जिउजिगुई का सुरक्षात्मक प्रभाव, एक दवा और खाद्य समरूप फॉर्मूला, तीव्र शराब जहर चूहों पर

अधिक जानकारी के लिए:emily.li@wecistanche.com

हाइलाइट्स वर्तमान अध्ययन में, एक नया यौगिक चीनी हर्बल दवा फार्मूला, जिउजिगुई, दवा और खाद्य समरूपता सिद्धांत का उपयोग करके डिजाइन किया गया था। सूत्र का लक्ष्य हैकी रक्षायकृत, केंद्र की असामान्य उत्तेजना से राहत, और एक ही समय में मांसपेशियों की मंदता में सुधार। चूहों में एक तीव्र मादक नशा मॉडल बनाया गया था, फिर विभिन्न तैयारियों में सूत्र की प्रभावकारिता की जांच करने के लिए एटियलजि परीक्षण और जैव रासायनिक परीक्षण किया गया था। परिणाम बताते हैं कि जेजेजीवाई कई तंत्रों के माध्यम से तीव्र मादक नशा चूहों की रक्षा कर सकता है, जिससे शराब विरोधी दवा घरेलू भोजन विकसित करने का एक नया तरीका प्रदान किया जा सकता है।

लिवर की सुरक्षा के लिए सिस्टैन्च अच्छा है

सार

पृष्ठभूमि: आजकल, तीव्र मादक नशा चीन में तीसरी सार्वजनिक समस्या बन गया है। और यहएंटी-मद्यपानउत्पादों की गतिविधि को बढ़ाने के उद्देश्य से मुख्य रूप सेएंजाइमोंशराब में शामिलउपापचय, जो एक एकल तंत्र है जो अल्कोहल चयापचय को तेज कर सकता है। इस प्रकार, एक नया सूत्र, जिउजिगुविवि (जेजेजीवाई) जो यकृत की रक्षा कर सकता है, केंद्र की असामान्य उत्तेजना को दूर कर सकता है, और एक ही समय में मांसपेशियों की मंदता में सुधार कर सकता है। तरीके: तीव्र मादक नशा का मॉडल इंट्रागैस्ट्रिक प्रशासन द्वारा चूहों में 0.12 मिली/10 ग्राम 50 प्रतिशत अल्कोहल के साथ स्थापित किया गया था, जेजेजीवाई को तीव्र की स्थापना से पहले लगातार 20 दिनों तक दिन में एक बार मौखिक रूप से प्रशासित किया गया था। शराबी मॉडल। चूहों को बेतरतीब ढंग से 8 समूहों में विभाजित किया गया था: रिक्त नियंत्रण समूह (CON), मॉडल समूह (M), हैवांगजिनजुन सकारात्मक नियंत्रण समूह (HWJZ), प्रयोगात्मक समूह (AL, AH, BL.BH, AB)। रोटा-रॉड पर विशाल, रेंगने का समय, एस्पार्टेट की गतिविधियाँएमिनोट्रांस्फरेज(एएसटी), ऐलेनिन एमिनोट्रांस्फरेज (एएलटी) औरसुपरऑक्साइडडिसम्यूटेस(एसओडी) दोनों मेंयकृतऔर सीरम, अल्कोहल डिहाइड्रोजनेज (ADH) और एल्डिहाइड डिहाइड्रोजनेज (ALDH), ग्लूटाथियोन पेरोक्सीडेज (GSH-Px) लीवर में और साथ ही लीवर स्लाइस के HE धुंधला हो जाना, सीरम में malondialdehyde (MDA) का गठन तीव्र मादक नशा के बाद निर्धारित किया गया था। . परिणाम: मॉडल समूह की तुलना में, जेजेजीवाई ने लीवर में एएसटी और एएलटी गतिविधि और सीरम में सीरम और एमडीए गतिविधि को काफी कम कर दिया। इस बीच, इसने लीवर में एडीएच और एएलडीएच के स्तर के साथ-साथ यकृत और सीरस एसओडी गतिविधि को बढ़ाया, जो शराब के अधिक कुशल चयापचय और कम यकृत की कमी का संकेत देता है, एचई धुंधला परिणामों ने यह भी साबित कर दिया कि जेजेजीवाई कम कर सकता हैमादकयकृतप्रकोष्ठों. इनयुरीऔर शराब प्रशासन से पहले औषधीय समूह में प्रभाव अधिक स्पष्ट थे। इसके अलावा, JJGY ने रोटा-रॉड पर रेंगने के समय को काफी लंबा कर दिया और चूहों की चाल में सुधार किया, और यह प्रभाव व्यापक रूप से उपयोग किए जाने वाले स्वास्थ्य उत्पाद Haiwanginzun से बेहतर साबित हुआ। निष्कर्ष; यह अध्ययन बताता है कि JJGY इनकी रक्षा कर सकता हैयकृत, केंद्र की असामान्य उत्तेजना को दूर करें और तीव्र मादक नशा के बाद मांसपेशियों की मंदता में सुधार करें। इसका जिगर सुरक्षा प्रभाव अल्कोहल चयापचय और एंटीऑक्सीडेंट एंजाइमों के मॉड्यूलेशन से संबंधित होने की संभावना है।

कीवर्ड: जिउजिगुई (जेजेजीवाई), चूहों का तीव्र मादक नशा, दवा और खाद्य समरूपता, नैतिकता परीक्षण

पार्श्वभूमि

तीव्र अल्कोहल विषाक्तता एक समय में इथेनॉल के संचय के कारण होती है, जो मानव शरीर की ऑक्सीकरण दर से अधिक होती है[1]। अल्कोहल पॉइज़निंग एक बहु-प्रणाली की बीमारी है जो पूरे शरीर को प्रभावित करती है, न कि केवलयकृत[2]। अल्कोहल आसानी से रक्त-मस्तिष्क की बाधा के माध्यम से जा सकता है और मस्तिष्क प्रांतस्था पर कार्य कर सकता है, वाई-एमिनोब्यूट्रिक एसिड (जीएबीए) [3] के बीच नाजुक संतुलन को बाधित कर सकता है, फिर उप-केंद्र, सेरिबैलम, मेडुला, वासोमोटर सेंटर, और श्वसन केंद्र [4]। गंभीर मामलों में श्वसन और संचार विफलता हो सकती है। शराब के नशे से अल्कोहलिक मायोपैथी और एमियोट्रॉफी भी हो सकती है [5-7], जिसके परिणामस्वरूप मांसपेशियों में कमजोरी और हफ्तों या महीनों तक दर्द रहता है [8]। इसके अलावा, शराब पीने से गैस्ट्रिक म्यूकोसा की लिपोप्रोटीन परत को सीधे नुकसान हो सकता है, जिससे गैस्ट्रिक म्यूकोसल बाधा 19] को नुकसान हो सकता है। हाल के वर्षों में, सामाजिक जरूरतों और जीवन में बढ़ते तनाव के कारण, चीन में शराब की खपत समूह 500 मिलियन से अधिक हो गया है। शराब और मद्यपान दुनिया भर में तीसरी सार्वजनिक स्वास्थ्य समस्या बन गई है [10]। हृदय रोग और कैंसर के बाद |11।

शराब की रोकथाम और उपचार में पारंपरिक चीनी दवा (टीसीएम) का संभावित चिकित्सीय महत्व है [12]। सदियों से, चीन और पूर्वी एशिया में शराब से संबंधित बीमारियों को रोकने और उनका इलाज करने के लिए हर्बल दवाओं और खाद्य पूरक का उपयोग किया जाता रहा है [13]। वर्तमान अध्ययन में, हमने जियायुगुई (JGY) नामक एक नया यौगिक चीनी हर्बल दवा फार्मूला विकसित किया है जो कि रक्षा कर सकता हैयकृत, केंद्र की असामान्य उत्तेजना से छुटकारा पाएं, और मांसपेशी मंदता में सुधार करें। अलग-अलग अवधियों में तीव्र मादक नशा को और अधिक सटीक रूप से सुधारने के उद्देश्य से, हमने दो अलग-अलग फ़ार्मुलों को डिज़ाइन किया है--फ़ॉर्मूला ए को अल्कोहल पीने से पहले लेने के लिए डिज़ाइन किया गया है, और फॉर्मूला बी को अल्कोहल पीने के बाद लेने के लिए डिज़ाइन किया गया है [14]। फॉर्मूला ए में कार्नोसिन, पुएरिया रेडिक्स, वीर्य होवेनिया, कोको चाय निकालने सेमेन ज़िज़िफ़ी स्पिनोसा, दूध पाउडर, और कोन्जैक फू शामिल हैं, जो तीव्र मादक नशा को रोकने पर ध्यान केंद्रित करते हैं। फॉर्मूला बी में कार्नोसिन, पुएरिया रेडिक्स, वीर्य होवेनिया, क्राइसेंथेमम मोरीफोलियम, हैनरथॉर्न, राइजोमा अनिवार्य, और पोरिया कोकोस शामिल हैं, जो तीव्र मादक नशा के लक्षणों में सुधार पर ध्यान केंद्रित करते हैं [15]।

कार्नोसिन एक छोटा आणविक भार एंटीऑक्सीडेंट [16] है। Puerariae मूलांक और वीर्य होवेनिया में सोबर-अप [17, 18] और परिचारक का प्रभाव होता हैयकृतसमारोह[19], मटेरिया मेडिका के संग्रह के अनुसार। कोको चाय को ऑक्सीकरण और सूजन का विरोध करने में सक्षम बताया गया है [20]। कोको चाय और वीर्य ज़िज़िफ़ी स्पिनोसे [21] दोनों ही मन को शांत कर सकते हैं। मिल्क पाउडर और कोंजाकू का आटा गैस्ट्रिक म्यूकोसा की रक्षा करने और शराब के अवशोषण को कम करने के उद्देश्य से है। गुलदाउदी मोरीफोलियम, नागफनी, राइजोमा अनिवार्य [22] और पोरिया कोकोस [23] अल्कोहल मेटाबोलाइट्स के उत्सर्जन को बढ़ावा दे सकते हैं।

जेजेजीवाई के कार्य तक पहुंचने के लिए, और क्या रोकथाम या उपचार अधिक प्रभावी है, हमने चूहों में तीव्र मादक नशा का मॉडल स्थापित किया [24, 25]।

सामग्री और तरीके

ड्रग्स और प्रमुख अभिकर्मक

पुएरिया रेडिक्स (बैच नंबर: 171103151), सीमेन होवेनिया (बैच नंबर: 170806301), सीमेन जिफी स्पिनोसे (बैच नंबर: 170800501), क्राइसेंथेमम मोरीफोलियम (बैच नंबर: 171008681), हैनवथॉर्न (बैच नंबर: 170902361), राइजोमा इम्पोर्टेन्ट (बैच नंबर) : 170703411), पोरिया कोकोस (बैच नंबर: 170905201) कांगमेई फार्मास्युटिकल कं, लिमिटेड (शेन्ज़ेन, चीन) से खरीदे गए थे। कोको चाय नानकुन पर्वत, लॉन्गमेन काउंटी, ग्वांगडोंग प्रांत से ली गई थी। कोजाकू आटा (बैच नंबर: XSD2018010205) किक्सियांग बायोटेक्नोलॉजी कं, लिमिटेड (गुआंगज़ौ, चीन) से खरीदा गया था। Haiwangjinzun को Neptunus मेडिसिन ग्रुप कंपनी लिमिटेड (शेन्ज़ेन, चीन) से खरीदा गया था। फॉर्मूला ए (द्रव्यमान अनुपात): कार्नोसिन: पुएरिया रेडिक्स: वीर्य होवेनिया: कोको चाय का अर्क: वीर्य ज़िज़िफ़ी स्पिनोसे: दूध पाउडर: कोन्जैक आटा =6:15:15:9:12:9:2

फॉर्मूला बी (द्रव्यमान अनुपात): कार्नोसिन: पुएरिया रेडिक्स: वीर्य होवेनिया: गुलदाउदी मोरीफोलियम नागफनी: राइजोमा अनिवार्य: पोरिया कोकोस =6:15:15:9:9:9:9:9 8 गुना पानी डालें और ऊपर से पकाएं - जड़ी-बूटियों का 2 बार उल्लेख किया, हर बार 1 घंटे के लिए। छननी को 1 ग्राम/मिलीलीटर कच्ची दवाओं के बराबर तरल में केंद्रित करें, और बाद में उपयोग के लिए इसे ठंडा करें।

जानवरों

SPF कुनमिंग चूहों (18-22 g, नर) को ग्वांगडोंग मेडिकल लेबोरेटरी एनिमल सेंटर (लाइसेंस नंबर: SCXK 2013-0002) से प्राप्त किया गया था। सभी जानवरों ने प्रयोगों से पहले एक सप्ताह के लिए 23 ± 2 डिग्री और 12: 12 एच प्रकाश-अंधेरे चक्र के साथ आवास के वातावरण को अनुकूलित किया है। उन्हें मानक चाउ पेलेट और वाटर एड लिबिटम पर बनाए रखा गया था। सभी जानवरों की देखभाल और प्रायोगिक प्रक्रियाओं को जिनान विश्वविद्यालय की प्रयोगशाला पशु आचार समिति द्वारा अनुमोदित किया गया था और प्रयोगशाला जानवरों की देखभाल और उपयोग के लिए राष्ट्रीय स्वास्थ्य मार्गदर्शिका (7 वां संस्करण, यूएसए) का पालन कर रहे थे।

प्रयोगशाला उपकरण

एंजाइम-लेबल उपकरण (एमके 3, लैब सिस्टम, फिनलैंड), अल्ट्रा-प्योर वाटर सिस्टम (मिली क्यू प्लस, मिलिपोर, यूएसए), फ्रीजिंग माइक्रोटोम (लीका सीएम 1950, लीका, जर्मनी) ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप (ओलंपस बीएक्स 50, ओलिंप, जापान), इलेक्ट्रॉनिक बैलेंस (बीएस 210 एस, सार्टोरियस, जर्मनी), रोटा-रॉड विश्लेषक (जेडएच, अनहुई झेंगहुआ बायोलॉजिक उपकरण सुविधाएं, चीन), कैटवॉक विश्लेषण प्रणाली (कैटवॉक एक्सटी 9, नोल्डस, हॉलैंड), होमोजेनाइज़र (आईकेए लेबरटेक्निक, स्टैंडन, जर्मनी), रेफ्रिजेरेटेड अपकेंद्रित्र (3-18के, सार्टोरियस, जर्मनी)

समूह और प्रशासन

एसपीएफ़ कुनमिंग चूहों ({0}} जी) को 8 समूहों में यादृच्छिक रूप से विभाजित किया गया था, प्रत्येक में 8: रिक्त नियंत्रण समूह (CON), मॉडल समूह (M), हैवांगजिनज़ुन (HWJZ) सकारात्मक नियंत्रण समूह, प्रयोगात्मक समूह (EP) ) जिसमें फॉर्मूला ए हाई डोज ग्रुप (एएच), फॉर्मूला ए लो डोज ग्रुप (एएल), फॉर्मूला बी हाई डोज ग्रुप (बीएच), फॉर्मूला बी लो डोज ग्रुप (बीएल), फॉर्मूला ए प्लस फॉर्मूला बी ग्रुप (एबी) हो। इन समूहों में चूहों को 0.1 मिली/10 कॉन और एम दोनों समूहों के लिए शुद्ध पानी, हैवांगजिनजुन(3 ग्राम/10 मिली शराब के प्रशासन से पहले) दिया गया था। सकारात्मक नियंत्रण समूह के लिए, और फॉर्मूला ए या / और बी (उच्च खुराक समूह, {{2 0}}। 0 4 जी/1 0 जी; कम खुराक समूह, { {36}}.02 ग्राम/10 ग्राम) ईपी समूह के लिए अलग से। 21वें दिन। CON, M, AL, और AH समूह में चूहों को 0.1 मिली/10 ग्राम फ़ॉर्मूला A (dd H, O) के साथ प्रशासित किए जाने के बाद 30 मिनट में 0.12 मिली/10 ग्राम 50 प्रतिशत अल्कोहल के साथ प्रशासित किया गया। बीएच और बीएल समूहों में चूहों को 0.1 मिली/10 ग्राम फॉर्मूला बी 30 मिनट के साथ 0.12 मिली/10 ग्राम 50 प्रतिशत अल्कोहल के साथ प्रशासित किया गया था। एबी समूह में चूहों को 0.12 मिली/10 ग्राम 50 प्रतिशत अल्कोहल 15 मिनट के बाद 0.1 मिली/10 ग्राम फॉर्मूला ए और 15 मिनट फॉर्मूला बी के साथ प्रशासित किया गया था।

नैतिकता विश्लेषण

प्रशासन के 30 मिनट बाद, चूहों को कैटवॉक विश्लेषण प्रणाली में रखा गया था। पर्यावरण के अनुकूल होने के बाद, परीक्षण शुरू हुआ, और चाल दर्ज की गई। चूहों के सहज गतिविधि पर समय के प्रभाव से बचने के लिए चूहों के प्रत्येक समूह का बारी-बारी से परीक्षण किया गया। फिर, चूहों को रोटा-रॉड विश्लेषक पर रखा गया, और पर्यावरण के अनुकूल होने के बाद परीक्षण शुरू किया गया (1 मिनट)। रोटा-रॉड पर चूहों के रेंगने का समय दर्ज किया गया था, और प्रत्येक माउस का 3 बार परीक्षण किया गया था। चूहों के सहज गतिविधि पर समय के प्रभाव से बचने के लिए चूहों के प्रत्येक समूह का बारी-बारी से परीक्षण किया गया।

जैव रासायनिक परीक्षण

नृवंशविज्ञान विश्लेषण खत्म करने के बाद चूहों ने 12 घंटे तक उपवास किया। फिर पूर्व संध्या रक्त एकत्र किया गया और चूहों को इकट्ठा करने के लिए बलिदान किया गयायकृत. 2500 आरपीएम पर 15 मिनट के लिए रक्त को सेंट्रीफ्यूज किया गया और सीरम एकत्र किया गया। सीरम एस्पार्टेट ट्रांसएमिनेस (एएसटी), ऐलेनिन एमिनोट्रांस्फरेज (एएलटी), मालोंडियलडिहाइड (एमडीए), और सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज (एसओडी) की गतिविधियों को नानजिंग जियानचेंग बायोइंजीनियरिंग इंस्टीट्यूट द्वारा प्रदान की गई किट द्वारा निर्धारित किया गया था। का हिस्सायकृतयकृत ऊतक विज्ञान परीक्षण के लिए इस्तेमाल किया गया था, और अन्य को ठंडे सामान्य खारा (एनएस) में 1:9 पर समरूप बनाया गया था और 15 मिनट के लिए 3000 आरपीएम पर सेंट्रीफ्यूज किया गया था, और सतह पर तैरनेवाला ट्रांसएमिनेस (एएसटी), एलेनिन एमिनोट्रांस्फरेज (एएलटी) के विश्लेषण के लिए एकत्र किया गया था। ), सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज (एसओडी), ग्लूटाथियोन पेरोक्सीडेज (जीएसएच-एक्सपी), अल्कोहल डिहाइड्रोजनेज (एडीएच) और एल्डिहाइड डिहाइड्रोजनेज (एएलडीएच) नानजिंग जियानचेंग बायोइंजीनियरिंग इंस्टीट्यूट द्वारा प्रदान किए गए किट द्वारा। किट के निर्देशों के अनुसार सभी परीक्षण किए गए।

हिस्टोपैथोलॉजिकल परिवर्तनों का अवलोकन

विभिन्न समूहों के बाकी माउस लीवर को 48 घंटे के लिए 10 प्रतिशत फॉर्मेलिन घोल में तय किया गया था। जमे हुए खंड और हेमटॉक्सिलिन-एओसिन (एचई) धुंधला होने के मानक चरणों के बाद, पारंपरिक एचई धुंधला खंड तैयार किए गए थे और ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप के तहत हिस्टोपैथोलॉजिकल परिवर्तन देखे गए थे।

सांख्यिकीय विश्लेषण

एटियलजि परीक्षण के डेटा को मीन ± SEM के रूप में व्यक्त किया गया था शेष डेटा को मीन ± एसडी के रूप में व्यक्त किया गया था। ग्राफपैड प्रिज्म 5 सॉफ्टवेयर और पी . का उपयोग करके सभी डेटा का विश्लेषण वन-वे एनोवा द्वारा किया गया था<0.05 was="" considered="" statistically="">

परिणाम

यकृत एंजाइम गतिविधि पर JJGY का प्रभाव

यकृत एएसटी और एएलटी की वृद्धि आमतौर पर इंगित करती हैचोटकीयकृत. चित्रा 1 में, मॉडल समूह के साथ तुलना में, एएच की हेपेटिक एएसटीऔर एएलटी गतिविधि। BH.AB समूह और HWJZ समूह काफी कम हो गए थे (चित्र la,1b)। AH समूह की AST गतिविधि मॉडल समूह की तुलना में 18.32 U/mL कम हो गई, 37.08 U/mL तक पहुंच गई और ALT गतिविधि 119.20 U/ हैवांगजिनज़ुन (एएसटी 39.40 यू/एमएल, एएलटी 137.7 यू/एमएल) से बेहतर एमएल।

एडीएच और एएलडीएच इथेनॉल डिहाइड्रोजनेज सिस्टम का गठन करते हैं, जो मनुष्यों और जानवरों के लिए योयो में इथेनॉल चयापचय में शामिल है। जीवों में मुख्य लघु-श्रृंखला अल्कोहल चयापचय के लिए एक प्रमुख एंजाइम के रूप में, यह कई शारीरिक प्रक्रियाओं में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, जैसे कि शराब के चयापचय का प्रमुख तरीका।यकृत. अल्कोहल के प्रशासन के बाद, चूहों में एडीएच और एएलडीएच स्तर (चित्रा एलसी, आईडी) में काफी वृद्धि हुई, जिसे नियंत्रण समूह और मॉडल समूह के बीच अंतर से प्राप्त किया जा सकता है। एएच, बीएल, बीएच, और एबी समूहों ने उच्च एंजाइम स्तर प्राप्त किए मॉडल समूह और यहां तक ​​कि एचडब्ल्यूजेजेड समूह के साथ तुलना में, अल्कोहल के चयापचय में उच्च दक्षता का सुझाव देता है।

जीएसएच-पीएक्स शरीर में हाइड्रोजन पेरोक्साइड को खत्म कर सकता है। हेपेटिक जीएसएच-पीएक्स गतिविधि बीलैंड बीएच उपचार से बहुत कम प्रभावित थी। हालांकि, एएल एएच, एबी और एचडब्ल्यूजेजेडग्रुप्स ने उल्लेखनीय वृद्धि दिखाई (पी .)< 0.001),="" compared="" with="" the="" model="" group="" (figure="" le),="" with="" the="" ah="" group="" (1324u/l)="" increased="" the="">

एसओडी विशेष रूप से शरीर के ऑक्सीडेटिव चयापचय में उत्पादित सुपरऑक्साइड आयनों रेडिकल्स को हटा सकता है, इस प्रकार बुढ़ापा में देरी करता है और ऑटोइम्यूनिटी को बढ़ाता है। हेपेटिक एसओडी गतिविधि के परिणामों से पता चला है कि एएच, बीएल और एबी समूह मॉडल समूह (पी) से काफी अलग थे।<0.001) and="" the="" degree="" was="" greater="" than="" the="" hwjz="" group="" (figure="">

उपरोक्त जैव रासायनिक डेटा को ध्यान में रखते हुए, एएच और एबी समूह एचडब्ल्यूजेजेड समूह से बेहतर था, जो दर्शाता है कि जेजेजीवाई का हेपेटिक सेल क्षति को कम करने और अल्कोहल चयापचय को बढ़ाने में एक निश्चित प्रभाव है और यह सकारात्मक दवा हैवांगजिनजुन से बेहतर है।

यकृत ऊतक पर JJGY का प्रभाव

विभिन्न समूहों से यकृत स्लाइस के महामहिम धुंधला होने के परिणाम चित्र 2 में दिखाए गए हैं। नियंत्रण समूह में, यकृत ऊतक संरचना पूर्ण और प्रदर्शित की गई थी, और कोई महत्वपूर्ण अध: पतन, परिगलन, या भड़काऊ सेल घुसपैठ नहीं थी। हालांकि, मॉडल समूह में, चूहों के यकृत ऊतक संरचना में उल्लेखनीय रूप से बदलाव आया -- हेपेटोसाइट्स सूज गए और विकृत हो गए, विभिन्न आकारों के परिगलन और वसा रिक्तिकाएं स्थानीय रूप से देखी गईं। एएल, एएच, और एचडब्ल्यूजेजेड समूहों में शराबी जिगर की चोट में काफी सुधार हुआ था क्योंकि अधिकांश कोशिका आकृति विज्ञान को सामान्य बनाए रखा गया था। शराब से पहले औषधीय समूह के परिणाम की तुलना में, बीएल और बीएच समूह में स्थानीय परिगलन, हेपेटोसाइट्स की विकृति और नदियों में भड़काऊ घुसपैठ देखी गई। इसके अतिरिक्त, प्रत्येक फार्मूले की उच्च खुराक के परिणामस्वरूप लीवर की कोशिकाओं को अल्कोहलिक चोट से बचाने का अधिक प्रभाव पड़ा।

चित्रा 1. हेपेटिक एएसटी, एएलटी, एडीएच, एएलडीएच, जीएसएच-पीएक्स, और एसओडी पर जेजेजीवाई का प्रभाव

ईटियोलॉजी परीक्षण के बाद तीव्र अल्कोहल विषाक्तता चूहों से लीवर एकत्र किए गए थे, फिर उन्हें ठंडे सामान्य खारा (एनएस) में 1:9 पर समरूप बनाया गया था, और 15 मिनट के लिए 3 0 00 आरपीएम पर सेंट्रीफ्यूज किया गया था, और सतह पर तैरनेवाला एकत्र किया गया था। ट्रांसएमिनेस (एएसटी, 1 ए), एलेनिन एमिनोट्रांस्फरेज (एएलटी, 1 बी), ग्लूटाथियोन पेरोक्सीडेज (जीएसएच-पीएक्स, 1 ई), सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज (एसओडी, 1 एफ), अल्कोहल डिहाइड्रोजनेज (एडीएच, 1 सी) और एल्डिहाइड डिहाइड्रोजनेज (एएलडीएच) का विश्लेषण। 1d) Mk3 \ प्रतिदीप्ति माइक्रोप्लेट सिस्टम के साथ। नियंत्रण समूह की तुलना में, ** पी <0.01, ***=""><0.001, compared="" with="" model="" group,="" #="" p="" <="" 0.05,="" ##="" p="" <="" 0.01,="" ###="" p="" <="">

चित्र 2. यकृत ऊतक पर JJGY का प्रभाव

विभिन्न समूहों के माउस लीवर को 10 प्रतिशत फॉर्मेलिन घोल में तय किया गया और हेमटॉक्सिलिन-एओसिन (एचई) धुंधला द्वारा संसाधित किया गया। पारंपरिक एचई धुंधला वर्ग तैयार किए गए थे और एक ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप के तहत हिस्टोपैथोलॉजिकल परिवर्तन देखे गए थे।

गंभीर एंजाइम गतिविधि पर JJGY का प्रभाव

हेपेटिक चोट को सीरस एएसटी, एएलटी, एमडीए और एसओडी गतिविधि द्वारा भी निर्धारित किया जा सकता है। चित्रा 3 में, एएलटी गतिविधि परीक्षण में एएल और बीएल समूहों को छोड़कर, सभी प्रयोगात्मक समूहों की सीरस एएसटी और एएलटी गतिविधि में मॉडल समूह (चित्रा 3ए, 3बी) के लिए महत्वपूर्ण अंतर हैं। एएच समूह में सबसे बड़ी कमी इसकी सीरस एएसटी और एएलटी गतिविधि के साथ 41.33 यू / एमएल और 1.7 0 यू / एमएल तक पहुंच गई है, जो सकारात्मक दवा हैवांगजिनज़ुन (एएसटी 47.29 यू / एमएल, एएलटी 26.72 यू / एमएल) से बेहतर है। मॉडल समूह की तुलना में, सभी प्रायोगिक समूहों और HWJZ समूह में सीरस एमडीए सामग्री में काफी कमी आई थी (चित्र 3c, P <{15}}.001), और="" al,="" ah="" में="" गंभीर="" sod="" गतिविधि।="" ,="" bh="" ab="" और="" hwjz="" समूहों="" में="" काफी="" वृद्धि="" हुई="" थी="" (चित्र="" 3d,="" p=""><0.01 या="" p=""><0.001)। ah="" समूह="" (317.8="" u/l)="" में="" sod="" गतिविधि="" hwjz="" समूह="" (281.3="" u/l)="" की="" तुलना="" में="" अधिक="" बढ़ी।="" ये="" संकेत="" देते="" हैं="" कि="" jjgy="" प्रभावी="" रूप="" से="" यकृत="" कोशिका="" क्षति="" को="" कम="" कर="" सकता="" है,="" और="" सकारात्मक="" दवा="" हैवांगजिनज़ुन="" से="" बेहतर="">

नैतिकता पर JJGY का प्रभाव

नैतिकता परीक्षण केंद्र की असामान्य उत्तेजना और मांसपेशियों की मंदता को दर्शा सकता है। चित्रा 4 में, प्रयोगात्मक समूहों और एचडब्ल्यूजेजेड समूह ने मॉडल समूह में महत्वपूर्ण अंतर दिखाते हुए फॉलिंग टाइम, कैंडेंस और स्विंग स्पीड को सफलतापूर्वक बढ़ाया। इनमें बीएल समूह के चूहे (पी <0.001) रोटा-रॉड="" एनालाइजर="" (चित्र="" 4ए)="" पर="" सबसे="" लंबे="" समय="" तक="" रहे।="" एएच="" समूह="" के="" चूहे="" (पी=""><0.001) में="" कैंडेंस="" (चित्रा="" 4="" बी)="" और="" स्विंग="" स्पीड="" (चित्रा="" 4="" सी)="" में="" सबसे="" बड़ा="" सुधार="">

चित्रा 3. सीरम एएसटी, एएलटी, एमडीए, और एसओडी पर जेजेजीवाई का प्रभाव

एथोलॉजी परीक्षण के बाद तीव्र अल्कोहल पॉइज़निंग चूहों की कक्षा से संपूर्ण रक्त एकत्र किया गया था। 2500 आरपीएम पर 15 मिनट के लिए रक्त को सेंट्रीफ्यूज किया गया और सीरम एकत्र किया गया। सीरम एस्पार्टेट ट्रांसएमिनेस (एएसटी, 3 ए), ऐलेनिन एमिनोट्रांस्फरेज (एएलटी, 3 बी), मालोंडियलडिहाइड (एमडीए, 3 सी), और सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज (एसओडी, 3 डी) की गतिविधियों का विश्लेषण एमके 3 प्रतिदीप्ति माइक्रोप्लेट सिस्टम के साथ किया गया था।

चित्र 4. मोटर समन्वय पर JJGY का प्रभाव

तीव्र मादक नशा मॉडल स्थापित करने के बाद, चूहों को पर्यावरण के अनुकूल होने के बाद गिरने के समय (4 ए) को रिकॉर्ड करने के लिए रोटा-रॉड विश्लेषक पर रखा गया था। बहुत आराम करने के बाद, चूहों को पर्यावरण के अनुकूल होने के बाद कैंडेंस (4 बी) और स्विंग स्पीड (4 सी) की रिकॉर्डिंग के लिए कैटवॉक विश्लेषण प्रणाली में रखा गया था। नियंत्रण समूह की तुलना में, ** P <0.01, ***="" p=""><0.{{10}}01, मॉडल="" समूह="" की="" तुलना="" में,="" #="" पी=""><0.05, ##="" पी=""><0.01, ###="" पी=""><>

जैसा कि चित्र 5 में दिखाया गया है, मॉडल समूह की तुलना में, प्रायोगिक समूहों में रन अवधि, चलने की गति भिन्नता और चरण चक्र के आंकड़े काफी कम हो गए थे। एएल समूह के चूहों में रन अवधि (पी < 0।="" 0="" 0="" 1)="" और="" चलने="" की="" गति="" भिन्नता="" (पी=""><0.01) (चित्रा="" 5="" ए,="" 5="" बी)="" का="" सबसे="" अच्छा="" सुधार="" था,="" जबकि="" al="" समूह="" (p=""><0.001) के="" चूहों="" ने="" चरण="" चक्र="" (चित्र="" 5c)="" में="" सबसे="" बड़ा="" सुधार="" दिखाया।="" टाइमिंग="" व्यू="" (चित्र="" 5d)="" की="" प्रतिनिधि="" रोशनी="" प्रत्येक="" माउस="" के="" स्टैंड="" और="" स्विंग="" अवधि="" को="" दर्शाती="" है।="" नियंत्रण="" समूह="" के="" चूहों="" की="" चाल="" ने="" स्पष्ट="" नियमितता="" प्राप्त="" की,="" जबकि="" मॉडल="" समूह="" में="" चूहों="" के="" अंगों="" का="" कांच="" की="" प्लेट="" के="" साथ="" लंबे="" समय="" तक="" संपर्क="" था="" और="" निलंबन="" के="" समय="" को="" छोटा="" कर="" दिया,="" जिससे="" चाल="" पर="" शराब="" के="" नकारात्मक="" प्रभावों="" का="" सुझाव="" दिया="" गया।="" प्रयोग="" समूह="" की="" चाल="" नियमितता="" में="" सुधार="" के="" विभिन्न="" अंश="" थे,="" विशेषकर="" ah="" समूह="" में।="" फुटफॉल="" पैटर्न="" (चित्र="" 5e)="" चूहों="" के="" अपने="" चार="" पंजे="" जमीन="" पर="" रखने="" का="" क्रम="" दिखाते="" हैं।="" नियंत्रण="" की="" तुलना="" में,="" सिस्टम="" द्वारा="" पहचाने="" जाने="" वाले="" फुटफॉल="" पैटर्न="" मॉडल="" समूह="" में="" काफी="" कम="" हो="" गए="" थे="" और="" उनमें="" कई="" लाल="" पैटर्न="" थे।="" प्रायोगिक="" समूहों="" में="" फुटफॉल="" पैटर्न="" को="" मॉडल="" समूहों="" की="" तुलना="" में="" अधिक="" पहचाना="" गया="" और="" उनमें="" कम="" लाल="" पैटर्न="" थे।="" सभी="" प्रायोगिक="" समूहों="" में,="" एएच="" समूह="" ने="" फुटफॉल="" पैटर्न="" में="" सबसे="" अच्छा="" सुधार="">

निष्कर्ष में, चित्रा 4 और चित्रा 5 दोनों के डेटा से संकेत मिलता है कि जेजेजीवाई तीव्र शराब विषाक्तता के कारण आंदोलन की धीमी गति और गति असंतुलन को नियंत्रित कर सकता है, और सकारात्मक दवा हैवांगजिनजुन से बेहतर केंद्रीय विकार में सुधार कर सकता है।

चित्रा 5. चूहों की चाल पर JJGY का प्रभाव।

मोटर समन्वय परीक्षण के बाद चूहों को काफी आराम मिला। फिर, चूहों को रन ड्यूरेशन (5a), वॉकिंग स्पीड (5b), स्टेप साइकिल (5c), टाइमिंग व्यू (5d, RF, राइट फ्रंट; RH, राइट हिंद; LF, लेफ्ट फ्रंट) की रिकॉर्डिंग के लिए कैटवॉक विश्लेषण प्रणाली में रखा गया। ; एलएच, बाएं हिंद) और फुटफॉल पैटर्न (5e, एए, आरएफ-आरएच-एलएफ-एलएच; एबी, एलएफ-आरएच-आरएफ-एलएच; सीए, आरएफ-एलएफ-आरएच-एलएच; सीबी, एलएफ-आरएफ-एलएच- आरएच; रा, आरएफ-एलएफ-एलएच-आरएच; आरबी, एलएफ-आरएफ-आरएच-एलएच)। चूहों के विशालकाय का एक निश्चित नियमन होना चाहिए। नियंत्रण समूह की तुलना में, ** पी < 0.01,="" ***=""><0.001, compared="" with="" model="" group,="" #="" p="" <="" 0.05,="" ##="" p="" <="" 0.01,="" ###=""><>

सभी प्रयोगात्मक परिणामों को ध्यान में रखते हुए, फॉर्मूला ए उच्च खुराक (एएच) समूह का जिगर और गैस्ट्रिक म्यूकोसा की रक्षा करने, केंद्र की असामान्य उत्तेजना से राहत देने और मांसपेशियों की मंदता में सुधार करने में सबसे अच्छा प्रभाव पड़ता है।

बहस

यह अध्ययन मुख्य रूप से एक नए प्रकार के प्राकृतिक अल्कोहल-रोधी सूत्र, जेजेजीवाई के चिकित्सीय प्रभाव को विकसित करने और जांचने के लिए विवो प्रयोगों में उपयोग करता है। JJGY का सूत्र चिकित्सा और खाद्य समरूपता के सिद्धांत का उपयोग करता है। तीव्र शराब के जहर वाले चूहों का आंदोलन समन्वय मूल्यांकन और उनकायकृतसमारोहमूल्यांकन का उपयोग तैयार सूत्र की प्रभावशीलता को निर्धारित करने के लिए किया जाता है और शराब की धारणा से पहले या बाद में प्रशासन के बीच अंतर की तुलना करता है।

प्रारंभ में, जब अल्कोहल की एक बड़ी मात्रा कम समय में मानव शरीर में प्रवेश करती है, तो यह सबसे पहले यकृत में एंजाइम चयापचय से गुजरती है। जब मानव शरीर में अल्कोहल की मात्रा लीवर की ऑक्सीडेंट चयापचय क्षमता से अधिक हो जाती है, तो यह मस्तिष्क के ऊतकों में जमा हो जाती है। इस प्रक्रिया में शराब से बचाव के लिए Puerariae radix, Semen Hovenia का इस्तेमाल किया जा सकता हैयकृतचोट. जड़ी-बूटियों का प्रभाव सकारात्मक रूप से प्रयोगात्मक समूह के जिगर में परिणाम द्वारा दिखाया गया है। एएसटी और एएलटी गतिविधियों में काफी कमी आई जबकि एडीएच, एएलडीएच, जीएसएच-पीएक्स, और एसओडी गतिविधियों में वृद्धि हुई; सीरम में एएसटी, एएलटी, और एमडीए की सामग्री काफी हद तक कम हो गई, जबकि एसओडी गतिविधि में वृद्धि हुई, जिससे कम हेपेटोसाइट नेक्रोसिस और कृन्तकों में अधिक कुशल अल्कोहल चयापचय साबित हुआ। जिगर के स्लाइस के एचई धुंधला होने के परिणाम ने JJGY की प्रभावकारिता को और अधिक प्रदर्शित कियायकृतसंरक्षण.

वर्तमान अध्ययनों से पता चला है कि पुएरिया रेडिक्स दो पहलुओं से जिगर की रक्षा कर सकता है: ऑक्सीडेटिव तनाव के संदर्भ में, यह एंटीऑक्सीडेंट क्षमता में सुधार कर सकता हैयकृतऊतक, एंडोटॉक्सिन (LPS) की सांद्रता को कम करें, और साइटोक्रोम P4502E1 (CYP2E1) की अभिव्यक्ति को रोकें, इस प्रकार मुक्त कणों के उत्पादन को कम करने के साथ-साथयकृतचोटऑक्सीडेटिव तनाव के कारण; लिपिड चयापचय के संदर्भ में, AMPK 2 सक्रियण की कार्रवाई के तहत, Puerariae मूलांक काफी हद तक स्टेरोल नियामक बाध्यकारी प्रोटीन lc (srebp-lc) की ट्रांसक्रिप्शनल गतिविधि को रोक सकता है, और आगे, ट्राइग्लिसराइड्स (TG) के संश्लेषण को रोकता है। ]. वीर्य होवेनिया अर्क के यकृत-विरोधी फाइब्रोसिस तंत्र पर एक अन्य अध्ययन से पता चला है कि यह यकृत फाइब्रोसिस दरों के जिगर में TIMP-1 mRNA की अभिव्यक्ति को कम कर सकता है और धीरे-धीरे यकृत कोलेजन अवक्रमण प्रणाली को बहाल कर सकता है, जिससे यकृत फाइब्रोसिस को उलट दिया जा सकता है और जिगर की रक्षा करने में भूमिका निभा रहा है [27]।

यकृत क्षति के अलावा, अत्यधिक शराब से सबसे बड़ा प्रभाव केंद्रीय तंत्रिका तंत्र पर पड़ता है। शराब की खपत की मात्रा के आधार पर शराब तंत्रिका तंत्र को अलग तरह से प्रभावित करती है और शराब के बाद व्यक्ति की सहनशीलता रक्त-मस्तिष्क बाधा के माध्यम से मस्तिष्क में आसानी से प्रवेश करती है। शराब केंद्रीय तंत्रिका तंत्र अवरोधक से संबंधित है और अत्यधिक शराब पीने से तीव्र विषाक्तता सिंड्रोम हो सकता है। रोटा-रॉड परीक्षण और कैटवॉक चाल विश्लेषण पद्धति, जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में बीमारी या क्षति के साथ-साथ मोटर समन्वय समारोह पर दवाओं के प्रभाव को प्रतिबिंबित कर सकती है, जेजीवाई द्वारा उपचारित कृन्तकों में सकारात्मक परिणाम दिखाती है। चरण क्रम, चाल, अवधि, प्रत्येक पंजा की चरण लंबाई, पंजा दबाव और अन्य पैरामीटर। सुधार इस कारण से है कि कोको चाय अतिरिक्त और वीर्य ज़िज़िपी स्पिनोसे के घटक असामान्य केंद्रीय उत्तेजना को बंद कर सकते हैं जबकि एल-कार्नोसिन मांसपेशी मंदता को कम करने के लिए ज़िम्मेदार है। एल-कार्नोसिन का भी शराबी पर सुरक्षात्मक प्रभाव पड़ता हैयकृतचोट[28]। कैफीन के प्रतिस्थापन को प्राप्त करने के लिए, सामान्य चाय के बजाय कोको चाय का उपयोग करने का यह पहला अनुप्रयोग है, जो कैफीन के कारण होने वाली प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं को प्रभावी ढंग से कम कर सकता है [29]। वीर्य ज़िज़िपी स्पिनोसे के शामक और कृत्रिम निद्रावस्था के प्रभावों पर कई अध्ययनों में पाया गया है कि इसका शामक प्रभाव संबंधित न्यूरोट्रांसमीटर पर विनियमन से संबंधित है, जैसे कि जीएलयू स्तर को कम करना, 5- एचटी, जीएबीए स्तर बढ़ाना और जीएलयू की अभिव्यक्ति को विनियमित करना। रिसेप्टर, आदि, यह सुझाव देते हुए कि वीर्य ज़िज़िपी स्पिनोसे कई रिसेप्टर्स पर प्रतिक्रिया कर सकता है, जो पारंपरिक चीनी दवा [30] के बहु-लक्ष्य और सहक्रियात्मक प्रभावों की विशेषताओं को दर्शाता है। जेजेजीवाई पीने के बाद चाल अस्थिरता में सुधार के लिए कार्नोसिन का उपयोग करने वाला पहला है। चूंकि उभरते हुए सबूत बताते हैं कि कार्नोसिन एक साइटोप्लाज्मिक सीए-एच एक्सचेंजर के रूप में कार्य करता है और व्यायाम-प्रेरित प्रतिक्रियाशील एल्डिहाइड [31] के साथ स्थिर संयुग्म बनाता है। कुल मिलाकर वे शराब के कारण सेरेब्रल कॉर्टेक्स पर अत्यधिक उत्तेजना, कारण की बाधा और वासोमोटर केंद्र में अवरोध को कम कर सकते हैं, जो आगे चलकर कठोर मांसपेशियों, ऐंठन आदि की घटना को रोक सकता है।

इसके अतिरिक्त, दूध पाउडर और Konjac आटे के अतिरिक्त गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल अल्कोहल अवशोषण को कम किया जाता है। क्योंकि शराब का मौखिक सेवन गैस्ट्रिक म्यूकोसा एपिथेलियम की लिपोप्रोटीन परत को सीधे नुकसान पहुंचा सकता है, इस प्रकार गैस्ट्रिक म्यूकोसल बाधा को नुकसान पहुंचा सकता है। इसी समय, गैस्ट्रिक जूस में हाइड्रोजन आयन म्यूकोसल एपिथेलियम में घुसपैठ कर सकते हैं, जिससे विभिन्न गैस्ट्रिक रोग जैसे म्यूकोसल हाइपरमिया और अल्सर [32] हो सकते हैं। इसके अलावा गुलदाउदी मोरीफोलियम, हक्गथॉर्न [331. राइजोमा अनिवार्य [34]। पोरिया कोकोस [35] मूत्राधिक्य को बढ़ावा देता है और शराब के उत्सर्जन को तेज करता है, जो ऊपर वर्णित शराब विरोधी प्रभाव को सुविधाजनक बना सकता है और साथ ही अंततः शराब से होने वाली चोट को कम कर सकता है।

निष्कर्ष

देश और विदेश में कई शराब विरोधी उत्पाद हैं। यह उत्पाद कई तंत्रों के माध्यम से तीव्र मादक नशा चूहों की रक्षा कर सकता है, यकृत की रक्षा करने, केंद्र की असामान्य उत्तेजना से राहत देने और एक ही समय में मांसपेशियों की मंदता में सुधार कर सकता है। दवा और खाद्य समरूपता सिद्धांत का उपयोग शराब विरोधी दवा घरेलू भोजन और चीनी हर्बल दवा विकसित करने का एक नया तरीका प्रदान करता है।

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