सिस्टांचेस हर्बा: एक न्यूरोफार्माकोलॉजी समीक्षा

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सिस्टाnटांकेहर्बा (परिवार ओरोबैंचेसी), जिसे आमतौर पर "के रूप में जाना जाता है"रेगिस्तान जिनसेंग"या रौ कांग रोंग, एक वैश्विक जीनस है और आमतौर पर पारंपरिक हर्बल में इसके न्यूरोप्रोटेक्टिव, इम्यूनोमॉड्यूलेटरी, एंटी-ऑक्सीडेटिव, किडनी नपुंसकता, रेचक, विरोधी भड़काऊ, हेपेटोप्रोटेक्टिव, एंटी-बैक्टीरियल, एंटी-वायरल और एंटी-ट्यूमर प्रभावों के लिए उपयोग किया जाता है। उत्तरी अफ्रीका, अरबी और एशियाई देशों में फॉर्मूलेशन। इस संयंत्र में मौजूद प्रमुख बायोएक्टिव यौगिक फेनिलएथेनॉयड ग्लाइकोसाइड हैं। हाल के वर्षों में, बायोएक्टिव यौगिकों के न्यूरोफर्माकोलॉजिकल प्रभावों की वैज्ञानिक जांच में बहुत महत्व रहा है। इन विट्रो और विवो में अध्ययनों से पता चलता है कि ये यौगिक जटिल तंत्रिका तंत्र रोगों की एक विस्तृत श्रृंखला के खिलाफ न्यूरोफार्माकोलॉजिकल गतिविधियों को प्रदर्शित करते हैं जो विभिन्न तंत्रों के माध्यम से होते हैं जिनमें प्रतिरक्षा समारोह में सुधार और गुर्दे की उम्र बढ़ने, एंटी-लिपिड पेरोक्सीडेशन, मुक्त कणों को साफ करना, कैस्पेज़ की सक्रियता को प्रेरित करना -3 और कैस्पेज़ शामिल हैं। -8। इस समीक्षा का उद्देश्य . के विभिन्न न्यूरोफार्माकोलॉजिकल प्रभावों और तंत्रों को संक्षेप में प्रस्तुत करना हैसिस्टांचेस हर्बाप्रकाशित साहित्य के संदर्भ में अल्जाइमर रोग और पार्किंसंस रोग के इलाज के रूप में इसकी प्रभावकारिता सहित अर्क और संबंधित यौगिक। जो के नैदानिक ​​​​अनुप्रयोग पर आगे के शोध के लिए मार्गदर्शन प्रदान करता हैसिस्टांचेस हर्बा.

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परिचय

सिस्टांचेस हर्बा, का सूखा तनासिस्टांचेसप्रजातियाँसिस्टांचे डेजर्टिकोलाYCMa (चित्र 1) औरसिस्टैंच ट्यूबुलोसा(शेंक) वेइट, चीनी फार्माकोपिया (समिति, 2015) में दर्ज है। सी. सिनेंसिस बेक और सी. साल्सा (सीए मेई) बेक जैसी अन्य गैर-आधिकारिक प्रजातियों का भी उपयोग किया जाता है:सिस्टांचेस हर्बासंसाधन की कमी के कारण चीन के कुछ क्षेत्रों में।सिस्टांचेस हर्बापारंपरिक चीनी चिकित्सा में सबसे मूल्यवान हर्बल दवाओं में से एक है, जो गुर्दे के कार्यों को पूरक करती है, रक्त के सार को बढ़ाती है, और बड़ी आंतों को मुक्त मल के लिए नम करती है (चिकित्सा, 2005)। इसलिए, इसके उत्कृष्ट औषधीय कार्यों और पौष्टिक प्रभावों (वांग एट अल।, 2012) के कारण इसे चीन में "रेगिस्तान जिनसेंग" कहा जाता है।सिस्टांचेस हर्बा, होलोपैरासिटिक रेगिस्तानी पौधों का एक वैश्विक जीनस, मुख्य रूप से उत्तरी अफ्रीका, अरबी और एशियाई देशों में स्थानिक है (नैन एट अल।, 2013)। के प्राथमिक उत्पादक क्षेत्रसिस्टांचेस हर्बाचीन में इनर मंगोलिया और झिंजियांग, गांसु और किंघई प्रांत हैं।

कई रासायनिक समूहों को से पृथक किया गया थासिस्टांचेस हर्बा, PhGs (चित्र 1), lignans, iridoids, और polysaccharides (चेन एट अल।, 2013) सहित। औषधीय अध्ययनों से पता चला है किसिस्टांचेस हर्बान्यूरोप्रोटेक्टिव, किडनी नपुंसकता, रेचक, विरोधी भड़काऊ, हेपेटोप्रोटेक्टिव, इम्यूनोमॉड्यूलेटरी, एंटी-ऑक्सीडेटिव, एंटी-बैक्टीरियल, एंटी-वायरल और एंटी-ट्यूमर प्रभाव (हू और फेंग, 2012) प्रदर्शित करता है। और हमारे पिछले अध्ययनों ने प्रतिष्ठित किया हैसिस्टांचेस हर्बाडीएनए बारकोडिंग और यूपीएलसी-क्यू-टीओएफ/एमएस तकनीक के संयोजन का उपयोग करते हुए विभिन्न भौगोलिक उत्पत्तियों से।

चीन के उपभोक्ता मूल्य सूचकांक डेटाबेस की रिपोर्ट है कि 12 विभिन्न समूहों की 58 दवाएं, जिनमें ग्लाइकोसाइड शामिल हैंसिस्टांचेकैप्सूल और यौगिकसिस्टांचेYizhicapsules, AD के उपचार के लिए अधिकृत हैं।सिस्टांचेस हर्बाशराब और चाय का उत्पादन अलशान, इनर मंगोलिया, चीन में किया जाता है, जो रुंचांग रेचन में सहायता कर सकता है और शरीर की प्रतिरक्षा, अंतःस्रावी विनियमन और एंटी-एजिंग सिस्टम को बढ़ा सकता है। Boschnalosides का उपयोग जापान में यौन रोग और भूलने की बीमारी के इलाज के लिए एक चिकित्सीय एजेंट के रूप में किया जाता है, और संयुक्त राज्य अमेरिका में स्वास्थ्य संबंधी उत्पादों में इचिनाकोसाइड का उपयोग प्रतिरक्षा में सुधार के लिए किया जाता है (चेंग एट अल।, 2005)।

कुछ शोधकर्ताओं ने हाल ही में सिस्टांचेस हर्बा के न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभावों पर ध्यान केंद्रित किया है, लेकिन इन प्रभावों का पूरी तरह से अध्ययन नहीं किया गया है (तालिका 1)। यह समीक्षा न्यूरोफार्माकोलॉजी में हाल के घटनाक्रमों को प्रस्तुत करती है और उनका विश्लेषण करती हैसिस्टांचेस हर्बाऔर इस औषधीय पौधे के आगे के अध्ययन और नैदानिक ​​​​अनुप्रयोग के लिए एक संदर्भ प्रदान करता है।

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संबंधित साहित्य विश्लेषण

सिस्टांचेसहर्बा दवाओं का व्यावहारिक उपयोग का एक लंबा इतिहास है, लेकिन दुनिया भर के वैज्ञानिकों ने 1980 के दशक में ही उनकी रासायनिक संरचना का खुलासा करना शुरू किया। चित्र 2 संबंधित साहित्य का विश्लेषण दिखाता है। संचयी हिस्टोग्राम समय के साथ बढ़े हुए अध्ययनों की संख्या को दर्शाता है, और चीनी साहित्य सबसे बड़ा अनुपात रखता है, जो संभावित अनुसंधान मूल्य को प्रकट करता हैसिस्टांचेस हर्बा. चित्रा 2ए से पता चलता है कि न्यूरोफार्माकोलॉजी से संबंधित साहित्य औषध विज्ञान के नौ क्षेत्रों में सबसे बड़ा अनुपात रखता है, और यह विषय अनुसंधान के लिए सबसे महत्वपूर्ण क्षेत्र बन गया है। चित्रा 2बी की रासायनिक अनुसंधान विविधता प्रदर्शित करता हैसिस्टांचेस हर्बा, सामग्री निर्धारण पर अनुसंधान के पर्याप्त अनुपात के साथ। आगे के शोध न्यूरोफर्माकोलॉजी और घटक सामग्री पर ध्यान केंद्रित कर सकते हैं।

पारंपरिक उपयोग और नृवंशविज्ञान विज्ञान

सिस्टांचेस हर्बाऔषधीय गतिविधियों के व्यापक स्पेक्ट्रम के कारण चीन और जापान में एक औषधीय पौधे के रूप में एक लंबा इतिहास रहा है। इसे आमतौर पर चीनी में रौ कांग रोंग कहा जाता है, और इसे 2000 साल पहले चीनी मटेरिया मेडिका शेन नोंग के हर्बल क्लासिक (पूर्वी हान राजवंश) में टॉनिक एजेंट के रूप में औषधीय उपयोग के रूप में सूचीबद्ध किया गया था, और बाद में 1590 में याओ जिंग लुन में दर्ज किया गया था। मटेरिया मेडिका के संग्रह (बेन काओ गैंग म्यू, 1619) ने प्रलेखित किया कि सिस्टांचेस हर्बा ने गुर्दे की कमियों का इलाज करने के लिए गुर्दे को मजबूत किया और वृद्धावस्था कब्ज को मजबूत और पोषित मज्जा और सार, संरक्षित वीर्य, ​​और आंतों को आराम देने के लिए सूखापन को नम किया। इन गुणों को 1619 में बेन काओ हुई यान में भी लिखा गया था। कुल 200 औषधीय पुस्तकों में फार्माकोडायनामिक्स और इसके उपयोग को दर्ज किया गया था।सिस्टांचेस हर्बाचीनी इतिहास में। नुस्खे को मजबूत करने के लिए सिस्टांचेस हर्बा चीनी पारंपरिक चिकित्सा में पहले स्थान पर है, जो एक ही समय में एंटी-एजिंग नुस्खों में दूसरे स्थान पर है,

पिछले राजवंशों में Panaxginseng के पीछे। आधुनिक औषधीय जांच से पता चला है किसिस्टांचेस हर्बाचीनी औषधीय टॉनिक को मजबूत करने वाले किडनी-यांग के रूप में इस्तेमाल किया गया था, लेकिन यह एंटी-एजिंग भी प्रदर्शित करता है, स्मृति में सुधार करता है, और प्रतिरक्षा प्रभाव को बढ़ाता है (तालिका 1), जो दर्शाता है कि सिस्टैंच हर्बा के अर्क या घटक उपचार के लिए एक आशाजनक भविष्य है। रोग, विशेष रूप से तंत्रिका तंत्र विकार। हालांकि, इस एजेंट की औषधीय गतिविधियों पर व्यवस्थित डेटा की कमी है। भविष्य में सिस्टांचेस हर्बा के औषधीय प्रभावों और तंत्रों का गहराई से अध्ययन करना अत्यावश्यक और महत्वपूर्ण है।

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औषध विज्ञान

एंटी-एजिंग गुण

बुढ़ापा जीवन की एक अनिवार्य प्रक्रिया है। इस प्रक्रिया में बढ़ती उम्र के साथ ऊतकों और अंग कार्यों में अपक्षयी परिवर्तनों की एक श्रृंखला शामिल होती है। उम्र बढ़ने और बुढ़ापा रोधी दवाओं पर अध्ययन ने हाल के वर्षों में महत्वपूर्ण प्रगति की है। इसलिए, वृद्धावस्था विरोधी दवाएं जेरोन्टोलॉजी में एक मौजूदा और प्रमुख मुद्दा हैं। उम्र बढ़ने की प्रक्रिया विवो और इन विट्रो कारकों के संगम को दर्शाती है। उम्र बढ़ने का टाइप 2 मधुमेह, एथेरोस्क्लेरोसिस और एडी से गहरा संबंध है। बुढ़ापा कोशिकाओं के घटते पुनर्जनन, विसरा की कमी, मुक्त कणों में वृद्धि, शरीर में विषाक्तता और भोजन करते समय लय की कमी से भी संबंधित है (लोपेज़-ओटिन एट अल।, 2013)। बुढ़ापा एक अपरिहार्य प्रक्रिया है, लेकिन इस प्रक्रिया में देरी करना अब संभव है।

कई ऐतिहासिक चीनी हर्बल फार्माकोपिया का वर्णन है कि सिस्टांच हर्बा में उम्र बढ़ने के गुण हैं। PhGs और oligosaccharides दो प्रकार के यौगिक हैं जो सिस्टैंच हर्बा से पृथक होते हैं जो इस पौधे के मुख्य सक्रिय तत्व हैं। विवो अध्ययनों में डी-गैलेक्टोज के कारण उम्र बढ़ने वाले माउस मॉडल की स्थापना की गई। चूहों को सामान्य नियंत्रण, मॉडल, विटामिन ई और कुल ग्लाइकोसाइड समूहों में विभाजित किया गया था, और सभी समूहों को विभिन्न सामग्रियों की अलग-अलग खुराक प्राप्त हुई थी। परिणामों ने सुझाव दिया कि ग्लाइकोसाइड्स ने हिप्पोकैम्पस अवसंरचना पर सुरक्षात्मक प्रभाव प्रदर्शित किया, और ग्लाइकोसाइड्स उम्र बढ़ने में देरी और एंटी-ऑक्सीडेशन (वांग एक्स। एट अल।, 2015) के माध्यम से बूढ़ा मनोभ्रंश की रोकथाम और उपचार में भूमिका निभा सकते हैं। जू एट अल। हेपेटिक माइटोकॉन्ड्रिया पर सिस्टैंच हर्बा अल्कोहल अर्क के सुरक्षात्मक प्रभाव की जांच की और डी-गैलेक्टोज के कारण उम्र बढ़ने वाले चूहे के मॉडल की स्थापना की। चूहों को 6 सप्ताह के लिए सिस्टैंच हर्बा अल्कोहल का अर्क दिया गया। परिणामों ने संकेत दिया कि सीए 2 प्लस -एटीपी एंजाइम गतिविधि को बढ़ाया गया था, और हेपेटिक माइटोकॉन्ड्रिया में एमडीए सामग्री कम हो गई थी। इन परिणामों ने आगे सुझाव दिया कि सिस्टांचेस हर्बा अल्कोहल एक्सट्रैक्ट ने डी-गैलेक्टोज एजिंग रैट मॉडल (जू एट अल।, 2007) में प्रभावी रूप से यकृत माइटोकॉन्ड्रिया की रक्षा की। जू और लियू (2008) ने सिस्टांचेस हर्बा से अलग किए गए PhG के एंटी-एजिंग प्रभाव की जांच की। परिणामों ने पुष्टि की कि पीएचजी ने सीखने और स्मृति में सुधार किया, एंटीऑक्सीडेंट गतिविधि का प्रदर्शन किया, और प्रतिरक्षा प्रणाली को बढ़ावा दिया। परिणामों ने यह भी प्रदर्शित किया कि PhGs ने एंटी-ऑक्सीडेशन को बढ़ाकर एंटी-एजिंग प्रभाव प्रदर्शित किया। तंत्र PhGs की मुक्त मूलक मैला ढोने की क्षमता से संबंधित हो सकता है। सिस्टांचेस हर्बा के पॉलीसेकेराइड एंटी-एजिंग (जू एट अल।, 2008; झांग एट अल।, 2011) पर पीएचजी के समान कार्य प्रदर्शित करते हैं। झांग एट अल। (2014) ने सिस्टैंच हर्बा एक्सट्रैक्शन 2014 की भी जांच की और पाया कि इस अर्क ने जीवन काल बढ़ाया। इचिनाकोसाइड और एक्टोसाइड पर अध्ययन के परिणाम बताते हैं कि ये घटक सकारात्मक उम्र बढ़ने के खिलाफ प्रभाव (झांग एट अल।, 2008; ज़ी एट अल।, 2009) प्रदर्शित करते हैं। एंटी-एजिंग के कई अध्ययनों में सिस्टांचेस हर्बा शामिल है, लेकिन ये काम सीमित हैं क्योंकि एंटी-एजिंग तंत्र ज्ञात नहीं है। एंटी-एजिंग के तीन संभावित रास्ते हैं, जिनमें इम्युनिटी फंक्शन में सुधार और किडनी की उम्र बढ़ने, एंटी-लिपिड पेरोक्सीडेशन शामिल हैं। उम्र बढ़ने के प्रतिरक्षा सिद्धांत ने कहा कि प्रतिरक्षा समारोह में गिरावट उम्र बढ़ने वाले जीव से निकटता से संबंधित है। इस प्रकार, शरीर का प्रतिरक्षा कार्य अप्रत्यक्ष रूप से उम्र बढ़ने वाले जीव को एक निश्चित सीमा तक प्रतिबिंबित कर सकता है। थाइमस और प्लीहा का बढ़ा हुआ सूचकांक IFN-यिन सीरम की सामग्री में वृद्धि और IL की घटी हुई सामग्री -6, पेरिटोनियल मैक्रोफेज फागोसाइटिक और लिम्फोसाइट प्रसार प्रतिक्रिया की क्षमता में वृद्धि हमेशा कर सकता है

प्रतिरक्षा उम्र बढ़ने में सुधार, और फिर जीव उम्र बढ़ने में देरी। मानव फ़ाइब्रोब्लास्टिक कोशिकाओं से p53 की अभिव्यक्ति को इचिनाकोसाइड के साथ उपचार के बाद खुराक पर निर्भर तरीके से महत्वपूर्ण रूप से विनियमित किया जाता है, जिसे SIRT1 के अप-विनियमन के साथ सहसंबद्ध किया जा सकता है। PhG सहित विभिन्न ROS को परिमार्जन कर सकते हैं। O-, H2O2 और OH, प्रभावी ढंग से और मैला ढोने के माध्यम से डीएनए क्षति की रक्षा करते हैं -OH। इसके अलावा, पीएचजी आरएनएस-एनओ की सामग्री को भी बढ़ा सकते हैं, और फिर लिपिड पेरोक्सीडेशन को कम कर सकते हैं। इसलिए, सिस्टांचेस हर्बा के वास्तविक प्रभावी घटक और एंटी-एजिंग में क्या भूमिका महत्वपूर्ण है और भविष्य के अनुसंधान दिशाओं को आकर्षित करती है।

एंटी-ऑक्सीडेटिव और एंटी-एपोप्टोटिक गतिविधि

सिस्टांचेस हर्बा विभिन्न तंत्रों के माध्यम से एंटी-ऑक्सीडेटिव, फ्री रेडिकल-स्कैवेंजिंग और एंटी-एपोप्टोटिक गतिविधि प्रदर्शित करता है। हाल के अध्ययनों ने सिस्टांचेस हर्बा की एंटी-ऑक्सीडेंट गतिविधि का प्रदर्शन किया, विशेष रूप से विवो और इन विट्रो में सभी प्रकार के मुक्त कणों को साफ करने में, शरीर में एंटी ऑक्सीडेंट एंजाइम की गतिविधि में सुधार, और लिपिड पेरोक्साइड, एमडीए के गठन को रोकना। , और ब्राउन फैट (वांग एट अल।, 2001; वू और फू, 2004; लुओ एट अल।, 2012; सॉन्ग, 2013)। वर्तमान अध्ययनों से पता चला है कि कोशिका एपोप्टोसिस या क्रमादेशित कोशिका मृत्यु आनुवंशिकता से निर्धारित होती है और ऑक्सीकरण से संबंधित होती है (मार्टिन, 2011)। देंग ने सेल के जीवित रहने की दर, डीएनए के agarose gel वैद्युतकणसंचलन और सेल एपोप्टोसिस का पता लगाने के लिए फ्लो साइटोमेट्री की जांच करने के लिए MTT परख का इस्तेमाल किया। परिणामों ने सुझाव दिया कि इचिनाकोसाइड से निकाला गयासिस्टांचेस हर्बाTNFa- प्रेरित SH-SY5Y सेल एपोप्टोसिस (डेंग एट अल।, 2005) पर सुरक्षात्मक प्रभाव प्रदर्शित किया। तंत्रिका कोशिका सुरक्षा कोशिकाओं में सक्रिय ऑक्सीजन के स्तर में कमी, कैस्पेज़ -3 गतिविधि के निषेध, और माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली क्षमता की एक उच्च-ऊर्जा स्थिति के रखरखाव के साथ घनिष्ठ संबंध प्रदर्शित करती है। बाओ एट अल। (2010) ने सिस्टैंच ट्यूबुलोसा के एक अर्क की जांच की और इसकी एंटी-ऑक्सीडेंट क्षमता पर चर्चा की। इन शोधकर्ताओं ने मेथनॉल और इथेनॉल के अर्क के एंटी-ऑक्सीडेटिव गुणों की तुलना करने के लिए इन विट्रो अध्ययन किया। परिणामों ने सुझाव दिया कि दो अर्क ने उच्च एंटी ऑक्सीडेंट क्षमता का प्रदर्शन किया, और 70 प्रतिशत इथेनॉल बेहतर एंटी-ऑक्सीडेंट गतिविधि सुनिश्चित करने के लिए सी। ट्यूबुलोसा का सबसे अच्छा निष्कर्षण एजेंट था (बाओ एट अल।, 2010)। हाल के अध्ययनों में सिस्टांचेस हर्बा के पीएचजी को एंटी-ऑक्सीडेटिव और एंटी-एपोप्टोटिक गतिविधि के लिए प्रभावी तत्व माना जाता है। एंटी-ऑक्सीडेंट तंत्र मुख्य रूप से रेडिकल-स्कैवेंजिंग गतिविधि से संबंधित है। PhGs यौगिक, जो ज्यादातर फेनोलिक हाइड्रॉक्सिल की विभिन्न मात्रा के साथ प्रदान किए जाते हैं, को रिडक्टिव रेडिकल के लिए हाइड्रोजन डोनर के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है, और फिर रेडिकल मैला ढोने के उद्देश्य तक पहुंच सकता है। सिस्टांचेस हर्बा मुक्त कणों को मुख्य रूप से दो तरीकों से परिमार्जन करता है, जिसमें सीधे मुक्त कणों को हटाने या उनके उत्पादन को अवरुद्ध करने और विवो में मुक्त कट्टरपंथी चयापचय से संबंधित एंटी-ऑक्सीडेंट एंजाइमों को विनियमित करना शामिल है, जैसे कि SOD, CAT, और GPX ( को और लेउंग, 2007)। दूसरे के लिए, सिस्टैंच हर्बा के ग्लाइकोसाइड कैस्पेज़ -3 और कैस्पेज़ -8 की गतिविधियों को रोककर अनुमस्तिष्क ग्रेन्युल न्यूरॉन्स के एपोप्टोसिस को रोक सकते हैं। इसलिए, सौंदर्य प्रसाधनों पर सिस्टांचेस हर्बा की अच्छी ऑक्सीकरण प्रतिरोध और एंटी-एजिंग क्षमता लागू की जा सकती है। यह एप्लिकेशन भविष्य में एक नई शोध दिशा हो सकती है।

लर्निंग और मेमोरी एन्हांसमेंट

सीखना और स्मृति मस्तिष्क के उन्नत कार्य हैं, और ये कार्य बुद्धि के निर्धारण में महत्वपूर्ण कारक हैं। सीखना और स्मृति हानि विभिन्न प्रकार के एन्सेफेलोपैथी में एक सामान्य लक्षण है, जैसे बचपन में ध्यान की कमी और अति सक्रियता विकार, किशोर कोरिया, लोबार एट्रोफी रोग, न्यूरोसिस, सेनील सेरेब्रल आर्टेरियोस्क्लेरोसिस, और डिमेंशिया। औषधीय अनुसंधान ने प्रदर्शित किया कि सीखने और स्मृति की हानि मस्तिष्क में सिनैप्टिक संचरण की हानि और मस्तिष्क में न्यूरोट्रांसमीटर, अन्य पदार्थों और ऊर्जा के चयापचय से निकटता से संबंधित है (चेन, 1993)। आधुनिक औषधीय अध्ययनों ने निर्धारित किया है कि सिस्टांचेस हर्बा सीखने और स्मृति में काफी सुधार करता है, और पीएचजी इस प्रभाव के सक्रिय रासायनिक तत्व हैं।

सीखने में सुधार और स्मृति हानि को संबोधित करने में एक प्रमुख भूमिका।

सिस्टांचेअल्जाइमर रोग का इलाज कर सकते हैं

एंटी-न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग

एंटी-अल्जाइमर रोग

एलोइस अल्जाइमर ने मूल रूप से 1906 में एमिलॉइड सजीले टुकड़े, न्यूरोफिब्रिलरी टेंगल्स और संवहनी विसंगतियों के अपने अवलोकनों के आधार पर ऑगस्टे डिटर की शव परीक्षा के दौरान वर्णित किया, एक रोगी जो गंभीर संज्ञानात्मक दोषों के साथ मर गया। AD एक प्रगतिशील न्यूरोडीजेनेरेटिव विकार है जिसने 2010 में दुनिया भर में 30 मिलियन से अधिक लोगों को प्रभावित किया (विलियम्स एट अल।, 2011)। इस रोग का रोगजनन जटिल है और पूरी तरह से समझा नहीं गया है। हालांकि, कई संभावित प्रेरक कारक प्रस्तावित किए गए थे, जिनमें कोलीनर्जिक न्यूरॉन्स, ए और विषाक्तता, ताऊ प्रोटीन, इंसुलिन और मुक्त कट्टरपंथी क्षति शामिल हैं। हाल ही में सूजन, इंसुलिन, ऑक्सीडेटिव असंतुलन और जीन उत्परिवर्तन परिकल्पना (वर्मा एट अल।, 2016) (चित्रा 3) पर काफी ध्यान दिया गया था। कई दवाएं एडी के लक्षणों को कम करती हैं, लेकिन कोई इलाज विकसित नहीं किया गया है। AD का इलाज करने वाली दवाओं में वर्तमान में छह प्रमुख वर्ग शामिल हैं: चोलिनेस्टरेज़ इनहिबिटर, NMDA रिसेप्टर विरोधी, न्यूरोट्रॉफ़िक कारक, ड्रग्स जो तंत्रिका कोशिका चयापचय को बढ़ावा देते हैं, न्यूरोप्रोटेक्टिव एजेंट और पारंपरिक चीनी दवा (डियरडॉर्फ और ग्रॉसबर्ग, 2016)।

पारंपरिक चीनी चिकित्सा के अध्ययन से पता चलता है कि एडी के उपचार पर सिस्टांचेस हर्बा का सकारात्मक प्रभाव पड़ता है। क्विनोलिनिक एसिड-कम एडी माउस मॉडल में सिस्टैंच हर्बा के प्रभावों के इन विट्रो अध्ययन ने निर्धारित किया कि मस्तिष्क के ऊतकों में एमडीए और कैल्शियम की सामग्री कम हो गई थी, एसओडी और जीएसएच-पीएक्स की गतिविधि में सुधार हुआ था, और एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ ई और की गतिविधि। मस्तिष्क कोशिकाओं की एपोप्टोसिस दर उदास थी। इन परिणामों से पता चलता है कि सिस्टांचेस हर्बा के ग्लाइकोसाइड सीखने और याददाश्त को बढ़ाते हैं और मस्तिष्क को नुकसान से बचाते हैं। तंत्र एंजाइम गतिविधि के मुक्त मुक्त निष्कासन से संबंधित हो सकता है, कम लिपिड ऑक्सीकरण प्रतिक्रिया, मस्तिष्क के ऊतकों में कैल्शियम की मात्रा कम हो सकती है, और क्यूए (लियू एट अल।, 2005) से प्रेरित मस्तिष्क कोशिकाओं के एपोप्टोसिस का निषेध हो सकता है। लियू एट अल। 2006 में B-AP 25_35 के एक बार के माइक्रोइंजेक्शन का उपयोग करके AD माउस मॉडल की स्थापना की, जिसने मस्तिष्क में &-AP जमाव को कम कर दिया। 10 दिनों के लिए सिस्टैंच के ग्लाइकोसाइड्स के बार-बार प्रशासन ने मस्तिष्क कोशिकाओं की एमडीए सामग्री और एपोप्टोसिस दर को कम कर दिया, एसओडी और जीएसएच-पीएक्स में सुधार किया, बैक्स अभिव्यक्ति को कमजोर किया, और बीसी-एल 2 अभिव्यक्ति को बढ़ाया। बैक्स कमजोर और बढ़ा हुआ बीसी-एल 2 एंजाइम गतिविधि के मुक्त मुक्त निष्कासन को कम कर सकता है, लिपिड ऑक्सीकरण प्रतिक्रिया को कम कर सकता है, और मस्तिष्क कोशिकाओं के एपोप्टोसिस को रोक सकता है (लियू एट अल।, 2006)। लुओ एट अल। एल्युमिनियम क्लोराइड के चमड़े के नीचे इंजेक्शन से प्रेरित एडी माउस मॉडल का भी इस्तेमाल किया और यह प्रदर्शित किया कि सिस्टांचेस हर्बा ने सीखने और याददाश्त को बढ़ाया। तंत्र एंटी-ऑक्सीडेशन (लुओ एट अल।, 2007) के साथ निकटता से जुड़ा हुआ है। AD के पहले उल्लिखित मॉडल विभिन्न विधियों का उपयोग करके स्थापित किए गए थे। हालांकि, परिणाम लगातार स्पष्ट करते हैं कि सिस्टांचेस हर्बा ग्लाइकोसाइड्स ने मस्तिष्क में सीखने और स्मृति हानि में काफी सुधार किया है। अध्ययनों ने यह भी सुझाव दिया कि इन ग्लाइकोसाइड्स का अंतर्निहित तंत्र एंटी-ऑक्सीडेटिव क्रियाओं, मुक्त कट्टरपंथी मैला ढोने की गतिविधि में वृद्धि और मस्तिष्क कोशिका एपोप्टोसिस के निषेध से संबंधित है। लुओ, गाओ और वू एट अल। (लुओ एट अल।, 2010, 2013; यिंग एट अल।, 2014) ने इसी तरह के प्रयोग किए और खुलासा किया कि सिस्टैंच हर्बा के विभिन्न घटक, जिनमें ग्लाइकोसाइड्स, एक्सट्रैक्ट, इचिनाकोसाइड और एक्टोसाइड शामिल हैं, अलग-अलग डिग्री के लिए सक्रिय एंटी-एडी प्रभाव प्रदर्शित करते हैं (पूरक) तालिका S1)। एंटी-एडी से संबंधित तंत्रों में मुक्त कट्टरपंथी मैला ढोने की गतिविधि में वृद्धि, लिपिड पेरोक्सीडेशन सुधार, एपोप्टोसिस निषेध, सक्रिय ऑक्सीजन में कमी का उत्पादन और एपोप्टोटिक सिग्नल पाथवे विनियमन शामिल हैं। इसके अतिरिक्त, पिछले शोध ने प्रोटिओमिक्स के दृष्टिकोण से तंत्र का अध्ययन किया है कि इचिनाकोसाइड कम कर सकता है

बिलीवर्डिन रिडक्टेस बी की अधिक अभिव्यक्ति, जो इचिनाकोसाइड की एंटीऑक्सीडेंट गतिविधि का सुझाव देती है, ऑक्सीडेटिव तनाव से प्रेरित बिलीवरडीन रिडक्टेस बी की वृद्धि को कम कर सकती है और डोपामिनर्जिक न्यूरॉन्स को ऑक्सीडेटिव तनाव की चोट से बचा सकती है। हालाँकि, AD का वास्तविक कारण और सिस्टांचेस हर्बा के प्रतिरोध तंत्र को तलाशने के लिए हमें और अधिक प्रयास करने की आवश्यकता है।

एंटी-पार्किंसंस रोग

पार्किंसन रोग एक न्यूरोडीजेनेरेटिव विकार है जो कि मूल निग्रा पार्स कॉम्पेक्टा में डोपामिनर्जिक न्यूरॉन्स के चयनात्मक अध: पतन और मस्तिष्क में स्ट्राइटल डोपामाइन के स्तर में परिणामी कमी की विशेषता है। पीडी बुजुर्गों में सबसे आम बीमारियों में से एक है। इस रोग की नैदानिक ​​अभिव्यक्तियों में हाइपोकिनेसिया, कंकाल की मांसपेशियों में तनाव, और आराम करने वाली मांसपेशी कांपना शामिल है। ब्रिटिश डॉक्टर जेम्स बा जिनसेन (पार्किंसन) ने पहली बार 1817 में लक्षणों के इस असामान्य समूह का वर्णन किया था, और अंततः इस विकार का नाम उनके नाम पर रखा गया था। पीडी सबसे आम अपक्षयी बीमारी के रूप में एडी के बाद दूसरे स्थान पर है, जो 65 वर्ष और उससे अधिक उम्र के लोगों के 1-2 प्रतिशत की घटना दर को प्रदर्शित करता है और बढ़ती उम्र के साथ बढ़ता है। पीडी के न्यूरोपैथोलॉजिकल हॉलमार्क का बड़े पैमाने पर वर्णन किया गया था, लेकिन इसके एटियलजि को परिभाषित नहीं किया गया है। पीडी के कारणों में आनुवंशिक और पर्यावरणीय कारक महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकते हैं। पिछले अध्ययनों से पता चला है कि ऑक्सीडेटिव तनाव, मुक्त कणों के उत्पादन और मैला ढोने के बीच एक सेलुलर शिथिलता, न्यूरोनल डेथ (लियू एट अल।, 2014; वेन और वांग, 2014; हुआंग, 2015; लिन एट अल) से जुड़े प्राथमिक तंत्र था। , 2015; मा, 2015; ओयू एट अल।, 2015; पेंग और बाई, 2015; वेन और जू, 2015)। सबसे व्यापक रूप से इस्तेमाल किया जाने वाला पीडी माउस मॉडल न्यूरोटॉक्सिन एमपीटीपी के प्रणालीगत प्रशासन के माध्यम से निर्मित होता है। एमपीटीपी को मोनोअमीन ऑक्सीडेज बी द्वारा गैर-डोपामिनर्जिक कोशिकाओं, मुख्य रूप से ग्लियाल कोशिकाओं के भीतर, इसके सक्रिय मेटाबोलाइट 1-मिथाइल-4-फेनिलपाइरिडिनियम (एमपीपी प्लस) पर स्विच किया जाता है, जो डोपामाइन ट्रांसपोर्टर के माध्यम से डोपामिनर्जिक न्यूरॉन्स में प्रवेश करता है। पर्याप्त नाइग्रा पार्स कॉम्पेक्टा न्यूरॉन्स में एमपीपी प्लस का संचय माइटोकॉन्ड्रियल इलेक्ट्रॉन परिवहन श्रृंखला के परिसर को रोकता है, जो अंततः कोशिका मृत्यु (गेंग एट अल।, 2007) की ओर जाता है। इन विवो अध्ययन से पता चला है कि सिस्टैंच हर्बा के कैंपसवाइड और ट्यूबलोसाइड बी ने एमपीपी प्लस-प्रेरित एपोप्टोसिस (पु एट अल।, 2001; शेंग एट अल।, 2002) से न्यूरॉन्स की रक्षा की। गेंग एट अल। (2004) ने C57 चूहों में एमपीटीपी-प्रेरित डोपामिनर्जिक विषाक्तता के खिलाफ सिस्टैंच साल्सा से PhGs के न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभावों की जांच की और प्रदर्शित किया कि इचिनाकोसाइड ने पीडी चूहों के व्यवहार संबंधी दोषों में सुधार किया। पीडी जैसे कुछ विशिष्ट न्यूरोलॉजिकल रोगों के खिलाफ पीएचडी आकर्षक उम्मीदवार हो सकते हैं। चेन एट अल। सिस्टैंचेस साल्सा के इचिनाकोसाइड की जांच की और प्रदर्शित किया कि यह प्राकृतिक फिनोल पीडी की रोकथाम और उपचार में उपयोगी हो सकता है (चेन एट अल।, 2007)।

पार्किंसंस रोग पर काफी ध्यान दिया गया है, लेकिन यह रोग पूरी तरह से समझा नहीं गया है। पीडी के जटिल एटियलजि और रोगजनन के कारण इलाज उपलब्ध नहीं है, और इस बीमारी के लिए चिकित्सीय उपकरण मुख्य रूप से दवा उपचार है। हालांकि, लंबे समय तक नशीली दवाओं के उपयोग से गंभीर दुष्प्रभाव होने की संभावना है। इसलिए, एक उपचार जो चीनी और पश्चिमी दवाओं को जोड़ता है, महत्वपूर्ण है। दवाओं के दुष्प्रभावों को कम करने और अच्छे उपचार प्रभाव प्राप्त करने के लिए पीडी रोगजनन और चिकित्सीय उपकरण पर आगे के शोध आवश्यक हैं।

ज़हरज्ञान

सिस्टांचेस हर्बा को आमतौर पर चीन में 1000 वर्षों के लिए एक सुरक्षित पारंपरिक दवा माना जाता था (शेन नोंग की हर्बल क्लासिक)। सिस्टांचेस हर्बा की तैयारी की सामान्य प्रतिकूल नैदानिक ​​​​प्रतिक्रियाएं हल्की होती हैं और इसमें मतली और उल्टी, पेट में दर्द और चक्कर आना शामिल हैं। हालांकि, हाल की जांच से संकेत मिलता है कि सिस्टांचेस हर्बा के अर्क में कोई स्पष्ट विषाक्तता नहीं है (पेंग एट अल।, 2011; जियांग एट अल।, 2013; हुआंग एट अल।, 2014; किन एट अल।, 2015)। विष विज्ञान भविष्य के अनुसंधान की एक नई दिशा हो सकती है।

चर्चा और भविष्य के दृष्टिकोण

हाल के वर्षों में सिस्टांचेस हर्बा एक बढ़ती हुई रुचि का विषय रहा है, और कई पारंपरिक उपयोगों को औषधीय अध्ययनों द्वारा मान्य किया गया है। पिछले जानवरों की जांच और पौधों की तैयारी के इन विट्रो अध्ययनों से पता चला है कि सिस्टांच हर्बा में एक महत्वपूर्ण न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव होता है। सिस्टैंचेस हर्बा एक्सट्रेक्ट और इसके घटक न केवल एडी और पीडी उपचारों में सकारात्मक गतिविधियों का प्रदर्शन करते हैं बल्कि अन्य बीमारियों और स्थितियों, जैसे कि उम्र बढ़ने, और सीखने और स्मृति हानि के खिलाफ भी सकारात्मक गतिविधियों का प्रदर्शन करते हैं। ये परिणाम सिस्टांचेस हर्बा के काफी उच्च मूल्य का समर्थन करते हैं, जो नैदानिक ​​अनुप्रयोग में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है और तंत्रिका तंत्र रोगों के खिलाफ नई दवाओं के लिए एक संभावित आधार प्रदान करता है। सिस्टांचेस हर्बा के अर्क और संबंधित यौगिकों के औषधीय विश्लेषण ने तंत्रिका तंत्र के रोगों के उपचार में नई अंतर्दृष्टि प्रदान की।

पिछले शोध ने PhGs की फार्माकोकाइनेटिक्स और जैव उपलब्धता की जांच की है। जिया के अध्ययन में (जिया एट अल।, 2006), चूहे के सीरम में इचिनाकोसाइड का परीक्षण चार प्रकार की स्थितियों में किया गया था। परिणामों से पता चला कि बायोसैंपल्स में इचिनाकोसाइड पूरी प्रक्रिया के दौरान उच्च तापमान पर गिरावट के लिए अतिसंवेदनशील था और ऑपरेशन को कम तापमान पर किया जाना चाहिए। इंट्रागैस्ट्रिक प्रशासन (100 मिलीग्राम / किग्रा) के बाद चूहों में इचिनाकोसाइड का अवशोषण बेहद तेज (टीमैक्स, 15 मिनट) था। हालांकि, अधिकतम सीरम सांद्रता बहुत कम थी (सीमैक्स, 612.2 320.4 एनजी/एमएल)। इंट्रागैस्ट्रिक प्रशासन (T1 / 2, 74.4min) के बाद उन्मूलन तेजी से हुआ। और दूसरी ओर, अंतःशिरा प्रशासन के बाद चूहों (t] / 2a, 12.4min; 925, 41.0min) में इचिनाकोसाइड का वितरण और उन्मूलन बेहद तेज था। चूहों में इचिनाकोसाइड की जैवउपलब्धता बहुत कम थी, जो मैथियास की रिपोर्ट (मैथियास एट अल।, 2004) के परिणाम के अनुरूप थी। वू एट अल। (2006) ने चूहों में सिस्टांचेस हर्बा में एक्टोसाइड के फार्माकोकाइनेटिक्स की खोज की। परिणामों से पता चला कि एक्टियोसाइड इंट्रागैस्ट्रिक प्रशासन के 15 मिनट के बाद मस्तिष्क के ऊतकों में समान रूप से वितरित किया गया था जो लगभग 0.45-0.68 प्रतिशत प्लाज्मा में थे। एक्टोसाइड और इचिनाकोसाइड दोनों की जैव उपलब्धता बहुत कम थी, जो हमेशा रक्त-मस्तिष्क की बाधा के माध्यम से मस्तिष्क तक पहुंच सकती है। तालिकाओं में सूचीबद्ध विस्तृत खुराक सीमा कम जैवउपलब्धता से जुड़ी हो सकती है। PhGs की जैवउपलब्धता में सुधार करने के लिए, लिपोसोमल PhGs, PhGs नैनोकणों का उपयोग, PhGs फॉस्फोलिपिड कॉम्प्लेक्स का उपयोग और PhGs के संरचनात्मक एनालॉग्स के उपयोग सहित कई दृष्टिकोण अपनाए जा सकते हैं। जैव उपलब्धता बढ़ाने और मानव अवशोषण तंत्र को स्पष्ट करने के लिए आगे के अध्ययन की आवश्यकता है।

इस संयंत्र के विभिन्न पहलुओं पर निरंतर प्रगति के बावजूद, विशेष रूप से आणविक स्तर पर इसके औषधीय तंत्र, फार्माकोकाइनेटिक और नैदानिक ​​उपयोग की अधिक विस्तृत जांच की आवश्यकता है। सिस्टांचेस हर्बा पर आगे के अध्ययन तंत्रिका तंत्र रोग के लिए प्रभावी उपचार के विकास के माध्यम से एक तत्काल चिकित्सा आवश्यकता को संबोधित करेंगे।

प्रतिक्रिया दें संदर्भ

बाओ, बी।, टैंग, एक्सवाई, तियान, एच।, टोंग, वाई।, वू, डब्ल्यूएच, और हांग, वाईके (2010)। रेगिस्तान में रहने वाले सिस्टैंच ट्यूबुलोसा (श्रेंक) आर राइट से अर्क की एंटीऑक्सीडेंट गतिविधि। शंघाई जे। परंपरा। ठोड़ी। मेड. 44, 68-71।

चेन, एफ।, चेन, जेड।, जिंग, एक्स.-एफ।, लियू, एस.-एक्स।, झांग, टी.-जे।, और चेन, सी।-क्यू। (2013)। सिस्टैंच हर्बा में अनुसंधान प्रक्रिया। ड्रग इवल। रेस. 36, 469-475।

चेन, एच।, जिंग, एफसी, ली, सीएल, टीयू, पीएफ, झेंग, क्यूएस, और वांग, जेडएच (2007)। इचिनाकोसाइड मोनोअमीन न्यूरोट्रांसमीटर के स्ट्राइटल बाह्य स्तर को 6-हाइड्रॉक्सीडोपामाइन घाव चूहों में कम होने से रोकता है। जे एथनोफार्माकोल। 114,285-289. डीओआई: 10.1016/जे.जे.पी.2007.07.035

चेन, क्यू. (1993)। चीनी मटेरिया मेडिका के औषध विज्ञान में अनुसंधान के तरीके। बीजिंग: पीपुल्स मेडिकल पब्लिशिंग हाउस।

चेंग, एक्सवाई, गुओ, बी।, नी, डब्ल्यू।, और लियू, सीजेड (2005)। Herba Cistanche की प्रगति का अध्ययन करें। नेट। उत्पाद. रेस. देव। 17, 235-241.

चोई, जेजी, मून, एम।, जियोंग, एचयू, किम, एमसी, किम, एसवाई, और ओह, एमएस (2011)। सिस्टांचेस हर्बा तंत्रिका वृद्धि कारकों को प्रेरित करके सीखने और याददाश्त को बढ़ाता है। व्यवहार। ब्रेन रेस। 216, 652-658. डीओआई: 10.1016/j.bbr.2010.09.008

समिति (2015)। लोगों का एनपी फार्माकोपिया। बीजिंग: चीनी चिकित्सा विज्ञान और प्रौद्योगिकी प्रेस।

डियरडॉर्फ, डब्ल्यूजे, और ग्रॉसबर्ग, जीटी (2016)। गंभीर अल्जाइमर रोग के उपचार में भेषज रणनीतियाँ। विशेषज्ञ राय। फार्मासिस्ट। डीओआई: 10.1080/14656566.2016.1215431 [प्रिंट से पहले एपब]।

देंग, एम।, झाओ, जेएच, टीयू, पीएफ, जियांग, वाई।, और चेन, जे। (2005)। इचिनाकोसाइड SHSY5Y न्यूरोनल कोशिकाओं को TNFa - प्रेरित एपोप्टोसिस से बचाता है। ठोड़ी। फार्माकोल। सांड। 21, 169-174।

फेंग, वाईएल, मा, एक्सएल, चेन, जे।, वांग, एफ।, और झांग, वाईएम (2013)। संवहनी मनोभ्रंश (वीडी) चूहों पर संज्ञानात्मक कार्य के मॉडल और हिप्पोकैम्पस मस्तिष्क क्षेत्रों में एनएफ-केबी अभिव्यक्ति पर ग्लाइकोसाइड्स (जीसी) के प्रभाव के बारे में प्रायोगिक शोध। जे एपोप्लेक्सी नर्व। डिस्. 30, 997-1000।

गाओ, सी।, वांग, सीएस, वू, जीजेड, और टीयू, पीएफ (2005)। गुर्दे की यांग की कमी वाले चूहों की सीखने और स्मृति पर सिस्टांचिस ग्लाइकोसाइड का प्रभाव। ठोड़ी। जे बेसिक मेड। परंपरा। ठोड़ी। मेड. 11, 330-332.

गेंग, एक्स।, सॉन्ग, एल।, पु, एक्स।, और तू, पी। (2004)। C57 चूहों में 1-मिथाइल-4-फिनाइल- 1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) से प्रेरित डोपामिनर्जिक विषाक्तता के खिलाफ सिस्टेनचेस साल्सा से फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड के न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव। बायोल। फार्म। सांड। 27, 797-801। डीओआई: 10.1248/बीपीबी.27.797

गेंग, एक्स।, तियान, एक्स।, टीयू, पी।, और पु, एक्स। (2007)। पार्किंसंस रोग के माउस एमपीटीपी मॉडल में इचिनाकोसाइड के न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव। ईयूआर। जे फार्माकोल। 564, 66-74. डीओआई: 10.1016/j.ejfar.2007.01.084

लेखक का योगदान

सीजी और एलएच ने अध्ययन को डिजाइन किया। XY ने अल्जाइमर रोग के रोगजनन पर डेटा एकत्र किया और चित्र 3 बनाया। सीजी ने पांडुलिपि लिखी और अन्य आंकड़े और तालिकाएं बनाईं। XY और LH ने उपयोगी चर्चाएँ जोड़ीं। सीजी, एक्सवाई, और एलएच ने पांडुलिपि, आंकड़े और तालिकाओं को संपादित किया।

स्वीकृति

अध्ययन को चीन के राष्ट्रीय प्राकृतिक विज्ञान फाउंडेशन (संख्या: 81274013; संख्या: 81130069; संख्या: 81473315) से अनुदान द्वारा समर्थित किया गया था।

पूरक सामग्री

इस लेख की अनुपूरक सामग्री http://journal.frontiersin.org/article/10.3389/fphar पर ऑनलाइन देखी जा सकती है। 2016.00289

हू, जेक्यू, और फेंग, जेवाई (2012)। सिस्टैंच की रासायनिक संरचना और औषधीय प्रभाव। क्लीन. जे चिन। मेड. 15, 26-28।

हुआंग, वाई। (2015)। पार्किंसंस रोग के लिए ड्रग थेरेपी में अनुसंधान प्रगति। हेइलोंगजियांग मेड। जे. 39, 116-118।

हुआंग, जेडएक्स, चेन, जीएम, झाओ, केटी, चेन, आर।, और लिन, सीएफ (2014)। सिस्टैंच की विषाक्तता पर अध्ययन। डेजर्टिकोला ठोड़ी। जे स्वास्थ्य लैब। तकनीक। 8, 1098-1100.

जिया, सीक्यू, शी, एचएम, वू, एक्सएम, ली, वाईजेड, चेन, जेजे, और टीयू, पीएफ (2006)। अल्ट्रावॉयलेट डिटेक्शन और फार्माकोकाइनेटिक्स और जैवउपलब्धता के लिए इसके अनुप्रयोग के साथ उल्टे-चरण उच्च-प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी द्वारा चूहे के सीरम में इचिनाकोसाइड का निर्धारण। जे क्रोमैटोगर। बी 844, 308-313। डीओआई: 10.1016/जे.जेक्रोम्ब.2006.07.040

जियांग, जेडआर, जू, डब्ल्यू।, लियू, केएल, जिन, डब्ल्यू।, वांग, आर।, लू, आरएस, एट अल। (2013)। एसडी चूहे पर सिस्टैंच ट्यूबुलोसा अर्क की उपकालिक विषाक्तता। जे. पिछला। मेड. सूचना 4, 315-318.

को, केएम, और लेउंग, एचवाई (2007)। चीनी यांग और यिन टोनिंग जड़ी बूटियों द्वारा एटीपी उत्पादन क्षमता, एंटीऑक्सीडेंट गतिविधि, और इम्यूनोमॉड्यूलेटरी गतिविधियों में वृद्धि। ठोड़ी। मेड. 2:3. डोई: 10.1186/1749-8546-2-3

ली, जी। (2011)। फेनिलएथेनॉयड ग्लाइकोसाइड को बढ़ावा देने वाली बुद्धि के प्रभाव पर प्रायोगिक अध्ययन। जे इनर मंगोलिया मेड। कोल। 33, 141-143।

लिन, जेएक्स, पैन, वाई।, और ली, वाई। (2015)। पार्किंसंस रोग की प्रगति। जे जिलिन मेड। कोल। 36, 144-147।

लियू, सीएल, चेन, एच।, जियांग, वाई।, और टीयू, पीएफ (2013)। व्यवहार पर इचिनाकोसाइड के प्रभाव, ऑक्सीजन मुक्त कट्टरपंथी और संवहनी मनोभ्रंश के चूहे मॉडल के कोलीनर्जिक न्यूरोट्रांसमीटर चयापचय दर। ठोड़ी। फार्माकोल। सांड। 29, 1035-1036.

लियू, एफएक्स, वांग, एक्सडब्ल्यू, लुओ, एल।, जिन, एच।, और वांग, एक्सएफ (2006)। अल्जाइमर रोग चूहों और इसके तंत्र में सीखने और स्मृति पर सिस्टांच के ग्लाइकोसाइड का प्रभाव। ठोड़ी। फार्माकोल। सांड। 22, 595-599.

लियू, एफएक्स, वांग, एक्सडब्ल्यू, और वांग, एक्सएफ (2005)। अल्जाइमर रोग चूहों और इसके तंत्र में सीखने और स्मृति पर सिस्टांच के ग्लाइकोसाइड का प्रभाव। जे झिंजियांग मेड। विश्वविद्यालय 2, 1131-1134.

लियू, जे।, ली, एक्स।, और ज़ुआंग, एचके (2014)। पार्किंसंस रोग के लिए ड्रग थेरेपी का उपचारात्मक प्रभाव विश्लेषण। ठोड़ी। मेड. जे फ्रंट। 6, 141-143।

लियू, एमएच, झाओ, जीजे, और चेन, जेड (2011)। चूहों में सीखने की स्मृति की स्कोपोलामाइन-प्रेरित हानि पर सिस्टेन्च डेजर्टिकोला के फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड के प्रभाव पर एक अध्ययन। जे बाओटौ मेड। कोल। 27, 9-10।

लोपेज़-ओटिन, सी।, ब्लास्को, एमए, पार्ट्रिज, एल।, सेरानो, एम।, और क्रॉमर, जी। (2013)। उम्र बढ़ने के लक्षण। सेल 153, 1194-1217। डीओआई: 10.1016/जे.सेल.2013। 05.039

लुओ, एल।, एर्ज़िगुली, टी।, और वांग, एक्सडब्ल्यू (2010)। एग्रीगेटेड-एमाइलॉइड प्रोटीन 25-35 से प्रेरित PC12 कोशिकाओं के एपोप्टोसिस पर सिस्टैंच के ग्लाइकोसाइड्स के सुरक्षात्मक प्रभाव। ठोड़ी। जे. न्यू ड्रग्स क्लिन। रेम। 29, 115-118।

लुओ, एल।, वांग, एक्सडब्ल्यू, लियू, एफएक्स, यांग, एस।, और वांग, टी। (2007)। एल्युमिनियम द्वारा प्रेरित सीखने और स्मृति हानि चूहों के मॉडल पर सिस्टैंच के ग्लाइकोसाइड्स के सुरक्षात्मक प्रभाव। ठोड़ी। जे. न्यू ड्रग्स क्लिन। रेम। 26, 33-36.

लुओ, एल।, वू, एक्ससी, गाओ, एचजे, एलवी, एसजेड, वांग, जेएच, और वांग, एक्सडब्ल्यू (2013)। अल्जाइमर रोग चूहों पर सिस्टांचेस हर्बा के कुल ग्लाइकोसाइड का सुरक्षात्मक प्रभाव। चाइनाफार्म। 24, 2122-2125।

लुओ, क्यूजे, वांग, वाईएस, और हुआंग, केक्यू (2012)। उच्च-तीव्रता वाले प्रशिक्षण चूहों में कंकाल की मांसपेशी ऑक्सीडेटिव चोट पर सिस्टैंच डेजर्टिकोला का सुरक्षात्मक प्रभाव। जे झांजियांग नॉर्म। कोल। 33, 132-135।

मा, जीबी (2015)। पार्किंसंस रोग पर चीनी दवा उपचार। सीजेजीएमसीएम 30, 587-588।

मार्टिन, एलजे (2011)। तंत्रिका तंत्र के विकास, रोग और चोट (समीक्षा) में तंत्रिका कोशिका मृत्यु। इंट. जे. मोल. मेड. 7, 455-478।

मैथियास, जेटी, ब्लैंचफील्ड, केजी, पेनमैन, आई।, टोच, सीएस, लैंग, जेजे, डेवोस, आरपी, एट अल। (2004)। काको का उपयोग करके इचिनेशिया से एल्केलामाइड्स और कैफिक एसिड संयुग्मित की पारगम्यता अध्ययन? सेल मोनोलेयर मॉडल। जे क्लिन। फार्म। वहाँ। 29, 7-13. डोई: 10.1046/जे.1365-2710.2003.00530.x

मेडिसिन (2005)। एनयूओटीसी ग्रेट डिक्शनरी ऑफ चाइनीज मेडिसिन। ब्रुकलाइन, एमए: प्रतिमान प्रकाशन, 1225-1227।

नान, जेडडी, ज़ेंग, केडब्ल्यू, शि, एसपी, झाओ, एमबी, जियांग, वाई।, और टीयू, पीएफ (2013)। तारिम रेगिस्तान में सुसंस्कृत सिस्टैंच डेजर्टिकोला के तनों से विरोधी भड़काऊ गतिविधियों के साथ फेनिलेथेनॉइड ग्लाइकोसाइड। फिटोटेरेपिया 89, 167-174। डीओआई: 10.1016/जे.फिटोट.2013.05.008

ओयू, वाईजे, वू, जीवाई, और लियू, आरई (2015)। पार्किंसंस रोग के जीन थेरेपी पर अनुसंधान प्रगति। ठोड़ी। जे क्लिन। न्यूरोसर्जन। 20, 187-189।

पेंग, एल।, झाओ, पी।, ली, बी।, झांग, जेएच, किन, एचवाई, याओ, एसवाई, एट अल। (2011)। सी. डेजर्टिकोला चाय की विषाक्तता पर अध्ययन। आवेदन पिछला मेड. 1, 47-49

पेंग, वाई।, और बाई, एक्स। (2015)। पार्किंसंस रोग के उपचार के लिए चीनी चिकित्सा की अनुसंधान प्रगति। जे शानक्सी कोल। परंपरा। ठोड़ी। मेड. 38, 94-96.

पु, एक्सपी, ली, एक्सआर, ली, एचएन, टीयू, पीएफ, सॉन्ग, जेडएच, ली, सीएल, एट अल। (2001)। सिस्टैंच ट्यूबुलोसा (शेंक) का कैंपनेओसाइड आर। वाइट न्यूरोटॉक्सिन 1 -मिथाइल -4 -फेनिलपाइरिडिनियम (एमपीपी प्लस) से प्रेरित एपोप्टोसिस से न्यूरॉन्स की रक्षा करता है। जे. पेकिंग विश्वविद्यालय। 33, 217-220।

किन, जीक्यू, वांग, वाईडब्ल्यू, वेन, पीजे, हे, एल।, फू, डब्ल्यूजेड, और वांग, एफ। (2015)। हर्बा सिस्टैंचेस ग्रेन्युल का टॉक्सिकोलॉजिकल सिक्योरिटी इवैल्यूएशन। ठोड़ी। जे स्वास्थ्य लैब। तकनीक। 16, 2669-2671.

शेंग, जी।, पु, एक्स।, लेई, एल।, तू, पी।, और ली, सी। (2002)। सिस्टैंच साल्सा से टुबुलोसाइड बी PC12 न्यूरोनल कोशिकाओं को 1-मिथाइल-4-फेनिलपाइरिडिनियम आयन-प्रेरित एपोप्टोसिस और ऑक्सीडेटिव तनाव से बचाता है। प्लांटा मेड। 68, 966-970। डीओआई: 10.1055/सेक - 2002-35667

सॉन्ग, वाई। (2013)। Herba Cistanches में फ्लेवोनोइड यौगिकों के निष्कर्षण और उनकी एंटीऑक्सीडेंट गतिविधि पर अध्ययन। लिओनिंग रसायन। इंडस्ट्रीज़ 42, 13-15।

वर्मा, पी. कौर, सी., और चौधरी, एच. (2016)। अल्जाइमर रोग को समझना: एक समीक्षा। इंट. जे. अधिवक्ता रेस. इनोव। विचार शिक्षा। 2, 2395-4396.

वांग, एच।, ली, डब्ल्यूडब्ल्यू, कै, डीएफ, और यांग, आर। (2007)। एमपीपी प्लस 2 पर सिस्टैन्च के अर्क के प्रभाव की रक्षा करना पार्किंसंस रोग सेल मॉडल की चोट से प्रेरित है। जे चिन। पूर्णांक। मेड. 4, 407-411। डीओआई: 10.3736/जेसीआईएम20070409

वांग, टी।, झांग, एक्स।, और ज़ी, डब्ल्यू। (2012)। सिस्टैंच डेजर्टिकोला वाईसी मा, "डेजर्ट जिनसेंग": एक समीक्षा। पूर्वाह्न। जे चिन। मेड. 40, 1123-1141। डोई: 10.1142/एस0192415X12500838

वांग, एक्स।, डुबोइस, आर।, और एडम्स, डी। जूनियर (2015)। अल्जाइमर रोग की रोकथाम और पारंपरिक पौधों की दवाओं का उपयोग। लेट. ड्रग डेस। डिस्कोव। 12, 140-151. डोई: 10.2174/1570180811666140819223819

वांग, एक्सडब्ल्यू, जंग, एक्सवाई, वू, वाईएम, वांग, एक्सएफ, और यू, एसएफ (2001)। फ्री रेडिकल्स पर सिस्टैंच के ग्लाइकोसाइड्स के स्कैवेंजिंग प्रभाव और इन विट्रो में ओएच-प्रेरित डीएनए क्षति के खिलाफ इसकी सुरक्षा। ठोड़ी। फार्म। जे 36, 29-32।

वांग, वाईएच, जुआन, जेडएच, तियान, एस, और डू, जीएच (2015)। इचिनाकोसाइड आरओएस उत्पादन को कम करके पीसी12 कोशिकाओं में 6-हाइड्रॉक्साइडोपामाइन-प्रेरित माइटोकॉन्ड्रियल डिसफंक्शन और भड़काऊ प्रतिक्रियाओं से बचाता है। एविड आधारित पूरक वैकल्पिक। मेड. 2015:189239। डोई: 10.1155/2015/189239

वेन, क्यू।, और जू, आरएस (2015)। टीसीएम की वर्तमान स्थिति पार्किंसंस रोग पर शोध करती है। चीन जे. गेरोंटोल। 35, 1424-1427।

वेन, एक्सडी, और वांग, सीएल (2014)। पारंपरिक चीनी चिकित्सा और इसके प्रभावी घटकों के पार्किंसंस रोग मॉडल के न्यूरोप्रोटेक्टिव तंत्र पर अनुसंधान प्रगति। गुआंग्शी जे। ट्रेडिट। ठोड़ी। मेड. 37, 9-11।

विलियम्स, पी., सोरिबास, ए., और होवेस, एमजे (2011)। अल्जाइमर की दवा के स्रोत के रूप में प्राकृतिक उत्पाद लीड करते हैं। नेट। उत्पाद. प्रतिनिधि 28, 48-77। डोई: 10.1039/c0np 00027b

वू, बी, और फू, वाईएम (2004)। उम्र बढ़ने वाले चूहों में लिपिड पेरोक्साइड पर सिस्टैंच डेजर्टिकोला वाईसी मा के पॉलीसेकेराइड का प्रभाव। एकेड। जे गुआंगज़ौ मेड। कोल। 32, 27-28।

वू, वाईटी, लिन, एलसी, सुंग, जेएस, और त्साई, टीएच (2006)। एलसी-एमएस/एमएस का उपयोग करते हुए स्वतंत्र रूप से चलने वाले चूहों में सिस्टैंच डेजर्टिकोला और बोशनियाकिया रॉसिका और इसके फार्माकोकाइनेटिक्स में एक्टोसाइड का निर्धारण। जे क्रोमैटोगर। बी 844, 89-95। डोई: 10.1016/जे.जेक्रोम्ब.2006.07.011

ज़ी, एच।, झू, एच।, चेंग, सी।, लियांग, वाई।, और वांग, जेड। (2009)। इचिनाकोसाइड मानव फाइब्रोब्लास्टिक कोशिकाओं एमआरसी -5 के कोशिकीय जीर्णता को रोकता है। फार्माज़ी 64, 752-754।

जू, जीडी, और लियू, सीक्यू (2008)। डी-गैलेक्टोज द्वारा प्रेरित वृद्ध चूहों में एंटी-एजिंग पर सिस्टेन्च डेजर्टिकोला के फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड के प्रभाव पर शोध। जे चिन। मेड. मेटर। 31, 1385-1388।

जू, एच।, वेई, एक्सडी, ओयू, क्यू।, और झांग, पीएक्स (2007)। उम्र बढ़ने से प्रेरित लिवर माइटोकॉन्ड्रिया चूहों के मॉडल का सुरक्षात्मक प्रभाव। हे लांग जियांग मेड। फार्म। 01, 10-11।

जू, एच।, वेई, एक्सडी, झांग, पीएक्स, ओयू, क्यू।, वांग, जेटी, और लियू, जे। (2008)। वृद्ध चूहों में लिवर माइटोकॉन्ड्रिया पर सिस्टैंच के पॉलीसेकेराइड के सुरक्षात्मक प्रभावों पर अध्ययन। ठोड़ी। जे गेरोनटोल। 28, 866-867.

यिंग, एक्स।, वू, जेड।, लेई, वाई।, और वांग, एलक्यू (2014)। अल्जाइमर रोग के रोगजनन और दवा उपचार में अनुसंधान प्रगति। चीन फार्म। 25, 3152-3155।

झांग, मुख्यालय, ली, वाई।, और सांग, वाईवाई (2011)। उम्र बढ़ने वाले चूहों में प्रतिरक्षा कोशिकाओं और टेलोमेरेज़ गतिविधि पर सिस्टैंच डेजर्टिकोला के पॉलीसेकेराइड का प्रभाव। ठोड़ी। फार्म। जे 46, 1081-1083।

झांग, मुख्यालय, वेंग, एक्सजे, चेन, एलएल, और ली, एक्स। (2008)। टेलोमेरेज़ गतिविधि और उम्र बढ़ने वाले चूहों की प्रतिरक्षा पर सिस्टैंच ट्यूबुलोसा (स्क्युक) वाइट एक्टिओसाइड का प्रभाव। ठोड़ी। जे फार्माकोल। टॉक्सिकॉल। 22, 270-273.

झांग, के।, मा, एक्स।, हे, डब्ल्यू।, ली, एच।, हान, एस।, जियांग, वाई।, एट अल। (2014)। सिस्टैंच डेजर्टिकोला के अर्क प्रतिरक्षाविहीनता का विरोध कर सकते हैं और बुढ़ापा-त्वरित माउस प्रवण 8 (एसएएम-पी8) चूहों में जीवन काल का विस्तार कर सकते हैं। स्पष्ट। आधारित पूरक। वैकल्पिक। मेड. 2014:601383.

झांग, वाईएम (2014)। संवहनी मनोभ्रंश मॉडल चूहों के व्यवहार पर सिस्टैंच के ग्लाइकोसाइड्स का प्रायोगिक अध्ययन। भीतरी मंगोलिया परंपरा। ठोड़ी। मेड. 137-138.

झू, एम।, लू, सी।, और ली, डब्ल्यू। (2013)। इचिनाकोसाइड के लिए क्षणिक एक्सपोजर ट्रक सिग्नलिंग को सक्रिय करने और न्यूरोनल कोशिकाओं को रोटेनोन से बचाने के लिए पर्याप्त है। जे न्यूरोकेम। 124, 571-580। डोई: 10.1111/in.12103

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