोकना एक लक्ष्य है।. ऑक्सीडेटिव तनाव की मुख्य विशेषताएं प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों (आरओएस) की सामग्री में वृद्धि और मुक्त कणों के खिलाफ एंटीऑक्सीडेंट प्रणाली की कमी या शिथिलता हैं [16]। पीडी के रोगजनन के दौरान, असामान्य डोपामाइन चयापचय और डोपामिनर्जिक न्यूरॉन्स में माइटोकॉन्ड्रियल क्षति से आरओएस में वृद्धि हो सकती है, जो कोशिका झिल्ली और न्यूक्लिक एसिड संरचना को नुकसान पहुंचा सकती है, कोशिका प्रतिलेखन और अनुवाद प्रक्रिया को प्रभावित कर सकती है, और संश्लेषित प्रोटीन के विकृतीकरण का कारण बन सकती है, जिससे अंततः न्यूरोइन्फ्लेमेशन और डोपामिनर्जिक न्यूरॉन्स को नुकसान हो सकता है, जो धीरे-धीरे न्यूरोनल अध: पतन को प्रेरित कर सकता है [17]। इसलिए, मस्तिष्क के ऊतकों से अतिरिक्त आरओएस को साफ़ करना पीडी लक्षणों को कम करने के तरीकों में से एक है।ऑक्सीडेटिव तनाव के माध्यम से अपरिवर्तनीय पीडी-संबंधी प्रभावों को प्रेरित करने वाले न्यूरोटॉक्सिन में एमपीटीपी, पैराक्वाट, रोटेनोन और अन्य शामिल हैं। वर्तमान में, एमपीटीपी, जिसका व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है, डोपामाइन ट्रांसपोर्टर प्रोटीन के माध्यम से अंतर्ग्रहण किया जा सकता है, माइटोकॉन्ड्रियल कॉम्प्लेक्स I की गतिविधि को रोकता है, न्यूरोनल अध: पतन और परिगलन का कारण बनता है, और पीडी में आंदोलन विकारों के पैथोफिजियोलॉजिकल परिवर्तनों और लक्षणों का बेहतर अनुकरण करता है।[18].

रेगिस्तान में रहने वाले सिस्टैंच-एंटी पार्किंसंस रोग।

सिस्टैंच डेजर्टिकोला को "डेजर्ट जिनसेंग" के रूप में जाना जाता है, सिस्टैंच सुरक्षित है, ओरोबैंचेसी पौधे सिस्टैन्चे डेजर्टिकोला का सूखा, पपड़ीदार, मांसल तना है, जिसमें किडनी को टोन करने, यांग को मजबूत करने, आंतों को नम करने और कब्ज से राहत देने के प्रभाव होते हैं।. सिस्टैंच डेजर्टिकोला की औषधीय सामग्री में पीएचजी मुख्य सक्रिय तत्व हैं, और सिस्टैंच डेजर्टिकोला की गुणवत्ता नियंत्रण के लिए मुख्य निगरानी संकेतक भी हैं [19]। पिछले अध्ययनों से पता चला है कि PhG में एंटी-एपोप्टोटिक और एंटीऑक्सीडेंट प्रभावों के साथ औषधीय प्रभावों की एक विस्तृत श्रृंखला होती है [20]। ताओ यिकुन एट अल। [21] बताया गया है कि पीएचजी उच्च-ऊंचाई वाले फुफ्फुसीय एडिमा वाले चूहों में फेफड़ों के ऊतकों की जल सामग्री को कम कर सकते हैं, फेफड़े के ऊतकों के समरूप में एमडीए की सामग्री को कम कर सकते हैं, एसओडी और जीएसएच-पीएक्स की गतिविधि को बढ़ा सकते हैं, और चूहों में उच्च-ऊंचाई वाले फुफ्फुसीय एडेमा में सुधार कर सकते हैं। मा ज़ियाओकिंग एट अल। [22] पाया गया कि सिस्टैंच डेजर्टिकोला के कुल फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड का चूहों में जेंटामाइसिन-प्रेरित तीव्र गुर्दे की चोट पर एक निश्चित सुरक्षात्मक प्रभाव पड़ता है, और इसका तंत्र एंटीऑक्सीडेंट क्षमता में सुधार से संबंधित हो सकता है। पीडी मॉडल चूहों पर न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभावों और पीएचजी के संभावित तंत्र पर कुछ रिपोर्टें हैं।

सिस्टैंच पाउडर स्वास्थ्य लाभ-अल्जाइमर रोग रोधी

इस प्रयोग के व्यवहारिक परीक्षण परिणामों से पता चला कि रिक्त नियंत्रण समूह की तुलना में, मॉडल समूह के चूहों के निलंबन परीक्षण स्कोर में काफी कमी आई थी (पी। पीएचजी के साथ उपचार के बाद, चूहों के निलंबन परीक्षण स्कोर में एक महत्वपूर्ण प्रभाव के साथ, विशेष रूप से मध्यम और उच्च खुराक पर, ऊपर की ओर प्रवृत्ति देखी गई। साथ ही, माउस गिरावट विलंबता ने खुराक पर निर्भर बढ़ती प्रवृत्ति भी दिखाई, जिसमें उच्च खुराक सबसे स्पष्ट थी। लेवोडोपा के साथ उपचार के बाद, चूहों के निलंबन परीक्षण स्कोर में काफी वृद्धि हुई थी, और गिरावट विलंबता में काफी वृद्धि हुई थी। उपरोक्त व्यवहारिक परिणामों से पता चलता है कि एमपीटीपी चूहों में मांसपेशियों की ताकत और मोटर समन्वय को कम कर सकता है, जबकि पीएचजी चूहों में मोटर की शिथिलता में सुधार कर सकता है और पीडी चूहों पर न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव डाल सकता है।

एसओडी और जीएसएच-पीएक्स शरीर की एंटीऑक्सीडेंट प्रणाली के महत्वपूर्ण घटक हैं, जो आरओएस, ऑक्सीजन मुक्त कणों और हाइड्रॉक्सिल मुक्त कणों को नष्ट कर सकते हैं, और कोशिका झिल्ली की संरचनात्मक और कार्यात्मक अखंडता की रक्षा कर सकते हैं। मुक्त कण लिपिड पर कार्य करके पेरोक्सीडेशन से गुजरते हैं, जिसके परिणामस्वरूप एमडीए का अंतिम उत्पाद बनता है, जिससे प्रोटीन और न्यूक्लिक एसिड जैसे अणुओं का क्रॉस-लिंकिंग पोलीमराइजेशन होता है। जब शरीर में लिपिड पेरोक्सीडेशन बढ़ता है और ऑक्सीजन मुक्त कण अधिक मात्रा में उत्पन्न होते हैं, तो शरीर में एसओडी और जीएसएच-पीएक्स जैसे एंटीऑक्सीडेंट एंजाइम बढ़ जाएंगे, जिससे अतिरिक्त ऑक्सीजन मुक्त कण समाप्त हो जाएंगे और शरीर में ऑक्सीकरण और ऑक्सीकरण प्रतिरोध के बीच एक गतिशील संतुलन बना रहेगा। अध्ययनों में पाया गया है कि पीडी रोगियों में एसओडी गतिविधि, जीएसएच-पीएक्स गतिविधि और एमडीए का स्तर कम है, और इन बायोमार्कर का उपयोग पीडी रोगियों में ऑक्सीडेटिव तनाव को मापने के लिए संभावित नैदानिक ​​​​उपकरण के रूप में किया जा सकता है [23-24]। इस अध्ययन के नतीजों से पता चला कि एमपीटीपी के प्रशासन के बाद, चूहों के मध्य मस्तिष्क में एमडीए की सामग्री में वृद्धि हुई, जबकि एसओडी और जीएसएच-पीएक्स की गतिविधियां कम हो गईं। पीएचजी के साथ 3 सप्ताह के उपचार के बाद, चूहों के मध्य मस्तिष्क में एमडीए की सामग्री काफी कम हो गई थी, जबकि एसओडी और जीएसएच-पीएक्स की गतिविधियों में काफी वृद्धि हुई थी। यह देखा जा सकता है कि पीएचजी चूहों के शरीर में एंटीऑक्सीडेंट एंजाइम गतिविधि के स्तर को बढ़ा सकते हैं, एमपीटीपी के कारण होने वाले मुक्त कणों में वृद्धि को समाप्त कर सकते हैं, डोपामिनर्जिक न्यूरॉन्स को होने वाले नुकसान को कम कर सकते हैं और इस तरह एमपीटीपी मॉडल चूहों की मोटर शिथिलता में सुधार कर सकते हैं। विशिष्ट तंत्र को अभी भी प्रयोगों में और अधिक डिज़ाइन और अन्वेषण करने की आवश्यकता है। पीडी के रोगियों में मिडब्रेन में डोपामिनर्जिक न्यूरॉन्स की हानि से स्ट्रिएटम और मोटर डिसफंक्शन में डोपामाइन के स्तर में कमी आती है। लेवोडोपा शरीर में प्रवेश करता है और इसे डोपामाइन में परिवर्तित किया जा सकता है, जो स्ट्रेटम में डोपामाइन की कमी को पूरा करता है और एक चिकित्सीय भूमिका निभाता है। इस अध्ययन में, यह पाया गया कि लेवोडोपा पीडी मॉडल चूहों में मोटर डिसफंक्शन में काफी सुधार कर सकता है, लेकिन ऑक्सीडेटिव तनाव संकेतकों पर इसका थोड़ा प्रभाव पड़ता है, जो इसकी कार्रवाई के विशिष्ट तंत्र से संबंधित हो सकता है।

अल्जाइमर रोग पर सिस्टैंच का प्रभाव

सारांश,पीएचजी एमपीटीपी-प्रेरित पीडी मॉडल चूहों की मोटर शिथिलता में सुधार कर सकते हैं और न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव डाल सकते हैं। तंत्र शरीर के एंटीऑक्सीडेंट तनाव क्षति में सुधार से संबंधित हो सकता है, और विशिष्ट सिग्नल मार्ग को अभी भी और शोध और अन्वेषण की आवश्यकता है।

संदर्भ:

[1] ब्लूम बीआर, ओकुन एमएस, के लेइन सी.पार्किंसंस रोग[जे].लैंसेट,2021, 397(10291):2284-2303।

[2] हसनज़ादेह के, रहीम्मी ए. पार्किंसंस रोग की कहानी में ऑक्सीडेटिव तनाव और न्यूरोइन्फ्लेमेशन: क्या इन मार्गों को लक्षित करने से एक अच्छा अंत हो सकता है?[जे]। जे सेल फिजियोल,2018,234(1):23-32.

[3] तमताजी या, बेहनम एम, पौराट्टर एमए, एट अल। एक्वापोरिन 4: पार्किंसंस रोग में एक प्रमुख खिलाड़ी [जे] .जे सेल फिजियोल, 2019,234(12):21471- 21478.

[4] सिदोरोवा वाईए, सार्मा एम। क्या विकास कारक पार्किंसंस रोग का इलाज कर सकते हैं? [जे]। ट्रेंड्स फार्माकोल साइंस,2020,41(12):909-922।

[5] रोमानो एस, सव्वा जीएम, बी एडाआरएफ जेआर, और पार्किंसंस रोग आंत माइक्रोबायोम का मेटा-विश्लेषण आंत-वृषण सूजन से जुड़े परिवर्तनों का सुझाव देता है [जे]। एनपीजे पार्किंसंस डिस, 2021,7(1):27।

[6] पेज़ोली जी, ज़िनी एम. पार्किंसंस रोग में लेवोडोपा: अतीत से भविष्य तक [जे]। विशेषज्ञ राय फार्माकोथर, 2010,11(4):627-635।

[7] वास्टा आर, निकोलेट्टी ए, मोस्टाइल जी, एट अल। पार्किंसंस रोग और असामान्य पार्किंसोनिज्म में तीव्र लेवोडोपा चुनौती से प्रेरित दुष्प्रभाव [जे]। पीएलओएस वन, 2017,12(2):ई0172145।

[8] सेन चुआन, हे जियानचेंग। पारंपरिक चीनी चिकित्सा [जे] के साथ पार्किंसंस रोग में लेवोडोपा के दुष्प्रभावों की रोकथाम और उपचार में अनुसंधान प्रगति। पारंपरिक चीनी चिकित्सा के चीनी जर्नल, 2009,27 (12): 2530-2532

[9] यांग जे, जेयू बी, यान वाई, एट अल। अल्जाइमर रोग के इन विट्रो मॉडल में फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड के न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव [जे]। एक्सप थेर मेड, 2017,13(5):2423-2428।

[10] वांग लू, बाई युमेंग, ली जियाओयू, और अन्य। अल्जाइमर रोग मॉडल चूहों [जे] में सीखने, संज्ञानात्मक कार्य और ऑक्सीडेटिव तनाव पर सिस्टैंच डेजर्टिकोला से कुल ग्लाइकोसाइड का प्रभाव। जर्नल ऑफ़ एनाटॉमी, 2020,43 (3): 194-199275

[11] लियू एनचोंग, तियान युआन, वेई याओ, और अन्य। सिस्टैंच सिस्टैंच पाइलोसाइड चूहों में सेरेब्रल हाइपोपरफ्यूज़न से प्रेरित संज्ञानात्मक शिथिलता में सुधार करता है [जे]। यंताई विश्वविद्यालय का जर्नल (प्राकृतिक विज्ञान और इंजीनियरिंग संस्करण), 2022,35 (2): 170-175

[12] लिन याओ, यांग शाशा, लियू टिंग, और अन्य। पार्किंसंस रोग मॉडल चूहों [जे] में पीआई3के, एक्ट, बीसीएल-2 और बैक्स प्रोटीन की अभिव्यक्ति पर सिस्टैंच डेजर्टिकोला का प्रभाव। जर्नल ऑफ़ जियांग्शी यूनिवर्सिटी ऑफ़ ट्रेडिशनल चाइनीज़ मेडिसिन, 2019,31 (1): 83-86

[13] लियू शूमिन, झांग लिन, कांग शुयुआन, और अन्य। चूहों में पार्किंसंस रोग का एक मॉडल स्थापित करने के लिए एमपीटीपी की शर्तों पर अध्ययन [जे] चाइनीज जर्नल ऑफ एक्सपेरिमेंटल एनिमल्स, 2007,15 (2): 146-149,78

[14] गुओ डेयू, यू जियांगडोंग, चेन बियाओ, और अन्य। एमपीटीपी और आमतौर पर उपयोग की जाने वाली व्यवहार विश्लेषण विधियों [जे] द्वारा प्रेरित सी57बीएल/6 माउस पार्किंसंस रोग मॉडल का पुनरुत्पादन। प्रायोगिक पशु विज्ञान, 2010,27 (2): 1-4

[15] लिन जेन, चेन होंगज़ी, झाओ हैंग, और अन्य। एमपीटीपी [जे] द्वारा प्रेरित सी57बीएल/6 माउस पार्किंसंस मॉडल की तैयारी और मूल्यांकन। तुलनात्मक चिकित्सा के चीनी जर्नल, 2020,30 (8): 57-62,85

[16] सोलेइरो-विलाविसेंसिओ एच, रिवास-एरान्सिबिया एस। न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों में सीडी 4+ टी कोशिकाओं द्वारा मध्यस्थता वाले न्यूरोइन्फ्लेमेटरी प्रतिक्रिया पर क्रोनिक ऑक्सीडेटिव तनाव का प्रभाव [जे]। फ्रंट सेल न्यूरोसाइंस, 2018, 12:114।

[17] हेम्माती-डिनरवंड एम, सैडी एस, वेलिलो एम, एट अल। ऑक्सीडेटिव तनाव और पार्किंसंस रोग: ऑक्सीडेंट-एंटीऑक्सिडेंट सिस्टम का संघर्ष [जे]। न्यूरोस्की लेट, 2019,709:134296। [18] ब्लेसा जे, फानी एस, जैक्सन-लुईस वी, एट अल। पार्किंसंस रोग के क्लासिक और नए पशु मॉडल [जे]। जे बायोमेड बायोटेक्नोल, 2012,2012: 845618।

[19] ज़ू रोंग, झू वेइचेंग, चेन जून, और अन्य। खेती और जंगली सिस्टैंच के मुख्य प्रभावी घटकों पर तुलनात्मक अध्ययन [जे]। चाइनीज़ जर्नल ऑफ़ फ़ार्मेसी, 2011,46 (12): 903-906

[20] यू कियान। चूहों में मायोकार्डियल इस्किमिया-रीपरफ्यूजन चोट पर मंगोलियाई फूल ग्लाइकोसाइड्स और सिस्टैंच फेनिलएथेनॉल ग्लाइकोसाइड्स के सुरक्षात्मक प्रभाव और तंत्र पर अध्ययन [डी]। चांगचुन: जिलिन विश्वविद्यालय, 2017

[21] ताओ यिचुन, ली जियानयिंग, जू योंगहुआ, और अन्य। चूहों में उच्च ऊंचाई वाले फुफ्फुसीय एडिमा पर सिस्टैंच डेजर्टिकोला से फेनिलएथेनोसाइड के निवारक और चिकित्सीय प्रभाव [जे]। चाइनीज़ जर्नल ऑफ़ एक्सपेरिमेंटल प्रिस्क्रिप्शन, 2014,20 (15): 134-138

[22] मा ज़ियाओकिंग, वांग जी, हू जुनपिंग, और अन्य। चूहों में जेंटामाइसिन-प्रेरित तीव्र गुर्दे की चोट पर सिस्टैंच डेजर्टिकोला से कुल फेनिलएथेनॉल ग्लाइकोसाइड का फार्माकोडायनामिक अध्ययन [जे]। झिंजियांग मेडिकल यूनिवर्सिटी का जर्नल, 2020,43 (7): 942-946950

[23] झाओ जुआन, वेई योंग, झांग चाओ। पार्किंसंस रोग [जे] में एमडीए, एसओडी और एचएएमए, एचएएमडी स्कोर के स्तर पर प्रैमिपेक्सोल हाइड्रोक्लोराइड सहायक उपचार के प्रभाव पर अध्ययन। प्रयोगशाला चिकित्सा और नैदानिक, 2022,19 (24): 3339-3341

[24] खान जेड, अली एसए। पार्किन - बेटे की बीमारी में ऑक्सीडेटिव तनाव से संबंधित बायोमार्कर: एक व्यवस्थित समीक्षा और मेटा-विश्लेषण [जे]। ईरान जे न्यूरोल, 2018,17(3):137-144।