अल्जाइमर रोग के लिए सिस्टैन्च क्यों फायदेमंद है?

संपर्क: ऑड्रे हू Whatsapp/hp: 0086 13880143964 ईमेल:audrey.hu@wecistanche.com

गाओ कांग, वांग चुआंशे, वू गुआनझोंग, हू मेई, तू पेंगफेई

(1. फार्माकोलॉजी विभाग, चीन फार्मास्युटिकल यूनिवर्सिटी, नानजिंग 210009, जिआंगसू; 2. पारंपरिक चीनी चिकित्सा के लिए आधुनिक अनुसंधान केंद्र, पेकिंग विश्वविद्यालय, बीजिंग 100083; 3. बेसिक मेडिसिन स्कूल, पेकिंग विश्वविद्यालय, बीजिंग 100083; 4. फार्मेसी स्कूल , पेकिंग विश्वविद्यालय, बीजिंग 100083)

जनसंख्या की उम्र बढ़ने से रोकथाम और उपचार के लिए सुरक्षित और प्रभावी दवाएं मिल गई हैंअल्जाइमर रोगदवा अनुसंधान में एक गर्म विषय। हाल के वर्षों में, चीनी चिकित्सा ने के उपचार में काफी प्रगति की हैअल्जाइमर रोगमुख्य आधार के रूप में गुर्दे और मज्जा को पोषण देने की विधि के साथ, और हृदय और प्लीहा को भी पोषण देना।सिस्टांचेपहली बार शेनॉन्ग बेन काओ जिंग में प्रकाशित हुआ था। इसमें किडनी यांग को पोषण देने, सार और रक्त को पोषण देने और आंतों को मॉइस्चराइज करने का प्रभाव है। यह अब व्यापक रूप से बूढ़ा मनोभ्रंश, नपुंसकता, आदतन कब्ज, और अन्य बीमारियों [1, 2] के उपचार में उपयोग किया जाता है। अध्ययनों से पता चला है कि इसमें एंटी-डिमेंशिया, एंटी-ऑक्सीडेशन, एंटी-हाइपोक्सिया, एंटी-रेडिएशन और इम्यून फंक्शन एन्हांसमेंट के प्रभाव हैं। मुख्य घटक फेनिलएथेनॉयड ग्लाइकोसाइड्स [3-6] है। सिस्टैंच के कुल ग्लाइकोसाइड सिस्टैंच ट्यूबुलोसा (Sch renk) R.Wight के सूखे मांसल तनों से निकाले और परिष्कृत किए जाते हैं। -साइड) 44.3 प्रतिशत। यह प्रयोग सीखने पर सिस्टैंच के कुल ग्लाइकोसाइड के प्रभावों का अध्ययन करता है औरस्मृतिसामान्य चूहों में संवहनी मनोभ्रंश, घनास्त्रता और प्लेटलेट एकत्रीकरण के साथ चूहों में हानि, और इसकी रोकथाम और उपचार के लिए एक नॉट्रोपिक और नई दवा के रूप में इसके विकास के लिए एक आधार प्रदान करता है।अल्जाइमर रोग.

सिस्टैन्च के सुरक्षात्मक प्रभावअल्जाइमर रोग

1. सामग्री

1.1 पशु

एसडी चूहों, नर, वजन 470-570 ग्राम, शंघाई ज़िपु मा-बिकाई प्रायोगिक पशु कं, लिमिटेड द्वारा प्रदान किया गया, प्रमाणपत्र संख्या: हुडोंग क्वालिफाइड नंबर 152।

1.2 औषध और अभिकर्मक

सिस्टैंच का ग्लाइकोसाइड, सिस्टैंच ट्यूबुलोसा अर्क, 90.7 प्रतिशत फेनथाइल अल्कोहल कुल ग्लाइकोसाइड, इचिनाकोसाइड 44.3 प्रतिशत, डार्क ब्राउन पाउडर, पारंपरिक चीनी चिकित्सा के आधुनिक अनुसंधान केंद्र, पेकिंग विश्वविद्यालय द्वारा रसायन विज्ञान कक्ष द्वारा प्रदान किया गया, बैच संख्या 980601 है। यिक्सिंग फार्मास्युटिकल फैक्ट्री द्वारा निर्मित पिरासेटम टैबलेट, बैच संख्या 980521। नानजिंग नंबर 2 फार्मास्युटिकल फैक्ट्री द्वारा निर्मित एस्पिरिन एंटरिक-कोटेड टैबलेट, बैच नंबर 000402 है। प्रत्येक दवा उपयोग से पहले आसुत जल से तैयार की जाती है। हेपरिन सोडियम, चाइना मेडिकल (ग्रुप) शंघाई केमिकल रिएजेंट कं, लिमिटेड का एक उत्पाद, बैच नंबर F000128। सोडियम पेंटोबार्बिटल, चाइना नेशनल फार्मास्युटिकल (ग्रुप) शंघाई केमिकल रिएजेंट कंपनी द्वारा आयातित, बैच संख्या 971104। एडीनोसिन डिसोडियम डिपोस्फेट (एडीपी), डोंगफेंग बायोकेमिकल टेक्नोलॉजी कं, लिमिटेड, शंघाई इंस्टीट्यूट ऑफ बायोकैमिस्ट्री, चाइनीज एकेडमी ऑफ साइंसेज, बैच का एक उत्पाद है। संख्या 9305122, उपयोग करने से पहले 1 मिलीग्राम/एमएल स्टॉक समाधान के रूप में तैयार किया गया था और एक आइसबॉक्स में संग्रहीत किया गया था। जब उपयोग किया जाता है, तो इसे फॉस्फेट बफर के साथ 3 बार पतला किया जाता है।

सिस्टैंच अल्जाइमर रोग को रोक सकता है और उसका इलाज कर सकता है

1.3 उपकरण

एमजी-3 वाई-टाइप इलेक्ट्रिक लेबिरिंथ, झांगजियागैंग टीचिंग एंड एक्सपेरिमेंटल अप्लायंस फैक्ट्री द्वारा निर्मित। एसपीए-4 मल्टीफंक्शनल प्लेटलेट एग्रीगेशन मीटर, शंघाई केडा टेस्टिंग इंस्ट्रूमेंट फैक्ट्री द्वारा निर्मित।

2. तरीके

2. 1 चूहा फोकल सेरेब्रल इस्किमिया-रीपरफ्यूजन प्रेरित संवहनी मनोभ्रंश मॉडल तैयारी और पहचान

2.1.1 समूहीकरण और प्रशासन: चूहों को उनके शरीर के वजन के अनुसार यादृच्छिक रूप से 6 समूहों में विभाजित किया गया था, जो कि शम ऑपरेशन समूह, मॉडल समूह, सकारात्मक नियंत्रण समूह (piracetam 300 mg/kg), और कुल थासिस्टैंच के ग्लाइकोसाइड. मध्यम और निम्न खुराक (200, 100, 50 मिलीग्राम/किग्रा) समूह। प्रत्येक समूह को प्रशासन में 0.5 एमएल/100 ग्राम, दिन में एक बार दिया गया। शम संचालन समूह और मॉडल समूह को लगातार 30 दिनों तक समान मात्रा में आसुत जल दिया गया।

2.1.2 मॉडल तैयार करना [7]: प्रशासन के 16वें दिन, चूहों को क्लोरल हाइड्रेट 360 मिलीग्राम/किग्रा आईपी के साथ संवेदनाहारी किया गया। गर्दन की त्वचा को बीच में काटें, दाहिनी गर्दन की मांसपेशियों को अलग करें, सामान्य कैरोटिड धमनी और बाहरी कैरोटिड धमनी को मुक्त करें, बाहरी कैरोटिड धमनी की शाखाओं को लिगेट करें और काट लें। आंतरिक कैरोटिड धमनी को तब तक अलग करें जब तक कि pterygopalatine प्रक्रिया धमनी उजागर न हो जाए। एक धमनी क्लिप के साथ आम कैरोटिड धमनी को जकड़ें, बाहरी कैरोटिड धमनी में एक चीरा बनाएं, एक कुंद गोल सिर के साथ एक कार्बन मछली पकड़ने की रेखा डालें और चूहे की बाहरी कैरोटिड धमनी से 0.28 मिमी का व्यास आंतरिक मन्या धमनी में डालें, और खोपड़ी में प्रवेश करें जब तक कि यह थोड़ा प्रतिरोध न हो, जब मध्य मस्तिष्क धमनी की सभी रक्त आपूर्ति अवरुद्ध हो जाती है। इस्किमिया के 40 मिनट के बाद, मछली पकड़ने की रेखा को वापस ले लिया गया, बाहरी कैरोटिड धमनी को लिगेट किया गया, सामान्य कैरोटिड धमनी को फिर से जोड़ा गया, कीटाणुरहित और टांका लगाया गया, संक्रमण को रोकने के लिए im पेनिसिलिन का उपयोग किया गया। शम ऑपरेशन समूह में, केवल बाहरी कैरोटिड धमनी को अलग और लिगेट किया गया था, मछली पकड़ने की रेखा नहीं डाली गई थी, और सामान्य कैरोटिड धमनी को जकड़ा नहीं गया था।

2.1.3 लर्निंग और मेमोरी टेस्ट [8]: ऑपरेशन के बाद 7वें दिन, सीखने के लिए वाई-टाइप विद्युत भूलभुलैया का उपयोग किया जाता है औरस्मृतिप्रशिक्षण और परीक्षण। प्रयोग शांत, अंधेरे वातावरण में किया गया था। चूहों को एक हाथ (निश्चित प्रारंभिक क्षेत्र) में रखा गया था, और उन्हें 2 मिनट के लिए प्रकाश में लाया गया था, और फिर उन्हें बिजली का झटका दिया गया था। बायें हाथ पर एक लाइट सिगनल लगा होता है, जो सेफ जोन होता है और दायीं बांह में बिना लाइट के विद्युत धारा होती है, जो एक खतरनाक जोन है। बिजली के झटके की तीव्रता बिजली के झटके को प्राप्त करने के बाद चूहे के दौड़ने की क्षमता पर आधारित होती है, और वोल्टेज 50-60 V होता है। बिजली के झटके के बाद चूहों का सुरक्षित क्षेत्र में भाग जाना सही होता है, और खतरनाक क्षेत्र में भागना गलत है। प्रत्येक प्रशिक्षण के बाद, समेकित करने के लिए सुरक्षित क्षेत्र में 30 सेकेंड तक रहेंस्मृति. फिर से प्रशिक्षण लेते समय, शुरुआती क्षेत्र की रोशनी में 10 सेकंड के लिए आराम करें, 10 बार दोहराएं, सही और गलत समय रिकॉर्ड करें, और सही प्रतिक्रिया दर की गणना करें। प्रत्येक प्रशिक्षण प्रशासन के 1 घंटे बाद किया गया था, और माप 4 दिनों तक जारी रहा। फिर, बाएं और दाएं हाथ वैकल्पिक रूप से 4 दिनों के लिए मापने के लिए सुरक्षित क्षेत्र के रूप में उपयोग किए जाते हैं, सही और गलत समय रिकॉर्ड करते हैं, और सही प्रतिक्रिया दर की गणना करते हैं।

सही प्रतिक्रिया दर=कई सही प्रतिक्रियाएं/प्रशिक्षण सत्रों की संख्या।

2. 2 चूहा धमनी शिरापरक बाईपास घनास्त्रता और पता लगाना [8]

चूहों को उनके शरीर के वजन के अनुसार यादृच्छिक रूप से 5 समूहों में विभाजित किया गया था, अर्थात् मॉडल समूह, सकारात्मक नियंत्रण समूह (एस्पिरिन 1 0 0 मिलीग्राम/किलोग्राम), और सिस्टैंच के कुल ग्लाइकोसाइड, मध्य और निम्न खुराक (200) , 100, 50 मिलीग्राम/किग्रा) समूह। प्रशासन में प्रत्येक समूह को 0.5 एमएल/(100 ग्राम) दिया गया था, और मॉडल समूह को लगातार 7 दिनों तक समान मात्रा में आसुत जल दिया गया था। अंतिम प्रशासन के बाद, आईपी पेंटोबार्बिटल सोडियम 45 मिलीग्राम / किग्रा को एनेस्थेटाइज किया गया, लापरवाह स्थिति में तय किया गया, और दाहिनी आम कैरोटिड धमनी और बाएं बाहरी गले की नस को अलग कर दिया। एक 7 सेमी लंबे नंबर 4 सर्जिकल रेशम के धागे का वजन करें और इसे पॉलीइथाइलीन टयूबिंग के तीन खंडों के मध्य भाग में डालें। रक्त संपर्क रेशमी धागे को 6 सेमी लंबा बनायें। पॉलीथीन टयूबिंग को 50 यू/एमएल हेपरिन सामान्य खारा से भरें । बाएं बाहरी गले की नस में शिरापरक अंत डालने के बाद, एंटीकोआग्यूलेशन के लिए धमनी के अंत से 50 यू/किलोग्राम हेपरिनिज्ड खारा को सटीक रूप से इंजेक्ट करें, और फिर धमनी के अंत को दाहिनी आम कैरोटिड धमनी में डालें। धमनीविस्फार बाईपास प्रशासन के 1 घंटे बाद खोला गया था, और उद्घाटन के 15 मिनट बाद रक्त प्रवाह बाधित हो गया था। रेशम के धागे को जल्दी से हटा दिया गया और एक तौलने वाले कागज पर रख दिया गया। थ्रोम्बस निषेध दर की गणना करने के लिए गीले द्रव्यमान को इलेक्ट्रॉनिक विश्लेषणात्मक संतुलन से तौला गया।

घनास्त्रता निषेध दर=(मॉडल समूह में थ्रोम्बस द्रव्यमान-दवा समूह में थ्रोम्बस द्रव्यमान) / मॉडल समूह में थ्रोम्बस द्रव्यमान × 100 प्रतिशत।

2.3 चूहों में इन विट्रो में प्लेटलेट एकत्रीकरण का पता लगाना [8]

चूहों को उनके शरीर के वजन के अनुसार यादृच्छिक रूप से 5 समूहों में विभाजित किया गया था, अर्थात् सामान्य नियंत्रण समूह, सकारात्मक नियंत्रण समूह (एस्पिरिन 100 मिलीग्राम / किग्रा), और सिस्टैंच कुल ग्लाइकोसाइड प्रशासन समूह (ऊपर के समान खुराक)। प्रशासन का तरीका आइटम 2.2 के समान है। पिछले प्रशासन से पहले 12 घंटे के लिए उपवास, अंतिम प्रशासन के 1 घंटे बाद पेट की महाधमनी से रक्त लिया गया था, और 3.8 प्रतिशत सोडियम साइट्रेट (1: 9) के साथ एंटीकोआग्युलेट किया गया था। 3 मिनट पर/मिनट के लिए अपकेंद्रित्र, ऊपरी प्लेटलेट-समृद्ध प्लाज्मा (पीआरपी) को एस्पिरेट करें और शेष रक्त को 3 000 आर/मिनट पर 10 मिनट के लिए सेंट्रीफ्यूज करें। सतह पर तैरनेवाला प्लेटलेट-गरीब प्लाज्मा (पीपीपी) है। टर्बिडीमेट्रिक ट्यूब में पीआरपी के 200 μL जोड़ें और पीपीपी के साथ शून्य बिंदु को समायोजित करें । 5 मिनट के लिए प्री-वार्मिंग के बाद, प्लेटलेट एकत्रीकरण को प्रेरित करने के लिए एडीपी समाधान के 50 μL जोड़ें, प्लेटलेट एकत्रीकरण की तीव्रता को मापें, और प्लेटलेट एकत्रीकरण अवरोध दर की गणना करें।

एकत्रीकरण निषेध दर=(सामान्य समूह की अधिकतम एकत्रीकरण दर-प्रशासन समूह की अधिकतम एकत्रीकरण दर)/सामान्य समूह की अधिकतम एकत्रीकरण दर × 100 प्रतिशत 2. 4 सांख्यिकीय प्रसंस्करण: परिणाम सभी x± के रूप में व्यक्त किए जाते हैं s, और डेटा की तुलना समूहों के बीच तुलना के लिए t-परीक्षण से की जाती है, सांख्यिकीय प्रसंस्करण करें।

अल्जाइमर रोग की रोकथाम और उपचार

3। परिणाम

3.1 फोकल सेरेब्रल इस्किमिया-रीपरफ्यूजन के कारण संवहनी मनोभ्रंश वाले चूहों के सीखने और स्मृति कार्य पर प्रभाव: परिणाम तालिका 1 में दिखाए गए हैं

परीक्षण के पहले 4 दिनों में, प्रत्येक समूह की औसत सही प्रतिक्रिया दर दिन-ब-दिन बढ़ती गई, और प्रत्येक समूह की औसत सही प्रतिक्रिया दर चौथे दिन 90 प्रतिशत से अधिक तक पहुंच गई। पहले 3 दिनों में, प्रत्येक खुराक समूह की औसत सही प्रतिक्रिया दर और सिस्टांच के कुल ग्लाइकोसाइड का सकारात्मक समूह मॉडल समूह की तुलना में अधिक है, और अंतर महत्वपूर्ण है (पी)<0.05, 0.01),="" indicating="" that="" the="">सिस्टैंच के कुल ग्लाइकोसाइड50, 100, 200 मिलीग्राम / किग्रा का प्रशासन यह फोकल सेरेब्रल इस्किमिया-रीपरफ्यूजन के साथ संवहनी मनोभ्रंश चूहों में भूलभुलैया प्रशिक्षण के दौरान सही प्रतिक्रिया दर में काफी सुधार कर सकता है, अर्थात, सिस्टैंच के कुल ग्लाइकोसाइड का सीखने पर महत्वपूर्ण सुरक्षात्मक प्रभाव पड़ता है। और मॉडल के कारण स्मृति शिथिलता। चौथे दिन प्रत्येक समूह की औसत सही प्रतिक्रिया दर में कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं था। 5वें दिन सुरक्षा क्षेत्र के रूप में बाएँ और दाएँ भुजाओं का उपयोग करने के बाद, प्रत्येक समूह की औसत सही प्रतिक्रिया दर में उल्लेखनीय कमी आई, लेकिन समूहों के बीच कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं था। इसके बाद, प्रत्येक समूह की औसत सही प्रतिक्रिया दर धीरे-धीरे बढ़ी, लेकिन समूहों के बीच औसत सही प्रतिक्रिया दर में कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं था। यह दर्शाता है कि सिस्टैंच के कुल ग्लाइकोसाइड केवल सीखने को बहाल कर सकते हैं औरस्मृतिकुछ हद तक मस्तिष्क की चोट के साथ चूहों का कार्य, और सीखने की विधि में परिवर्तन अधिग्रहित सीखने और स्मृति क्षमता को प्रभावित नहीं करता है।

तालिका एकफोकल सेरेब्रल इस्किमिया-रीपरफ्यूजन द्वारा प्रेरित संवहनी मनोभ्रंश चूहों के सीखने और स्मृति समारोह पर दूरियों के ग्लाइकोसाइड का प्रभाव

3.2 चूहे धमनीविस्फार बाईपास घनास्त्रता पर प्रभाव: परिणाम तालिका 2 में दिखाए गए हैं

मॉडल समूह की तुलना में, सिस्टैंच 200 और 100 मिलीग्राम / किग्रा का ग्लाइकोसाइड चूहों में धमनीविस्फार बाईपास घनास्त्रता के गठन को महत्वपूर्ण रूप से रोक सकता है, लेकिन उनका प्रभाव 100 मिलीग्राम / किग्रा एस्पिरिन की तुलना में काफी कमजोर है।सिस्टैंच का ग्लाइकोसाइडचूहों में धमनीविस्फार बाईपास घनास्त्रता के गठन पर 50 मिलीग्राम / किग्रा का कोई प्रभाव नहीं पड़ता है। यह दर्शाता है कि सिस्टांचे के ग्लाइकोसाइड का पूरे जानवरों में धमनीविस्फार बाईपास घनास्त्रता के गठन पर एक निश्चित निरोधात्मक प्रभाव पड़ता है।

तालिका 2 चूहों के धमनीशिरापरक शंट घनास्त्रता पर दूरियों के ग्लाइकोसाइड का प्रभाव (n= 10)

मॉडल समूह की तुलना में: * पी<0. 05="" *="" *="" p=""><0. 01="" *="" p=""><0. 05="" *="" *="" p=""><0. 01="" vs="" model="">

3. चूहों में एडीपी-प्रेरित प्लेटलेट एकत्रीकरण पर प्रभाव: परिणाम तालिका 3 में दिखाए गए हैं

सामान्य समूह की तुलना में, बॉसिका के कुल ग्लाइकोसाइड का प्रशासनसिस्टैंचे200, 100, 50 मिलीग्राम/किलोग्राम चूहों में इन विट्रो में एडीपी द्वारा प्रेरित प्लेटलेट एकत्रीकरण को महत्वपूर्ण रूप से बाधित कर सकता है, और 200 मिलीग्राम/किलोग्राम समूह की अवरोध दर उच्चतम है, जो 59.48 प्रतिशत तक पहुंचती है।

तालिका 3 एडीपी द्वारा प्रेरित इन विट्रो में प्लेटलेट एकत्रीकरण पर दूरियों के ग्लाइकोसाइड का प्रभाव

सामान्य समूह की तुलना में: *P<0. 05="" *="" *="" p=""><0. 01="" *="" p=""><0. 05="" *="" *="" p=""><0. 01="" vs="" normal="">

4। चर्चा

अल्जाइमर रोगआम तौर पर 4 प्रकारों में विभाजित किया जा सकता है, अर्थात्अल्जाइमर रोग(एडी), संवहनी मनोभ्रंश (वीडी), मिश्रित मनोभ्रंश (पूर्व दो सह-अस्तित्व), और प्रणालीगत रोगों के कारण बुजुर्गों का मनोभ्रंश। महामारी विज्ञान के सर्वेक्षणों से पता चला है कि पश्चिमी देशों में एडी की घटना वीडी की तुलना में अधिक है, लेकिन मेरा देश अलग है। 11 शहरों की जनगणना के अनुसार, VD का प्रचलन AD से अधिक है [9]। सेरेब्रोवास्कुलर कारकों के कारण मस्तिष्क के ऊतकों की क्षति के कारण होने वाले मनोभ्रंश सिंड्रोम के लिए वीडी सामान्य शब्द है। पारंपरिक चीनी चिकित्सा का मानना ​​है कि यह रोग ज्यादातर मूल शरीर की कमी और मूल शरीर की कमी के कारण होता है। उम्र बढ़ने के साथ, शरीर के गुर्दे में सार और क्यूई धीरे-धीरे कमजोर हो जाते हैं, मज्जा का समुद्र कमजोर हो जाता है, और विसरा का कार्य धीरे-धीरे कम हो जाता है। बदले में, शरीर में कफ और रक्त ठहराव जैसे रोग संबंधी उत्पाद जमा हो जाते हैं, कफ और रक्त ठहराव बाधित हो जाता है और मस्तिष्क के संपार्श्विक क्षतिग्रस्त हो जाते हैं। अतः इस रोग की विशेषता यह है कि कमी कमी से होती है, और कमी और अधिकता मिश्रित होती है। किडनी की कमी अल्जाइमर के विकास का मूल कारण है। बुनियादी पैथोलॉजिकल लिंक।

सिस्टांचेएक पारंपरिक पुनःपूर्ति और कामोद्दीपक दवा है। इसमें गुर्दे को पोषण देने, सार भरने और आंतों को मॉइस्चराइज करने का प्रभाव होता है। "मटेरिया मेडिका" इसे सार और रक्त को पोषण देने और गुर्दे को पोषण देने के लिए आवश्यक दवा के रूप में संदर्भित करता है। इसमें किडनी की कमी के कारण थकान, भूलने की बीमारी, सुनने की क्षमता कम होना और एन्यूरिसिस के लक्षण हैं। बेहतर उपचारात्मक प्रभाव। झू झिमिंग और अन्य ने सेनील डिमेंशिया के इलाज के लिए 46 यौगिक नुस्खे की दवा संरचना का विश्लेषण किया और पाया कि सिस्टांच आमतौर पर इस्तेमाल की जाने वाली दवाओं में से एक है [1]। इस प्रयोग में, प्रशासन के 16वें दिन फोकल सेरेब्रल इस्किमिया-रीपरफ्यूजन प्रेरित वीडी मॉडल के लिए चूहों को तैयार किया गया था, और प्रशासन के जारी रहने के 7वें दिन सीखने और स्मृति प्रशिक्षण और परीक्षण शुरू हुआ। परीक्षण के पहले 3 दिनों में, मॉडल समूह की औसत सही प्रतिक्रिया दर ढोंग-संचालित समूह की तुलना में काफी कम थी, यह दर्शाता है कि सेरेब्रल इस्किमिया-रीपरफ्यूजन चोट के कारण मॉडल चूहों में सीखने और स्मृति की शिथिलता हुई; जबकि चूहों के प्रत्येक खुराक समूह के कुल सिस्टैंच ग्लाइकोसाइड्स सिस्टैंच की औसत सही प्रतिक्रिया दर मॉडल समूह की तुलना में काफी अधिक है, जो कि शम ऑपरेशन समूह में चूहों के बराबर है। यह दर्शाता है कि सिस्टैंच का सीखने पर निवारक और चिकित्सीय प्रभाव पड़ता है औरस्मृतिवीडी चूहों की हानि। सिस्टैंच का ग्लाइकोसाइड मनोभ्रंश रोधी का प्रभावशाली घटक है।

वीडी का रोगजनन और रोगजनन काफी जटिल है, और यह अभी तक पूरी तरह से समझा नहीं गया है। हाल के अध्ययनों से पता चला है कि वीडी के जोखिम कारकों में स्ट्रोक से संबंधित और गैर-स्ट्रोक कारक शामिल हैं, जिन्हें उच्च रक्तचाप, हृदय रोग, हाइपरलिपिडिमिया, मधुमेह, हेमटोक्रिट, शिक्षा स्तर, आयु, लिंग, आदि के रूप में संक्षेपित किया गया है, और इसका रोगजनन है। कई रोधगलन, महत्वपूर्ण भागों में एकल रोधगलन, सफेद पदार्थ इस्किमिया, आदि से संबंधित है। [10, 11]। इस प्रयोग में, 7 दिनों के लिए सिस्टैंच कुल ग्लाइकोसाइड के साथ प्रशासित चूहों की धमनीविस्फार बाईपास थ्रोम्बस गीली गुणवत्ता मॉडल समूह की तुलना में काफी कम थी। विवो में प्रशासन इन विट्रो में चूहों में एडीपी-प्रेरित प्लेटलेट एकत्रीकरण को महत्वपूर्ण रूप से रोक सकता है। दो प्रायोगिक परिणामों को मिलाकर, यह पाया जा सकता है कि VD को रोकने और उपचार करने के लिए सिस्टैंच के कुल ग्लाइकोसाइड का तंत्र शरीर में प्लेटलेट एकत्रीकरण के निषेध से संबंधित हो सकता है।

सिस्टांचे के लिएअल्जाइमर रोग

संदर्भ

[1] झू जेडएम, झोउ वाईएस, औयंग जे एच। एस सक्षम के उपचार के लिए 46 पारंपरिक चाइन्स ई चिकित्सा यौगिकों का विश्लेषण [जे] का उल्लेख करता है। हुनान जे ट्रेडिट चिन मेड (पारंपरिक चीनी चिकित्सा के हुनान जर्नल), 2001, 17(1): 60-61।

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