प्रियन प्रोटीन: कई रूपों और चेहरों का अणु भाग 3

निर्धारित ऑलिगोमर बाइंडिंग डोमेन के आधार पर, शोधकर्ताओं ने सिंथेटिक पेप्टाइड्स [204,223] और कार्यात्मक ए ऑलिगोमर-बाइंडिंग यौगिकों [149] के आधार पर एडी के लिए संभावित उपचार रणनीतियों को डिजाइन किया है।

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हाल के वर्षों में, अधिक से अधिक अध्ययनों से पता चला है कि ऑलिगोमर बाइंडिंग और मेमोरी के बीच घनिष्ठ संबंध है। तो ऑलिगोमर बाइंडिंग क्या है? ओलिगोमर्स को कम संख्या में मोनोमर अणुओं के संयोजन से बनने वाली बहुलक संरचनाओं के रूप में समझा जा सकता है, जो आमतौर पर जीवों में विभिन्न जीवन गतिविधियों को पूरा करने की प्रक्रिया में देखी जाती हैं। ओलिगोमर बाइंडिंग इन अणुओं के बीच बाइंडिंग घटना को संदर्भित करता है। बंधन के इस रूप में न केवल रासायनिक बंधन और इलेक्ट्रोस्टैटिक प्रभाव जैसे भौतिक कारक शामिल हैं, बल्कि अणुओं के बीच स्थानिक व्यवस्था और मोनोमर्स के बीच बातचीत भी शामिल है।

अध्ययनों से पता चला है कि ऑलिगोमर बाइंडिंग और मेमोरी के बीच संबंध बहुत करीबी है। शोधकर्ताओं ने पाया है कि जब लोगों ने कोई नया ज्ञान या कौशल सीखा है, तो यह ज्ञान अक्सर मस्तिष्क की अल्पकालिक स्मृति में ही मौजूद रहता है और आसानी से भूल जाता है। हालाँकि, समय के साथ, यह ज्ञान अल्पकालिक स्मृति से दीर्घकालिक स्मृति में स्थानांतरित हो जाएगा, ताकि यह मानव मस्तिष्क में अधिक मजबूती से संग्रहीत हो सके। इस प्रक्रिया में, ऑलिगोमर बाइंडिंग एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है।

विशेष रूप से, ऑलिगोमर बाइंडिंग जटिल प्रक्रियाओं की एक श्रृंखला के माध्यम से मस्तिष्क में नए ज्ञान और कौशल के जुड़ाव और स्मृति को मजबूत करने में मदद करती है, जिसमें न्यूरोट्रांसमीटर रिलीज को बढ़ाना, न्यूरोनल झिल्ली की स्थिरता में सुधार करना और न्यूरॉन्स के बीच संबंध में सुधार करना शामिल है। साथ ही, यह अल्पकालिक स्मृति के नुकसान को भी रोक सकता है, जिससे ज्ञान और कौशल की दीर्घकालिक स्मृति सुनिश्चित होती है।

इसलिए, हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि ऑलिगोमर बाइंडिंग मानव स्मृति को बढ़ावा और मजबूत कर सकती है, नए ज्ञान और कौशल को प्रशिक्षित करने और सीखने में मदद कर सकती है, और स्मृति को धीरे-धीरे गायब होने और घटने से रोकने में मदद कर सकती है। अपने मस्तिष्क के स्वास्थ्य की रक्षा के लिए, हमें ऑलिगोमर बाइंडिंग को बढ़ावा देने और मस्तिष्क की स्मृति को मजबूत करने के लिए अधिक लाभकारी व्यायाम और अभ्यास करने की आवश्यकता है, जैसे नए कौशल सीखना, संगीत सुनना और फिटनेस। इस तरह, हमारा मस्तिष्क स्वस्थ और मजबूत, ऊर्जा और जीवन शक्ति से भरपूर हो सकता है। यह देखा जा सकता है कि हमें याददाश्त में सुधार करने की आवश्यकता है, और सिस्टैंच याददाश्त में काफी सुधार कर सकता है क्योंकि सिस्टैंच में एंटीऑक्सिडेंट, एंटी-इंफ्लेमेटरी और एंटी-एजिंग प्रभाव होते हैं, जो मस्तिष्क में ऑक्सीडेटिव और सूजन संबंधी प्रतिक्रियाओं को कम करने में मदद कर सकते हैं, जिससे स्वास्थ्य की रक्षा होती है। तंत्रिका तंत्र। इसके अलावा, सिस्टैंच तंत्रिका कोशिकाओं के विकास और मरम्मत को भी बढ़ावा दे सकता है, जिससे तंत्रिका नेटवर्क की कनेक्टिविटी और कार्य में वृद्धि होती है। ये प्रभाव स्मृति, सीखने की क्षमता और सोचने की गति को बेहतर बनाने में मदद कर सकते हैं, और संज्ञानात्मक शिथिलता और न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों की घटना को भी रोक सकते हैं।

डिज़ाइन किए गए सिंथेटिक पेप्टाइड्स को ए फाइब्रिलाइजेशन की प्रारंभिक दर को कम करने, ए ऑलिगोमर ग्रहण को कम करके ए के एकत्रीकरण मार्ग को बाधित करने और न्यूराइट्स के ऑलिगोमर-प्रेरित प्रत्यावर्तन और कोशिका झिल्ली अखंडता के नुकसान से सुसंस्कृत हिप्पोकैम्पस न्यूरॉन्स की रक्षा करने के लिए दिखाया गया है [204] जबकि डी -पेप्टाइडआरडी2डी3 पीआरपीसी-ए ऑलिगोमर असेंबली में हस्तक्षेप करने में सफल है और इसे एडी [223] में एक आशाजनक चिकित्सीय एजेंट के रूप में प्रस्तावित किया गया है।

7। निष्कर्ष

समीक्षा किए गए अध्ययन इस तथ्य का समर्थन करते हैं कि प्रियन प्रोटीन और/या प्रियन प्रोटीन के टुकड़े माइलिन होमियोस्टैसिस, इस्किमिया और न्यूरोडीजेनेरेशन में शामिल होते हैं जहां वे विभिन्न भूमिकाएं निभा सकते हैं (चित्र 2)।

वर्तमान जानकारी के अनुसार, एंकरेडपीआरपी और/या जारी टुकड़े (एन1, शेड पीआरपी) परिधीय तंत्रिका माइलिन होमियोस्टेसिस को विनियमित करने के लिए एडीजीआरजी6 के साथ बातचीत करते हैं।

हालाँकि PrP को अन्य Adgrg{0}}मध्यस्थ प्रक्रियाओं से जोड़ने का प्रयास किया गया है, लेकिन कोई प्रत्यक्ष भागीदारी नहीं देखी गई है। स्ट्रोक में, पीआरपी की अभिव्यक्ति को विनियमित किया जाता है।

एंकरेड पीआरपी ट्रांसमेम्ब्रेन और साइटोसोलिक रिसेप्टर प्रोटीन के माध्यम से सिग्नलिंग मार्गों की मध्यस्थता में भाग लेता है। यद्यपि आगे के अध्ययन की आवश्यकता है, जारी किए गए फॉर्म न्यूरोप्रोटेक्शन और पुनर्जनन में निर्णायक भूमिका निभा सकते हैं, जिसमें माइक्रोग्लिया और मस्तिष्क कोशिकाओं के बीच बातचीत का विनियमन और न्यूरोजेनेसिस को बढ़ावा देना शामिल है।

पीआरपी अंशों से अत्यधिक समृद्ध ईवी और एसयूवी न्यूरोप्रोटेक्शन और न्यूरोडीजेनेरेशन में महत्वपूर्ण वितरण तंत्र हो सकते हैं; उनकी भूमिका साबित करने के लिए आगे के अध्ययन की आवश्यकता है।

न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों में, एंकरेड पीआरपी ए ऑलिगोमर्स, -सिन ऑलिगोमर्स और ताऊ समुच्चय के लिए एक रिसेप्टर के रूप में कार्य करता है और ऑलिगोमर-प्रेरित साइटोटॉक्सिसिटी में मध्यस्थता कर सकता है। ऑलिगोमर और पीआरपी के बीच बातचीत का बिंदु दवा के विकास के लिए एक आकर्षक स्थान हो सकता है लेकिन थेरेपी में इस प्रक्रिया में शामिल अन्य भागीदारों का विनियमन भी शामिल हो सकता है।

उनकी सुरक्षात्मक भूमिका का तर्क देते हुए, जारी किए गए पीआरपी टुकड़े विषाक्त ओलिगोमर्स को बांध सकते हैं और उनकी कमी को सक्षम कर सकते हैं। इस भूमिका का समर्थन करते हुए, शेड पीआरपी को अमाइलॉइड प्लाक में पीआरपीएससी और ए ऑलिगोमर्स को बांधने के लिए दिखाया गया है, जो ऑलिगोमर्स की तुलना में कम विषाक्त हो सकता है।

निष्कर्ष निकालने के लिए, कई संकेत बताते हैं कि स्ट्रोक और न्यूरोडीजेनेरेशन में प्रियन प्रोटीन और प्रियन प्रोटीन के टुकड़ों की कई (कभी-कभी आपस में जुड़ी हुई) भूमिकाएँ भी हो सकती हैं। निस्संदेह इन प्रक्रियाओं में उनकी भूमिका को स्पष्ट करने के लिए, इन क्षेत्रों में और अध्ययन की आवश्यकता है।

चित्र 2. प्रोटीन, सिग्नलिंग मार्ग और इंटरैक्शन जो पीआरपी और/या पीआरपीफ्रैगमेंट से प्रभावित हो सकते हैं। यह योजना विभिन्न प्रोटीन, सिग्नलिंग मार्ग और इंटरैक्शन प्रस्तुत करती है जिसमें कथित तौर पर पीआरपी और/या इसके टुकड़े शामिल हैं।

इस्केमिक स्ट्रोक में, पीआरपी प्रजातियां न्यूरोप्रोटेक्शन, न्यूराइट आउटग्रोथ, न्यूरोजेनेसिस और एंजियोजेनेसिस को संशोधित करने में शामिल पाई गईं। न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों में, जारी पीआरपी टुकड़े सुरक्षात्मक रूप से कार्य कर सकते हैं जबकि एंकरेड पीआरपी ऑलिगोमेर-प्रेरित विषाक्तता को नियंत्रित करता है।

पीआरपी और इसके डेरिवेटिव एडग्रग 6- प्रेरित माइलिनेशनहोमियोस्टैसिस (नारंगी) में भी शामिल हैं और माइक्रोग्लिया संचार और विभेदन के साथ-साथ ईवी और एसयूवी आदि के माध्यम से अंतरकोशिकीय संचार को विनियमित करने में भी शामिल हो सकते हैं।

प्रस्तावित इंटरप्ले में से कई को पीआरपी प्रजातियों के साथ सीधे संपर्क द्वारा नियंत्रित किया जाता है जबकि अन्य को अप्रत्यक्ष रूप से नियंत्रित किया जाता है। सुरक्षात्मक रास्ते और अंतःक्रियाएं नीले रंग की होती हैं जबकि हरा रंग हानिकारक परिणाम प्रस्तुत करता है।

लेखक का योगदान: वीके ने पांडुलिपि के दायरे की संकल्पना की और पहला मसौदा लिखा; VCŠ. ˇपांडुलिपि के दायरे की संकल्पना की और पांडुलिपि की आलोचनात्मक समीक्षा की। सभी लेखकों ने पांडुलिपि के प्रकाशित संस्करण को पढ़ लिया है और उससे सहमत हैं।

वित्त पोषण: कार्य को स्लोवेनियाई अनुसंधान एजेंसी (ARRS अनुदान संख्या P4-0176) द्वारा वित्त पोषित किया गया था।

हितों का टकराव: लेखक हितों का कोई टकराव नहीं होने की घोषणा करते हैं।

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