मुख्य कच्चे माल के रूप में सिस्टैंच के साथ शीतल कैप्सूल के थकान-विरोधी और विकिरण-विरोधी प्रयोगों पर प्रायोगिक अध्ययन

संपर्क: ऑड्रे हू Whatsapp/hp: 0086 13880143964 ईमेल:audrey.hu@wecistanche.com

सार:

उद्देश्य मुख्य कच्चे माल के रूप में बॉसिका सिस्टैंच, एसेंथोपैनेक्स सेंटीकोसस और जुजुबे से बने नरम कैप्सूल के थकान-विरोधी और विकिरण-विरोधी प्रभावों का पता लगाना। तरीके: तीन प्रायोगिक समूह स्थापित किए गए थे, और चूहों को इंट्रागैस्ट्रिक रूप से 0.18, 0.36, और 1.08 g/kg·bw के नरम कैप्सूल के साथ प्रशासित किया गया था। और एक खाली नियंत्रण समूह स्थापित किया गया था। माप 30 दिनों के लिए लगातार इंट्रागैस्ट्रिक प्रशासन के बाद किया गया था। चूहों के वजन-असर तैरने का समय, यकृत ग्लाइकोजन सामग्री, व्यायाम के बाद सीरम यूरिया स्तर, रक्त लैक्टिक एसिड वक्र के नीचे का क्षेत्र और अन्य संकेतकों का उपयोग उनके थकान-विरोधी प्रभावों को निर्धारित करने के लिए किया गया था; चूहों को हर दिन गैवेज द्वारा उपरोक्त खुराक दी गई थी, और उसी समय एक विकिरण नियंत्रण समूह स्थापित किया गया था। 21 दिनों के लिए निरंतर अंतराल के बाद, अलग-अलग संकेतकों के लिए अलग-अलग एक्सपोजर खुराक का चयन किया गया था, और प्रत्येक समूह को एक बार 7 किरणों की एक ही खुराक से विकिरणित किया गया था, और विकिरण के बाद नमूने जारी रखे गए थे। परिधीय रक्त श्वेत रक्त कोशिका की गिनती पहले की गई थी, विकिरण के बाद तीसरे और 14 वें दिन, विकिरण के बाद तीसरे दिन अस्थि मज्जा न्यूक्लियेटेड सेल गिनती और अस्थि मज्जा सेल माइक्रोन्यूक्लियस परीक्षण किया गया था, सीरम सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज (एसओडी) गतिविधि को मापा गया था 7 वें दिन, और सीरम सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज (एसओडी) गतिविधि को 14 वें दिन मापा गया। इसके विकिरण विरोधी प्रभाव को निर्धारित करने के लिए सीरम हेमोलिसिन। परिणाम 0, 36 और 1.08g/kg·bw खुराक चूहों के भारोत्तोलन तैराकी समय को बढ़ा सकते हैं, 1.08; g/kg·bw खुराक व्यायाम के बाद चूहों के सीरम यूरिया स्तर को महत्वपूर्ण रूप से कम कर सकते हैं, और चूहों के रक्त लैक्टिक एसिड को काफी कम कर सकते हैं वक्र के नीचे का क्षेत्र; 3GY खुराक के साथ विकिरण के बाद तीसरे और 14 वें दिन मध्य और उच्च खुराक समूहों में परिधीय रक्त ल्यूकोसाइट्स की संख्या विकिरण मॉडल नियंत्रण समूह की तुलना में काफी अधिक थी; तीसरे दिन, उच्च खुराक समूह में चूहों की अस्थि मज्जा न्यूक्लियेटेड कोशिकाओं की संख्या नियंत्रण की तुलना में काफी अधिक थी, समूह में, अस्थि मज्जा कोशिकाओं की माइक्रोन्यूक्लियस दर नियंत्रण समूह की तुलना में काफी कम थी। 6GY खुराक के साथ विकिरण के बाद 7 वें दिन, उच्च खुराक समूह में चूहों की सीरम सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज (SOD) गतिविधि नियंत्रण समूह की तुलना में काफी अधिक थी। अंतर सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण है (पी<0.05 or="" p=""><0.01). conclusion:="" the="" soft="" capsules="" with="" cistanche,="" acanthopanax="" senticosus,="" and="" jujube="" as="" the="" main="" raw="" materials="" have="" anti-fatigue="" and="" anti-radiation="">

मुख्य शब्द: सिस्टांचे; Acanthopanax Senticosus; बेर; थकान मिटाने वाला; विरोधी विकिरण

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सिस्टांचेसिस्टांचे सिस्टैंच की पपड़ीदार पत्तियों वाला एक मांसल तना है, जो कि बहुमूल्य चीनी हर्बल दवाओं में से एक है जिसका व्यापक उपयोग है। . अध्ययनों से पता चला है कि इसमें शरीर के प्रतिरक्षा कार्य को बढ़ाने, स्मृति को बढ़ावा देने, बुद्धि में सुधार करने, तंत्रिका तंत्र को विनियमित करने, यौन क्रिया को बढ़ाने, उम्र बढ़ने को रोकने, रेचक और विकिरण विरोधी के कार्य हैं। Acanthopanax Senticosus, जिसे Acanthopanax Senticosus और Acanthopanax Senticosus के नाम से भी जाना जाता है, Araliaceae परिवार के Acanthopanax Senticosus पौधे की जड़ और प्रकंद है। देश और विदेश के विद्वानों ने सत्यापित किया है कि इसमें विभिन्न प्रकार के सक्रिय तत्व होते हैं और व्यापक शोध और प्रयोगों के माध्यम से शरीर की गैर-विशिष्ट सुरक्षा को बढ़ा सकते हैं। क्षमता, प्रतिरक्षा विनियमन, एंटी-ट्यूमर, एंटी-एजिंग, विकिरण-विरोधी क्षति और थकान-विरोधी प्रभावों के साथ। बेर रमनस बेर का परिपक्व फल है। इसे आड़ू, बेर, बाजरा और खूबानी समेत चीन के पांच प्राचीन फल कहा जाता है। अध्ययनों में पाया गया है कि इसमें प्रतिरक्षा उत्तेजना, एंटी-ऑक्सीडेशन, एंटी-एजिंग, एंटी-ट्यूमर, एंटी-म्यूटेशन, एंटी-आई टाइप एलर्जी और एंटी-थकान प्रभाव होते हैं। इस उत्पाद के साथ नरम कैप्सूल में बनाया गया हैसिस्टांचे, Acanthopanax Senticosus, और Jujube मुख्य कच्चे माल के रूप में। हमने इसके व्यापक थकान-विरोधी और विकिरण-विरोधी प्रभावों पर पशु प्रयोग किए।

सिस्टांचे

1. सामग्री और तरीके

1.1 परीक्षण पदार्थ

एक कंपनी द्वारा प्रदान किया गया, सॉफ्ट कैप्सूल, 1.08g/cap, मुख्य रूप से वैज्ञानिक प्रसंस्करण के माध्यम से Cistanche, Acanthopanax Senticosus, Jujube और अन्य कच्चे माल से बना है। मानव मौखिक प्रशासन के लिए अनुशंसित खुराक 0.036 g/kg·bw है। प्रयोग के लिए कैप्सूल की सामग्री लें। हमारी प्रयोगशाला के टॉक्सिकोलॉजिकल परीक्षण के परिणामों से पता चला है कि नर और मादा कुनमिंग चूहों के लिए इस नरम कैप्सूल का तीव्र मौखिक प्रशासन 21500 एमएस/किग्रा · बीडब्ल्यू से अधिक था, और यह गैर-विषाक्त था। तीन आनुवंशिक विषाक्तता परीक्षण (एम्स परीक्षण, माउस अस्थि मज्जा पॉलीक्रोमैटिक एरिथ्रोसाइट माइक्रोन्यूक्लियस परीक्षण, माउस शुक्राणु विकृति परीक्षण) सभी नकारात्मक थे। 30 दिनों तक दूध पिलाने से चूहों के अवलोकन सूचकांक पर स्पष्ट विषाक्त और दुष्प्रभाव उत्पन्न नहीं हुए।

1.2. प्रायोगिक जानवर

डोंगचुआंग प्रयोगशाला पशु तकनीकी सेवा विभाग, कैफू जिला, चांग्शा शहर द्वारा प्रदान किए गए 200 स्वच्छ कुनमिंग मादा चूहे और 160 नर चूहों का वजन 18-22 है, और प्रायोगिक पशु उत्पादन लाइसेंस संख्या SCXK (जियांग) {{3} है। }. प्रयोग के दौरान, प्रायोगिक वातावरण का तापमान 22-24 डिग्री था, और आर्द्रता 52 प्रतिशत -58 प्रतिशत थी। प्रयोगात्मक वातावरण एक बाधा प्रणाली है। प्रायोगिक पशु लाइसेंस संख्या SYXK (जियांग) ZOO3–0002 है।

1.3 खुराक निर्धारण और परीक्षण पदार्थ देने की विधि

निम्न, मध्यम और उच्च खुराक {{0}}.18, 0.36, और 1.08g/kg·bw (क्रमशः अनुशंसित मानव खुराक के 5, 10 और 30 गुना के बराबर) हैं ) नरम कैप्सूल की सामग्री लें और आवश्यक एकाग्रता में खाद्य वनस्पति तेल जोड़ें। नियंत्रण समूह को समान मात्रा में खाद्य वनस्पति तेल दिया गया था, और गैवेज को दिन में एक बार 0.1ml/10g·bw की मात्रा के साथ दिया गया था। थकान-रोधी प्रयोग में, 30 दिनों तक लगातार गैस्ट्रिक गैवेज, और लगातार गैस्ट्रिक गैवेज के बाद 21 दिनों के लिए विकिरण-विरोधी प्रयोग ने विभिन्न अवलोकन सूचकांकों को मापना शुरू किया।

1.4 मुख्य उपकरण और अभिकर्मक

सीरम यूरिया परीक्षण किट शंघाई फोसुन लॉन्ग मार्च मेडिकल साइंस कं, लिमिटेड द्वारा प्रदान की गई थी; रक्त लैक्टिक एसिड परीक्षण किट ब्रिटिश कंपनी RANDOX द्वारा प्रदान की गई थी; ग्लाइकोजन परीक्षण किट नानजिंग जियानचेंग बायोइंजीनियरिंग रिसर्च इंस्टीट्यूट द्वारा प्रदान की गई थी।

1.5 विधि और प्रेक्षण सूचकांक मापन

200 स्वच्छ स्तर की कुनमिंग मादा चूहों को I, II, III, IV और V5 समूहों में विभाजित किया गया था। पेरिफेरल ब्लड व्हाइट ब्लड सेल काउंट टेस्ट, बोन मैरो न्यूक्लियेटेड सेल काउंट टेस्ट, माउस बोन मैरो सेल माइक्रोन्यूक्लियस टेस्ट और ब्लड सुपरऑक्साइड क्रमशः किए गए। डिसम्यूटेज (एसओडी) गतिविधि परीक्षण और सीरम हेमोलिसिन परीक्षण। प्रत्येक बड़ा समूह जानवरों को जोड़ता है, और प्रत्येक बड़े समूह को यादृच्छिक रूप से विकिरण मॉडल नियंत्रण समूह, निम्न-, मध्यम- और उच्च-खुराक समूहों में विभाजित किया जाता है, जिसमें प्रत्येक समूह में 10 जानवर होते हैं। 21 दिनों के निरंतर अंतराल के बाद, खुराक समूह और विकिरण मॉडल नियंत्रण समूह को एक ही बार 7-रे पूरे शरीर की एक ही खुराक से विकिरणित किया गया था, और विभिन्न संकेतकों के अनुसार अलग-अलग खुराक का चयन किया गया था। विकिरण के बाद, प्रत्येक प्रयोग के अंत तक गैवेज जारी रखा गया था।

1.5.1 परिधीय रक्त श्वेत रक्त कोशिका गणना प्रयोग

खुराक समूह और विकिरण मॉडल नियंत्रण समूह दोनों को एक बार 7 किरणों की 3Cy खुराक दी गई थी। टेल टिप रक्त 20 को विकिरण से पहले, विकिरण के 3 दिन बाद, और विकिरण के 14 दिन बाद एकत्र किया गया था, और 1 प्रतिशत हाइड्रोक्लोरिक एसिड के 0.38 मिलीलीटर में जोड़ा गया था। मिलाने के बाद, श्वेत रक्त कोशिकाओं की कुल संख्या की गणना की गई।

1.5.2 अस्थि मज्जा न्यूक्लियेटेड कोशिकाओं की संख्या पर प्रयोग

खुराक समूह और विकिरण मॉडल नियंत्रण समूह दोनों को 3 Gy की खुराक पर 7 किरणों से पूरे शरीर को विकिरणित किया गया था। विकिरण के बाद तीसरे दिन, गर्भाशय ग्रीवा की अव्यवस्था से चूहों को मार दिया गया, फीमर को छीन लिया गया, और फीमर में सभी अस्थि मज्जा कोशिकाओं को हांक के घोल से धोया गया। आईने के नीचे गिनें। अस्थि मज्जा कोशिकाओं के प्रति मिलीलीटर न्यूक्लियेटेड कोशिकाओं की संख्या की गणना करें।

1.5.3 माउस अस्थि मज्जा

सेल माइक्रोन्यूक्लियस परीक्षण खुराक समूह और विकिरण मॉडल नियंत्रण समूह सभी को 3Gy की खुराक पर 7 किरणों के साथ पूरे शरीर में विकिरणित किया गया था। विकिरण के बाद तीसरे दिन, गर्भाशय ग्रीवा की अव्यवस्था से चूहों की बलि दी गई, उरोस्थि को हटा दिया गया, अस्थि मज्जा द्रव को निचोड़ा गया और बछड़ा सीरम के साथ मिलाया गया, नियमित स्मीयर, मेथनॉल के साथ तय किया गया, गिमेसा धुंधला, आसुत जल से धोया गया, और सूख गया . एक ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप के तहत, प्रत्येक जानवर ने 1,000 पॉलीक्रोमैटिक एरिथ्रोसाइट्स में माइक्रोन्यूक्लि की संख्या गिना।

1.5.4 सीरम सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज (एसओडी) गतिविधि परीक्षण

खुराक समूह और विकिरण मॉडल नियंत्रण समूह दोनों को पूरे शरीर को 6 Gy की खुराक पर 7 किरणों से विकिरणित किया गया था। विकिरण के 7 वें दिन, नेत्रगोलक हटा दिए गए, रक्त एकत्र किया गया, सेंट्रीफ्यूज किया गया और सीरम लिया गया। सीरम सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज (इसलिए /)) गतिविधि किट के निर्देशों के अनुसार निर्धारित की गई थी।

1.5.5 सीरम हेमोलिसिन परीक्षण

खुराक समूह और विकिरण मॉडल नियंत्रण समूह दोनों को एक बार 7 किरणों के साथ 2Gy की खुराक पर पूरे शरीर से विकिरणित किया गया था। विकिरण के 2 0 दिनों के भीतर, सीरम आधा हेमोलिसिस मान (रिको) मापा गया। प्रत्येक माउस को 2 प्रतिशत इंट्रापेरिटोनियल इंजेक्शन द्वारा प्रतिरक्षित किया गया था (v/v, शारीरिक खारा के साथ तैयार) RBC 0.2ml की पैक मात्रा। 5 दिनों के बाद, नेत्रगोलक हटा दिए गए और रक्त को एक अपकेंद्रित्र ट्यूब में एकत्र किया गया, 10 मिनट के लिए 20, 000 आरपीएम पर सेंट्रीफ्यूज किया गया, और सीरम एकत्र किया गया। आधा हेमोलिसिस मान (HC50) निर्धारित करें। 1.6 एंटी-थकान प्रयोग 160 क्लीन-ग्रेड कुनमिंग नर चूहों को 4 समूहों I, , , iV, प्रत्येक समूह में 40 जानवरों में विभाजित किया गया था, और वजन-असर तैराकी परीक्षण, सीरम यूरिया, रक्त लैक्टिक एसिड और यकृत ग्लाइकोजन थे। मापा। . प्रत्येक बड़े समूह को बेतरतीब ढंग से एक नियंत्रण समूह, एक कम-खुराक समूह, एक मध्यम-खुराक समूह और एक उच्च-खुराक समूह में विभाजित किया गया था, जिसमें प्रत्येक समूह में 10 जानवर थे।

1.6.1 भारोत्तोलन तैराकी परीक्षण

आखिरी बार 30 मिनट तक परीक्षण पदार्थ देने के बाद चूहों को तैरने के लिए एक स्विमिंग बॉक्स में रखा गया था। पानी की गहराई लगभग 30era थी और पानी का तापमान 2^5 डिग्री ±1 था। ओ ~ सी, चूहे की पूंछ की जड़ सीसा त्वचा के शरीर के वजन के 5 प्रतिशत के साथ भरी हुई है। तैराकी की शुरुआत से चूहों की मृत्यु तक के समय को भारोत्तोलन तैराकी समय (ओं) के रूप में दर्ज किया गया था।

1.6.2 सीरम यूरिया का निर्धारण

आखिरी बार परीक्षण पदार्थ को 30 मिनट तक देने के बाद, चूहे 30 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर 90 मिनट के लिए पानी में तैरते हैं, और बाकी 60 मिनट के बाद, रक्त एकत्र करने के लिए नेत्रगोलक खींचे जाते हैं। 3 घंटे के लिए 4 ~ सी पर खड़े होने के बाद, 2000 आरपीएम / मिनट पर 15 मिनट के लिए सेंट्रीफ्यूजेशन, सीरम एकत्र किया गया था और सीरम यूरिया को पूरी तरह से स्वचालित जैव रासायनिक विश्लेषक के साथ निर्धारित किया गया था।

1.6.3 यकृत ग्लाइकोजन का निर्धारण

एंथ्रोन विधि:चूहों को परीक्षण पदार्थ के अंतिम प्रशासन के 30 मिनट बाद, जानवरों की बलि दी गई, और 100 मिलीग्राम यकृत और यकृत लिया गया, और यकृत ग्लाइकोजन को किट के निर्देशों के अनुसार निर्धारित किया गया।

1.6.4 रक्त लैक्टिक एसिड का निर्धारण

परीक्षण पदार्थ के अंतिम प्रशासन के 3 0 मिनट के बाद, 20 के लिए औसत दर्जे का कैंथल शिरापरक जाल से रक्त एकत्र किया गया और फिर 10 मिनट के लिए वजन के बिना 30 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर पानी में तैरना, और फिर रुक गया। व्यायाम के क्रमशः 0 और 20 मिनट बाद रक्त एकत्र किया गया। क्षेत्र के तहत।

1.7 प्रायोगिक डेटा प्रोसेसिंग

सांख्यिकीय विश्लेषण के लिए एसपीएसएस सॉफ्टवेयर का प्रयोग करें।

2 परिणाम

2.1 चूहों के वजन पर परीक्षण पदार्थ का प्रभाव

In the anti-radiation experiment, the mice gained normal weight before irradiation, and the mice in each group decreased after irradiation. In the anti-fatigue experiment, the weight of mice in each dose group was compared with the control group during the experiment, and the difference was not statistically significant (P>0.05).

2.2 चूहों में परिधीय रक्त की श्वेत रक्त कोशिका की संख्या पर प्रभाव

तालिका 1 देखें। विकिरण के बाद तीसरे दिन विकिरण मॉडल के नियंत्रण समूह में श्वेत रक्त कोशिका की संख्या की तुलना विकिरण से पहले की गई थी। अंतर सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण था (P .)<0.01), indicating="" that="" the="" radiation="" damage="" model="" was="" established.="" on="" the="" 3rd="" day="" after="" irradiation,="" the="" white="" blood="" cell="" counts="" of="" the="" medium="" and="" high="" dose="" groups="" and="" the="" medium-dose="" group="" on="" the="" 14th="" day="" were="" significantly="" higher="" than="" those="" of="" the="" radiation="" model="" control="" group,="" and="" the="" difference="" was="" statistically="" significant="" (p=""><0.05 or="" p=""><>

2.3 चूहों के अस्थि मज्जा में न्यूक्लियेटेड कोशिकाओं की संख्या और चूहों में अस्थि मज्जा कोशिकाओं की माइक्रोन्यूक्लियस दर पर प्रभाव

तालिका 2 देखें। विकिरण के बाद तीसरे दिन, उच्च खुराक समूह में अस्थि मज्जा न्यूक्लियेटेड कोशिकाओं की संख्या नियंत्रण समूह की तुलना में काफी अधिक थी, और उच्च खुराक समूह में अस्थि मज्जा कोशिकाओं की माइक्रोन्यूक्लियस दर काफी थी नियंत्रण समूह की तुलना में कम है। अंतर सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण था (P .)<0.>

2.4 माउस सीरम सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज (एसओडी) गतिविधि और माउस आधा हेमोलिसिस मूल्य (एचसी50) पर प्रभाव

विकिरण के बाद 7 वें दिन, उच्च खुराक समूह में चूहों की सीरम सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज (इसलिए /) गतिविधि नियंत्रण समूह की तुलना में काफी अधिक थी, और अंतर सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण था (पी)<0.05). on="" the="" 14th="" day="" after="" irradiation,="" the="" half="" hemolysis="" value="" (he50)="" of="" the="" mice="" in="" each="" dose="" group="" was="" compared="" with="" the="" control="" group,="" and="" the="" difference="" was="" not="" statistically="" significant="" (p="">0.05).

2.5 भारोत्तोलन तैराकी समय, सीरम यूरिया और चूहों के यकृत ग्लाइकोजन भंडार पर परीक्षण पदार्थ की सामग्री का प्रभाव

मध्यम और उच्च खुराक समूहों में चूहों का भार वहन करने वाला तैराकी समय नियंत्रण समूह की तुलना में अधिक लंबा था, और अंतर सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण था (पी<0.05). the="" serum="" urea="" of="" mice="" in="" the="" high-dose="" group="" was="" lower="" than="" that="" in="" the="" control="" group="" (p=""><0.05). the="" liver="" glycogen="" reserves="" of="" mice="" in="" each="" dose="" group="" were="" compared="" with="" those="" in="" the="" control="" group,="" and="" the="" difference="" was="" not="" statistically="" significant="" (p="">0.05)

3 चर्चा

शरीर पर आयनकारी विकिरण कार्य करने के बाद, यह सीधे डीएनए, प्रोटीन और एंजाइमों पर कार्य कर सकता है, जिससे आयनीकरण और रासायनिक बंधन टूट सकते हैं, अणुओं को विकृत कर सकते हैं और कोशिका संरचना को नष्ट कर सकते हैं; यह पानी के अणुओं को आयनित और उत्तेजित करने के लिए शरीर में पानी के अणुओं पर भी कार्य कर सकता है, जिसके परिणामस्वरूप बड़ी मात्रा में मुक्त कण मजबूत ऑक्सीकरण गुणों के साथ अप्रत्यक्ष रूप से ऊतक कोशिका अध: पतन और परिगलन का कारण बनते हैं, जिससे चयापचय संबंधी विकार होते हैं, और प्रतिरक्षा में नियामक शिथिलता पैदा होती है, तंत्रिका और अंतःस्रावी तंत्र_4जे. परिधीय रक्त में श्वेत रक्त कोशिकाओं की कुल संख्या, अस्थि मज्जा में न्यूक्लियेटेड कोशिकाओं की संख्या, माउस बोन मैरो पॉलीक्रोमैटिक एरिथ्रोसाइट्स की माइक्रोन्यूक्लियस दर, रक्त में सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज (SoD) की गतिविधि और सीरम हेमोलिसिन सभी हैं। संवेदनशील संकेतक जो शरीर को विकिरण क्षति को दर्शाते हैं। इस अध्ययन के परिणामों से पता चला है कि चूहों के पूरे शरीर में 7- किरणों की एक निश्चित खुराक के विकिरण के बाद, विकिरण मॉडल नियंत्रण समूह चूहों में अस्थि मज्जा पॉलीक्रोमैटिक एरिथ्रोसाइट्स के माइक्रोन्यूक्लियस की दर में काफी वृद्धि हुई थी, परिधीय रक्त सफेद रक्त कोशिका गिनती, अस्थि मज्जा न्यूक्लियेटेड कोशिकाएं, एसओडी गतिविधि और सीरम हेमोलिसिस परीक्षण समूह में, परिधीय रक्त सफेद रक्त कोशिका गिनती, अस्थि मज्जा न्यूक्लियेटेड कोशिकाओं की संख्या, और परीक्षण समूह चूहों की सीरम सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज (एसओडी) गतिविधि थी विकिरण मॉडल नियंत्रण समूह की तुलना में काफी अधिक; अस्थि मज्जा कोशिका माइक्रोन्यूक्लियस दर नियंत्रण समूह समूह की तुलना में काफी कम थी; यह दर्शाता है कि परीक्षण किए गए नरम कैप्सूल में कुछ विकिरण-विरोधी क्षति प्रभाव होता है। इस बार, यह देखा गया कि परीक्षण पदार्थ समूह में सीरम हेमोलिसिन में वृद्धि की प्रवृत्ति थी, लेकिन विकिरण मॉडल नियंत्रण समूह की तुलना में कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं था। हो सकता है कि परीक्षण का नमूना काफी देर तक न दिया गया हो। थकान-विरोधी प्रायोगिक अध्ययन में, परीक्षण समूह के चूहों का वजन वहन करने वाला तैराकी समय स्तंभ फोटो समूह की तुलना में काफी लंबा था, और सीरम यूरिया स्तर और व्यायाम के बाद चूहों के रक्त लैक्टिक एसिड वक्र के तहत क्षेत्र थे नियंत्रण समूह की तुलना में काफी कम है, यह दर्शाता है कि परीक्षण किए गए नरम कैप्सूल में थकान-विरोधी प्रभाव होता है।

के साथ नरम कैप्सूलसिस्टांचे, Acanthopanax Senticosus, और Jujube अर्क मुख्य घटकों के रूप में महत्वपूर्ण विकिरण विरोधी क्षति है और शारीरिक थकान को दूर करता है। यह मुख्य रूप से इसलिए है क्योंकि उनमें विभिन्न प्रकार के सक्रिय तत्व होते हैं, जिनमें से प्रत्येक एक अलग भूमिका निभाता है। के मुख्य सक्रिय तत्वसिस्टांचेहैंसिस्टैंचेग्लाइकोसाइड,इचिनाकोसाइड्स, सिमिसिफुगा ग्लाइकोसाइड्स, सिस्टैंच पॉलीसेकेराइड्स, डी-मैनिटोल, और इसी तरह। प्रयोगों से पता चलता है कि l1.5.6], के कुल ग्लाइकोसाइडसिस्टैंचेविकिरण से घायल चूहों में टी लिम्फोसाइटों के कार्य पर एक मजबूत सुरक्षात्मक प्रभाव पड़ता है। ग्लाइकोसाइड हाइपोथैलेमस-पिट्यूटरी-एड्रेनल अक्ष के कार्य को बढ़ाते हैं, शरीर में संबंधित हार्मोन की रिहाई को बढ़ावा देते हैं, और शरीर के कार्यों में सुधार करने में मदद करते हैं। सिस्टांचेसिस्टैंचेपॉलीसेकेराइड प्रतिरक्षा अंगों के विकास को बढ़ावा देने, फागोसाइट प्रणाली की फागोसाइटिक क्षमता और हास्य और सेलुलर प्रतिरक्षा कार्यों को बढ़ावा देने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।सिस्टैंच पॉलीसेकेराइडऔर डी-मैननिटोल में उम्र बढ़ने में देरी, सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज को सक्रिय करने और शरीर में लिपोफ्यूसिन संचय को कम करने के प्रभाव होते हैं।सिस्टांचेयकृत कोशिकाओं की संरचना को समायोजित कर सकते हैं, प्रोटीन संश्लेषण को बढ़ावा दे सकते हैं, और वजन-असर वाले व्यायाम के कारण प्रोटीन के टूटने का विरोध कर सकते हैं, इसलिए सीरम यूरिया नाइट्रोजन काफी कम हो जाता है। Acanthopanax Senticosus के मुख्य घटक ग्लाइकोसाइड, पॉलीसेकेराइड और ओलिगोसेकेराइड, ट्रेस तत्व और अमीनो एसिड हैं। अध्ययनों ने पुष्टि की है कि _2जे, एसेंथोपैनेक्ससेंटीकोससपॉलीसेकेराइड, और ग्लाइकोसाइड इंटरफेरॉन को प्रेरित करने के लिए कोशिकाओं की क्षमता में काफी सुधार कर सकते हैं, और आदर्श प्रतिरक्षा बढ़ाने वाले हैं। वे टी कोशिकाओं, बी कोशिकाओं, एनके कोशिकाओं और मैक्रोफेज के कार्यों को बढ़ावा दे सकते हैं। यह इंटरल्यूकिन, इंटरफेरॉन, ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर और अन्य साइटोकिन्स के उत्पादन को भी बढ़ावा दे सकता है। Acanthopanax Senticosus का विरोधी थकान तंत्र कुछ हार्मोन के स्राव को प्रोत्साहित करने, व्यायाम के दौरान शरीर की ऑक्सीजन को बढ़ाने की क्षमता को बढ़ाने और शरीर की ऊर्जा आपूर्ति प्रभाव को बदलने के लिए हो सकता है। ऊर्जा चयापचय को मांसपेशी ग्लाइकोजन से वसा में बदल दिया जाता है, जिससे मांसपेशी ग्लाइकोजन की बचत होती है और प्रभावी रूप से व्यायाम थकान में देरी होती है _8J. बेर में एसिड, ग्लाइकोसाइड, एल्कलॉइड, फ्लेवोनोइड्स, प्रोटीन, अमीनो एसिड, विटामिन आदि होते हैं। अध्ययनों से पता चला है कि बेर पॉलीसेकेराइड में स्पष्ट विरोधी पूरक गतिविधि है, माउस प्लीहा कोशिकाओं के प्रसार को बढ़ावा दे सकता है, माउस प्लीहा कोशिकाओं के सहज प्रसार प्रतिक्रिया और मिश्रित लिम्फोसाइट संस्कृति की प्रतिक्रिया को बढ़ावा दे सकता है, और यह माना जाता है कि इसका प्रभाव पड़ता है निष्क्रिय माउस प्लीहा कोशिकाएं। प्रसार को बढ़ावा देना; बेर कच्चे पॉलीसेकेराइड, तटस्थ पॉलीसेकेराइड, अम्लीय पॉलीसेकेराइड सभी लिम्फोसाइट प्रसार को बढ़ावा देते हैं, माउस उदर गुहा कोशिकाओं के फागोसाइटिक फ़ंक्शन में काफी सुधार कर सकते हैं, हेमोलिसिन और हेमोलिटिक सजीले टुकड़े को बढ़ावा दे सकते हैं, लिम्फोसाइट परिवर्तन को बढ़ावा दे सकते हैं और परिधीय रक्त लिम्फोसाइटों को तोड़ सकते हैं। जुजुब पॉलीसेकेराइड में मुक्त कणों को परिमार्जन करने का प्रभाव होता है, इसलिए इसमें एंटी-लिपिड पेरोक्सीडेशन का प्रभाव होता है।

इस अध्ययन के परिणामों से पता चलता है कि सिस्टैंच का वैज्ञानिक प्रसंस्करण, एसेंथोपानैक्ससेंटीकोसस, और नरम कैप्सूल में बेर का शारीरिक थकान को दूर करने, शरीर के प्रतिरोध को बढ़ाने और मानव स्वास्थ्य के लिए विकिरण के नुकसान को रोकने या कम करने पर अच्छा प्रभाव पड़ता है। यह लेख प्राकृतिक स्वास्थ्य खाद्य पदार्थों के अनुसंधान और विकास के लिए एक वैज्ञानिक आधार प्रदान करता है जो शारीरिक थकान को दूर कर सकते हैं और विकिरण क्षति से बचा सकते हैं।

सन्दर्भ:

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