एड्रियामाइसिन द्वारा प्रेरित चूहों की मायोकार्डियल विषाक्तता पर सिस्टैंच कुल ग्लाइकोसाइड का सुरक्षात्मक प्रभाव

अधिक जानकारी के लिए:ali.ma@wecistanche.com

यूलिया यिमिंग'

[झिंजियांग उइगुर स्वायत्त क्षेत्र विज्ञान और प्रौद्योगिकी आयोग (96814) के प्राकृतिक विज्ञान फाउंडेशन द्वारा समर्थित परियोजना]

[लेखक की प्रोफाइल, एलिया यिमिंग (1964-), महिला (उइघुर), मास्टर। व्याख्याता, अनुसंधान दिशा: कार्डियोवास्कुलर फार्माकोलॉजी। ],

वांग शियाओवेन', वांग ज़ुएफ़ी', हेलीमैन यिलाहोंग 2, ज़ी याओयुन 2, डू नियानशेंग 3

(झिंजियांग मेडिकल यूनिवर्सिटी|फार्माकोलॉजी विभाग, फार्मेसी स्कूल, इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी विभाग, बेसिक मेडिकल साइंसेज स्कूल, प्राकृतिक दवाओं के रसायन विज्ञान विभाग, फार्मेसी स्कूल, उरुमकी 830054, झिंजियांग)

सार:के सुरक्षात्मक प्रभाव और तंत्र का पता लगाने के लिएसिस्टैंच ग्लाइकोसाइड्स(जीसी) डॉक्सोरूबिसिन (डॉक्स) पर चूहों में मायोकार्डियल क्षति को प्रेरित करता है। फेंग ज़ी: एनआईएच चूहों में डॉक्स (17.5 मिलीग्राम/किलोग्राम) के इंट्रापेरिटोनियल इंजेक्शन के कारण तीव्र मायोकार्डियल चोट का एक मॉडल मायोकार्डियल सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज (एसओडी) की गतिविधि को निर्धारित करने के लिए उपयोग किया गया था; सेलेनियम-ग्लूटाथियोन पेरोक्साइड (से-जीएसएच-पीएक्स) गतिविधि; malondialdehyde (MDA) में सीरम क्रिएटिन फॉस्फोकाइनेज (CPK) गतिविधि होती है। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी कार्डियोमायोसाइट्स के संरचनात्मक परिवर्तनों की जांच करता है। परिणाम: डॉक्स के इंट्रापेरिटोनियल इंजेक्शन के 48 घंटे बाद चूहों के मायोकार्डियम को महत्वपूर्ण नुकसान हो सकता है। मायोकार्डिअल एसओडी और एसई-जीएसएच-पीएक्स गतिविधि में कमी आई, एमडीए सामग्री में वृद्धि हुई, सीरम सीपीके गतिविधि में वृद्धि हुई, और मायोकार्डियल टिशू अल्ट्रास्ट्रक्चर क्षति हुई। सिस्टैंच ग्लाइकोसाइड्स(62.5, 125.0, 250.0 मिलीग्राम/किलोग्राम)मायोकार्डियल एसओडी, एसई-जीएसएच-पीएक्स गतिविधि बढ़ा सकते हैं। एमडीए सामग्री को कम करें और सीपीके रिलीज को कम करें। मायोकार्डियल अल्ट्रास्ट्रक्चर क्षति को कम करें।जी लेंग: सिस्टैंच कुल ग्लाइकोसाइडडॉक्सोरूबिसिन के कारण मायोकार्डियल क्षति पर एक निश्चित सुरक्षात्मक प्रभाव पड़ता है। इसका तंत्र मायोकार्डियल एसओडी और एसई-जीएसएच-पीएक्स गतिविधि के संरक्षण, मुक्त कणों की सफाई और लिपिड पेरोक्सीडेशन को रोकने से संबंधित हो सकता है।

कीवर्ड: डॉक्सोरूबिसिन; सिस्टैंच का कुल ग्लाइकोसाइड; कार्डियोटॉक्सिसिटी; लिपिड पेरोक्सिडेशन; creatine काइनेज; फैटी

डॉक्सोरूबिसिन (डॉक्स) एक प्रकार का प्याज एंटीबायोटिक है, जिसका विभिन्न प्रकार के घातक ट्यूमर पर अच्छा प्रभाव पड़ता है, लेकिन इसकी तीव्र और पुरानी मायोकार्डियल विषाक्तता के कारण, यह नैदानिक ​​​​अभ्यास में डॉक्स के व्यापक अनुप्रयोग को सीमित करता है। यह ज्ञात है कि डॉक्स का एंटी-ट्यूमर प्रभाव डीएनए प्रतिकृति और आरएनए संश्लेषण को प्रभावित करना है, और इसकी कार्डियोटॉक्सिसिटी सेमी-एड्रियामाइसिन द्वारा प्रेरित लिपिड पेरोक्सीडेशन क्षति से संबंधित है। इसलिए, एंटी-ट्यूमर गतिविधि को बनाए रखते हुए डॉक्स की कार्डियोटॉक्सिसिटी का विरोध करने के लिए मुक्त कट्टरपंथी मैला ढोने वाले और एंटीऑक्सिडेंट खोजना महत्वपूर्ण है। समूचाके अर्क सिस्टांचेसे निकाले गए सक्रिय तत्व हैंसिस्टांचे. प्रासंगिक अध्ययनों से पता चला है कि सिस्टैंच ग्लाइकोसाइड्स माउस के ऊतकों पर एंटीऑक्सीडेंट प्रभाव पड़ता है, सिस्टैंच ग्लाइकोसाइड्सलिपोफ्यूसीन सामग्री को काफी कम कर सकता है (3), सिस्टैंच ग्लाइकोसाइड्सचूहे के मायोकार्डियल इस्किमिया पर सुरक्षात्मक प्रभाव पड़ता है(3), और सिस्टैंच ग्लाइकोसाइड्सएंटी-लिपिड पेरोक्सीडेशन और एंटी-विकिरण प्रभाव है. के सुरक्षात्मक प्रभाव और तंत्र का पता लगाने के लिए सिस्टैंच ग्लाइकोसाइड्सचूहों में डॉक्स-प्रेरित मायोकार्डियल चोट पर।

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1 सामग्री और तरीके

1.1 ड्रग्स और अभिकर्मक

सिस्टैंच ग्लाइकोसाइड्ससे निकाले जाते हैंसिस्टैंच जड़ी बूटीउत्तरी झिंजियांग में, और मुख्य सामग्री इचिनेशिया, एर्गोट एथोक्सिलेट्स, आदि हैं (प्राकृतिक चिकित्सा रसायन विभाग, फार्मेसी स्कूल, झिंजियांग मेडिकल यूनिवर्सिटी द्वारा प्रदान की गई); टेट्रा मेथॉक्सी प्रोपेन (टीएमपी सिग्मा कंपनी); एड्रियामाइसिन (डॉक्स, झेजियांग हिसुन फार्मास्युटिकल कं, लिमिटेड); विटामिन ई (विट ई, शंघाई यानान फार्मास्युटिकल फैक्ट्री); अन्य अभिकर्मकों का घरेलू उत्पादन किया जाता है।

1.2 प्रायोगिक उपकरण

721 टाइप स्पेक्ट्रोफोटोमीटर (शंघाई नंबर 3 एनालिटिकल इंस्ट्रूमेंट फैक्ट्री); ओलंपस माइक्रोस्कोप (जापान में निर्मित); JEM-100CXII ट्रांसमिशन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप (जापान में निर्मित)? PHS-250 प्रकार की अम्लता मीटर (शंघाई लेई चुंबकीय उपकरण फैक्टरी)।

1.3 पशु समूहन और प्रशासन

एनआईएच चूहों को झिंजियांग इंस्टीट्यूट ऑफ एंडेमिक डिजीज के एनिमल एक्सपेरिमेंटल सेंटर द्वारा प्रदान किया जाता है। चिकित्सा प्रयोगशाला पशु प्रमाणपत्र संख्या संख्या {{0}} है। 138 एनआईएच चूहों का चयन किया गया, जिनका वजन (24 ± 2) ग्राम, आधा नर और आधा मादा था। बेतरतीब ढंग से 6 समूहों (प्रत्येक समूह में 23) में विभाजित: (1) नियंत्रण समूह: सामान्य खारा (एनएस) 2 0 मिली/किलोग्राम; (2) डॉक्स चोट समूह: एनएस 20 मिली / किग्रा; (3) विट ई समूह: विट ई 100 मिलीग्राम / किग्रा; (4) GCs i समूह: GCs 62.5 मिलीग्राम/किग्रा; (5) GCs i समूह: GCs 125.0 mg/kg; (6) जीसीएस 1 समूह: जीसीएस 25.0 मिलीग्राम / किग्रा, उपरोक्त समूहों में से प्रत्येक को इंट्रागैस्ट्रिक प्रशासन द्वारा दिन में एक बार दिया गया था। डॉक्स चोट समूह, विट ई समूह, जीसी|समूह, GCs I समूह, GCs I समूह को इंट्रापेरिटोनियल रूप से Dox 17. 5 मिलीग्राम/किलोग्राम के साथ इंजेक्शन लगाया गया था, 4 वें दिन NS और GCs को 48 घंटे के लिए इंजेक्ट किया गया था, नेत्रगोलक लिया गया था और रक्त लिया गया था, सीरम तैयार किया गया था, और तुरंत दिल को निकालने के लिए जानवरों की बलि दी गई, एनएस से धोया गया, फिल्टर पेपर से सुखाया गया और तौला गया। पानी के नीचे स्नान की स्थिति, मायोकार्डियल होमोजेनेट को एनएस के साथ तैयार किया गया था, जिसे 3 500 आर / मिनट, 30 मिनट पर सेंट्रीफ्यूज किया गया था, और जैव रासायनिक संकेतकों को मापने के लिए सतह पर तैरनेवाला लिया गया था। प्रत्येक समूह में 3 चूहे थे, और दिलों को इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के नमूने बनाने के लिए लिया गया था।

1.4 जैव रासायनिक संकेतकों का निर्धारण

मायोकार्डियल सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज (एसओडी) गतिविधि को निर्धारित करने के लिए पाइरोगॉलोल ऑटॉक्सिडेशन विधि का उपयोग किया गया था; DTNB विधि का उपयोग मायोकार्डियल सेलेनियम-ग्लूटाथियोन पेरोक्सीडेज (Se-GSH-Px) गतिविधि को निर्धारित करने के लिए किया गया था मायोकार्डियल लिपिड पेरोक्सीडेशन उत्पाद malondialdehyde (MDA) की सामग्री को निर्धारित करने के लिए TBA विधि का उपयोग करें; सीरम क्रिएटिन फॉस्फोकाइनेज (CPK) गतिविधि को निर्धारित करने के लिए प्रोटीन मात्रा का ठहराव CBB-SDS विधि का उपयोग करता है जिसे CPK विधि कहा जाता है।

1.5 मायोकार्डियल ऊतक की इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी

दिल का शीर्ष 4 प्रतिशत ग्लूटाराल्डिहाइड और 1 प्रतिशत एसिड के साथ तय किया गया था, एसीटोन के साथ निर्जलित, एपोन 812 में एम्बेडेड, और ट्रांसमिशन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के तहत लीड-यूरेनियम इलेक्ट्रॉन धुंधला जेईएम -100सीएक्स I के साथ देखा गया।

1.6 सांख्यिकीय प्रसंस्करण

सभी डेटा वांग शि एस द्वारा दर्शाए गए हैं। विचरण की एकरूपता के लिए प्रायोगिक डेटा का परीक्षण करने के बाद, सांख्यिकीय प्रसंस्करण के लिए F परीक्षण और q परीक्षण का उपयोग किया जाता है। निरीक्षण स्तर ए=0.05.

2 परिणाम

2.1 का प्रभावसिस्टैंच ग्लाइकोसाइड्सडॉक्स-घायल मायोकार्डियम के जैव रासायनिक सूचकांकों पर तालिका 1 में दिखाया गया है।

2. 1- 1 का प्रभावसिस्टैंच ग्लाइकोसाइड्सडॉक्स घायल मायोकार्डियम की एसओडी गतिविधि पर।

नियंत्रण समूह की तुलना में, डॉक्स चोट समूह ने मायोकार्डियल एसओडी गतिविधि को 41.1 प्रतिशत (पीवी0.01) तक कम कर दिया। डॉक्स चोट समूह की तुलना में, इसमें 30.9 प्रतिशत, 33.2 प्रतिशत, 36.5 प्रतिशत और 34.9 प्रतिशत (सभी पी<0.01), the="" gcs1="" group="" was="" close="" to="" the="" control="" group="" (p="">0.05), और शेष सभी समूह नियंत्रण समूह से कम थे।

2.1.2 डॉक्स-घायल मायोकार्डिअल से-जीएसएच-पीएक्स गतिविधि पर जीसी का प्रभाव।

नियंत्रण समूह की तुलना में, डॉक्स चोट समूह में मायोकार्डियल से-जीएसएच-पीएक्स गतिविधि (पी) में 26.2 प्रतिशत की कमी है।<0.01), gcs,="" gcs,="" compared="" with="" the="" dox="" injury="" group,="" the="" gcs,="" group,="" and="" vit="" e="" group="" increased="" by="" 19.2%,="" 21.1%,="" 25.0%,="" and="" 26.1%="" respectively=""><0.01), which="" were="" all="" close="" to="" the="" control="" group="" (p="">0 . 05).

2.1.3 का प्रभावसिस्टैंच ग्लाइकोसाइड्स on the MDA content of the Dox-injured myocardium was reduced by 16.7%, 17.3%, 18.6%, and 17.3% respectively compared with the Dox-injured group (Fall V0.01), which were all close to the Control group (P>0.05).

2.1.4 डॉक्स घायल चूहों में सीरम सीपीके गतिविधि पर जीसी का प्रभाव।

Dox चोट समूह में सीरम CPK गतिविधि में 87.3 प्रतिशत की वृद्धि हुई (<0.01),>सिस्टैंच ग्लाइकोसाइड्स I, सिस्टैंच ग्लाइकोसाइड्ससमूह, और विट डॉक्स चोट समूह की तुलना में, ई समूह में 26. 6 प्रतिशत, 33.1 प्रतिशत, 37.4 प्रतिशत और 36. 7 प्रतिशत (सभी एफ) की कमी हुई<0.01), which="" were="" higher="" than="" those="" of="" the="" control="">

2.2 माउस मायोकार्डियम की इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी

2.2.1 नियंत्रण समूह में, मायोकार्डियल फाइबर सार्कोमा बरकरार था, मायोफिब्रिल्स को व्यवस्थित तरीके से व्यवस्थित किया गया था, सरकोमेरे बैंड स्पष्ट रूप से संरचित थे, माइटोकॉन्ड्रिया को अच्छी तरह से व्यवस्थित किया गया था, संरचना सामान्य थी, और परमाणु संरचना सामान्य थी।

2.2.2 डॉक्स चोट समूह

यह देखा जा सकता है कि मायोकार्डियल फाइबर की संरचना में स्पष्ट परिवर्तन होते हैं, मायोकार्डियल कोशिकाएं सूज जाती हैं, इंट्रासाइटोप्लास्मिक सरकोमेरे बढ़ता है, उज्ज्वल बैंड चौड़ा होता है, कुछ क्षेत्रों में असामान्य संकुचन बैंड दिखाई देते हैं, और जेड-लाइन सामग्री बढ़ जाती है। माइटोकॉन्ड्रिया व्यापक रूप से सूजे हुए, हाइपरप्लास्टिक, विरल रूप से व्यवस्थित, टूटे और रिक्त हो गए थे। सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम फैलता है, द्वितीयक लाइसोसोम बढ़ता है, और फोकल अध: पतन देखा जा सकता है। नाभिक का आयतन बढ़ता है और पेरिन्यूक्लियर स्पेस चौड़ा होता है।

2.2.3 मायोकार्डियल फाइबर की सूजन सिस्टैंच ग्लाइकोसाइड्समैं समूह कम हो गया था।

सरकोमेरे संरचना मूल रूप से सामान्य है, लेकिन सरकोमेरे अभी भी नियंत्रण समूह की तुलना में व्यापक है। माइटोकॉन्ड्रिया की सूजन कम हो गई है, मैट्रिक्स का घनत्व बढ़ गया है, माइटोकॉन्ड्रिया का घनत्व बढ़ गया है, और व्यक्तिगत माइटोकॉन्ड्रिया अभी भी बदल गया है। साइटोप्लाज्म में द्वितीयक लाइसोसोम में वृद्धि।

2.2.4 मायोकार्डियल फाइबर की संरचना सिस्टैंच ग्लाइकोसाइड्समैं, मैं समूह मूल रूप से सामान्य हो गया।

मायोफिब्रिल्स को बड़े करीने से व्यवस्थित किया जाता है, सरकोमेरे की संरचना सामान्य होती है, और माइटोकॉन्ड्रिया की संरचना सामान्य हो जाती है।

3 चर्चा

डॉक्स एक प्रकार का प्याज एंटीबायोटिक है, जिसमें व्यापक एंटी-ट्यूमर स्पेक्ट्रम और मजबूत प्रभाव की विशेषताएं हैं। हालांकि, डॉक्स गंभीर मायोकार्डियल विषाक्तता पैदा कर सकता है, जैसे कि दवा के प्रारंभिक चरण में विभिन्न अतालता, खुराक पर निर्भर, और देर से चरण में कंजेस्टिव दिल की विफलता, जो इसके नैदानिक ​​​​अनुप्रयोग को सीमित करता है। डॉक्स के कारण मायोकार्डियल विषाक्तता का मुख्य तंत्र अत्यधिक प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन मुक्त कणों का उत्पादन है जो मायोकार्डियल क्षति का कारण बनता है। मायोकार्डियल टिशू के साथ डॉक्स की आत्मीयता अन्य ऊतकों की तुलना में काफी अधिक है। मायोकार्डियल कोशिकाओं में प्रवेश करने के बाद, डॉक्स सेमी-डॉक्स में बदल जाता है, जो ऑक्सीजन अणुओं पर कार्य करके उन्हें हाइड्रोजन पेरोक्साइड (H2O2) के उत्पादन के साथ सुपरऑक्साइड आयनों मुक्त कणों (ऑक्साइड) में बदल देता है। हेबर-वीस डॉक्स चोट समूह में ओएल और एच2ओ2 की एमडीए सामग्री नियंत्रण समूह (पी) की तुलना में 25.8 प्रतिशत की वृद्धि हुई<0.01), and="" the="">सिस्टैंच ग्लाइकोसाइड्स |, सिस्टैंच ग्लाइकोसाइड्स 1, सिस्टैंच ग्लाइकोसाइड्स group, and Vit E group were reduced by 16.7% compared with the Dox injury group. , 17. 3%, 18. 6% and 17. 3% (Fall V0.01), which are all close to the control group (P>{{0}}.05)। प्रतिक्रिया या फेंटन प्रतिक्रिया हाइड्रॉक्सिल रेडिकल (OH •) पैदा करती है। 0$ और OH • संचय की एक बड़ी मात्रा ऊतकों और कोशिका झिल्ली में लिपिड पेरोक्सीडेशन का कारण बन सकती है और जैविक मैक्रोमोलेक्यूल्स को नुकसान पहुंचा सकती है।

प्रयोग में, यह देखा गया कि चूहों को डॉक्स (17.5 मिलीग्राम/किलोग्राम) के इंट्रापेरिटोनियल इंजेक्शन के 48 घंटों के बाद, माउस मायोकार्डियम में एसओडी और से-जीएसएच-पीएक्स की गतिविधियां काफी कम हो गईं, और लिपिड पेरोक्सीडेशन उत्पाद की सामग्री एमडीए में काफी वृद्धि हुई थी। उच्च, सीरम सीपीके गतिविधि बढ़ जाती है। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के तहत, हृदय की मांसपेशियों की पूर्ण संरचना क्षतिग्रस्त हो गई थी, जो माइटोकॉन्ड्रिया की स्पष्ट सूजन, माइटोकॉन्ड्रिया का टूटना, रिक्तिका अध: पतन, मैट्रिक्स घनत्व में कमी और सार्कोप्लास्मिक रेटिकुलम के विस्तार के रूप में प्रकट हुई थी।

जीसी के सभी खुराक समूह डॉक्स-घायल चूहों के हृदय की मांसपेशियों में मुक्त कट्टरपंथी मैला ढोने वाले एंजाइम एसओडी और से-जीएसएच-पीएक्स की गतिविधियों को काफी बढ़ा सकते हैं, एमडीए की सामग्री को कम कर सकते हैं और सीपीके की रिहाई को कम कर सकते हैं। यह सुझाव दिया जाता है किसिस्टैंच ग्लाइकोसाइड्स शरीर में मुक्त कण मैला ढोने वाले एंजाइमों की गतिविधि को बढ़ाकर डॉक्स द्वारा प्रेरित लिपिड पेरोक्सीडेशन क्षति को कम कर सकता है। सिस्टैंच ग्लाइकोसाइड्स, समूह महत्वपूर्ण रूप से मायोकार्डियल फाइबर के अल्ट्रास्ट्रक्चर को डॉक्स क्षति से बचाते हैं।आधुनिक रसायन विज्ञान विश्लेषण तकनीक के साथ इन विट्रो में खोजा गया और पाया गया किसिस्टैंच ग्लाइकोसाइड्सप्रभावी ढंग से समाप्त किया जा सकता है। केवल सक्रिय ऑक्सीजन रेडिकल्स जैसे OH • और H2O2 सही हैं। नाड़ीग्रन्थि का मैला ढोने का प्रभाव विशेष रूप से महत्वपूर्ण है "⑵। यह सुझाव दिया जाता है कि सिस्टांच ग्लाइकोसाइड मायोकार्डियम में अर्ध-डॉक्स द्वारा प्रेरित OR को साफ़ कर सकते हैं, जिससे मुक्त कणों की श्रृंखला प्रतिक्रिया में बाधा आती है और लिपिड पेरोक्सीडेशन श्रृंखला के अवरोधक के रूप में कार्य करता है।

इस प्रयोग में, सकारात्मक नियंत्रण के रूप में विट ई का उपयोग किया गया था। परिणामों से पता चला कि विट ई का चूहों में डॉक्स-प्रेरित तीव्र मायोकार्डियल क्षति पर एक निश्चित सुरक्षात्मक प्रभाव पड़ता है। यह मायोकार्डियल एमडीए सामग्री को कम कर सकता है और एसओडी और एसई-जीएसएच-पीएक्स गतिविधियों को बढ़ा सकता है। साहित्य के अनुसार [13], रिपोर्ट सुसंगत हैं।

का मुख्य घटक सिस्टैंच ग्लाइकोसाइड्सफेनेथाइलामाइन है, और इसकी संरचना विट ई के समान है, अर्थात इसमें एक फेनोलिक हाइड्रॉक्सिल समूह और एक हाइड्रॉक्सिल समूह है। इसलिए, यह अनुमान लगाया जाता है कि सिस्टैंच ग्लाइकोसाइड्सलिपिड रेडिकल (LOO -) को इसकी आणविक संरचना के फेनोलिक हाइड्रॉक्सिल समूह पर हाइड्रोजन परमाणु प्रदान कर सकता है, जो इसे लिपो हाइड्रोपरॉक्साइड (LOOH) में बदल देता है, जिसे बाद में GSH-Px द्वारा गैर-विषैले हाइड्रॉक्सिल में विघटित कर दिया जाता है। यह मुक्त कणों द्वारा बायोफिल्म में असंतृप्त फैटी एसिड के पेरोक्सीडेशन को रोकता है, जिससे कार्डियोमायोसाइट्स को डॉक्स की क्षति कम हो जाती है। तंत्र का गहराई से अध्ययन किया जाना बाकी है।

सन्दर्भ:

[1] बेसर आरएल, ग्रीन एमडी। उपचार की जटिलता: एन्थ्रासाइक्लिन कार्डियोटॉक्सिसिटी [जे] की रोकथाम के लिए रणनीतियाँ। कैंसर ट्रेड रेर, 1993,19; 57.

[2] डोरोशो जेएच। चूहे सुना [जे] कैंसर रेस, 1983,43 में ऑक्सीजन कट्टरपंथी गठन पर एंथ्रासाइक्लिन एंटीबायोटिक दवाओं का प्रभाव; 460.

[3] वांग ज़ियाओवेन, ली लिनलिन, म्यू हू यती, एट अल। माउस टिश्यू पर रोक्सुआनरॉन्ग का एंटीऑक्सीडेंट प्रभाव] · चाइनीज जर्नल ऑफ चाइनीज मटेरिया मेडिका, 1998,23(9):554-556।

[4] माओ शिनमिंग, वांग शियाओवेन, ली लिनलिन, एट अल। चूहों में मायोकार्डियल इस्किमिया पर रू नु रोंग शी का सुरक्षात्मक प्रभाव ], चीनी हर्बल मेडिसिन, 1999, 30(2): 118-120।

[5] ली लिनलिन, वांग ज़ियाओवेन, वांग ज़ुफ़ेई, एट अल। कुल मांस राख पेस्ट [जे] के एंटी-लिपिड पेरोक्सीडेशन और एंटी-विकिरण प्रभाव। चाइनीज जर्नल ऑफ चाइनीज मटेरिया मेडिका, 1997, 22(6): 364-367।

[6] ज़ू गुओलिन, गुई जिंगफेन, झोंग शियाओलिंग, आदि। एक एसओडी निर्धारण विधि-प्योरोगैलोल स्व-ऑक्सीकरण विधि में सुधार [जे]। जैव रसायन और जैवभौतिकी में प्रगति, 1986, 4:17,

[7] ज़िया यिमिंग, झू लियानज़ेन। रक्त और ऊतकों में ग्लूटाथियोन पेरोक्साइड गतिविधि का निर्धारण। मेथड वन DTNB डायरेक्ट मेथड [J], हाइजीन रिसर्च, 1987, 16(4): 29-32।

[8] चेन शुंझी, जिन यूयू। लिपिड पेरोक्साइड टीबीए रंग विकास के तीन तरीकों की तुलना। जर्नल ऑफ क्लिनिकल लेबोरेटरी साइंस। 1984, 2(4); 8-10.

[9] मैकर्ट एम♦ गेरबॉट एल। कोमास्सी ब्लू डाई-बाइंडिंग विधि में सुधार, जो वारस प्रोटीन के लिए एक अच्छी संवेदनशीलता की अनुमति देता है: मस्तिष्कमेरु द्रव [जे] के लिए आवेदन, क्लिन केम एक्टा, 1982,112:93।

[10] जू शुयुन, बियान रुयुआन, चेन ज़िउ, औषधीय प्रयोग पद्धति [एम]। दूसरा संस्करण, बीजिंग: पीपुल्स मेडिकल पब्लिशिंग हाउस, 1991.922।

[11] हॉलिवेल बी, गटरिज जेएमसी। जीव विज्ञान और चिकित्सा में फ्री रेडिकल्स सीएम जे। दूसरा संस्करण। न्यू यॉर्क ऑक्सफ़ोर्ड यूनिवर्सिटी प्रेस * 1989.543-550।

L12] वांग शियाओवेन, जियांग शियाओयान, एलिया यिमिंग, एट अल। ओएच - [जे] के कारण डीएनए क्षति पर मुक्त कणों की सफाई और सुरक्षात्मक प्रभाव। चाइनीज फार्मास्युटिकल जर्नल, 2001,36(1):29 -31.

[13] वू यूलिंग, जू गुआंगयुआन। एड्रियामाइसिन [जे] द्वारा प्रेरित चूहों में तीव्र कार्डियोटॉक्सिसिटी और विट ई के सुरक्षात्मक प्रभाव पर प्रायोगिक अध्ययन। डालियान मेडिकल यूनिवर्सिटी का जर्नल, 1991, 13(1): 22-27।